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方法
在科学活动中，方法的地位和作用有似生产活动中的工具和工艺。按适用的普遍性程度不同，可以分为三个层次：（1）哲学方法，普遍适用于自然、社会、思维的认识和实践，即唯物辩证法。（2）自然科学一般方法，适用于自然科学的各门学科，如观察与实验、假说与理论、归纳与演绎、分析与综合、定性与定量等方法。
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WS/T 692—2020 病媒生物密度监测方法 臭虫
3.1.3.2臭虫迹密度计算：依据式（4）计算臭虫迹阳性率。3.2.2操作步骤：监测时间段，监测房间内宜有人员正常居住，将臭虫粘纸放置于臭虫经常栖息活动的场所，如床、沙发、家具周围等处，床和沙发应在与地面接触的四个角均放置粘虫纸，每个房间粘虫纸的放置数量根据房间内的家具摆放具体选择。
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WS/T 493—2017 酶学参考实验室参考方法测定不确定度评定指南
基本信息：中华人民共和国卫生行业标准WS/T493—2017《酶学参考实验室参考方法测定不确定度评定指南》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年9月6日《关于发布〈酶学参考实验室参考方法测量不确定度评定指南〉等4项推荐性卫生行业标准的通告》（国卫通〔2017〕14号）发布，自2018年3月1日起实施。
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新型冠状病毒感染的肺炎死亡患者遗体 运送人员防护标准及运送车辆消毒方法
建议穿戴工作服、一次性工作帽、一次性手套和长袖加厚橡胶手套、一次性防护服、医用防护口罩、护目镜或防护面屏、工作鞋或胶靴等。运送人员要做好手卫生，可采用洗手液加流动水洗手或者使用速干手消毒剂。10000mg/L的含氯消毒液（或能达到高水平消毒的消毒湿巾/干巾）完全清除污染物，再按照车辆无可见污染物处理。
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GBZ/T 295—2017 职业人群生物监测方法 总则
8生物样品的采集、运输和储存：8.1样品采集时间段：样品采集应严格按照生物接触限值规定的时间段（班前、班中、班末、工作周末）进行。cr肌酐含量。己溶血的样品不再进行血浆分离。血液样品空白为用采血针模拟采集去离子水加入采血管中，尿液样品空白为模拟采集去离子水加入尿液容器中，并与样品同时运输和储存。
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GBZ/T 240.25—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第25部分：慢性经皮毒性试验
——第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；6.6.2尿液检查：收集各组动物尿样进行分析，大鼠每组每性别可检查10只，非啮齿类动物应全部检查，每次检查的动物最好相同，检查时间间隔与血常规检查一致。6.6.5.6如高剂量组与对照组病理组织学检查存在明显差别，则其他剂量组的相应器官和组织也应进行病理组织学检查。
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GBZ/T 255—2014 核和辐射事故伤员分类方法和标识
ICS13.100C60中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T255—2014《核和辐射事故伤员分类方法和标识》（Classificationmethodsandtriagetagofwoundedpersonnelsinnuclearandradiationaccidents）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年10月13日发布，自2015年03月01日起实施。b）放射性核素摄入量可能为5倍～
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GBZ/T 240.11—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第11部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验
——第40部分：繁殖／生长发育毒性筛选试验；——第44部分：免疫毒性试验。3.3正染红细胞normochromaticerythrocyte，NCE核糖体已消失的成熟红细胞。6.1.4Giemsa应用液：取1份Giemsa染液与9份1/15mol/L磷酸盐缓冲液混合而成。阳性对照物应能引起骨髓嗜多染红细胞微核率明显高于背景资料，染毒途径可以不同于受试样品。
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GBZ/T 240.28—2011 化学品毒学评价程序和试验方法 第28部分：慢性毒性/致癌性联合试验
——第23部分：迟发性神经毒性试验；——第28部分：慢性毒性/致癌性联合试验；6.4.3经呼吸道吸入：6.4.3.1染毒时间：按职业接触方式是每天6h，每周5d（称间歇暴露方式）；6.7.6.3对在试验中途死亡或处死的动物、所有高剂量组和对照组动物的组织器官进行病理组织学检查并详细描述。e）慢性毒性表现、靶器官、NOAEL;
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GBZ/T 240.24—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第24部分：慢性经口毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.24—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第24部分：慢性经口毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part24:Chronicoraltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。j）大体解剖所见；
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GBZ/T 240.27—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第27部分：致癌试验
——第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；6.5染毒周期：小鼠和仓鼠通常染毒18个月，大鼠通常为24个月。在吸入试验，整个呼吸系统的组织器官包括鼻、咽喉等均应检查。b）应对试验过程中死亡或处死的动物、所有高剂量组和对照组动物的器官和组织进行病理组织学检查，详细描述其病变情况，特别是增生、癌前病变和癌变情况；
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GBZ/T 240.8—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第8部分：鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验
5试验概述：鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株不能合成组氨酸，故在缺乏组氨酸的培养基上，仅有少数自发回复突变的细菌生长。6.3.1.20.5mmol/L组氨酸-0.5mmol/L生物素溶液成分D-生物素（相对分子质量244）122mgL-组氨酸（相对分子质量155）78mg无菌蒸馏水至1000mL不宜进行高压灭菌处理，使用无菌玻璃器皿配制。
