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WS/T 812—2022 病原微生物菌（毒）种国家标准株评价技术标准
T/CPMA011病原微生物菌（毒）种保藏数据描述通则3术语和定义：下列术语和定义适用于本标准。主要应用于临床检验、传染病病原监测和溯源、制药、食品、涉水产品、消毒灭菌类产品、化妆品、环境监测、科研及教学等领域的微生物学检验、质量控制、生产过程控制、参比实验室质控考核等。6.3.2培养条件稳定。
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WS 589—2018 病原微生物实验室生物安全标识
基本信息：ICS11.020C59中华人民共和国卫生行业标准WS589—2018《病原微生物实验室生物安全标识》（Bio-safetysignsforpathogenicmicroorganismlaboratory）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2018年3月6日《关于发布〈丙型肝炎诊断〉等7项卫生行业标准的通告》（国卫通〔2018〕4号）发布，2018年8月1日起实施。
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病原微生物
病原微生物包括病毒、立克次氏体、细菌、螺旋体、真菌和放线菌等。如天花、麻疹、流行性感冒等都是由病毒引起的传染病。根据形态可分为球菌、杆菌和螺菌三大类。立克次氏体是介于细菌与病毒之间的一类致病微生物，其结构似细菌，比细菌小，光镜下可见，具严格的寄生性，必须在活细胞内才能生长繁殖。
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WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则
2）互锁、密闭门以及门禁系统；防护区应至少包括防护服更换间、缓冲间及核心工作间。如通气口设置HEPA过滤器，则应可以在原位对HEPA过滤器进行消毒和检漏。e）当前位置；7.5.6三级和四级生物安全实验室从事高致病性病原微生物实验活动，应取得国家卫生和计生行政主管部门颁发的《高致病性病原微生物实验室资格证书》。
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人间传染的病原微生物目录
46乙型脑炎病毒（日本脑炎病毒）Japaneseencephalitisvirus黄病毒科第二类BSL-2ABSL-2BSL-2BSL-1BSL-1AUN2814有疫苗。三、主要内容：《目录》整体架构与《名录》保持不变，仍由病毒、细菌类、真菌三部分组成，主要内容仍为病原微生物名称、分类学地位、危害程度分类、不同实验活动所需实验室等级、运输包装分类及备注等。
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病原微生物实验室生物安全管理条例
第五条国家实行统一的实验室生物安全标准。第二十三条出入境检验检疫机构、医疗卫生机构、动物防疫机构在实验室开展检测、诊断工作时，发现高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物，需要进一步从事这类高致病性病原微生物相关实验活动的，应当依照本条例的规定经批准同意，并在取得相应资格证书的实验室中进行。
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兽医实验室生物安全管理规范
每天实验开始之前，要完成对所有物理防护参数（如压差等）和正压防护服的检测，以保证实验室安全运行。8动物实验生物安全水平标准8.1动物实验生物安全实验室分级：动物实验安全实验室分4级，所配备的动物设施、设备和操作分别适用于生物安全Ⅰ-Ⅳ级的病原微生物感染动物的工作，安全水平逐级提高。●排风不循环。
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疫苗生产车间生物安全通用要求
2.6定向气流directionalairflow从污染概率小区域流向污染概率大区域的受控制的气流。6.2.3.6防护区排风高效过滤器应可以在原位进行消毒和检漏。关键防护设备应包含（不限于）生物安全型高效空气过滤装置、生物安全型压力蒸汽灭菌器、活毒废水处理系统、生物安全柜、隔离器、传递窗等。j）消毒灭菌计划；c）风险评估报告；
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病原微生物实验室生物安全环境管理办法
本办法所称的实验活动，是指实验室从事与病原微生物菌（毒）种、样品有关的研究、教学、检测、诊断等活动。实验室产生危险废物的，应当按照国家危险废物污染环境防治的规定，制定意外事故的防范措施和应急预案，并向所在地县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门备案。（三）未制定环境污染应急预案的。
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感染性疾病所致贫血
大部分感染诱发的自身免疫性溶血性贫血为冷抗体型，又称为冷凝集素病。相关药品：奎宁、奎尼丁、磺胺、吡哌酸、氧、葡萄糖、还原型谷胱甘肽、过氧化氢相关检查：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血红蛋白、白细胞计数、血小板计数、红细胞平均血红蛋白浓度、血清铁、血清铁蛋白、血清铜、有核红细胞、红细胞寿命、红细胞生成素
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感染性疾病所致贫血症
