需要

需要

需要（need）是个体和社会的客观需求在人脑中的反映，是个人的心理活动与行为的基本动力。它通常以一种"缺乏感"体验着，以意向、愿望的形式表现出来，最终导致为推动人进行活动的动机。从总的方面可分为机体需要（生理需要）和社会性需要。如生产劳动的需要、文化生活的需要、受教育的需要等等。

卫生行政许可管理办法

补正的申请材料仍然不符合有关要求的，卫生行政部门可以要求继续补正；第五十一条卫生行政部门依法对被许可人生产、经营、服务的场所和生产经营的产品以及使用的用品用具等进行实地检查、抽样检验、检测时，应当严格遵守卫生行政执法程序和有关规定。第六十八条本办法规定的卫生行政许可文书样本供各地参照执行。

沙利文的焦虑理论

自我系统既有满足躯体需要的功能、又有防御焦虑的功能。且都认为，升华是地意识过程。沙利文和霍妮对焦虑的认识有相似之处，表现在：（一）他们都重视社会文化环境对焦虑发生、发展的影响，并且都认为，文化环境是通过人际关系对个体起作用的。（二）都重视亲子关系、强调其对焦虑发生、发展的重要性。

麻醉药品和精神药品管理条例

需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。第七十三条具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；

母乳喂养

概述：《中医药学名词》（2010）：母乳喂养（breastfeeding）是指以母乳为主要食物的喂养方式。儿童和青少年卫生与发育司为脆弱人群的婴幼儿喂养制定了技术指导原则和材料，特别包含了艾滋病毒和婴儿喂养，紧急状况下的婴儿喂养，营养不良儿童的喂养和低出生体重以及早产婴儿的喂养等内容。

药品医疗器械飞行检查办法

《药品医疗器械飞行检查办法》全文：药品医疗器械飞行检查办法第一章总则：第一条为加强药品和医疗器械监督检查，强化安全风险防控，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规，制定本办法。（四）涉嫌犯罪需要移送公安机关的；

国家食品药品监督管理总局立法程序规定

第二十五条法制司在审查修改过程中应当与起草部门充分沟通，全面了解起草的意图、背景、监管流程和需要解决的主要问题等情况。第二十六条送审稿经审查修改后符合本规定要求，并与相关司局达成一致的，经法制司司务会研究、司长签署意见、总局分管领导同意后，按规定报请总局局务会议审议。

人格

对大多数身体健康、发育正常的人来说，先天的遗传因素会起一定的作用。一些儿童心理学家对个体生活史的作用有很好的描述，比如：埃里克森说：人在生长过程中有一种注意外界的需要，并与外界相互作用，而个人的健全人格正是在与环境的相互作用中形成的。根据统计结果，上述量表都有较高的信度和效度。

食品药品行政处罚程序规定

第二十六条食品药品监督管理部门对先行登记保存的证据，应当在7日内作出以下处理决定：（一）需要采取证据保全措施的，采取记录、复制、拍照、录像等证据保全措施后予以返还；将原国家食品药品监督管理局令第1号《药品监督行政处罚程序规定》的适用范围扩展到食品、保健食品、药品、化妆品和医疗器械。

食品安全风险评估管理规定（试行）

（四）其他有关信息和资料。（三）国务院有关部门监督管理工作需要并提出应急评估建议的；如果可能，对于毒性作用有阈值的危害应建立人体安全摄入量水平。风险特征描述：在危害识别、危害特征描述和暴露评估的基础上，综合分析危害对人群健康产生不良作用的风险及其程度，同时应当描述和解释风险评估过程中的不确定性。

贝尔蒙报告

美国卫生教育福利部部长办公室保护人体实验对象贝尔蒙报告:保护参加科研的人体实验对象的道德原则和方针保护参加生物医学和行为学研究人体实验对象全国委员会的报告目录I.这种做法归类于善行原则。有些以前被认可的常规处理经仔细检查后证明是有危险的，科学研究可以避免这些常规所造成的伤害。但这句话需要解释。

医疗器械经营监督管理办法

第五十五条未经许可从事医疗器械经营活动，或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定予以处罚。二是应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营产品的可追溯。

食品生产许可管理办法

第二条在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，应当依法取得食品生产许可。第五十四条违反本办法第三十二条第一款规定，食品生产者工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化，需要变更食品生产许可证载明的许可事项，未按规定申请变更的，由原发证的食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；

紫格尼克效应

从这一阶段起就比较明显地看到社会化对个人品德形成的影响，在这一阶段儿童个人的需要必须与同辈伙伴的道德要求相一致。—总而言之，为了使“紫格尼克效应”能对我们的角色扮演，对我们的学习、工作、生活产生积极的作用，我们就要自觉地对“心理张力”予以恰当的调节，既要避免“懒惰病”，又要克服“至善论”。

