抑制

抑制

抑制是大脑皮质的基本神经过程之一，是与兴奋对立的状态。另一个是突触后膜，称突触后抑制。当抑制性神经元兴奋时，其末梢释放出抑制性递质，经突触间隙而使所有与它形成突触联系的突触后神经元超极化，产生抑制性突触后电位而呈现抑制。例如，当抑制过程在大脑皮质内引起广泛地扩散并扩散到皮质下中枢时，就可引起睡眠。

神经型

神经型是动物的高级神经活动类型。神经过程的强度或力量决定于大脑皮层细胞在兴奋和抑制方面工作能力的范围或大小。例如分化抑制如果容易受到破坏而引起阳性反应，表明抑制过程是弱的；（3）兴奋过程与抑制过程?属于弱型的则是一些胆小畏缩并易发生消极防御反应的动物，又称抑制型。

2018年诺贝尔生理或医学奖

2018年诺贝尔生理或医学奖由美国得州大学奥斯汀分校免疫学家詹姆斯·艾利森（JamesP.Allision）和日本京都大学教授本庶佑（TasukuHonjo）获得，获奖理由是“发现了抑制负面免疫调节的癌症疗法”。通过刺激人类免疫系统的内在能力攻击肿瘤细胞，今年的诺贝尔奖获得者奖励了针对癌症疗法的全新策略。

免疫抑制药

概述及分类是一类通过不同途径非特异性地抑制机体免疫功能的药物。②作用强度：抑制初次免疫应答的作用强于抑制再次免疫应答。不良反应感染、骨髓抑制、不育和畸形、诱发肿瘤。相关出处新编药物学相关药品环孢素、来氟米特、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、咪唑立宾、他克莫司、兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白、西罗莫司

α2-纤溶酶抑制物活性

概述：α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。这样可以计算血浆中α2-PI的含量。（2）反应时，底物释放出的对硝基苯胺，此物是一种有毒物质，应避免皮肤接触或吸入。

抑癌基因

抑癌基因是一类抑制细胞过度生长、增殖从而遏制肿瘤形成的基因。同时，抑癌基因的丢失或失活也可能导致肿瘤发生。这意味着癌基因即使有其野生型等位基因存在时，对细胞的转化效应在遗传上似是显性。仔细分析了恢复致癌能力的杂合细胞的染色体后，发现这些杂合细胞总是丢失了来自正常细胞的某条染色体。

除去阻遏

除去阻遏指酶合成的抑制被解除。主要用于抑制性酶的抑制解除。抑制后的反跳（Post-inhibitoryrebound）中枢神经系统的神经元在抑制之后作为反跳而常引起兴奋。例如在延髓的前庭核细胞，当刺激小脑皮质时，由于在浦金野细胞的抑制之后。与此有关者（1）兴奋性的升高，即由于抑制时的超极化钠离子的灭活过程被解除；

Bobath技术

概述：Bobath技术由英国物理治疗师Bobath夫妇根据英国神经学家Jachson的“运动发育控制理论”，经过多年的康复治疗实践而逐渐形成。禁忌证：非中枢神经系统损伤引起的运动障碍，效果较差。方法：1.控制关键点：治疗师通过在关键点上的手法操作来抑制异常的姿势反射和肌张力，引出或促进正常的肌张力、姿势反射和平衡反应。

盐酸达唑酸

达唑氧苯的药理作用：达唑氧苯能选择性抑制血小板中血栓素（TXA2）合成酶，而对环氧化酶和前列环素（PGI2）合成酶抑制作用较弱，从而抑制血小板的粘附和聚集，抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小板释放反应。达唑氧苯的适应证：适用于雷诺综合征等周围血管疾病。达唑氧苯的不良反应：不良反应有心率加快、恶心和头痛等。

苯酸咪唑

达唑氧苯的药理作用：达唑氧苯能选择性抑制血小板中血栓素（TXA2）合成酶，而对环氧化酶和前列环素（PGI2）合成酶抑制作用较弱，从而抑制血小板的粘附和聚集，抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小板释放反应。达唑氧苯的适应证：适用于雷诺综合征等周围血管疾病。达唑氧苯的不良反应：不良反应有心率加快、恶心和头痛等。

