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醋酸钠
醋酸钠药典标准：品名：中文名：醋酸钠汉语拼音：Cusuanna英文名：SodiumAcetate分子式与分子量：C2H3NaO2·3H2O136.08CAS号：[6131-90-4]来源及含量：本品常用结晶碳酸钠和醋酸反应后，滤过、蒸发、冷却、结晶、常温干燥而制成。其质量规格执行《食品安全国家标准食品添加剂乙酸钠》（GB30603）。
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复方电解质注射液
药品标准：正式名：复方电解质注射液汉语拼音：MultipleElectrolytesInjection标准号：WS-013(X-011)-2000(2)拉丁文或英文：FufanDianjiezhiZhusheye主要活性成分：本品为氯化钠、葡萄糖酸钠、醋酸钠、氯化钾、氯化镁的灭菌水溶液。检查：pH值应为4.0～9）900ml，振摇使溶解，用去离子水稀释至1000ml，即得。
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缓冲液
缓冲溶液作用原理和pH值当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0)取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀释至500ml，即得。
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同离子效应
在弱电解质溶液中加入跟该电解质有相同离子的强电解质，可以降低弱电解质的电离度，这种叫做同离子效应。这可用同离子效应解释：由于在酸性溶液中H离子对氢硫酸的解离产生同离子效应，使氢硫酸解离降低，S2-离子浓度很小，所以不能产生MnS沉淀。弱碱在水溶液中也存在解离平衡和同离子效应。
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银杏叶滴丸
银杏叶滴丸药典标准：品名：银杏叶滴丸YinxingyeDiwan处方：银杏叶提取物16g制法：取银杏叶提取物，加44g聚乙二醇4000，加热熔化，混匀，滴入甲基硅油冷却剂中，制成1000丸，除去表面油迹，或包薄膜衣，即得。总黄酮醇苷含量=（槲皮素含量+山柰素含量+异鼠李素含量）×2.51本品每丸含总黄酮醇苷应为3.84～
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银杏叶片
银杏叶片药典标准：品名：银杏叶片YinxingyePian本品为银杏叶提取物经加工制成的片。或取已标示槲皮素、山柰素、异鼠李素含量的银杏叶对照提取物35mg，精密称定，加甲醇－25%盐酸溶液（4：1）的混合溶液25ml，照供试品溶液的制备方法，自“置水浴中加热回流30分钟”起，同法制成对照提取物溶液。
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银杏叶胶囊
其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录ⅠL）。或取已标示槲皮素、山柰素、异鼠李素含量的银杏叶对照提取物35mg，精密称定，加甲醇一25%盐酸溶液（4：1）的混合溶液25ml，照供试品溶液的制备方法，自“置水浴中加热回流30分钟”起，同法制成对照提取物溶液。
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银杏叶提取物
银杏叶提取物药典标准：品名：银杏叶提取物YinxingyeTiquwuGINGKOLEAVESEXTRACT来源：本品为银杏科植物银杏GinkgobilobaL．的干燥叶经加工制成的提取物。黄酮苷元峰面积比：按[含量测定]项下的总黄酮醇苷色谱计算，槲皮素与山柰素的峰面积比应为0.8～1.2，异鼠李素与槲皮素的峰面积比值大于0.15。银杏叶浸膏；
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青霉素酶及其活力测定法
培养基胨15g甘油50g氯化钠4g0.1％硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶液0.5ml枸橼酸钠5.88g20％硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶液1ml磷酸氢二钾4g肉浸液1000ml混合上述成分，调节pH值使灭菌后为7.0～青霉素酶稀释液取青霉素酶溶液，按估计单位用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释成每1ml中约含青霉素酶8000～M为硫代硫酸钠滴定液的浓度，mol/L；
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复方利血平片
时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）010004100076535206535211000251000测定法：取本品10片，分别置25ml量瓶中，加稀释剂[醋酸钠溶液（取醋酸钠9.0g，加水1000ml使溶解，加三乙胺3.0ml，用冰醋酸调节pH值至5.0）－乙腈（55：45）]超声溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；
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头孢氨苄缓释片
检查：释放度取本品，照释放度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩD），采用溶出度测定法第一法装置，以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，2小时取样适量，滤过，精密量取续滤液1ml，稍后加入上述溶剂5ml稀释后备用。两次滴定的差值即相当于供试品中所含C下16？
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CHE
别名：CHE胆碱酯酶的医学检查：检查名称：胆碱酯酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液胆碱酯酶的测定原理：血清中ChE使乙酰胆碱水解成胆碱和乙酸，未被水解的剩余乙酰胆碱与羟胺作用生成乙酰羟胺，乙酰羟胺与铁离子在酸性溶液中形成棕色铁复合物，根据颜色深浅计算剩余乙酰胆碱含量，推算出水解乙酰胆碱的酶活力。
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番泻叶
