血清

血清

概述：血清：1.经外奇穴名；即止泻穴。血液的组成部分·血清：血清是血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。血清与血浆的区别，在于血清缺乏纤维蛋白原和参与血凝的凝血因子，但又增添了凝血过程中由血小板释放的少量物质。

轮状病毒血清学试验

正常值：阴性。化验结果意义：阳性：婴幼儿腹泻。化验取材：血液化验方法：病毒的血清学检查化验类别一：血清学检查化验类别二：病毒的血清学检查参考资料：《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

WS/T 404.4—2018 临床常用生化检验项目参考区间 第4部分：血清总胆红素、直接胆红素

国家卫生健康委员会2018年4月27日前言：WS/T404《临床常用生化检验项目参考区间》分为8个部分：——第1部分：血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和γ-谷氨酰基转移酶；c)血液样品处理：样品在采集后2h内及时分离血清，检查并剔除溶血、黄疸或乳糜样品，血清分离后2h内进行分析。李艳，等，译.

WS/T 459—2018 常用血清肿瘤标志物检测的临床应用和质量管理

4.3.4预后评估：血清NSE是小细胞肺癌和神经母细胞瘤的重要预后评估指标。CA125）：一种大分子糖蛋白，是用卵巢浆液性囊腺癌细胞株（OVCA433）作抗原制备的单克隆抗体OC125所发现的，存在于上皮性卵巢癌组织中，是目前临床常用的检测卵巢癌的肿瘤标志物。4.9.2筛查：血清CA19-9一般不用于胰腺癌的筛查。

WS/T 783—2021 血清中碘的测定标准 电感耦合等离子体质谱法

待测液:内标液为1:1在线引入内标铼使用溶液（5.7）。表A.1仪器测定血清碘的参考操作顺序操作顺序附录B（资料性）方法的精密度和准确度：B.1精密度：五家实验室共对含碘40.0μg/L～参考文献：[1]WS/T572—2017血清中碘的测定砷铈催化分光光度法标准下载：WS/T783—2021血清中碘的测定标准电感耦合等离子体质谱法

WS/T 572—2017 血清中碘的测定 砷铈催化分光光度法

1范围：本标准规定了血清中碘的砷铈催化分光光度法测定方法。4.2高氯酸（HClO4，70%～7.4待第一管（即标准系列中加300μg/L碘浓度管）的吸光度值达到0.10左右时（不同温度对应的反应时间参考值参见附录A），依顺序每管间隔同样时间（与7.3间隔时间一致）于400nm波长下，用1cm比色杯，以纯水作参比，测定各管的吸光度值。

WS/T 478—2015 血清25-羟基维生素D3检测操作指南 同位素稀释液相色谱串联质谱法

6.2配制溶液：6.2.1空白基质溶液：模拟人血清基质的条件，选择适当离子强度、适当pH及蛋白成分的物质进行配制，尽量模拟人血清基质的环境。8℃及以下避光至少可保存1周。以标准品定量离子峰面积与内标峰面积的比值为纵坐标，以标准品浓度与内标物浓度的比值为横坐标进行直线拟合，按式(1)得到工作曲线参数a，b值。

WS/T 463—2015 血清低密度脂蛋白胆固醇检测

选择性遮蔽法采用硫酸α-环糊精和镁离子等遮蔽CM和VLDL，用聚氧乙烯聚氧丙烯多聚醚遮蔽HDL，胆固醇酶试剂只作用于LDL-C产生显色物质。B.1.6性能判断：若平均CV小于4%，平均偏倚在±4%内，则分析系统精密度、特异性和测量范围符合要求。

WS/T 645.2—2018 临床常用免疫学检验项目参考区间 第2部分：血清甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原19-9、糖链抗原15-3、糖链抗原125

——第2部分：血清甲胎蛋白、癌胚抗原、糖链抗原19-9、糖链抗原15-3、糖链抗原125。注3：CA19-9、CA15-3、CA125无公认的溯源体系，分析系统是影响参考区间适用性的主要因素，因此实验室需引用适合本检测系统的参考区间：若实验室的分析系统检测结果和服务人群与本参考区间建立时相同或一致，可直接引用本参考区间；

嗜异性凝集吸收试验

概述：人、动物、植物、微生物间存在一种嗜异性抗原（Forssmanantigen，F.antigen），可激发机体产生与种属特异性无关的嗜异性抗体（嗜异性凝集素）（Forssmanantibody，F.antibody），除与相应抗原起反应外，还能与其他动物的红细胞或组织浸液等发生反应。取该血清按初步嗜异性凝集试验复测抗体效价。