大部分感染诱发的自身免疫性溶血性贫血为冷抗体型，又称为冷凝集素病。相关药品：奎宁、奎尼丁、磺胺、吡哌酸、氧、葡萄糖、还原型谷胱甘肽、过氧化氢相关检查：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血红蛋白、白细胞计数、血小板计数、红细胞平均血红蛋白浓度、血清铁、血清铁蛋白、血清铜、有核红细胞、红细胞寿命、红细胞生成素
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消毒
最常用的物理消毒法是热消毒法和紫外线消毒法。高效消毒剂能杀灭包括芽胞和真菌在内的各种微生物，又称灭菌剂，如过氧乙酸、甲醛、戊二醛和环氧乙烷等；消毒剂按化学特性来分类可分为：a、酸、碱类：杀菌机理是使蛋白质变性、沉淀或溶解；该类消毒剂为中效消毒剂。而次氯酸盐溶液，PH值由3升至8时，杀菌作用却逐渐下降；
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2010年版药典三部附录XIII
《中华人民共和国药典》（2010年版）三部附录XIII附录XIIIA无特定病原体鸡胚质量检测要求：无特定病原体（SPF）鸡系指在严格控制饲养条件下，符合所规定的微生物学检测要求的鸡。附录XIIIB实验动物微生物学检测要求：本标准（引自GB14922.2—2001）适用于豚鼠、地鼠、兔、犬、猴和清洁级及以上小鼠、大鼠。
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儿童急性淋巴细胞白血病临床路径（2019年版）
培门冬（PEG-ASP）2000～对培门冬酶过敏者首先推荐欧文菌。有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。3.有凝血功能异常的患者，输注相关血液制品。3.患者及家属签署以下同意书：化疗知情同意书、骨髓穿刺同意书、腰椎穿刺及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
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儿童间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）间变性大细胞淋巴瘤临床路径（2019年版）
甲氨蝶呤3g/m2iv3h，d1；颈部超声和（或）MRI；3.肝肾功能、电解质、凝血功能和胰酶等脏器功能检查。3.患者及家属签署以下同意书：化疗知情同意书、骨髓穿刺同意书、腰椎穿刺及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。doc儿童间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）间变性大细胞淋巴瘤-初治儿童ALCL临床路径表单.
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WS/T 466-2014 消毒专业名词术语
MSST在一定范围内，消毒作用的时间和存活菌数之间呈对数函数关系：随着作用时间的延长，存活菌数呈对数减少，试验菌数减少到1个菌的理论时间，即为MSST。4.35无菌sterile无存活微生物。注：灭菌程序技术规格包括程序参数及其容许的变化范围。KT在特定条件下暴露于杀菌因子，试验的生物指示物中微生物被全部灭活的时间。
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人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法
2006年7月10日经卫生部部务会议讨论通过。第十四条取得高致病性病原微生物实验室资格的三级、四级生物安全实验室，申请开展某种高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动，应当具备以下条件：（一）实验活动是以依法从事检测检验、诊断、科学研究、教学、菌（毒）种保藏、生物制品生产等为目的；
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医疗废物分类目录（2021年版）
基本信息：《医疗废物分类目录（2021年版）》由国家卫生健康委、生态环境部于2021年11月25日《关于印发医疗废物分类目录（2021年版）的通知》（国卫医函〔2021〕238号）印发，要求各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、生态环境厅（局）遵照执行。标签为损伤性废物，并注明：密封药瓶或者安瓿瓶。
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完全缓解的成人Ph-ALL临床路径（2016年版）
2.肝肾功能、电解质、血型、凝血功能、输血前检查；7.患者及家属签署以下同意书：授权书、化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。行三联鞘注1次。VCR1.4mg·m-2·d-1，最大剂量不超过2mg/每次，第1天；纤维蛋白原﹤1.5g/L时，输注新鲜血浆或浓缩纤维蛋白原。
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成人Ph+急性淋巴细胞白血病临床路径（2016年县级医院版）
第1、8、22天行三联鞘注；2.肝肾功能、电解质、血型、凝血功能、输血前检查；2.诱导化疗方案（VDCP+IM）长春新碱（VCR）：1.4mg·m-2·d-1，最大剂量不超过2mg/每次，第1、8、15、22天。7.患者及家属签署以下同意书：授权书、化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
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成人Ph+急性淋巴细胞白血病临床路径（2016年版）