番泻叶的功效与主治：番泻叶具有泻热导滞，消食利水的功效，治热结便秘，产褥期便秘，积滞腹胀，水肿胀满；尖叶番泻：呈披针形或长卵形，略卷曲，叶端短尖或微突，叶基不对称，两面均有细短毛茸。（3）取本品粉末1g，加稀乙醇10ml，超声处理30分钟，离心，吸取上清液，蒸干，残渣加水10ml市使溶解，用石油醚（60～
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胆碱酯酶
别名：CHE胆碱酯酶的医学检查：检查名称：胆碱酯酶分类：血液生化检查酶类测定化验取材：血液胆碱酯酶的测定原理：血清中ChE使乙酰胆碱水解成胆碱和乙酸，未被水解的剩余乙酰胆碱与羟胺作用生成乙酰羟胺，乙酰羟胺与铁离子在酸性溶液中形成棕色铁复合物，根据颜色深浅计算剩余乙酰胆碱含量，推算出水解乙酰胆碱的酶活力。
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盐酸维拉帕米
盐酸维拉帕米药典标准：品名：中文名：盐酸维拉帕米汉语拼音：YansuanWeilapami英文名：VerapamilHydrochloride结构式：分子式与分子量：C27H38N2O4·HCl491.07来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-α-[3-[[2-（3,4-二甲氧苯基）乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐。
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升汞中毒
疾病病因：升汞中毒。2.内服磷酸钠及醋酸钠混合液(磷酸钠1～3.无腹泻者以硫酸镁或硫酸钠导泻。4.解毒剂可用二巯基丙磺酸钠、二巯基丁二钠、二巯基丙醇等(用法见急性砷中毒)。7d，必要时可考虑血液透析。补充大量维生素B、C，维持水、电解质平衡，酌情用能量合剂。6.出现休克、心力衰竭、急性肾功能衰竭者按有关常规处理。
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朱砂
含量测定：取本品粉末约0.3g，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸10mL与硝酸钾1.5g，加热使溶解，放冷，加水50ml，并加1%高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失后，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol／L）滴定。用于心悸易惊，失眠多梦，癫痫发狂，小儿惊风，视物昏花，口疮，喉痹，疮疡肿毒。
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枸橼酸镓[67Ga]注射液
枸橼酸镓[67Ga]注射液药典标准：品名：中文名：枸橼酸镓[67Ga]注射液汉语拼音：JuyuansuanJia[67Ga]Zhusheye英文名：Gallium[67Ga]CitrateInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为枸橼酸镓[67Ga]的灭菌溶液（无载体）。检查：pH值：应为6.0～无菌：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪH），应符合规定。
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布洛芬口服溶液
布洛芬口服溶液药典标准：品名：中文名：布洛芬口服溶液汉语拼音：BuluofenKoufurongye英文名：IbuprofenOralSolution含量或效价规定：本品含布洛芬（C13H18O2）应为标示量的93.0%～以醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g，加水750ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至2.5）－乙腈（40：60）为流动相；类别：解热镇痛非甾体抗炎药。
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羊水胆红素
进入羊水的途径可能是通过肺或皮肤，多是未结合型胆红素，早期妊娠时羊水中胆红素含量高。试剂：（1）咖啡因试剂：无水醋酸钠82g，苯甲酸钠75g，乙二胺四乙酸二钠（EDTANa2）1.0g溶于约500ml的蒸馏水中，再加入咖啡因50g，搅拌至完全溶解，然后加蒸馏水稀释至1000ml，过滤后置棕色试剂瓶中，室温保存可稳定6个月。
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柳氮磺胺吡啶
其机制目前认为主要是5-ASA与大肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，减少大肠杆菌和梭状芽胞杆菌，同时抑制肠前列腺素的合成（溃疡性结肠炎患者前列腺素增加）以及其他炎症介质（白三烯）的合成。7.严重肾功能不全；对于慢乙酰化代谢的患者，消化系统不良反应的发生率较高。
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利喜定
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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盐酸地尔硫䓬控释片
药品标准：正式名：盐酸地尔硫 控释片汉语拼音：标准号：WS-184（X-143）-90拉丁文或英文：TABELLAEDILTIAZEMIHYDROCHLORIDIMODESTELIBERANTES主要活性成分：含盐酸地尔硫卓（C22H226N2O4S·HCL）性状：白色片，内含适量阻滞剂。小时的盐酸地尔硫？另精密称取苯甲酸苯酯对照品25μg，置25ml量瓶中；
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尿嘧嗪
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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芳哌嘧啶二酮
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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直接胆红素／间接胆红素比值
检查名称：直接胆红素/间接胆红素比值别名：直接胆红素与间接胆红素比值；③5.0g/L亚硝酸钠溶液：称取亚硝酸钠（NaNO2）5.0g，用蒸馏水溶解并稀释到100ml，混匀，置棕色瓶中，冰箱保存，稳定不少于3个月。（2）应空腹采血，避免溶血，从速分离血清，避光保存，如不能及时测定，应贮于冰箱内。