肺炎支原体冷凝集试验

别名：肺炎支原体寒冷凝集试验检查名称：肺炎支原体冷凝集试验分类：血清学检查凝集试验肺炎支原体冷凝集试验的原理：受肺炎支原体感染的患者，血清中常含有非特异性冷凝集素（其本质是IgM）能在0～操作方法：（1）抽取患者血液，分离血清，用37℃生理盐水洗涤红细胞3次，制成2%红细胞生理盐水悬液。

发热伴血小板减少综合征实验室检测方案

1．核酸检测：采用RT-PCR和Real-timePCR病毒核酸诊断方法进行检测和诊断，患者血清中扩增到特异性核酸，可确诊新型布尼亚病毒感染。1.血清特异性IgG抗体：采用ELISA、免疫荧光（IFA）抗体测定、中和试验等方法检测，新型布尼亚病毒IgG抗体阳转或恢复期滴度较急性期4倍以上增高者，可确认为新近感染。

军团菌血清学试验

概述：军团菌病是近20年来新发现的一种呼吸道传染病，其病原广泛分布于自然界，死亡率高。检查名称：军团菌血清学试验分类：血清学检查病毒的血清学检查军团菌血清学试验的原理：用已知不同血清型嗜肺军团菌的诊断菌液，与被检血清混合，如有相应抗体存在，可发生抗原抗体反应，出现肉眼可见的凝集为阳性。

β1-妊娠特异蛋白

概述：SP1是合胞体滋养层合成的一种妊娠特异蛋白，电泳位置在血清β球蛋白区带处，半衰期为30～避免溶血与脂类的干扰。SP1在血液中半衰期长，代谢缓慢，每日生理性波动范围小，故在妊娠期能较好的反映胎盘功能状况，并可通过其水平的改变了解胎儿生存状态。相关疾病：畸胎瘤、双胎妊娠、自然流产、多胎妊娠

血吸虫环卵沉淀试验

概述：在血吸虫病的免疫学诊断中，除试用过几乎所有的各种免疫学检验方法。检查名称：血吸虫环卵沉淀试验分类：血清学检查沉淀试验取材：血液血吸虫环卵沉淀试验的测定原理：成熟虫卵内毛蚴的分泌排泄物具有良好的抗原性，它从虫卵内渗出后，如与血吸虫感染者的血清作用时，可在虫卵周围形成特异性沉淀物。1%的交叉反应。

RPRCT

概述：快速血浆反应素环状卡片试反应素环状卡片试验是一种梅毒血清学检测的非特异性反应。用于检测病人血清中有无抗类脂抗原的反应素，常用于梅毒病人筛选和流行病学调查。按下法报告结果：非反应性（N）：炭粒均匀悬浮或中央呈集一点。（2）本试验阳性可将血清（或血浆）用生理盐水作倍比稀释，报告阳性的最高稀释度。

快速血浆反应素环状卡片试验

概述：快速血浆反应素环状卡片试反应素环状卡片试验是一种梅毒血清学检测的非特异性反应。用于检测病人血清中有无抗类脂抗原的反应素，常用于梅毒病人筛选和流行病学调查。按下法报告结果：非反应性（N）：炭粒均匀悬浮或中央呈集一点。（2）本试验阳性可将血清（或血浆）用生理盐水作倍比稀释，报告阳性的最高稀释度。

疟疾间接免疫荧光试验

概述：疟疾的血清学诊断方法颇多，本文仅介绍常用的间接免疫荧光试验法。（3）逐格滴加用0.01mol/LPBS（pH值7.2）稀释成1∶10的抗人IgG荧光抗体，置湿盒内37℃30min，同法洗涤后，每小格中加甘油和PBS等量混合液或蒸馏水，覆以盖片，于荧光显微镜下镜检反应结果。

密螺旋体血凝试验

概述：梅毒螺旋体血凝试验（syphilisspirillumantibodyhemoagglutinationassay）是以梅毒螺旋体特异性抗原致敏的红细胞，检测梅毒相应抗体的血凝试验方法。当致敏羊红细胞与业经吸收处理的被检血清反应时，若在微量血凝板上形成弥散分布的凝集细胞簇，即为阳性反应。试剂：本试验有商品药盒，2～