拓扑心理学

拓扑心理学是德国格式塔心理学家勒温根据动力场说，采用拓扑学图形，研究人及其行为的一种心理学体系。勒温否定了刺激-反应的公式，而认为行为可表示为人和环境的函数，行为是随人和环境的变化而变化的。她也采用阻止实验，命令儿童做某一工作，中途予以阻止，然后叫他做另一工作，完成以后，儿童是否还想试做前一工作呢？

保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）

“合议意见”是在合议人发表意见后形成的综合处理意见，应当写明对违法行为的定性结论，违反的法律、法规和规章条款以及处罚的依据和具体的处罚建议，参加合议人员有不同意见的应当予以注明。第五十条调查取证时或者日常监督检查中发现产品质量可疑，需要抽取样品检验鉴定的，应当填写相关抽样记录凭证。

卫生行政执法处罚文书规范

第一章总则第一条根据《中华人民共和国行政处罚法》、《卫生行政处罚程序》（以下简称《程序》）规定，制定本规范。采样记录除应当写明被采样人、采样机构、样品名称、样品编号、样品生产单位、样品规格、采样数量、采样方式、采样时间、采样地点、采样目的外，还应当写清采样的法律依据。

根管治疗术

根管治疗术，又称牙髓治疗，粤语称堵牙根，是牙医学中治疗牙髓坏死和牙根感染的一种手术。当牙齿的齿质剩下不多，足以支撑牙套时，则必须在根管内置入金属或是陶瓷甚至碳纤维制成的柱心，以增加牙套内齿质的强度了，另外，由于柱心的制作过程，是将根管内填入的马来胶取出以获得空间，并不会产生任何的疼痛。

人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法

在对所保藏的病原微生物进行风险评估的基础上，制订可靠、完善的生物安全防护方案、相应标准操作程序、意外事故应急预案及感染监测方案等;（二）实验室增加高致病性菌（毒）种或样本保藏内容；第二十一条实验室从事实验活动，使用涉及本办法第十一条规定的菌（毒）种或样本，应当经卫生部批准；

WS/T 546—2017 远程医疗信息系统与统一通信平台交互规范

心跳最长保持时间为60秒。本标准规范性引用文件包括：WS/T529-2016远程医疗信息系统基本功能规范WS/T545-2017远程医疗信息系统技术规范WS/T447-2014基于电子病历的医院信息平台技术规范四、标准使用说明统一通信平台交互规范包括接口使用注意事项、数据类型、鉴权管理接口、会议调度接口、会议控制接口、会场管理接口。

医疗器械注册管理办法

产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法，其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。质量管理体系核查的时间不计算在审评时限内。医疗器械注册证有效期为5年。备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知需要补正的全部内容，由备案人补正后备案。

产品质量监督抽查管理办法

抽样文书应当字迹工整、清楚，容易辨认，不得随意涂改，需要更改的应当由双方签字确认。第五十二条检验机构违反本办法第十二条、第三十二条和第三十八条规定，分包检验任务的，或者未经组织监督抽查部门批准，租借他人检测设备的，或者未按规定及时报送检验报告及有关情况和复检结果的，由组织监督抽查的部门责令改正；

食品安全风险评估管理规定

第三条风险评估是指对食品、食品添加剂、食品相关产品中的生物性、化学性和物理性危害对人体健康造成不良影响的可能性及其程度进行定性或定量估计的过程，包括危害识别、危害特征描述、暴露评估和风险特征描述等。国家卫生健康委可以根据风险评估工作需要，向相关部门提出补充或核实信息、资料的要求。

食品安全国家标准管理办法

食品安全国家标准管理办法第一章总则第一条为规范食品安全国家标准制（修）订工作，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例，制定本办法。第二十九条卫生部卫生监督中心应当按照专业分委员会审查意见和审评委员会主任会议审议意见，对标准报批材料的内容和格式进行审核，提出审核意见并反馈秘书处。

医院财务制度

医院财务制度第一章总则：第一条为了适应社会主义市场经济和医疗卫生事业发展的需要，加强医院财务管理和监督，规范医院财务行为，提高资金使用效益，根据国家有关法律法规、《事业单位财务规则》（财政部令第8号）以及国家关于深化医药卫生体制改革的相关规定，结合医院特点制定本制度。实际发生额全部计入当期支出。

预防接种异常反应鉴定办法

第一章总则第一条为规范预防接种异常反应鉴定工作,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》和《医疗事故处理条例》的规定,制定本办法。省、自治区、直辖市医学会原则上聘请本行政区域内的专家进入专家库;负责组织鉴定的医学会因鉴定需要可以向医疗机构调取受种者的病程记录、死亡病例讨论记录、会诊意见等病历资料。

