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妊娠合并重症肌无力
(3)全身肌无力型:可由单纯眼肌型、延髓肌型为首发症状逐步累及到全身骨骼肌,亦可从首发立即发展到全身肌无力。胸腺异常与本病的发生也有关。高抗体滴度,服用大剂量抗胆碱酯酶药物或MG症状加重的产妇不宜哺乳。妊娠期及分娩期的应激,手术,严重妊高征,感染,产后出血,用药不当或停服抗胆碱酯酶药物等均可诱发危象。
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半夏白术天麻汤
现代常用于治疗耳源性眩晕、神经性眩晕等属风痰上扰者。治宜化痰熄风之法。甘草中的异甘草素具有抗血小板聚集作用,甘草黄酮成分对胶原、ADP诱导的血小板聚集有较强的抑制作用,其抑制作用比阿司匹林强17.7倍。佐药茯苓煎剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌等有抑制作用,其乙醇提取物可杀死钩端螺旋体。半夏燥湿痰;
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加味乌药汤
第一是生殖器官无明显器质性病变;其中君药香附水煎剂有抗乙酰胆碱作用,降低肠管紧张性。使药甘草所含FM100等黄酮类化合物具有罂粟碱样特异性解痉能力,对胃肠道平滑肌运动呈抑制作用,同时直接作用于胃壁细胞而抑制胃酸分泌,促进溃疡修复,具有抗溃疡作用;砂仁能抑制血小板聚集,抑制TXB2合成。
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皮肤粘膜淋巴结综合征
概述:皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meouslymphnodesyndrome,MCLS)又称川崎病(Kawasakidiseaes),是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1.冠状动脉病变根据日本1009例川崎病观察结果,提示一过性冠状动脉扩张占46%,冠状动脉瘤占21%。②手足硬肿,常跖潮红及后期出现指趾端膜状脱皮;
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原发性急进性肾小球肾炎
病因病理病机:急进型肾小球肾炎(简称急进性肾炎)是一组病情发展急骤,伴有少尿、蛋白尿、血尿和肾功能进行性减退的肾小球疾病,预后差,如治疗不当,经数周或数月即进入尿毒症期,其病理特点为广泛的肾小球新月体形成。可同时伴有肉眼血尿,持续时间不等,但镜下血尿持续存在,尿常规变化与急性肾小球肾炎基本相同。
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小儿支气管哮喘
⑤机械通气:凡持续呼吸困难,几乎听不到哮鸣音及呼吸音,意识障碍直至昏迷者,经吸入40%氧,紫绀仍存在,PaCO2超过9.3kPa时应进行辅助机械通气,必要时可加用肌松弛剂,呼吸机以定容型为佳。目前认为,持续气道高反应主要与气道炎症有关。痰液中也可发现有嗜酸细胞增多和库斯曼氏螺旋体和夏科氏结晶。
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氟替卡松沙美特罗
系统吸收主要发生在肺部,起始时迅速,而后缓慢。氟替卡松沙美特罗的适应证:接受有效维持剂量的长效β激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者,目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者,接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。7.急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性肾上腺功能抑制。
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沙美特罗氟替卡松
系统吸收主要发生在肺部,起始时迅速,而后缓慢。氟替卡松沙美特罗的适应证:接受有效维持剂量的长效β激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者,目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者,接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。7.急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性肾上腺功能抑制。
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生殖器念珠菌病
