发育

发育

发育是指人体形态生长、功能的分化和不断完善，心理的发展和运动技能的获得。某一器官发育则指这个器官机能的健全。发育是个质变的过程。从一出生，呼吸系统、循环系统和运动系统就开始发育，到青春期基本成熟。只有生殖系统发育最晚，青春期开始发育，25岁左右才完全成熟。

WS/T 612—2018 7岁～18岁儿童青少年身高发育等级评价

18岁儿童青少年身高发育等级评价1范围：本标准规定了我国7岁～18岁儿童青少年身高发育的等级评价。GB/T26343学生健康检查技术规范3身高发育等级判断方法：依据附录A表A.1、表A.2男、女生身高发育等级划分标准数值，按照下列方法判断身高发育等级。注：SD为标准差。4身高测量要求：身高的测量按照GB/T26343执行。

46 XY 单纯性腺发育不全综合征

此外，在本病患儿卵巢或睾丸部位缺乏相应的组织结构，代之为无功能的生殖索，同时中肾管消失而副中肾管保留，由此引起性腺的分化发育过程停顿，此在本病的发病机制中可能起一定作用。实验室染色体核型检查，染色体核型(46,XX或46,XY)、性激素和促性腺激素检测、腹腔镜检查及组织学检查，对本病具有确诊价值。

WS/T 580—2017 0岁～6岁儿童发育行为评估量表

本标准适用于0岁～6岁（未满7周岁）儿童发育行为水平的评估，是评估儿童发育行为水平的诊断量表。6岁儿童发育行为评估量表（儿心量表-Ⅱ）基本信息和结果记录姓名性别民族测验日期年月日出生日期年月日实足年龄项目智龄（月）发育商（DQ）大运动精细动作适应能力语言社会行为全量表主试者：附录B（规范性附录）0岁～

GB/T 31178—2014 儿童青少年发育水平的综合评价

ICS13.100C56中华人民共和国国家标准GB/T31178—2014《儿童青少年发育水平的综合评价》（Comprehensiveevaluationofchildrenandadolescentsdevelopment）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会、中国国家标准化管理委员会于2014年09月03日发布，自2015年01月01日起实施。S——全国常模的儿童少年生活质量量表标准差。

青春期

青春前期各种激素水平比童年期迅速增长，促使生长突增和第二性征出现。表1男孩生殖器成熟标准表2阴毛发育阶段女孩青春期开始的标志为乳房萌发，月经初潮前，卵巢、输卵管、子宫等下降到盆腔内，月经出现一般在身高顶峰过后，初潮标志子宫发育成熟，但并不表示生殖功能的完全成熟。阴毛、腋毛出现。

膀胱不发育与发育不全

膀胱缺如分类：泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形膀胱发育异常ICD号：Q64.5流行病学：膀胱不发育极为罕见。膀胱不发育可能是泄殖腔前部继发性萎缩的结果，也许是由于中肾管及输尿管进入三角区配合不协调，阻止尿液在膀胱积聚，也就没有尿液充盈膀胱。病人有异位输尿管口，常可保存部分肾功能。

2012年诺贝尔生理学或医学奖

随着胚胎的进一步发育，这些细胞发育成神经细胞、肌肉细胞、肝脏细胞以及其他各类细胞——每一种细胞都肩负起成熟身体内的一项特定使命。该卵细胞发育成一只功能完全的克隆蝌蚪并最终长成如同实验培养出的成体青蛙。由此得到的诱导多能干细胞（iPS细胞）能够发育成多种成熟细胞，例如纤维原细胞、神经细胞以及肠细胞等。

外翻截骨叉状钢板固定术

手术名称：外翻截骨叉状钢板固定术分类：小儿外科/先天性髋关节和骨盆畸形的手术/先天性髋内翻的手术ICD编码：81.21概述：外翻截骨叉状钢板固定术用于先天性髋内翻的手术治疗。3.股骨近端外翻截骨：在钢板插入部分与第一螺孔之间平行与导针确定截骨上线，以外翻截除三角骨块底边长度确定截骨下线，电锯截骨。

微小青春期

微小青春期（mini-puberty，或minipuberty），见于医学上性腺稳定器学说。此时，促性腺激素（Gn）呈高分泌状态可似青春期水平，故称为“微小青春期”。此时，这一系统还不十分稳定，可间断地分泌雌激素。单纯的乳房早发育，是两岁以下的婴儿中比较常见的一种现象，大多数孩子会自愈，并不会引起大家所认为的性成熟。