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GBZ/T 328—2023 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞微核检测方法与受照剂量估算标准
标准正文：放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞微核检测方法与受照剂量估算标准1范围：本标准规定了放射工作人员职业健康检查和受照剂量估算中，外周血淋巴细胞微核的标本制备、微核检测、结果评价、剂量估算方法和质量控制。4.3微量全血培养步骤：4.3.1将采集的静脉血0.3mL～n——分析的细胞数。
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GBZ/T 240.21—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第21部分：致畸试验
——第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；7数据处理与结果评价：7.1数据处理：数据可以用统一的表格进行统计，表中应显示每组的实验动物数、平均体重、受孕动物数、黄体数、着床数、吸收胎数、活胎数、死胎数及其百分率、胎仔的情况（体重、胎盘重、体长、尾长）、畸胎的类型（包括外观、骨骼和内脏）、数目及百分率。
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GBZ/T 240.26—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第26部分：慢性吸入毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.26—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第26部分：慢性吸入毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part26:Chronicinhalationtoxicitystudy）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。n）确定NOAEL;
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WS/T 685—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物检测方法与评价要求
4.4分析步骤：4.4.1样品前处理：4.4.1.1膏霜剂型样品净化处理称取0.5g（精确至1mg）试样置于15mL离心管中，加入8.0mL1%甲酸乙腈，涡旋1min，加入50mgN-丙基乙二胺，超声提取30min，离心（9000r/min）5min，将上清液转移至10mL容量瓶，1%甲酸乙腈定容至刻度。《中华人民共和国药典》未涵盖的抗真菌药物的检测方法。
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GBZ/T 240.23—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第23部分：迟发性神经毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.23—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第23部分：迟发性神经毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part23:Delayedneurotoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。
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WS/T 684—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物检测方法与评价要求
4.2.4标准溶液配制4.2.4.1标准储备液(约1.0mg/mL)：分别准确称取四环素、土霉素、金霉素、米诺环素、强力霉素、红霉素、头孢拉定、磺胺嘧啶、氧氟沙星、诺氟沙星、克林霉素、氯霉素约10.0mg于10mL容量瓶中，用甲醇溶解并定至刻度，配成浓度约为1.0mg/mL的标准储备液，在-20℃±2 C下冷冻保存，有效期为3个月。
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GBZ/T 240.3—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第3部分：急性经皮毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.3—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第3部分：急性经皮毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part3:Acutedermaltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。d）LD50计算方法；
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GBZ/T 240.18—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分：亚慢性经口毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.18—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第18部分：亚慢性经口毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part18:Subchronicoraltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。m）确定NOAEL;
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GBZ/T 240.19—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.19—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第19部分：亚慢性经皮毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part19:Subchronicdermaltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。
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WS/T 594—2018 蝇类抗药性检测方法 家蝇不敏感乙酰胆碱酯酶等位基因检测法
2.3342G、342V和342A：342G、342V和342A分别表示家蝇乙酰胆碱酯酶第342氨基酸残基位点上的氨基酸为甘氨酸（Gly）、缬氨酸（Val）和丙氨酸（Ala）。引物设计参照附录A。图D.1家蝇乙酰胆碱酯酶342位点不同基因型PCR产物的酶切结果标准下载：WS/T594—2018蝇类抗药性检测方法家蝇不敏感乙酰胆碱酯酶等位基因检测法.