2.制霉菌素栓剂或咪唑类抗真菌药栓剂,如克霉唑,咪康唑,益康唑,布康唑,每晚一枚,塞入阴道深处,共1-2周。并发尿道炎者可内服酮康唑、氟康唑或曲康唑。辅助检查:一、直接镜检:女性用较长的消毒棉拭子取阴道、宫颈分泌物或阴道壁上乳白色薄膜,男性刮取阴茎龟头、冠状沟或包皮处皮损表面鳞屑作为待检标本。
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尿17-酮类固醇
概述:17-酮类固醇(17-ketosteroide,17-KS)指皮质激素及性激素中在17碳位上有酮基者,包括雄酮、表雄酮、去氢异雄酮、1l-氧雄酮、11-羟雄酮等,大部分以结合形式存在。尿17-酮类固醇(17-KS)可反应肾上腺皮质激素、糖皮质激素及性腺分泌的总的情况,对于评价肾上腺分泌雄激素的功能具有较大的价值。
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尿17-KS
概述:17-酮类固醇(17-ketosteroide,17-KS)指皮质激素及性激素中在17碳位上有酮基者,包括雄酮、表雄酮、去氢异雄酮、1l-氧雄酮、11-羟雄酮等,大部分以结合形式存在。尿17-酮类固醇(17-KS)可反应肾上腺皮质激素、糖皮质激素及性腺分泌的总的情况,对于评价肾上腺分泌雄激素的功能具有较大的价值。
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播散性血管内凝血
可予纤维蛋白原输注,首次剂量2.0~⑤因子Ⅷ及凝血酶原复合原复合物:在DIC治疗实践中,极少需要使用,但严重肝病并DIC患者,偶有使用适应证。④抑肽酶:系广谱蛋白酶抑制剂,兼有抑制纤溶酶及因子Ⅹ等激活的作用,呈纤溶、凝血双相阻断,在理论上最适合于DIC治疗,首剂5万U,随后以1万U/h持续静脉滴注,或总量10万~
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去纤维蛋白原综合征
可予纤维蛋白原输注,首次剂量2.0~⑤因子Ⅷ及凝血酶原复合原复合物:在DIC治疗实践中,极少需要使用,但严重肝病并DIC患者,偶有使用适应证。④抑肽酶:系广谱蛋白酶抑制剂,兼有抑制纤溶酶及因子Ⅹ等激活的作用,呈纤溶、凝血双相阻断,在理论上最适合于DIC治疗,首剂5万U,随后以1万U/h持续静脉滴注,或总量10万~
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DIC
可予纤维蛋白原输注,首次剂量2.0~⑤因子Ⅷ及凝血酶原复合原复合物:在DIC治疗实践中,极少需要使用,但严重肝病并DIC患者,偶有使用适应证。④抑肽酶:系广谱蛋白酶抑制剂,兼有抑制纤溶酶及因子Ⅹ等激活的作用,呈纤溶、凝血双相阻断,在理论上最适合于DIC治疗,首剂5万U,随后以1万U/h持续静脉滴注,或总量10万~
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消耗性凝血病
可予纤维蛋白原输注,首次剂量2.0~⑤因子Ⅷ及凝血酶原复合原复合物:在DIC治疗实践中,极少需要使用,但严重肝病并DIC患者,偶有使用适应证。④抑肽酶:系广谱蛋白酶抑制剂,兼有抑制纤溶酶及因子Ⅹ等激活的作用,呈纤溶、凝血双相阻断,在理论上最适合于DIC治疗,首剂5万U,随后以1万U/h持续静脉滴注,或总量10万~
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去纤维蛋白综合征
可予纤维蛋白原输注,首次剂量2.0~⑤因子Ⅷ及凝血酶原复合原复合物:在DIC治疗实践中,极少需要使用,但严重肝病并DIC患者,偶有使用适应证。④抑肽酶:系广谱蛋白酶抑制剂,兼有抑制纤溶酶及因子Ⅹ等激活的作用,呈纤溶、凝血双相阻断,在理论上最适合于DIC治疗,首剂5万U,随后以1万U/h持续静脉滴注,或总量10万~
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慢性肾上腺皮质功能减退症
可分原发性及继发性。本病多伴有其他自身免疫紊乱疾病。如多发性内分泌腺体功能不全综合征(Schmidt综合征),可包括如肾上腺皮质功能减退、甲状腺功能减退、甲状旁腺功能减退、性腺衰竭、糖尿病、垂体功能减退、胃壁细胞抗体阳性、恶性贫血、甲状腺功能亢进、结肠瘤、重症肌无力、孤立性红细胞再生障碍等。多喜高钠饮食。
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疟疾肾病
近年认为沉积物颗粒粗细与IgG亚型有关,粗糙颗粒常含有IgG3,细小颗粒常含有IgG2,电镜下见到肾小球内皮下有基膜样物质沉积,基膜内有电子致密沉积物(electron-densedeposits)。静滴首剂1.5g,第2~3.提高人群抗病力疟疾疫苗接种有可能降低本病的发病率和病死率,但由于疟原虫抗原的多样性,给疫苗研制带来较大困难。