UK-37248

达唑氧苯的药理作用：达唑氧苯能选择性抑制血小板中血栓素（TXA2）合成酶，而对环氧化酶和前列环素（PGI2）合成酶抑制作用较弱，从而抑制血小板的粘附和聚集，抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小板释放反应。达唑氧苯的适应证：适用于雷诺综合征等周围血管疾病。达唑氧苯的不良反应：不良反应有心率加快、恶心和头痛等。

达唑氧苯

达唑氧苯的药理作用：达唑氧苯能选择性抑制血小板中血栓素（TXA2）合成酶，而对环氧化酶和前列环素（PGI2）合成酶抑制作用较弱，从而抑制血小板的粘附和聚集，抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小板释放反应。达唑氧苯的适应证：适用于雷诺综合征等周围血管疾病。达唑氧苯的不良反应：不良反应有心率加快、恶心和头痛等。

氨来占诺

氨来占诺说明书：药品名称：氨来占诺英文名称：Amlexanox别名：氨来仙司；氨来呫诺；其作用机制可能是：①抑制组胺释放反应：本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应，这与提高细胞内cAMP的水平可能有关；氨来占诺的适应证：用于防治支气管哮喘，其鼻用气雾剂可用于治疗过敏性鼻炎。

氨来呫诺

氨来占诺说明书：药品名称：氨来占诺英文名称：Amlexanox别名：氨来仙司；氨来呫诺；其作用机制可能是：①抑制组胺释放反应：本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应，这与提高细胞内cAMP的水平可能有关；氨来占诺的适应证：用于防治支气管哮喘，其鼻用气雾剂可用于治疗过敏性鼻炎。

氨来仙司

氨来占诺说明书：药品名称：氨来占诺英文名称：Amlexanox别名：氨来仙司；氨来呫诺；其作用机制可能是：①抑制组胺释放反应：本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应，这与提高细胞内cAMP的水平可能有关；氨来占诺的适应证：用于防治支气管哮喘，其鼻用气雾剂可用于治疗过敏性鼻炎。

生长素

地球引力对生长素分布的影响：茎的背地生长和根的嚮地生长是由地球的引力引起的，原因是地球引力导致生长素分布的不均匀，在茎的近地侧分布多，背地侧分布少。对根而言，由于根的生长素最适浓度很低，近地侧多暸一些反而对根细胞的生长具有抑制作用，所以近地侧生长就比背地侧生长慢，保持根的向地性生长。

α-茶酚醋酸酯酶染色

概述：α醋酸萘酚酯酶为白细胞中的非特异性酯酶，能将基质液中的α醋酸萘酚水解，产生α萘酚，再与重氮盐偶联，生成灰黑色不溶性沉淀，定位于酶活性所在的胞质内。用氟化钠抑制试验作对照，在40ml作用液中加入氟化钠15mg，其余方法同上。相关疾病：单核细胞白血病、肉瘤、多发性骨髓瘤

舒尔法

药品说明书：药理作用：本品为哮喘治疗药，能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是：①抑制组胺释放反应：本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应，这与提高细胞内cAMP的水平可能有关；④支气管哮喘患者在服用本品时，若出现大发作，有必要给予支气管扩张药或激素；

氨米占司

药品说明书：药理作用：本品为哮喘治疗药，能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是：①抑制组胺释放反应：本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应，这与提高细胞内cAMP的水平可能有关；④支气管哮喘患者在服用本品时，若出现大发作，有必要给予支气管扩张药或激素；

催乳素释放抑制因子与催乳素释放因子

下丘脑对腺垂体催乳素（PRL）的分泌有抑制和促进两种作用，但平时以抑制作用为主。PIF与PRF的化学结构尚不清楚，由于多巴肽可直接抑制腺垂体PRL分泌，注射多巴胺可使正常人或高催乳素血症患者血中的PRL明显下降，而且在下丘脑和垂体存在的多巴胺，因此有人进出多巴胺可能就是PIF的观点。

复方氧化苦参碱

苦参素说明书：药品名称：苦参素英文名称：Oxymatrine别名：苦参素注射液；沙赛瑞特；复方氧化苦参碱；可有效地抑制IgE及其特异性抗原引起的肥大细胞释放组织胺、白三烯等炎性介质，对四型变态反应均有抑制作用，可显著抑制皮肤过敏反应、TⅡ型过敏反应（Arthus反应）及迟发型变态反应（OTH）。