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GBZ/T 240.14—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第14部分：啮齿类动物显性致死试验
——第43部分：神经毒性筛选组合试验；雌性动物于妊娠后半期处死，剖开腹腔，取出子宫，检查两侧子宫内的植入数（着床数）、早死胎、晚死胎和活胎数。6.2.4阴性对照溶剂或载体。雌鼠应为未交配雌鼠，且为雄鼠的5倍～对每只雌鼠而言，还应详细记录其交配周次、与之交配的雄鼠接触受试样品的剂量以及活胎率和死胎率情况。
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GBZ/T 240.6—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第6部分：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.6—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第6部分：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part6:Acutedermalirritation/corrosiontest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。
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GBZ/T 240.29—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第29部分：毒物代谢动力学试验
5.5.3血浆代谢动力学：试验的目的是获得受试样品的基本毒物代谢动力学参数（半衰期、表观分布容积、吸收速率常数、曲线下面积）的估计值。4）说明尿液、粪便和呼出气中放射活性的回收量及所占百分比，如经皮染毒试验，应说明皮肤、皮肤冲洗液的回收率中残余的放射活性；涂敷区域应采用适当的方法覆盖。染毒后2min～
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GBZ/T 240.7—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第7部分：皮肤致敏试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.7—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第7部分：皮肤致敏试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part7:Skinsensitizationtest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。按表1对局部皮肤反应评分。
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GBZ/T 240.4—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第4部分：急性吸入毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.4—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第4部分：急性吸入毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part4:Acuteinhalationtoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。f）计算LC50的方法；
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GBZ/T 240.9—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第9部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
结束后，吸去含受试样品的培养液，用Hanks液洗细胞3次，加入含10%胎牛血清的培养液，放回培养箱，于24h或48h内收获细胞。4h，加入细胞分裂中期阻断剂（如用秋水仙素，作用时间为4h，终浓度为1μg/mL）。用电动匀浆器制成肝匀浆，再在低温高速离心机上，在4℃条件下，以9000g离心10min，取其上清液分装于塑料管中。
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GBZ/T 240.5—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第5部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.5—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第5部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part5:Acuteeyeirritation/corrosiontest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。
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GB/T 30690—2014 小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
ICS11.080C50中华人民共和国国家标准GB/T30690—2014《小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求》（Monitoringrequirementsandevaluationofsterilizationeffectofsmallsteamsterilizer）由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2014年12月22日发布，自2015年07月01日起实施。
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GBZ/T 240.10—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验