梅毒螺旋体血凝试验

概述：梅毒螺旋体血凝试验（syphilisspirillumantibodyhemoagglutinationassay）是以梅毒螺旋体特异性抗原致敏的红细胞，检测梅毒相应抗体的血凝试验方法。当致敏羊红细胞与业经吸收处理的被检血清反应时，若在微量血凝板上形成弥散分布的凝集细胞簇，即为阳性反应。试剂：本试验有商品药盒，2～

RPCFT

概述：梅毒螺旋体血细胞凝集试验是梅毒血清学检测的特异性反应。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。如待测系统产生抗原抗体复合物，则可结合一定量补体，此时加入溶血系统则不出现溶血。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。

螺旋体蛋白补体结合试验

概述：梅毒螺旋体血细胞凝集试验是梅毒血清学检测的特异性反应。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。如待测系统产生抗原抗体复合物，则可结合一定量补体，此时加入溶血系统则不出现溶血。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。

沙眼衣原体IgM和IgG

概述：沙眼衣原衣原体感衣原体感染后，病人血清及泪液中可检查出特异性IgM抗体，其阳性提示近期感染沙眼衣原衣原体，可作出早期诊断。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。补体对照管：2.5u＝0，1u＝0～

游离甲状腺素

概述：甲状腺素以游离形式释放人血液循环中，并迅速与血浆甲状腺结合球蛋白（TBG）、清蛋白、甲状腺结合前清蛋白相结合，仅0.03%呈游离状态。（4）将已装入血清的透析袋叠成U字形，放入装有透析缓冲液的瓶中。使用锂盐可使游离甲状腺素水平降低。相关疾病：肝硬化肾病综合征甲状腺功能减退症甲状腺功能亢进症

FT4

概述：甲状腺素以游离形式释放人血液循环中，并迅速与血浆甲状腺结合球蛋白（TBG）、清蛋白、甲状腺结合前清蛋白相结合，仅0.03%呈游离状态。（4）将已装入血清的透析袋叠成U字形，放入装有透析缓冲液的瓶中。使用锂盐可使游离甲状腺素水平降低。相关疾病：肝硬化肾病综合征甲状腺功能减退症甲状腺功能亢进症

柯萨奇病毒抗体

柯萨奇病毒抗体的医学检查：检查名称：柯萨奇病毒抗体分类：血清学检查病毒的血清学检查化验取材：血液柯萨奇病毒抗体的测定原理：特异性的抗病毒免疫血清（中和抗体）和病毒结合后，使病毒不能吸附于敏感细胞，或结合后抑制其吸附和脱壳，因此，病毒就失去其感染的能力。中和试验也可以使用微量法。

埃可病毒抗体

别名：anti-EVA埃可病毒抗体的医学检查：检查名称：埃可病毒抗体分类：血清学检查病毒的血清学检查埃可病毒抗体的测定原理：特异性的抗病毒免疫血清（中和抗体）和病毒结合后，使病毒不能吸附于敏感细胞，或结合后抑制其吸附和脱壳，因此，病毒就失去其感染的能力。另外除了组织培养中和试验外，也可以使用动物中和试验。

anti-EVA

别名：anti-EVA埃可病毒抗体的医学检查：检查名称：埃可病毒抗体分类：血清学检查病毒的血清学检查埃可病毒抗体的测定原理：特异性的抗病毒免疫血清（中和抗体）和病毒结合后，使病毒不能吸附于敏感细胞，或结合后抑制其吸附和脱壳，因此，病毒就失去其感染的能力。另外除了组织培养中和试验外，也可以使用动物中和试验。

TPIT

TPIT检查名称：梅毒螺旋体制动试验分类：血清学检查其他化验取材：血液梅毒螺旋体制动试验的原理：用活的梅毒螺旋体Nichols株与患者灭活血清及新鲜补体混合，在厌氧条件下孵育16h，然后在暗视野显微镜下观察有活动力的螺旋体的百分数，并与正常人血清对比。（4）加0.03ml经吸收剂作1∶5稀释过的被检血清于玻片反应圈内。

梅毒螺旋体制动试验

TPIT检查名称：梅毒螺旋体制动试验分类：血清学检查其他化验取材：血液梅毒螺旋体制动试验的原理：用活的梅毒螺旋体Nichols株与患者灭活血清及新鲜补体混合，在厌氧条件下孵育16h，然后在暗视野显微镜下观察有活动力的螺旋体的百分数，并与正常人血清对比。（4）加0.03ml经吸收剂作1∶5稀释过的被检血清于玻片反应圈内。