杀菌剂

概述：杀菌剂为消毒专业基本术语，指用于杀灭细菌的化学或生物制剂。治疗性杀菌剂：治疗性杀菌剂一般在农作物感染病原菌后使用，能直接抑制或杀死侵入的病原菌。内吸杀菌剂：内吸杀菌剂能被植物吸收且在体内传导，起到阻止病原菌入侵和杀灭侵入病原菌的药叫做内吸杀菌剂，如多菌灵、硫菌灵、三环唑、甲霜灵、三唑酮等。

苦参素注射液

苦参素说明书：药品名称：苦参素英文名称：Oxymatrine别名：苦参素注射液；沙赛瑞特；复方氧化苦参碱；可有效地抑制IgE及其特异性抗原引起的肥大细胞释放组织胺、白三烯等炎性介质，对四型变态反应均有抑制作用，可显著抑制皮肤过敏反应、TⅡ型过敏反应（Arthus反应）及迟发型变态反应（OTH）。

催乳素释放因子

下丘脑对腺垂体催乳素（PRL）的分泌有抑制和促进两种作用，但平时以抑制作用为主。PIF与PRF的化学结构尚不清楚，由于多巴肽可直接抑制腺垂体PRL分泌，注射多巴胺可使正常人或高催乳素血症患者血中的PRL明显下降，而且在下丘脑和垂体存在的多巴胺，因此有人进出多巴胺可能就是PIF的观点。

苦参素

苦参素说明书：药品名称：苦参素英文名称：Oxymatrine别名：苦参素注射液；沙赛瑞特；复方氧化苦参碱；可有效地抑制IgE及其特异性抗原引起的肥大细胞释放组织胺、白三烯等炎性介质，对四型变态反应均有抑制作用，可显著抑制皮肤过敏反应、TⅡ型过敏反应（Arthus反应）及迟发型变态反应（OTH）。

催乳素释放抑制因子

下丘脑对腺垂体催乳素（PRL）的分泌有抑制和促进两种作用，但平时以抑制作用为主。PIF与PRF的化学结构尚不清楚，由于多巴肽可直接抑制腺垂体PRL分泌，注射多巴胺可使正常人或高催乳素血症患者血中的PRL明显下降，而且在下丘脑和垂体存在的多巴胺，因此有人进出多巴胺可能就是PIF的观点。

沙赛瑞特

苦参素说明书：药品名称：苦参素英文名称：Oxymatrine别名：苦参素注射液；沙赛瑞特；复方氧化苦参碱；可有效地抑制IgE及其特异性抗原引起的肥大细胞释放组织胺、白三烯等炎性介质，对四型变态反应均有抑制作用，可显著抑制皮肤过敏反应、TⅡ型过敏反应（Arthus反应）及迟发型变态反应（OTH）。

突触

突触一般聚集在神经中枢，即脑、脊髓的灰白质或神经节中，实际上一条神经纤维发出分支，与许多神经细胞形成突触接合；突触与神经肌肉接头都同是细胞神经接头（cyt-oneuraljunction），具有如下的特殊生理特性：（1）单方向传导：兴奋虽可从神经纤维向下一个细胞体（或肌肉）传导，但不向反方向传导。

道德行为反馈

道德行为作用于行为客体，便在行为对象及其周围人群中引起一定反应，反应信息回道行为主体，经过行为主体的吸收和加工，进行强化或抑制，以修正道德意识，尔后又支配新的行为，如此循环往复，相互作用，使良好行为得以巩固，使不良行为不断弱化、抑制。培养人们的高尚的道德意识和道德信念。负反馈起阻止作用。

兴奋后回跃

兴奋后回跃post-excitatoryrebound指在中枢神经系统的神经元中，几乎在所有的场合都可见到作为兴奋后回跃而出现的兴奋性降低或抑制。例如刺激腹根，逆向传导使运动神经原兴奋后，又由于润绍氏细胞的活动而受到抑制；若刺激小脑，其处的普金野氏细胞在兴奋性突触活动下兴奋之后，又由于其它抑制性神经元的活动而受到抑制。

氨基蝶呤

氨基蝶呤（aminopterin）又称4-氨基蝶酰谷氨酸（4－aminopteroylglu－tamicacid）。系叶酸的衍生物，也是其代谢的抑制剂。在许多生长体系中显示生长抑制作用，但直接的抑制部位或许是二氢叶酸还原酶，因此推断它可抑制核酸合成。这被认为是由于抑制剂对酶的亲和力特别高的缘故。氨基蝶呤可用于治疗白血病。