——第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；——第44部分：免疫毒性试验。HPRT位点突变分析常使用中国仓鼠肺细胞株（V79）和中国仓鼠卵巢细胞株（CHO），TK位点突变分析常用小鼠淋巴细胞株（L5178Y）和人类淋巴细胞细胞株（TK6，WTK1等）。固定后进行姬姆萨染色，计数平皿内集落数，并计算其突变频率（MF）。
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GBZ/T 240.12—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第12部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
——第43部分：神经毒性筛选组合试验；第二次采样时间点仅需设置高剂量。受试样品组细胞染色体畸变率与阴性对照组相比，细胞染色体结构畸变数增加或异常中期分裂相增加，统计学意义上有显著性差异，并呈剂量一反应关系或在一个受试样品组出现染色体畸变细胞数明显增高时，并经重复试验证实，即可认为染色体畸变试验阳性。
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GBZ/T 240.20-2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第20部分：亚慢性吸入毒性试验
——第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；要先对高剂量组和对照组动物及系统解剖时发现的异常组织作详尽的病理组织学检查，其他剂量组一般仅在高剂量组有异常发现时才进行检查。h）眼科检查结果；j）临床生化检查结果；n）确定NOAEL；9结果解释：亚慢性吸入毒性试验能够提供受试样品在反复吸入接触时的毒性作用资料。
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GBZ/T 240.13—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第13部分：哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验
是否在每个采样时间点均设置阴性对照，可依据动物间的变异和历史对照资料中的精原细胞／初级精母细胞染色体畸变频率判断。一般可选急性经口1/2LD50为高剂量组。将含有许多精子和减数分裂的上清液仔细吸去，留下的曲细精管，重新用10mL低渗液处理10min～精原细胞试验每组动物分别计算染色体结构畸变细胞百分率。
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GBZ/T 240.2—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第2部分：急性经口毒性试验
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.2—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第2部分：急性经口毒性试验》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part2:Acuteoraltoxicitytest）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。染毒后继续禁食3h～
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WS/T 686—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求
本标准适用于消毒剂与抗抑菌剂中更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦和利巴韦林及其它抗病毒药物的测定和评价。4.1.2.2试剂配制4.1.2.2.1样品提取溶液：分别移取甲醇80mL和冰乙酸10mL，置于试剂瓶中，加入水10mL，混匀。其它试样：当取样量为0.50g，定容体积为10mL，本方法的检出限为8mg/kg，定量限为30mg/kg。
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GBZ/T 240.17—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第17部分：亚急性吸入毒性试验
——第40部分：繁殖／生长发育毒性筛选试验；b）如高剂量组动物的器官或组织有组织病理学病变时，则应扩展至其他剂量组的相应器官和组织；7.2结果评价：综合临床观察、临床检查、大体解剖、组织病理学检查的结果，对受试样品吸入14d/28d染毒有无毒作用及其毒作用特点，包括受试样品的靶器官、蓄积毒性等做出初步评价；
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WS/T 799—2022 污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准
4℃条件下保存，并于24h内完成核酸提取和实时荧光RT-PCR检测。将10mL离心管置于水浴锅中，60℃水浴10min。注2：也可选用不带倒置离心功能的超滤杯，但在完成7.3.4.2.2后，7.3.4.2.3应改为“待全部上清液浓缩完成后，取下样品浓缩杯，用移液器吸取浓缩液体小心吹打膜数次后，吸取所有浓缩液并转移至2mL离心管中”。
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WS/T 822-2023 蚤类密度监测方法标准
4.1.2器材：手持卫星定位仪、探蚤棒（见附录A中图A.1）、纯白摇粒绒布、眼科镊、冻存管、20万分之一龙胆紫2%氯化钠溶液、75%酒精和普通生物显微镜等。用普通生物显微镜对蚤类进行检视确定蚤的种类，记录有效粘虫纸数量、捕获游离蚤的种类和雌雄数量于监测汇总表（蚤类粘捕法监测汇总表见附录B中的表B.7）。
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WS/T 514—2017 临床检验方法检出能力的确立和验证