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碘佛醇注射液
碘佛醇注射液药典标准：品名：中文名：碘佛醇注射液汉语拼音：DianfuchunZhusheye英文名：IoversolInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为碘佛醇的灭菌水溶液，可含有适量的三羟甲基氨基甲烷作为缓冲剂和乙二胺四醋酸二钠钙作为稳定剂。有关物质：取本品，用水稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；
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直接胆红素与间接胆红素比值
检查名称：直接胆红素/间接胆红素比值别名：直接胆红素与间接胆红素比值；③5.0g/L亚硝酸钠溶液：称取亚硝酸钠（NaNO2）5.0g，用蒸馏水溶解并稀释到100ml，混匀，置棕色瓶中，冰箱保存，稳定不少于3个月。（2）应空腹采血，避免溶血，从速分离血清，避光保存，如不能及时测定，应贮于冰箱内。
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布洛芬缓释混悬剂
药品标准：正式名：布洛芬缓释混悬剂汉语拼音：BuluofenHuanshiHunxuanji标准号：WS-061(X-053)-2000拉丁文或英文：IbuprofenSustainedReleasesuspension主要活性成分：本品含布洛芬(C13H18O2)性状：本品混匀后为白色或类白色微球混悬液，味酸甜。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。
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压宁定
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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布洛芬缓释片
药品标准：正式名：布洛芬缓释片汉语拼音：BuluofenHuanshiPian标准号：WS-366(X-321)-99拉丁文或英文：IbuprofenSustainedReleaseTablets主要活性成分：本品含布洛芬（Cl3H18O2）性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。6.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
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阿洛酉林钠
吸碘物取约0.1g（Wa），精密称定，置具塞锥形瓶中，加水10ml溶解后，加盐酸液（1mol/L）0.5ml，再精密加入碘液（0.02mol/L）25ml，立即用硫代硫酸钠液（0.02mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，所消耗的硫代硫酸钠液ml数为A。4次静脉滴注。
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水杨酸偶氮磺胺吡啶
其机制目前认为主要是5-ASA与大肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，减少大肠杆菌和梭状芽胞杆菌，同时抑制肠前列腺素的合成（溃疡性结肠炎患者前列腺素增加）以及其他炎症介质（白三烯）的合成。7.严重肾功能不全；对于慢乙酰化代谢的患者，消化系统不良反应的发生率较高。
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OIBL/TBIL
检查名称：直接胆红素/总胆红素比值分类：血液生化检查/色素测定别名：直接胆红素与总胆红素比值；⑥5.0g/L叠氮钠溶液：称取叠氮钠0.5g，以蒸馏水溶解并稀释至100ml。可用牛血清白蛋白（40g/L）或人血清代替人血清白蛋白。总胆红素和间接胆红素升高、属溶血性黄疸，如溶血性贫血、血型不合输血、恶性疟疾、新生儿黄疸等。
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盐酸布替萘芬凝胶
盐酸布替萘芬凝胶药典标准：品名：中文名：盐酸布替萘芬凝胶汉语拼音：YansuanButinaifenNingjiao英文名：ButenafineHydrochlorideGel含量或效价规定：本品含盐酸布替萘芬（C23H27N·HCl）应为标示量的90.0%～其他：应符合凝胶剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠU）。按外标法以峰面积计算，即得。
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5＇-NT
概述：5＇-核苷酸酶（5＇-NT）是一种对底物特异性不高的水解酶，可作用于多种核苷酸。（8）还原剂：称米吐尔（硫酸对甲基氨基酚AR）2g，溶于80ml蒸馏水中，加亚硫酸钠（Na2SO3·7H2O）10g（或无水亚硫酸钠5g），加蒸馏水至100ml，过滤后置棕色瓶内冰箱保存，如变为棕色且有沉淀，则还原性降低，应重配。
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抵克莱苯
其机制目前认为主要是5-ASA与大肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，减少大肠杆菌和梭状芽胞杆菌，同时抑制肠前列腺素的合成（溃疡性结肠炎患者前列腺素增加）以及其他炎症介质（白三烯）的合成。7.严重肾功能不全；对于慢乙酰化代谢的患者，消化系统不良反应的发生率较高。
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右旋布洛芬胶囊
右旋布洛芬胶囊药典标准：品名：中文名：右旋布洛芬胶囊汉语拼音：YouxuanBuluofenJiaonang英文名：DexibuprofenCapsules含量或效价规定：本品含右旋布洛芬（C13H18O2）应为标示量的95.0%～其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。
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布洛芬分散片
布洛芬分散片药典标准：品名：中文名：布洛芬分散片汉语拼音：BuluofenFensanpian英文名：IbuprofenDispersibleTablets含量或效价规定：本品含布洛芬（C13H18O）应为标示量的93.0%～以醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g，加水750ml，振摇使溶解，用冰醋酸调节pH值至2.5）－乙腈（40：60）为流动相；