第1、8、22天行三联鞘注；2.肝肾功能、电解质、血型、凝血功能、输血前检查；2.诱导化疗方案（VDCP+IM）长春新碱（VCR）：1.4mg·m-2·d-1，最大剂量不超过2mg/每次，第1、8、15、22天。7.患者及家属签署以下同意书：授权书、化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
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儿童急性淋巴细胞白血病临床路径（2017年版）
基本信息：《儿童急性淋巴细胞白血病临床路径（2017年版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。3.有凝血功能异常的患者，输注相关血液制品。3.患者及家属签署以下同意书：化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
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儿童急性淋巴细胞白血病临床路径（2010年版）
有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。3.有凝血功能异常的患者，输注相关血液制品。3.化疗第15天和第33天骨髓形态学，有条件者做微小残留病变检测。3.患者及家属签署以下同意书：化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
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急性髓系白血病临床路径（2016年版）
：1.常规化验：血、尿、便常规、血型、血生化、电解质、输血前检查、凝血功能；4.骨髓检查（形态学包括组化、必要时活检）、免疫分型、细胞遗传学、组合融合基因和预后相关基因突变检测（有条件时）；5.患者及家属签署以下同意书：化疗知情同意书、输血知情同意书、骨穿同意书、腰穿同意书、静脉插管知情同意书。
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初治成人Ph-ALL临床路径（2016年版）
8.患者及家属签署以下同意书：授权书、病重或病危通知书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、化疗知情同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书（有条件时）等。建议给予抗真菌预防。3.有凝血异常时应及时补充相关血液制品。：1.血常规、肝肾功能、电解质和凝血功能；有凝血功能异常的患者，输注相应血液制品。
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初治儿童霍奇金淋巴瘤（HL）临床路径（2019年版）
红细胞沉降率；（3）CycleC（CHOP,21天1个疗程）环磷酰胺1200mg/（m2·d）静脉滴注20分钟qdd1，d2长春新碱1.4mg/m2静脉推注（无最大量）d1多柔比星25mg/（m2·d）静脉滴注6小时qdd1,d2,d3甲基强的松龙250mg/m2静脉滴注Q6h×4次d1强的松60mg/（m2·d）tid口服d2～doc初治儿童霍奇金淋巴瘤临床路径（2019年版）.
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急性早幼粒细胞白血病临床路径（2009年版）
完全缓解的APL临床路径：一、完全缓解的APL临床路径标准住院流程：（一）标准住院日为28天内。Ara-C1-2g m-2，q12h×3d。3.对于有凝血功能异常的患者，输注相应血液制品。3.若腰穿后脑脊液检查显示存在白血病神经系统侵犯，建议隔日腰穿鞘注化疗药物直至脑脊液检查正常，同时退出此途径，进入相关途径。
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儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径（2017年版）
基本信息：《儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径（2017年版）》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制（修）定，在中华医学会网站发布。4.有凝血功能异常的患者，输注相关血液制品。4.患者及家属签署以下同意书：化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
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儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径（2010年版）
有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。2.防治脏器功能损伤：止吐、保肝、水化、碱化、防治尿酸肾病（别嘌呤醇）、治疗诱导分化综合征（地塞米松）、抑酸剂等。4.患者及家属签署以下同意书：化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
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儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径（2019年版）