中枢神经元的联系方式

人体中枢神经系统内有亿万个神经元，其中传出神经元的数目总计为数十万，传入神经元约较传出神经元多1～也可使来自许多不同神经元的兴奋和抑制作用在同一神经元上而发生拮抗。兴奋通过链锁状联系，在空间上扩大其作用范围。如果环路中存在抑制性中间神经元，则兴奋经过环状联系将使原来的神经元活动减弱或及时终止。

依法韦恩茨

药品说明书：药物名称：依法韦恩茨Efavirenz药理毒理：依法韦恩茨(efavirenz)是1998年9月FDA批准在美国上市的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)，是治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的特效药，商品名为SUSTIVA。不良反应：本品最重要的不良反应是神经系统症状和皮疹。与蛋白酶抑制剂或/和核苷逆转录酶抑制剂合用。

多种感觉刺激技术

概述：Rood技术又称多种感觉刺激技术。方法：1.触觉刺激：（1）快速刷擦：用软毛刷在治疗部位的皮肤上作3～4.挤压：（1）挤压关节：可引起关节周围的肌肉收缩。挤压肌腹可引起与牵拉肌梭相同的牵张反应。节奏明快的音乐具有促进作用，节奏舒缓的音乐具有抑制作用；治疗者说话的音调和语气可以影响患者的行为；

利达脒

利达脒的药理作用：利达脒为α-肾上腺素能受体激动剂。能明显抑制肠道液体与电解质的分泌，并增加肠道的吸收能力。还能显著延缓胃排空，抑制平滑肌的收缩，具有解痉作用。利达脒的适应证：主要用于治疗肠炎、节段性回肠炎、溃疡性结肠炎引起的慢性腹泻。注意事项：密封贮存。利达脒的不良反应：常见有口干、腹部痉挛。

Rood技术

概述：Rood技术又称多种感觉刺激技术。方法：1.触觉刺激：（1）快速刷擦：用软毛刷在治疗部位的皮肤上作3～4.挤压：（1）挤压关节：可引起关节周围的肌肉收缩。挤压肌腹可引起与牵拉肌梭相同的牵张反应。节奏明快的音乐具有促进作用，节奏舒缓的音乐具有抑制作用；治疗者说话的音调和语气可以影响患者的行为；

细胞松弛素B

5微克／毫升可阻止蛙的受精卵的卵裂沟的形成，致使不能进行正常的卵裂，也抑制淋巴球、海胆卵、肺上皮细胞等的细胞质分裂，还阻止原肠陷入（海胆、螠虫等），鸡的第五天的雏鸡输卵管的管状腺的形成，唾液腺的形成，阻止因胚神经索的生长圆锥的运动引起的伸长等，阻止发育、形态形成等过程。

胃排空

当蠕动波向胃窦接近时，高压带松弛，压力暂时下降，液体和部分食糜从胃入十二指肠。胃排空受神经与体液的调节，十二指肠内不同的刺激能反射地引起幽门收缩，增加十二指肠压力，阻止食糜进入十二指肠，这是在迷走神经参与下进行的。体液调节中，脂肪进入十二指肠引起肠抑胃素分泌，抑制了空胃活动和消化期胃蠕动。

抗感冲剂

抗感冲剂，中成药，研制方，冲剂。功能：清热解毒。主治：外感风热引起的发热、头痛、鼻塞、喷嚏、咽痛、全身乏力、酸痛等流行性感冒和普通感冒。2袋，1日3次。（6）提高正常及病毒感染小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬功能和单核巨噬细胞廓清能力，对绵羊红细胞诱导的循环抗体水平和三硝氯苯所致小鼠迟发性超敏反应来见明显影响。

尿桶弓

在叶柄近基部、在叶轴上每对羽片之间及在小叶轴上每对小叶之间各有腺体1个；10，互生，近于不等四边形、椭圆形或倒披针形，长1.7～萼钟状，有短齿牙；药理作用：同属植物的叶、树皮含多种生物碱，其中对中枢神经系统某些特异部位（可能是皮层下中枢）有作用，可延长巴比妥的催眠时间，对抗印防己毒素性、烟碱性惊厥；

三羟黄酮

2.注射剂：60mg/2ml，300mg/10ml。三羟黄酮的药理作用：黄黄芩苷及其苷原有抗组胺、抗Ach作用，能抑制毛细血管通透性的增加，显著抑制被动皮肤过敏反应，其抗变态反应机制可能是抑制抗原抗体结合后肥大细胞巯基酶的活化，从而抑制组胺、5-HT等过敏介质的释放，苷原的作用强于黄芩苷。药物相互作用：目前还不明确。