本标准适用于用户确立和验证临床检验方法的检出能力。小于LoD的结果应报告为“未检出”。理想的空白标本是被证实不含特定被测量的商业化标本稀释液。CP——正态分布95百分位数的乘数因子（用观察SD代替真实未知人群SD的校准因子），其计算方法见式（2）：式中：B——数据集空白结果的总数；e）30个阴性患者标本；
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WS/T 549—2017 尿中总铀和铀-235/铀-238比值的分析方法 电感耦合 等离子体质谱法(ICP-MS)
3.2尿中235U/238U比值测定：将尿样用HNO3+H2O2消解后，通过磷酸三丁酯（TBP）萃取色层分离出铀，用ICP-MS分析235U/238U比值，质谱仪质量歧视采用铀同位素标准物质校正。4.17聚四氟乙烯烧杯（250mL）：保证清洁。B.5不确定度评定要求：依据本标准测量的尿中总铀分析结果相对扩展不确定度小于30%；
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GBZ/T 240.15—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第15部分：亚急性经口毒性试验
——第40部分：繁殖／生长发育毒性筛选试验；4试验目的：为确定一定时期内反复多次经口染毒受试样品而引起的健康危害，以明确化学品对动物的蓄积作用及其靶器官，并确定NOAEL和LOAEL，为亚慢性、慢性毒性或致癌试验的剂量设计提供依据。应先了解溶剂或赋形剂的毒理特性，并确定受试样品在配置液中的稳定性。大鼠以6周～
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GB/T 33417—2016 过氧化氢气体灭菌生物指示物检验方法
基本信息：ICS11.080C50中华人民共和国国家标准GB/T33417—2016《过氧化氢气体灭菌生物指示物检验方法》（Testmethodofbiologicalindicatorforhydrogenperoxidevapoursterilizationprocesses）由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2016年12月30日发布，自2017年07月01日起实施。
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GB/T 32470—2016 生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法
基本信息：ICS13.060C51中华人民共和国国家标准GB/T32470—2016《生活饮用水臭味物质土臭素和2-甲基异莰醇检验方法》（Organiccompoundsindrinkingwater-Testmethodsofgeosminand2-methylisoborneol）由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2016年06月14日发布，自2016年11月01日起实施。
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GBZ/T 244-2017 电离辐射所致皮肤剂量估算方法
用插值法从表C.1可查得中子辐射场注量到男性皮肤吸收剂量的转换系数用式（9）计算受照皮肤吸收剂量DsB.3.3有场所监测信息：例：若进行Am-241/Be中子源操作的一个女性工作人员受到事故照射，事故期间受照部位周围剂量当量的监测结果为500mSv，中子的平均能量为4.5MeV，估算这个工作人员受照部位的皮肤吸收剂量。
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GB/T 33419—2016 环氧乙烷灭菌生物指示物检验方法
基本信息：ICS11.080C50中华人民共和国国家标准GB/T33419—2016《环氧乙烷灭菌生物指示物检验方法》（Testmethodofbiologicalindicatorforethyleneoxidesterilizationprocesses）由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2016年12月30日发布，自2017年07月01日起实施。3个不同稀释度。
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WS/T 184—2017 空气中放射性核素的γ能谱分析方法
——“定义”修改为“术语和定义”（见第3章，1999年版的第3章），删除了“工作场所和环境空气监测”和“呼吸带取样”（1999年版的3.1和3.4），修改了“气溶胶”、“空气取样器”、“呼吸带”和“个人空气取样器”（见3.1、3.2、3.3和3.4，1999年版的3.6、3.2、3.3和3.5）；Fji一一第j种核素发射第i个1，射线的发射概率；
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WS/T 675—2020 氡及其子体个人剂量监测方法
5.2.2氡个人剂量计应具有防水功能，并能阻止空气中粉尘和氡子体进入剂量计内。表C.1工作场所内个人氡暴露量到待积有效剂量的转换系数附录D（资料性附录）氡及其子体个人剂量监测的不确定度评定举例：D.1氡及其子体个人剂量监测不确定度评定：D.1.1A类不确定度分量主要来源如下：a）本底计数的相对偏差，ub；
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WS/T 650—2019 抗菌和抑菌效果评价方法
阳性对照回收菌落数在1.0×104CFU/mL～第2组：取5.0mL中和剂于无菌试管内，用无菌镊子取1片抗菌样片加入试管内，振荡混匀置20℃±1℃水浴作用10min制成中和产物，再夹入1片染菌对照样片，作用10min，振荡将试验菌洗下，用中和产物做10倍系列稀释，选择适宜稀释度分别吸取1.0mL接种2个平皿，做活菌培养计数。
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GB/T 33418—2016 环氧乙烷灭菌化学指示物检验方法
基本信息：ICS11.080C50中华人民共和国国家标准GB/T33418—2016《环氧乙烷灭菌化学指示物检验方法》（Testmethodofchemicalindicatorforethyleneoxidesterilizationprocesses）由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2016年12月30日发布，自2017年07月01日起实施。3.5标定值statedvalue；