基本信息：《儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径（2019年版）》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径（2019年版）的通知》（国卫办医函〔2019〕933号）印发，供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。2.如分子生物学证实PML/RARa融合基因阳性，及时予以砷剂。
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完全缓解的APL临床路径
一、完全缓解的APL临床路径标准住院流程（一）标准住院日为28天内。1.感染防治：发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）±氨基糖甙类抗炎治疗；2.若腰穿后脑脊液检查示存在白血病中枢神经系统侵犯，建议隔日腰穿鞘注化疗药物直至脑脊液检查正常，同时退出此途径，进入相关途径。
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急性髓系白血病伴完全缓解临床路径（2016版）
5.患者及家属签署以下同意书：化疗知情同意书、输血知情同意书、骨穿同意书、腰穿同意书、静脉插管知情同意书。：1.感染防治：发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗生素，可选用头孢类（或青霉素类）±氨基糖甙类抗炎治疗，3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；
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成人初治急性髓系白血病（AML）临床路径（2016年县级医院版）
5．亲友间HLA配型（必要时）6.患者及家属签署以下同意书：病重或病危通知书、化疗知情同意书、输血知情同意书、骨穿同意书、腰穿同意书、静脉插管同意书（有条件时）。4.造血生长因子:化疗后中性粒细胞绝对值（ANC）≤1.0×109/L，可使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）5μg Kg-1 d-1。
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初治APL临床路径
一、初治APL临床路径标准住院流程（一）标准住院日为40天内。有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。3.对于有凝血功能异常的患者，输注相应血液制品。3.成分输血:适用于Hb﹤80g/L,PLT﹤30×109/L或有活动性出血患者，分别输浓缩红细胞和单采血小板；
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侵袭性NK细胞白血病临床路径（2017年版）
（2）肝肾心脏功能、乳酸脱氢酶、电解质、血脂、血糖、凝血功能、外周血EBV-DNA定量、铁蛋白、抗核抗体、淋巴细胞亚群、输血前病毒学检查；2.当前治疗有效。（4）骨髓检查（残留肿瘤细胞检测）（5）腰穿鞘注及脑脊液检查2.根据患者病情进行的检查项目：（1）颈胸腹盆增强CT或全身PET-CT（必要时）、MRI检查（必要时）；
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初治Burkitt淋巴瘤临床路径（2016年版）
（2）肝肾功能、LDH、电解质、凝血功能、病毒学（HBV,HCV,EBV,HIV）血型、输血前检查；（4）荧光原位杂交（如EBER、BCL-2、BCL-6）3.患者及家属签署以下同意书：病重或病危通知书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、化疗知情同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书（有条件时）。
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中华人民共和国传染病防治法
设区的市和县级疾病预防控制机构负责传染病预防控制规划、方案的落实，组织实施免疫、消毒、控制病媒生物的危害，普及传染病防治知识，负责本地区疫情和突发公共卫生事件监测、报告，开展流行病学调查和常见病原微生物检测。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门定期公布本行政区域的传染病疫情信息。
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治疗有效的Burkitt淋巴瘤临床路径（2016年版）
（2）肝肾功能、电解质、凝血功能、血型、输血前检查；4.患者及家属签署以下同意书：化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。4.造血生长因子:化疗后中性粒细胞绝对值（ANC）≤1.5×109/L，可使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）5μg·kg-1·d-1。
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动物病原微生物分类名录
二、二类动物病原微生物猪瘟病毒、鸡新城疫病毒、狂犬病病毒、绵羊痘/山羊痘病毒、蓝舌病病毒、兔病毒性出血症病毒、炭疽芽孢杆菌、布氏杆菌。马病病原微生物：马传染性贫血病毒、马动脉炎病毒、马病毒性流产病毒、马鼻炎病毒、鼻疽假单胞菌、类鼻疽假单胞菌、假皮疽组织胞浆菌、溃疡性淋巴管炎假结核棒状杆菌。
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实验室生物安全的相关规范与标准