黄芩苷元

2.注射剂：60mg/2ml，300mg/10ml。三羟黄酮的药理作用：黄黄芩苷及其苷原有抗组胺、抗Ach作用，能抑制毛细血管通透性的增加，显著抑制被动皮肤过敏反应，其抗变态反应机制可能是抑制抗原抗体结合后肥大细胞巯基酶的活化，从而抑制组胺、5-HT等过敏介质的释放，苷原的作用强于黄芩苷。药物相互作用：目前还不明确。

传递

神经纤维的兴奋通过突触或神经肌肉接头，传递于以后的神经元或肌肉等效应器，称为传递，以与兴奋在神经或肌肉纤维中的传导过程相区别。作为神经系统的基本过程，很早以来就对神经肌肉接头和脊髓反射进行了研究，但从1950年起因使用细胞内电极法而有了迅速的进展。

地氟醚

地氟烷说明书：药品名称：地氟烷英文名称：DesfluraneSuprane,I-653别名：去氟烷；3.慢性肝肾功能损害或肾移植病人用氧化亚氮／氧混合吸入，优宁的浓度为1-4%.药物相互作用：地氟地氟烷能明显增加并延长非去极化肌松药的肌松作用。在一定的MAC（最低肺泡有效浓度）下应用，N2O能减轻地氟烷的循环抑制及心率加快作用。

地氟烷

地氟烷说明书：药品名称：地氟烷英文名称：DesfluraneSuprane,I-653别名：去氟烷；3.慢性肝肾功能损害或肾移植病人用氧化亚氮／氧混合吸入，优宁的浓度为1-4%.药物相互作用：地氟地氟烷能明显增加并延长非去极化肌松药的肌松作用。在一定的MAC（最低肺泡有效浓度）下应用，N2O能减轻地氟烷的循环抑制及心率加快作用。

去氟烷

地氟烷说明书：药品名称：地氟烷英文名称：DesfluraneSuprane,I-653别名：去氟烷；3.慢性肝肾功能损害或肾移植病人用氧化亚氮／氧混合吸入，优宁的浓度为1-4%.药物相互作用：地氟地氟烷能明显增加并延长非去极化肌松药的肌松作用。在一定的MAC（最低肺泡有效浓度）下应用，N2O能减轻地氟烷的循环抑制及心率加快作用。

优宁

地氟烷说明书：药品名称：地氟烷英文名称：DesfluraneSuprane,I-653别名：去氟烷；3.慢性肝肾功能损害或肾移植病人用氧化亚氮／氧混合吸入，优宁的浓度为1-4%.药物相互作用：地氟地氟烷能明显增加并延长非去极化肌松药的肌松作用。在一定的MAC（最低肺泡有效浓度）下应用，N2O能减轻地氟烷的循环抑制及心率加快作用。

I-653

地氟烷说明书：药品名称：地氟烷英文名称：DesfluraneSuprane,I-653别名：去氟烷；3.慢性肝肾功能损害或肾移植病人用氧化亚氮／氧混合吸入，优宁的浓度为1-4%.药物相互作用：地氟地氟烷能明显增加并延长非去极化肌松药的肌松作用。在一定的MAC（最低肺泡有效浓度）下应用，N2O能减轻地氟烷的循环抑制及心率加快作用。

131I治疗自主功能性甲状腺结节

操作名称：131I治疗自主功能性甲状腺结节概述：自主功能性甲状腺结节分泌过量的甲状腺激素，抑制垂体TSH的分泌，TSH水平降低使结节外正常甲状腺组织摄取131I功能下降。禁忌证：妊娠和哺乳患者；（2）计算法：根据结节重量、131I摄取率和有效半衰期（Teff）进行计算，使每克结节组织的吸收剂量达200～

基因互作

基因互作是不同对等位基因间的相互作用。让纯种豌豆型与纯种玫瑰型杂交，F1既不是豌豆型，也不是玫瑰型，而是胡桃型；例如影响西葫芦的显性白皮基因（W）对显性黄皮基因（Y）有上位作用。抑制作用与上位作用不同，抑制基因本身不能决定性状，而显性上位基因除掩盖别的基因表现外，本身还能决定性状。