膀胱缺如

膀胱缺如分类：泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形膀胱发育异常ICD号：Q64.5流行病学：膀胱不发育极为罕见。膀胱不发育可能是泄殖腔前部继发性萎缩的结果，也许是由于中肾管及输尿管进入三角区配合不协调，阻止尿液在膀胱积聚，也就没有尿液充盈膀胱。病人有异位输尿管口，常可保存部分肾功能。

生殖腺发育异常－单纯型生殖腺发育不全

倘若卵巢发育不全、或有功能障碍或者发生肿瘤等都会影响人体的发育、身体的健康以及最终的生育问题等。卵巢不发育，女性生殖器发育不良无畸形，女性第二性征发育差，无身材矮小及特纳综合征的特征。症状体征：患者表型为女性，但身体较高大，有发育不良的子宫、输卵管，青春期乳房及毛发发育差，无月经来潮。

畸形中央尖

此时临床检查见不到中央尖，可见中央窝处有一小突起，并有一黑色露髓点，若在牙根尚未完全形成时引起牙髓坏疸，则根尖发育中断，X线照片显示，根尖孔呈喇叭口状。检查面中央有圆形或椭圆形黑环，环内为浅黄色或褐色的牙本质轴，在轴中央有时可见黑色小点，此点为髓角，但即使细的探针也不能探入（图2）。

儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征

概述：儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少综合征是由Shwachman1964年报告的，故也称Shwachman综合征、Shwachman-Diamond综合征。血红蛋白和血小板的减少。大便常规呈脂肪泻样改变。病因学：本病的病理特征为胰腺的发育不良，主要为外分泌组织发育不良，表现腺泡细胞稀少，而胰岛发育正常，胰腺分泌液总量、HCO3-含量正常。

生殖腺发育异常－混合型生殖腺发育不全

倘若卵巢发育不全、或有功能障碍或者发生肿瘤等都会影响人体的发育、身体的健康以及最终的生育问题等。卵巢不发育，女性生殖器发育不良无畸形，女性第二性征发育差，无身材矮小及特纳综合征的特征。睾丸侧有输精管，未分化生殖腺侧有输卵管、发育不良的子宫和阴道，不少患者有Turner综合征的躯体特征。

Apert氏综合征

头面部畸形的特点为多数颅骨缝过早闭合，上颌骨发育差和脑积水，颅骨的前后径短，两眼分离并向外斜视，鼻底退缩、鼻弓增宽，眼眶下缘缩小，眼球向前突出，上、下齿呈反咬合。偶然见于常染色体隐性遗传。头颅形状亦有特异性变化，额部和枕部平坦、狭小、顶部略呈尖形，和发育完整的面骨形成强烈对照。

细胞分化的调节

细胞分化的调节是从一个受精卵发育为成体动物，受一系列基因调控的结果。果蝇在胚胎发育中，到胚胎晚期发育出体节，发育成幼虫，幼虫的体节发育为成虫体节，在体节分化过程中，体现出基因在空间上的调控。基因表达是通过转录和转录后过程完成的。转录后主要包括hnRNA加工或mRNA和mRNA翻译成蛋白质的过程。

细胞分化

概述细胞分化是胚胎细胞分裂后，未定形的细胞在形态和生化组成上向专一性或特异性方向发展，或由原来较简单具有可朔性的状态向异样化稳定状态发展的过程，也就是说细胞分化是指同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态结构，生理功能和生化特征的过程。基因表达是通过转录和转录后过程完成的。

血吸虫

血吸虫又称裂体吸虫。雌虫比雄虫明显细长，呈线状。初产出的卵内含一个受精卵细胞和约20个卵黄细胞，在肠壁或肝脏内逐渐发育成毛蚴。脱去尾问成为童虫，在宿主体内移行发育，在移行发育过程中未能到达门静脉系统的童虫，因不能发育为成虫而死亡。血吸虫病是严重危害人体健康的寄生虫病。

十二指肠先天性狭窄

疾病代码：ICD:Q41.0疾病分类：普通外科疾病概述：十二指肠先天性狭窄(congenitalstenosisofduodenum)，与十二指肠闭锁相似，只是胚胎时期发育不正常的程度较轻，仅停留在狭窄阶段，故预后较好。其他辅助检查：X线钡餐造影，十二指肠狭窄的影像特征为：①十二指肠向心性狭窄，并显示狭窄的长度和程度(图2)。