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视神经炎
球后视神经炎者眼底无异常改变。2、对既往已诊断多发性硬化或视神经炎的患者,复发期可应用糖皮质激素冲击疗法,或酌情选择免疫抑制剂、丙种球蛋白等,恢复期可使用维生素B族药及血管扩张剂。针灸治疗:视神经炎的针灸治疗参见暴盲症:暴盲的针灸治疗:取攒竹透鱼腰、鱼腰透丝竹空、瞳子髎、球后、太阳、风池等穴为主。
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放射性食管炎
概述:放射治疗(放疗)广泛地应用于胸腔纵隔恶性肿瘤的处理,但由于放射线对生物体产生的电离作用,亦可使正常组织和细胞遭受损伤和破坏。相关药品:阿霉素、硝苯地平、硝酸异山梨酯、硫糖铝、雷尼替丁、奥美拉唑、泼尼松、人脾免疫核糖核酸、免疫核糖核酸、核糖核酸相关检查:白细胞计数
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放射性食道炎
概述:放射治疗(放疗)广泛地应用于胸腔纵隔恶性肿瘤的处理,但由于放射线对生物体产生的电离作用,亦可使正常组织和细胞遭受损伤和破坏。相关药品:阿霉素、硝苯地平、硝酸异山梨酯、硫糖铝、雷尼替丁、奥美拉唑、泼尼松、人脾免疫核糖核酸、免疫核糖核酸、核糖核酸相关检查:白细胞计数
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老年人脑心综合征
疾病别名老年脑心综合征疾病代码ICD:I51.8疾病分类老年病科疾病概述老年人脑心综合征是因急性脑病主要为脑出血、蛛网膜下腔出血(SAH)、急性颅脑外伤累及下丘脑、脑干、自主神经中枢所引起类似的AMI、心内膜下出血、心肌缺血、心律失常或心力衰竭的统称。2.孤束核发出纤维致脊髓侧角和疑核,由疑核至心脏;2.保护心脏功能。
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妊娠合并皮质醇增多症
概述:皮质醇增多症又称库欣综合征(Cushing'ssyndrome)是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。诊断:妊娠期由于糖类皮质激素和盐类皮质激素代谢发生改变,随孕期增长皮质醇及醛固酮的产生也相应增多,故妊娠期皮质醇增多症的诊断有一定困难。治疗措施:①妊娠合并皮质醇增多症易发生流产、死胎、死产和早产。
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肌肉肌腱单位的急性损伤
概述:肌肉肌腱单位包括肌腱、肌腹、腱止结构及肌筋膜、腱鞘等附属结构。待出血停止后,一般第2、3天开始,立即开始关节活动度练习——适度的主动牵伸,无痛的被动活动,逐渐过渡到微痛牵拉。有的肌肉拉伤后,若同组肌群可代偿其功能,则不需要手术修补,如股四头肌一个头断裂、腘绳肌一个头断裂等。
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小儿风湿热
3.控制链球菌感染应肌注青霉素40万单位,每日2次,用10~2年),可因炎性病变修复过程在瓣膜或腱索上产生疤痕亦缩造成器质性瓣膜损害,成为非活动性慢性风湿性心瓣膜病阶段,即风湿性心脏病,其中以二尖瓣受损机会最多,约占瓣膜病的3/4,主动脉瓣次之,占1/4,有的报道可达1/2(单独出现或与二尖瓣病变同时存在)。
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木村病
概述:Kimura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断:眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者,可能要考虑本病的可能性。
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冷球蛋白血症肾损害
疾病代码:ICD:N16.2*疾病分类:肾脏内科疾病概述:冷球蛋白(cryoglobulin)是指血浆温度降至4~其他辅助检查:1.光学显微镜发生急性肾功能衰竭的本病患者,肾脏活检光学显微镜下,通常发现一些肾小球内有广泛的毛细血管增生或肾小球毛细血管损害伴新月体形成大量的内皮下沉积物以及大而圆的管腔内血栓。10时几乎都有症状。
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落叶型天疱疮
(2)皮肤:表现为松驰的大疱,疱破后有黄褐色鳞屑痂,边缘翘起呈叶状。疾病病因:天疱疮的病因不明,目前对自身免疫病因的研究较多,认为与病毒感染、紫外线照射、某些药物(如青霉胺等)的刺激,使棘细胞层间的粘合物质成为自身抗原而诱发自身免疫反应有关。2、肾上腺皮质激素泼尼松的起始量为120-180mg/d;