湖北省药品使用质量管理规定

湖北省药品使用质量管理规定第一章总则：第一条为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本规定。（二）未按规定执行进货验收制度、索取合法票据、建立真实完整的验收记录的；

食品经营许可管理办法

违反本办法第二十七条第二款规定或者第三十六条第一款规定，食品经营者外设仓库地址发生变化，未按规定报告的，或者食品经营者终止食品经营，食品经营许可被撤回、撤销或者食品经营许可证被吊销，未按规定申请办理注销手续的，由原发证的食品药品监督管理部门责令改正；（六）生食类食品，一般特指生食水产品；

人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法

2006年7月10日经卫生部部务会议讨论通过。第十四条取得高致病性病原微生物实验室资格的三级、四级生物安全实验室，申请开展某种高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动，应当具备以下条件：（一）实验活动是以依法从事检测检验、诊断、科学研究、教学、菌（毒）种保藏、生物制品生产等为目的；

医疗机构病历管理规定(2013年版）

《医疗机构病历管理规定（2013年版）》由国家卫生计生委、国家中医药管理局于2013年11月20日国卫医发〔2013〕31号印发，自2014年1月1日起施行。第八条医务人员应当按照《病历书写基本规范》、《中医病历书写基本规范》、《电子病历基本规范（试行）》和《中医电子病历基本规范（试行）》要求书写病历。

中华人民共和国政府信息公开条例

（三）反映本行政机关机构设置、职能、办事程序等情况的；第十三条除本条例第九条、第十条、第十一条、第十二条规定的行政机关主动公开的政府信息外，公民、法人或者其他组织还可以根据自身生产、生活、科研等特殊需要，向国务院部门、地方各级人民政府及县级以上地方人民政府部门申请获取相关政府信息。

医疗器械经营企业许可证管理办法

《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年8月9日起施行。《医疗器械经营企业许可证》应当载明企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。

髂骨切骨术

此外，不论病人取何种体位手术，都可以从髂骨取得供移植的骨块。⑴皮肤切口⑵剥离臀肌，显露髂骨外面；紧贴骨面作骨膜下剥离（避免插入臀肌，以减少出血。楔状骨块可用骨刀或电锯在全厚的髂骨嵴上切取。当骨缺损需要大块松质骨时，可在髂前上棘的后方，在髂骨内、外板间用骨刀切取；

年轻恒前牙复杂冠折临床路径（2016年版）

同时，要落实以下要求，进一步提高临床路径管理水平和实施效果。3.X线片患牙冠折，波及髓腔，牙根未发育完成，未见根折,牙周膜基本均匀，未见牙槽骨骨折。3.未愈：症状未消失或加重，修复体折断或脱落，X线片示牙根未继续发育或根尖周组织出现明显病理性改变。2.患者牙列拥挤，为正畸治疗需要有可能需要拔除患牙者。

情绪

概述：情绪是动物在进化过程中为了保存种族而发展起来的，它与机体活动相联系，是原始的。这种情绪反应是在进化中获得的并在外部刺激的诱发下发生和展现。情绪趋于稳定：与学龄前儿童相比，学龄期儿童的情绪逐渐内化，逐渐能够意识到自己的情绪表现及随之可能产生的后果，控制和调节自己情绪的能力也逐步增强。

新食品原料安全性审查规程

新食品原料安全性审查规程第一章总则：第一条为规范新食品原料安全性评估材料的审查（以下简称安全性审查）工作，根据《新食品原料安全性审查管理办法》，制定本规程。对需要补充检验或对检验结果需要验证的，应当将检验项目、检验批次、检验方法等要求告知申请人。（二）不符合应当有的营养要求的；

伤寒与副伤寒

概述：伤寒与副伤寒（typhoidfeverandparatyphoidfever）是一组临床表现相似的感染性疾病，分别由伤寒沙门菌和副伤寒沙门菌经消化道入侵人体感染而致。成人常用诺氟沙星（0.4g，每日3次）、环丙沙星（0.5g，每日2次）或左氧氟沙星（0.5g，每日1次），疗程10～3周是并发症（肠出血、肠穿孔）多发阶段，需要加以注意。

行为塑造法

行为塑造法是根据斯金纳的操作条件反射研究结果而设计的培育和养成新反应或行为型式的一项行为治疗技术，是操作条件作用法强化原则的有力应用之一。即使一个人具有学习能力和适当的动机，也不是想学什么就能学会什么。此外，还需要确定达到每一个子目标的有效强化物或奖励，。另外，也需要注意避免强化原则的无意误用。