臀大肌松解及纤维挛缩束切断术

肌肉纤维性挛缩，不但导致髋关节的外展外旋挛缩畸形，同时还很有可能致使患儿骨盆结构的变化，故部分患儿的X线检查可表现为闭孔变形，其形成机制为：①臀部肌肉及其筋膜的纤维变性，失去了正常的伸缩性，以至产生纤维挛缩束带，限制了髋关节的内收、内旋，不能在中立位屈髋。麻醉和体位：采用腰麻或硬膜外麻醉。取侧卧位。

单性生殖

单性生殖亦称单性发生或孤雌生殖。关于二倍体单性生殖，自从O．Juel（1898-1900）发现蝶须属胚囊母细胞不进行减数分裂而能形成胚囊，双倍卵细胞进行单性生殖而能产生完整个体以来，已知有蕺菜（柴田桂太、三宅恒方，1908）、赤杨、姬女菀、蒲公英、宿根早熟禾等，许多苧麻类或苦菜虽是三倍体，但均是以这种方式繁殖的。

胚胎

即孕育在母体内初期发育的幼体。胚胎发育是从受精卵开始的，受精卵不断进行分裂，产生许许多多的细胞，这些细胞再进而形成各种组织、器官、系统。胚胎在发育中极易受放射线、病毒和某些药物等的伤害，而产生生理缺陷、形态畸形及功能障碍。妊娠早期感染风疹病毒，可能使婴儿患耳聋、先天性心脏病等。

休眠

休眠（dormancy）又称蛰伏，是指由不利环境引起的生命活动暂时停滞的现象。这种对生长发育并非不可缺少或直接由外因而引起的休眠，也可称为外因性休眠或非必需性休眠。滞育现象出现的重要前提，是生物体内的特殊发育和物质代谢的方式已经明确，在昆虫中是由内分泌系统所决定的．例如二化性的蚕；

蛰伏

休眠（dormancy）又称蛰伏，是指由不利环境引起的生命活动暂时停滞的现象。这种对生长发育并非不可缺少或直接由外因而引起的休眠，也可称为外因性休眠或非必需性休眠。滞育现象出现的重要前提，是生物体内的特殊发育和物质代谢的方式已经明确，在昆虫中是由内分泌系统所决定的．例如二化性的蚕；

阴茎背侧白膜折叠术

手术名称：阴茎背侧白膜折叠术别名：阴茎背侧白膜短缩术分类：泌尿外科/男性尿道手术/男性先天性尿道下裂的手术治疗/阴茎伸直术ICD编码：58.4502概述：各种类型的尿道下裂均伴有不同程度的阴茎下曲。②阴茎筋膜纤维化，阴茎海绵体腹侧纤维索形成牵拉；3针后收紧结扎，折叠白膜，使阴茎头上抬。

阴茎背侧白膜短缩术

手术名称：阴茎背侧白膜折叠术别名：阴茎背侧白膜短缩术分类：泌尿外科/男性尿道手术/男性先天性尿道下裂的手术治疗/阴茎伸直术ICD编码：58.4502概述：各种类型的尿道下裂均伴有不同程度的阴茎下曲。②阴茎筋膜纤维化，阴茎海绵体腹侧纤维索形成牵拉；3针后收紧结扎，折叠白膜，使阴茎头上抬。

子宫残角妊娠

疾病分类：妇产科疾病概述：子宫残角为先天发育畸形，由于一侧副中肾管发育不全所致。子宫残角妊娠是指受精卵着床于子宫残角内生长发育。残角子宫壁发育不良，不能承受胎儿生长发育，常于妊娠中期时发生残角自然破裂，引起严重内出血，症状与输卵管间质部妊娠相似。若为活胎，应先行剖宫产，然后切除残角子宫。

踝上内翻截骨术

手术名称：踝上内翻截骨术分类：小儿外科/先天性下肢畸形的手术/先天性腓侧半肢畸形的手术ICD编码：78.77概述：踝上内翻截骨术用于先天性腓侧半肢畸形的手术治疗。麻醉和体位：硬脊膜外腔阻滞麻醉或全身麻醉。手术步骤：1.切口及显露：采取前方切口达胫骨远端及外侧切口达腓骨远端。4.截骨处完全愈合后方可允许负重。

语言发育障碍

概述：由于先天不足或幼儿发育期疾患，造成言语功能发育缺陷，导致聋哑或各种喑哑等功能障碍称语言发育障碍。病因病理病机：1.聋哑病:先天因素或婴幼儿时期各种疾病引起双耳严重耳聋或全聋，因失去听取语言能力，不能学习语言而致哑。2.其它发育障碍所致喑哑:严重智力发育延迟或障碍、运用机能发育不全等均可造成喑哑。

