假性Kaposi肉瘤

皮肤性病科 疾病

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。

1 拼音

jiǎ xìng Kaposi ròu liú

3 疾病概述

假性Kaposi肉瘤是一种无论组织学和临床皮损表现都和Kaposi肉瘤极为相似的一种动、静脉畸性疾病。

4 症状体征

假性Kaposi肉瘤有两种类型:一是Stewart Bluefarb型,伴有Klippel-Trenaunay-Weber综合征;另一是Mali型,伴有郁积性皮炎,或称为足部肢端血管性皮炎。前者常在幼年发病,呈单侧性,通常在趾、足背或小腿,可有青紫色结节斑块,并可发生痛性溃疡。而后者发病迟,由于长期郁积性皮炎所致,通常为双侧性,损害的表现与前者极相似,多伴有下肢静脉曲张

5 病理生理

真皮内可见毛细血管成纤维细胞增生,红细胞外溢及真皮内含铁血黄素沉积。Stewart-Bluefarb型可伴发动、静脉瘘。均无血管裂隙内皮细胞、梭形细胞核的不典型性。

6 诊断检查

本病在临床和组织病理学上类似于Kaposi肉瘤,应与其鉴别。

7 特别提示

假性Kaposi肉瘤应和良性淋巴内皮细胞瘤、靶样含铁血黄素性血管瘤等鉴别。细胞成分多者还应和梭形细胞血管内皮瘤相鉴别。

本病分为四型:

1、临床型的Kaposi肉瘤

2、经典型(欧洲)

(1)不很常见;基本发生于男性,常大于50岁;

(2)多见于地中海地区居民的后代;

(3)好发于四肢末端,为单侧或双侧,常有斑片期、斑块期及结节期;

(4)四肢末端靠上部位也可被累及,偶可为主要部位;

3、非洲型(流行性)

(1)同性恋男性为高危人群儿童亦可受累,

(2)好发于躯干的上半部分,

(3)早期损害为小的粉红到淡紫色皮损,

(4)性传播疾病,和AIDS相关。

4、免疫抑制

(1)可见于器官移植受体及播散性疾病患者,女性多见,

(2)该型去除诱因后可恢复。

8 相关出处

皮肤病学

编辑:banlang 审核:sun

治疗假性Kaposi肉瘤的穴位

以下内容自动匹配而来,非人工筛,请自行鉴别

查看更多

假性Kaposi肉瘤相关中成药

以下内容自动匹配而来,非人工筛,请自行鉴别

查看更多

假性Kaposi肉瘤相关药物

以下内容自动匹配而来,非人工筛,请自行鉴别

查看更多
特别提示:本站内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。