乙型肝炎表面抗体

概述：HBV感染和免疫注射HBV疫苗都可产生乙型肝炎表面抗体（HBsAb）。操作方法：（1）取用碳酸盐缓冲液作适当稀释的抗HBs·IgG（用抗HBs血清自提或随药盒配备）包被聚苯乙烯反应板，每孔加0.1ml（最后1孔不加，作为空白）。（3）筛选抗-HBs阳性血源，制备高滴度抗乙型肝炎免疫球蛋白。2滴后垂直滴加，注意均匀用力。

抗-HBs

概述：HBV感染和免疫注射HBV疫苗都可产生乙型肝炎表面抗体（HBsAb）。操作方法：（1）取用碳酸盐缓冲液作适当稀释的抗HBs·IgG（用抗HBs血清自提或随药盒配备）包被聚苯乙烯反应板，每孔加0.1ml（最后1孔不加，作为空白）。（3）筛选抗-HBs阳性血源，制备高滴度抗乙型肝炎免疫球蛋白。2滴后垂直滴加，注意均匀用力。

HBsAb

概述：HBV感染和免疫注射HBV疫苗都可产生乙型肝炎表面抗体（HBsAb）。操作方法：（1）取用碳酸盐缓冲液作适当稀释的抗HBs·IgG（用抗HBs血清自提或随药盒配备）包被聚苯乙烯反应板，每孔加0.1ml（最后1孔不加，作为空白）。（3）筛选抗-HBs阳性血源，制备高滴度抗乙型肝炎免疫球蛋白。2滴后垂直滴加，注意均匀用力。

钩端螺旋体病凝集溶解试验

别名：钩端螺旋体凝集溶解试验检查名称：钩端螺旋体病凝集溶解试验分类：血清学检查凝集试验钩端螺旋体病凝集溶解试验的原理：钩端螺旋体与相应的特异性抗体相遇，在适宜的电解质存在下，可发生凝集现象，在暗视野显微镜下明显可见。用暗视野显微镜检查，每高倍视野不少于50条，运动活泼并无自凝的，即可作为活抗原。

总三碘甲状腺原氨酸

检查名称：总三碘甲状腺原氨酸别名：TT3分类：激素类测定/甲状腺激素测定化验取材：血液概述：3,5,3,三碘甲状腺原氨酸简称（T3）。原理：血清样品不需提取，通过在反应系统内加入阻断剂8-苯胺-1-萘磺酸（ANS）使血清标本中TBG及TBPA失去与T4的结合能力，以阻止TBG等对抗T4血清与T4的特异性结合的干扰。

乙型肝炎核心抗原

概述：乙型肝炎核心抗原（hepatitisBcoreantigen，HBcAg）是单一多肽，分子量18848u。只是由于其抗体具有很强的亲和力，能迅速地与血清中的HBcAg结合，形成免疫复合物，因而难以在血清中测得游离的HBcAg。常用ELISA和IRMA双抗体夹心法检测HBcAg。操作方法：将待测血清处理后，基本同HBsAg测定。

HBcAg

概述：乙型肝炎核心抗原（hepatitisBcoreantigen，HBcAg）是单一多肽，分子量18848u。只是由于其抗体具有很强的亲和力，能迅速地与血清中的HBcAg结合，形成免疫复合物，因而难以在血清中测得游离的HBcAg。常用ELISA和IRMA双抗体夹心法检测HBcAg。操作方法：将待测血清处理后，基本同HBsAg测定。

立克次体凝集试验

概述：1961年Weil-Felix发现变形杆菌OX19与斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、落矶山斑疹伤寒病原体有共同抗原；OXK与恙虫病病原体有共同抗原，可以用变形杆菌OX19菌液代替普氏立克次体作血清学试验，用于诊断流行性斑疹伤寒，同时以3种菌液做外斐反应，用于鉴别诊断立克次体病。复发性斑疹伤寒患者阳性率仅20%。

甲型肝炎抗原

HAAg甲型肝炎抗原的医学检查：检查名称：甲型肝炎抗原分类：血清学检查病毒的血清学检查化验取材：血液甲型肝炎抗原的测定原理：夹心ELISA法，即包被抗-HAV，加待检血清，再加酶标记抗-HAV，加底物显色，酶标仪测定OD值。比色法：在酶标仪上以试剂空白校零点，测各孔在492nm光密度值，当大于或等于4为阳性，低于4为阴性。