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坏疽性脓皮病
概述:坏疽性脓皮症表现为破坏性、坏死性、非感染性的皮肤溃疡,临床还出现疖样结节、脓疱或出血性大疱。已有报道与骨髓瘤有关。出血性大疱型坏疽性脓皮病与髓性增生性疾病有关,如白血病、红细胞增多症和髓性纤维化等。相关药品:链激酶、葡萄糖、磺胺、磺胺吡啶、地塞米松、氧、碘化钾、己酮可可碱、环孢素、四环素
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坏疽性脓皮症
概述:坏疽性脓皮症表现为破坏性、坏死性、非感染性的皮肤溃疡,临床还出现疖样结节、脓疱或出血性大疱。已有报道与骨髓瘤有关。出血性大疱型坏疽性脓皮病与髓性增生性疾病有关,如白血病、红细胞增多症和髓性纤维化等。相关药品:链激酶、葡萄糖、磺胺、磺胺吡啶、地塞米松、氧、碘化钾、己酮可可碱、环孢素、四环素
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眼科疾病的激光特殊治疗
操作名称眼科疾病的激光特殊治疗适应症1.激光眼底组织凝固术治疗眼底病视网膜裂孔及劈裂症、视网膜脉络膜血管瘤、中心性浆液性视网膜脉络膜病变、视网膜静脉周围炎、视网膜静脉分支及中央静脉阻塞、糖尿病性视网膜病变等。前房色素性混浊需口服消炎痛和皮质激素点眼。Ⅲ级:光凝斑比Ⅱ级大,中央伴有小出血点。
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激光眼底组织凝固术
操作名称眼科疾病的激光特殊治疗适应症1.激光眼底组织凝固术治疗眼底病视网膜裂孔及劈裂症、视网膜脉络膜血管瘤、中心性浆液性视网膜脉络膜病变、视网膜静脉周围炎、视网膜静脉分支及中央静脉阻塞、糖尿病性视网膜病变等。前房色素性混浊需口服消炎痛和皮质激素点眼。Ⅲ级:光凝斑比Ⅱ级大,中央伴有小出血点。
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激光虹膜切除术
操作名称眼科疾病的激光特殊治疗适应症1.激光眼底组织凝固术治疗眼底病视网膜裂孔及劈裂症、视网膜脉络膜血管瘤、中心性浆液性视网膜脉络膜病变、视网膜静脉周围炎、视网膜静脉分支及中央静脉阻塞、糖尿病性视网膜病变等。前房色素性混浊需口服消炎痛和皮质激素点眼。Ⅲ级:光凝斑比Ⅱ级大,中央伴有小出血点。
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嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿
概述:Kimura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断:眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者,可能要考虑本病的可能性。
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Kimura病
概述:Kimura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断:眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者,可能要考虑本病的可能性。
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血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多
概述:Kimura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。诊断:眼睑皮肤、结膜有紫蓝色结节或眼球突出者,可能要考虑本病的可能性。
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中分子羟乙基淀粉200/0.5
中分子羟乙基淀粉200/0.5说明书:药品名称:中分子羟乙基淀粉200/0.5英文名称:HydroxyethylStarch200/0.5别名:贺斯分类:血液系统药物血容量扩充药物剂型:1.250ml(25g羟乙基淀粉2200/0.5与氯化钠2.25g);对血清肌酸酐正常而尿液检查提示有肾功能损害的患者,应每日监测血清肌酸酐水平。静脉滴注时,开始的10~
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贺斯