功能调节器

功能调节器（FR）是由德国R·Frankel在60年代设计的一种活动矫治器，所以又称为Frankel矫治器。而RF－II与下牙弓完全没有接触，只是依靠与下切牙区齿槽骨接触的塑胶下舌托使下颌处于前伸位置，矫治器的主要支抗位于上颌磨牙。最后，FR用磨牙合支托控制后牙萌出，不需要像肌激动器那样调磨基托牙导面来完成。

乳牙

8颗乳牙，共20颗，通常2岁半之前出齐。无论乳牙或恒牙，在形成过程中都不可缺少下列元素：钙和磷（推荐食物：奶酪、鱼肉、海产品等）、维生素D（推荐食物：鱼、蛋、香菇等）、维生素C（推荐食物：肉类、新鲜蔬菜、水果等）、维生素B（推荐食物：柠檬、谷物、芋类等）、维生素A（推荐食物：紫菜、胡萝卜、青椒等）。

国家食品药品监督管理总局行政复议办法

（二）向有关组织和人员调查取证，查阅相关文件和资料；第二十条有下列情形之一的，可以依据本办法第十八条、第十九条规定的程序作出确认具体行政行为无效或者违法的复议决定：（一）被申请人不履行法定职责，但决定责令其履行法定职责已无意义的；根据总局情况，召开行政复议委员会会议需要协调各成员时间，难度较大。

食品添加剂生产监督管理规定

第二十三条在食品添加剂生产许可证书有效期内，生产者生产条件、检验手段、生产技术或者工艺发生较大变化的，生产者应当及时向原许可机关提出审查申请，原许可机关应当依照本规定重新组织审查。（三）生产者质量管理制度的运行记录，其中包括原辅材料进货验收记录、生产过程控制记录、产品出厂检验记录、产品销售记录等。

做作性障碍

概述：做作性障碍（Fasticiousdisorder）指患者既不是为了获得赔偿、照顾或摆脱困境，也不是为了诈病，持久而反复地故意制作成假装躯体和（或）精神症状，甚至不惜自残自伤以求产生精神症状，谋求病人身分。在与躯体症状障碍、转换障碍及边缘型人格障碍鉴别时，缺乏明显外部动机的伪装/欺骗仍是鉴别要点。

兴趣

兴趣指个人力求认识、探究某种事物的心理倾向，是个人在以特定活动、事物以及人的特性为对象时，反映在积极的、选择的爱好倾向上的情绪紧张态度。兴趣的稳定性作为人的兴趣的品质之一，是与人的理想、信念价值观直接相联系的。

食品安全风险监测管理规定

国家食品安全风险评估中心负责汇总分析国家食品安全风险监测计划结果数据。第十六条县级以上卫生健康行政部门根据食品安全风险监测工作的需要，将食品安全风险监测能力和食品安全事故流行病学调查能力统筹纳入本级食品安全整体建设规划，逐步建立食品安全风险监测数据信息平台，健全完善本级食品安全风险监测体系。

做作性障碍诊疗规范（2020年版）

二、病因因素及心理病理机制：做作性障碍患者欺骗行为的动机几乎均为模糊不清,通常看不到伪装有病的原因或理由，推测可能存在内在复杂的心理病理机制,如患者身份可获得特殊关照或满足感（心理获益）。此类患者固有的防御机制、不良的自我认知及过度依赖的特质，常表现出人际关系显著异常或同时患有人格障碍。

建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见

（十一）完善基本药物电子监管和供应的信息系统。（十二）规范基本药物质量标准和包装规格。各省（区、市）医改领导小组要按照本意见精神，抓紧研究制定本省（区、市）政府办基层医疗卫生机构基本药物采购的具体办法，原则上应在本指导意见印发后30个工作日内出台，并抄报国务院医改办公室和卫生部备案。

心理性动机

心理性动机（psychologicalmotive）是和心理需要相联系的动机。最初，它是直接由遗传、先天的生物需要发展来的，以后似乎独立于生物需要而存在，它们本身成为满足的目标。依靠父母来满足这些需要，父母逗他玩，使他欢快等等。由于这类事件不断出现，照顾婴儿的父母总是愉快的，这些人本身就变成了孩子的目标物体。

角膜穿通伤术后拆线临床路径（2016年版）

现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会网站（网址http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/）发布，供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用。（4）检查视力、眼压、裂隙灯、眼前段照相、曲率、验光，冲洗泪道。：1.按照《2015年抗菌药物临床应用指导原则》执行，根据患者病情合理使用抗菌药物。

高致病性动物病原微生物实验室生物安全管理审批办法

（三）国家实验室认可证书复印件；第十四条出入境检验检疫机构为了检验检疫工作的紧急需要，申请在实验室对高致病性动物病原微生物或疑似高致病性动物病原微生物开展病原分离和鉴定、活病毒培养、感染材料核酸提取、动物接种试验等进一步实验活动的，应当具备下列条件，并按照本办法第十一条的规定提出申请。