渐成论

渐成论又称后生说，是18世纪，德国的沃尔夫（Wolff）提出的与先成论相对立的一种发育观。卵本身是无定形结构的原生质。动物的器官是由简单而均匀的组织分化成为较复杂和异质的结构。渐成论认为从受精卵至新生个体的生长及发育是渐变过程，即生物有机体的各种组织和器官是在胚胎发育过程中由原来未分化的物质发展形成的。

大粗隆推移术

手术名称：大粗隆推移术分类：骨科/其它骨与关节疾患手术/骨的缺血性坏死的手术治疗/Legg-Calve-Perthes病的手术治疗ICD编码：77.3504概述：大粗隆推移术用于Legg-Calve-Perthes病的手术治疗。由于股骨上端骺生长板过早闭合，致股骨头颈发育不良且变形。然后向前向后游离臀肌，分离该肌与关节囊的间隙。

成虫原基

完全变态的昆虫和不完全变态昆虫中的高等种类，其成虫器官原基是从幼虫表皮内陷，转变成为内部成虫原基，而初期的形态，如长翅目等种类，是为游离成虫原基（德freieImaginala－nlage）。其再向内部陷入的形态就是沉埋成虫原基（少足型幼虫和多足型幼虫的胸足的成虫器官原基。

乳牙

8颗乳牙，共20颗，通常2岁半之前出齐。无论乳牙或恒牙，在形成过程中都不可缺少下列元素：钙和磷（推荐食物：奶酪、鱼肉、海产品等）、维生素D（推荐食物：鱼、蛋、香菇等）、维生素C（推荐食物：肉类、新鲜蔬菜、水果等）、维生素B（推荐食物：柠檬、谷物、芋类等）、维生素A（推荐食物：紫菜、胡萝卜、青椒等）。

地包天

前牙反合、近中错合及下颌前突３个症状均是上下牙弓近远中关系异常。下颌的形态、大小基本正常，上下颌骨关系无明显异常，颏部不前突或显前突，颜面基本正常。4.上颌发育不足而下颌过度发育，反覆合深，反覆盖大，畸形最严重。疗效评价1.治愈：前牙反合解除，覆合覆盖正常，牙齿排列整齐，后牙有咬合接触；

上下牙弓近远中关系异常

前牙反合、近中错合及下颌前突３个症状均是上下牙弓近远中关系异常。下颌的形态、大小基本正常，上下颌骨关系无明显异常，颏部不前突或显前突，颜面基本正常。4.上颌发育不足而下颌过度发育，反覆合深，反覆盖大，畸形最严重。疗效评价1.治愈：前牙反合解除，覆合覆盖正常，牙齿排列整齐，后牙有咬合接触；

脊椎动物胚胎学

脊椎动物胚胎学指在原索动物中，发现海鞘胚胎期存在脊索，从而断定了它和文昌鱼的亲缘关系，确定了它们都是介于脊椎动物和无脊椎动物之间的原索动物。从前肾到后肾构造逐渐复杂，而且还按顺序在个体发育中依次出现，这不仅反映了脊椎动物的系统发育，并且为比较解剖学提供了资料。

半椎体畸形

概述：半椎体畸形为椎体畸形中最为常见者，易单发，亦可多发。（3）脊柱侧凸及旋转畸形：严重侧弯者，如果躯体上部重力不平衡，则于发育过程中可逐渐形成伴有明显旋转的侧弯畸形，并伴有胸廓变形等体征。5.注意预防及治疗各种并发症尤其是脊柱畸形严重者，多伴有心肺功能不全，应综合治疗。

全息胚学说

全息胚学说是用泛胚观点说明生物全息现象、生物全息规律的科学假说。在多细胞生物，无论是非胚胎发生还是胚胎发生，由于DNA的半保留复制和细胞的有丝分裂，使多细胞生物体的任何体细胞具有与原初的受精卵（有性生殖过程中）或起始细胞（无性生殖过程中）相同的基因组；能发育成新个体的真正胚胎。

骨干续连症

概述：骨干续连症（diaphysealaclasis）是一种软骨的发育障碍。病因学：属先天性发育畸形，为常染色体显性遗传。有时还可伴有膝内翻等。预后：疣在“母骨”生长停止后，一般不再继续长大。髋关节周围、肩胛骨等处的骨疣易恶变，应尤加注意，如有恶变，应按软骨肉瘤的治疗原则处理，恶性程度较低，转移较晚，因而预后较佳。