隐球菌病补体结合试验

概述：新生隐球菌（cryptococusneoformans）系半知菌亚门、芽生菌纲、隐球酵母目、隐球酵母科、隐球酵母菌属中真菌。②采取方阵排列试管，纵行各管加不同浓度的补体0.1ml，横排各管加溶血素0.1ml（皆应从最高稀释度加起）混匀后，各管加BBS0.2ml，补体和溶血素对照管各加BBS0.3ml，最后在各管中加2%羊红细胞0.1ml。

HAAg

HAAg甲型肝炎抗原的医学检查：检查名称：甲型肝炎抗原分类：血清学检查病毒的血清学检查化验取材：血液甲型肝炎抗原的测定原理：夹心ELISA法，即包被抗-HAV，加待检血清，再加酶标记抗-HAV，加底物显色，酶标仪测定OD值。比色法：在酶标仪上以试剂空白校零点，测各孔在492nm光密度值，当大于或等于4为阳性，低于4为阴性。

HAV-Ag

HAAg甲型肝炎抗原的医学检查：检查名称：甲型肝炎抗原分类：血清学检查病毒的血清学检查化验取材：血液甲型肝炎抗原的测定原理：夹心ELISA法，即包被抗-HAV，加待检血清，再加酶标记抗-HAV，加底物显色，酶标仪测定OD值。比色法：在酶标仪上以试剂空白校零点，测各孔在492nm光密度值，当大于或等于4为阳性，低于4为阴性。

抗人球蛋白法交叉配合试验

操作名称抗人球蛋白法交叉配合试验用品及准备受血者与供血者血清和洗涤3次的5％红细胞悬液。4．混匀后以3000r/min离心15s，观察结果。必要时作显微镜检查。③自身免疫性溶血性贫血患者，有时血清中有非特异性抗体，则对供血者均可出现凝集，须参照自身对照管，如果PS+DC管反应比较弱，受血者又急需输血，可以试输。

钩端螺旋体乳胶凝集试验

别名：钩端螺旋体乳胶凝集试验检查名称：钩端螺旋体病乳胶凝集试验分类：血清学检查其他钩端螺旋体病乳胶凝集试验的原理：钩端螺旋体病患者体内产生的抗体与胶乳抗原混合后产生清晰均匀的凝集颗粒。

钩端螺旋体病乳胶凝集试验

别名：钩端螺旋体乳胶凝集试验检查名称：钩端螺旋体病乳胶凝集试验分类：血清学检查其他钩端螺旋体病乳胶凝集试验的原理：钩端螺旋体病患者体内产生的抗体与胶乳抗原混合后产生清晰均匀的凝集颗粒。

HBsAg

概述：乙型肝炎表面抗原（hepatitisBsurfaceantigen，HBsAg）为乙型肝炎病毒外壳蛋白抗原，是乙型肝炎病毒感染的标志物之一。如标本中存在表面抗原便会与包被在微孔表面的抗体结合，同时与酶标抗体结合形成包被抗-HBs-HBsAg-酶标抗体固化复合物。血清HBsAg阳性主要见于：（1）HBV感染后的潜伏状态。

试管凝集试验

常用已知一定量的抗原（细菌、细胞等）与一系列受稀释的病人血清混合，在保温放置后观察结果，以判定受检血清有无相应抗体及其效价。检查名称：试管凝集试验分类：血清学检查凝集试验取材：血液试管凝集试验的原理：将定量的菌液与不同稀释度的病人血清混合，装入管内混匀。观察结果前切勿摇动试管，以免凝集块分散。

乙型肝炎表面抗原

概述：乙型肝炎表面抗原（hepatitisBsurfaceantigen，HBsAg）为乙型肝炎病毒外壳蛋白抗原，是乙型肝炎病毒感染的标志物之一。如标本中存在表面抗原便会与包被在微孔表面的抗体结合，同时与酶标抗体结合形成包被抗-HBs-HBsAg-酶标抗体固化复合物。血清HBsAg阳性主要见于：（1）HBV感染后的潜伏状态。

淋巴细胞脉络丛脑膜炎补体结合试验

概述：淋巴细胞脉络丛脑膜炎（lymphocyticchoriomeningitis，LCM）系LCM病毒所致的急性传染病，其临床经过可有流行性感冒样症状至脑膜炎、脑炎等程度不等的表现。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。

芽生菌补体结合试验

因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。（4）补体：豚鼠血清。②采取方阵排列试管，纵行各管加不同浓度的补体0.1ml，横排各管加溶血素0.1ml（皆应从最高稀释度加起）混匀后，各管加BBS0.2ml，补体和溶血素对照管各加BBS0.3ml，最后在各管中加2%羊红细胞0.1ml。