它适用于微生物学、生物医学、动物实验、基因重组以及生物制品等使用的新建、改建、扩建的生物安全实验室的设计、施工和验收，并明确生物安全实验室的建设应以生物安全为核心，确保实验人员的安全和实验室周围环境的安全，同时根据实验需要保护实验对象不被污染，在建筑上应以实用、经济为原则。
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非淋菌性尿道炎
概述：非淋菌性尿道炎（nongonococcalurethritis）是指感染淋球菌以外的多种病原微生物，以尿道黏液脓性或浆液性分泌物，伴有尿痛为主要表现的性传播疾病。肝郁气滞证，治宜疏肝解郁、理气通淋，方用沉香散加减；西医治疗：西药可酌情选用四环素、强力霉素、美满霉素、阿齐霉素、罗红霉素、氧氟沙星、环丙沙星等内服。
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WS/T 313—2019 医务人员手卫生规范
3.4外科手消毒surgicalhandantisepsis外科手术前医护人员用流动水和洗手液揉搓冲洗双手、前臂至上臂下1/3，再用手消毒剂清除或者杀灭手部、前臂至上臂下1/3暂居菌和减少常居菌的过程。b)记录观察的每个手卫生时机，包括被观察人员类别（医生、护士、护理员等）、手卫生指征、是否执行手卫生以及手卫生的方法。
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国家检验医学中心设置标准
《国家检验医学中心设置标准》将进一步引领医学科学发展和整体医疗服务能力提升。临床微生物学检验；1.具备完善的医学检验研究支撑平台，配备代谢组学、蛋白组学、基因组学、宏基因组学、病毒学、免疫学等基础与转化研究平台。是国际或国家级重大传染病病原体监测网络成员单位，具备监测病原体流行及耐药的技术能力。
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非特异性免疫
是机体在长期的种系发育和进化过程中，不断与外界侵入的病原微生物及其他抗原异物接触与作用中，逐渐建立起来的一系列防卫机制。鸡对炭疽杆菌均不感受。组成非特异性免疫的成分很多，主要包括机体的屏障结构、吞噬细胞系统、补体系统及体液中的其他抗菌物质等。在抗感染免疫中，首先是非特异性免疫发挥作用；
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WS/T 797—2022 现场消毒评价标准
5.2.4试验器材：磷酸盐缓冲液(PBS，0.03mol/L，pH7.2)、稀释液(含0.1%吐温80的PBS溶液)、中和剂、培养基（营养琼脂培养基、胰蛋白胨大豆琼脂培养基、分枝杆菌干燥培养基、沙堡葡萄糖琼脂，麦芽浸膏琼脂等）、无菌棉签、无菌规格板(5.0cm×5.0cm)、无菌平皿等。然后进行抽滤，方法同消毒前，计数滤膜上生长的大肠杆菌数。
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全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范（试行）
5.2.5.1工作内容及要求：依据原卫生部《核事故和辐射事故卫生应急预案》等法规要求，各级疾控机构在同级卫生计生行政部门的领导下，根据职责分工，开展核与辐射事件卫生应急的现场调查，食品、饮用水监测，辐射防护、剂量估算、人员分类、污染处理、心理干预，风险评估和健康教育等，协助事件调查及卫生应急救援工作。
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人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏机构管理办法
在对所保藏的病原微生物进行风险评估的基础上，制订可靠、完善的生物安全防护方案、相应标准操作程序、意外事故应急预案及感染监测方案等;（二）实验室增加高致病性菌（毒）种或样本保藏内容；第二十一条实验室从事实验活动，使用涉及本办法第十一条规定的菌（毒）种或样本，应当经卫生部批准；
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GB/T 30690—2014 小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
ICS11.080C50中华人民共和国国家标准GB/T30690—2014《小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求》（Monitoringrequirementsandevaluationofsterilizationeffectofsmallsteamsterilizer）由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2014年12月22日发布，自2015年07月01日起实施。
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葡萄膜炎
概述：葡萄膜又名色素膜，含有丰富的血管和色素，由虹膜、睫状体和脉络膜三部分组成，解剖上和生理上密切相连，其特点如下：1．虹膜、睫状体、脉络膜都含有丰富的色素组织，能遮隔外界弥散光，保证视物成像的清晰性。睫状后短动脉主要供应脉络膜，与虹膜、睫状体间互有交通支相连，故炎症亦能向后蔓延，产生全葡萄膜炎。
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热性惊厥临床路径（2010年版）
基本信息：《热性惊厥临床路径（2010年版）》由卫生部于2010年12月10日《卫生部办公厅关于印发小儿内科19个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2010〕198号）印发。2.符合需要住院指征：惊厥持续时间长、反复发作、惊厥缓解后仍存在意识障碍或精神状况欠佳者。2.疑有颅内感染，特别是＜1岁婴儿，腰穿脑脊液检查。