阴茎白膜补片矫正下曲术

手术名称：阴茎白膜补片矫正下曲术别名：阴茎白膜补片术分类：泌尿外科/男性尿道手术/男性先天性尿道下裂的手术治疗/阴茎伸直术ICD编码：58.4503概述：各种类型的尿道下裂均伴有不同程度的阴茎下曲。手术步骤：先行阴茎腹侧纤维索切除术，行人工阴茎勃起试验，见阴茎短小，腹侧白膜发育差，仍呈下曲畸形。

阴茎白膜补片术

手术名称：阴茎白膜补片矫正下曲术别名：阴茎白膜补片术分类：泌尿外科/男性尿道手术/男性先天性尿道下裂的手术治疗/阴茎伸直术ICD编码：58.4503概述：各种类型的尿道下裂均伴有不同程度的阴茎下曲。手术步骤：先行阴茎腹侧纤维索切除术，行人工阴茎勃起试验，见阴茎短小，腹侧白膜发育差，仍呈下曲畸形。

后牙反合

概述：后牙反合（）可发生在乳牙期或恒牙期，有个别牙反，也有多数后牙反；个别后牙反，对咀嚼功能及颌骨发育影响不大，但可能对颞下颌关节有不良影响。双侧后牙反合，或单侧后牙深反合，另一侧后牙又为对合者：此类患者的上牙弓明显狭窄，可采用上颌分裂基托，附双侧垫活动矫治器，利用分裂簧扩大上牙弓宽度。

后牙反（牙合）

概述：后牙反合（）可发生在乳牙期或恒牙期，有个别牙反，也有多数后牙反；个别后牙反，对咀嚼功能及颌骨发育影响不大，但可能对颞下颌关节有不良影响。双侧后牙反合，或单侧后牙深反合，另一侧后牙又为对合者：此类患者的上牙弓明显狭窄，可采用上颌分裂基托，附双侧垫活动矫治器，利用分裂簧扩大上牙弓宽度。

异位肾

上升不全的肾脏其肾盂输尿管连接部狭窄，膀胱输尿管反流和多囊性肾发育不良的发生率增加，上述情况需手术纠正。症状体征：较常见的是一侧肾发育不全或缺如。诊断检查：单侧肾发育不全或缺如(先天性孤立肾)的临床重要性，因病情不同而异。若另一侧肾无其他疾病，能维持内环境稳定常不被发现。并发感染，可使用抗菌药物；

小阴茎

概述：小阴茎是一种较普通的先天性异常，阴茎长度比同龄人小2个标准差（cm），称为小阴茎。病因学：病因：小阴茎与体内睾丸酮缺乏有关，睾丸酮缺乏是激素靶器官发育不良的结果。骨骼的延迟生长，嗅觉缺失，学习能力低下，促肾上腺皮质激素（ACTH）和促甲状腺激素（TSH）的缺乏，都与小阴茎有关。

胚囊

胚囊是被子植物的雌配子体。另外，它们还有吸收、贮藏和转运珠心组织的物质进入胚囊的作用。有的植物，大孢子母细胞减数分裂后，不形成子细胞的壁，故4个单倍染色体数的核同时存在于一个细胞中，这些核一起参与胚囊的形成，贝母属、百合属植物胚囊的发育属于这种类型，称为贝母型或四孢型。

儿童情绪障碍

儿童情绪障碍（emotionaldisorders）是发生在儿童少年时期以焦虑、恐怖、抑郁为主要临床表现的一组疾病，过去成为儿童神经官能症或儿童神经症。由于儿童生理、心理发育年龄特点，其临床表现与成人的神经症有较明显的区别，目前倾向使用情绪障碍一词。儿童情绪障碍的发生率在儿童精神障碍中占第二位，仅次于儿童行为障碍。

精子

人和极大部分多细胞动物的精子发生于睾丸的曲细精管，管内的生精上皮具有两种细胞：大量为处于各级发育阶段的生精细胞，少量为柱状支持细胞。由原始、未分化的早期精原细胞进行分裂繁殖。第二次成熟分裂中每个染色体分成两个染色单体，然后分到精子细胞内。新形成的精子在附睾内约仪停留2周，继续发育成熟，获得受精能力。

干细胞

干细胞：干细胞（Stemcell）乃指具有无限制分裂能力，同时亦可分化成特定组织细胞，在细胞生物发育阶段属于较原始时期期阶段之细胞。事实上，所谓同卵双胞胎、三胞胎、四胞胎，即为受精卵分裂成二个或四个全能性干细胞后，每个细胞单独分开发育。