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布洛芬软胶囊
布洛芬软胶囊药典标准：品名：中文名：布洛芬软胶囊汉语拼音：BuluofenRuanjiaonang英文名：IbuprofenSoftCapsules来源含量：本品内容物为布洛芬加适当的氢氧化钾或氢氧化钠制成的澄清液体，并以游离布洛芬和布洛芬盐的形式存在。其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。
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直接胆红素/总胆红素比值
检查名称：直接胆红素/总胆红素比值分类：血液生化检查/色素测定别名：直接胆红素与总胆红素比值；⑥5.0g/L叠氮钠溶液：称取叠氮钠0.5g，以蒸馏水溶解并稀释至100ml。可用牛血清白蛋白（40g/L）或人血清代替人血清白蛋白。总胆红素和间接胆红素升高、属溶血性黄疸，如溶血性贫血、血型不合输血、恶性疟疾、新生儿黄疸等。
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磺胺柳吡啶
其机制目前认为主要是5-ASA与大肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，减少大肠杆菌和梭状芽胞杆菌，同时抑制肠前列腺素的合成（溃疡性结肠炎患者前列腺素增加）以及其他炎症介质（白三烯）的合成。7.严重肾功能不全；对于慢乙酰化代谢的患者，消化系统不良反应的发生率较高。
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盐酸乌拉地尔
测定法：取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压，改善心排血量，降低肾血管阻力，对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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乌拉地尔注射液
乌拉地尔注射液药典标准：品名：中文名：乌拉地尔注射液汉语拼音：Wuladi'erZhusheye英文名：UrapidilInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为乌拉地尔的灭菌水溶液。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。
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甲苯磺酸舒他西林片
精密称定，加水-乙腈（3∶2）溶解，并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥE），比旋度为+173°至+1鉴别：（1）取本品约10mg，用30%乙醇2ml使之溶解，加盐酸羟胺溶液[取34.8%盐酸羟胺溶液1份，醋酸钠-氢氧化钠溶液（取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g加水溶解使成1000ml）1份，乙醇4份；
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盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
检查：有关物质取本品的内容物，照含量测定项下的方法，加流动相稀释成每1ml中含1.0mg的溶液，作为供试品溶液，量取适量，加流动相制成每1ml中含5.0μg的溶液，作为预试溶液。用法与用量：注意：严重充血性心功能不全、Ⅱ度以上房室传导阻滞、窦性心动过缓、病窦综合征、对本剂有过敏史患者、妊娠或可能妊娠患者禁用。
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盐酸地尔硫䓬缓释片
释放度取本品，照释放度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩD第一法），采用溶出度测定法第一法的装置，以水900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，在4，8，12，16和24小时时分别取溶液10ml，滤过，取续滤液照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）在277nm的波长处分别测定吸收度，将此溶液倒回原来容器中；
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盐酸齐拉西酮片
鉴别：（1）取本品（薄膜衣片除去包衣）的细粉适量（约相当于盐酸齐拉西酮10mg），置50ml量瓶中，加溶出度项下的溶出介质溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。检查：有关物质1：取本品细粉适量，加甲醇－水－盐酸（20：5：0.01）溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸齐拉西酮0.5mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；
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布洛芬糖浆
布洛芬糖浆药典标准：品名：中文名：布洛芬糖浆汉语拼音：BuluofenTangjiang英文名：IbuprofenSyrup含量或效价规定：本品含布洛芬（C13H18O2）应为标示量的93.0%～以醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g，加水750ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至2.5）－乙腈（40：60）为流动相；也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
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硫普罗宁片
含量测定：取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫普罗宁0.6g），置50ml量瓶中，加水适量，振摇，使硫普罗宁溶解，并稀释至刻度，摇匀，经干燥滤纸滤过，弃去初滤液，精密量取经滤液25ml，加淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝色并持续30秒钟不退。