中分子羟乙基淀粉200/0.5说明书:药品名称:中分子羟乙基淀粉200/0.5英文名称:HydroxyethylStarch200/0.5别名:贺斯分类:血液系统药物血容量扩充药物剂型:1.250ml(25g羟乙基淀粉2200/0.5与氯化钠2.25g);对血清肌酸酐正常而尿液检查提示有肾功能损害的患者,应每日监测血清肌酸酐水平。静脉滴注时,开始的10~
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氯泼尼醇
药品说明书:药理作用:本品为合成皮质激素,具有其他皮质激素相同的作用。口服极易从胃肠道吸收,血浆半衰期仅100min,而氢化泼尼松约200min。骨质疏松;开始用本治疗以前及治疗过程中必须检查血象(红细胞、白细胞、血小板),测定血清中转氨酶、碱性磷酸酶以及尿液的情况,治疗时如出现蛋白尿,应定期监测肾功能。
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倍氯美松
药品说明书:别名:倍氯美松双丙酸酯;氯倍他美松二丙酸酯,倍氯米松,丙酸倍氯米松,二丙酸倍氯米松,丙酸倍氯松,丙酸倍氯美松.3.外用可治疗各种炎症皮肤病,如湿疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、牛皮癣、瘙痒等。4.本品乳膏不宜长期密封给药,因易引起红斑、丘疹、痂皮等,此时应减少用药量。
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丙酸倍氯美松
药品说明书:别名:倍氯美松双丙酸酯;氯倍他美松二丙酸酯,倍氯米松,丙酸倍氯米松,二丙酸倍氯米松,丙酸倍氯松,丙酸倍氯美松.3.外用可治疗各种炎症皮肤病,如湿疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、牛皮癣、瘙痒等。4.本品乳膏不宜长期密封给药,因易引起红斑、丘疹、痂皮等,此时应减少用药量。
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倍氯米松双丙酸酯
药品说明书:别名:倍氯美松双丙酸酯;因此,局部外用不会抑制人体皮质功能和因皮质功能紊乱所引起的不良反应。3.外用可治疗各种炎症皮肤病,如湿疹、过敏性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、牛皮癣、瘙痒等。0.07mg),1日3~4.本品乳膏不宜长期密封给药,因易引起红斑、丘疹、痂皮等,此时应减少用药量。
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败血症
1989年则升至55%。少数病人可有体温不升,皮疹、关节痛和迁徙性病灶较革兰阳性球败血症出现少,但继发于恶性肿瘤的绿脓杆菌败血症临床表现则较凶险,皮疹可呈,心坏死性。(3)如果来自于胆道感染,革兰阴性肠杆菌科细菌为主要感染病原菌,可选用头孢曲松(头孢他啶)或环丙沙星治疗。预后:近期败血症的病死率约30%~
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复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎
概述:复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrentcutaneousnecrotizingeosinophilicvasuclitis)是以全身性红色丘疹、出血性丘疹、血管性水肿、风团性斑块、黏膜炎、牙龈炎、全秃等为皮疹表现,偶有环状红斑、水肿性损害及水疱的皮肤血管炎。相关药品:组胺、胰蛋白酶、胶原、氧相关检查:胰蛋白酶、血清蛋白电泳
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化学烧伤
但结晶用苯酚清水不易清除,可在清水冲洗后用75%乙醇反复拭擦创面(因溶于乙醇),再用水冲洗干净,直至苯酚臭消失,然后以5%碳酸氢钠或饱和硫酸钠湿敷1h,再洗净。氰化物烧伤的创面可先用1∶1000高锰酸钾溶液冲洗,然后用5%硫化铵溶液湿敷,并在全身支持疗法及解毒的同时,将黏有氰化物的创面行切痂植皮术。
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阿氯米松丙二酸酯
阿氯米松说明书:药品名称:阿氯米松英文名称:Alclometasone别名:阿氯米松丙二酸酯;阿氯米松的药代动力学:阿氯米松经皮肤吸收后,其全身性作用较其他皮质激素弱。阿氯米松的适应证:适用于湿疹、特异性皮炎、局部神经性皮炎等。药物相互作用:氢化可的松专家点评:对皮肤局部炎症性肿胀具有消肿、消炎作用。
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曲洛斯坦
曲洛斯坦的药理作用:主要抑制皮质激素合成过程中的3β-脱氢酶,使皮质醇、醛固酮合成减少。曲洛斯坦的适应证:主要用于治疗库欣综合征(皮质醇增多增多症)和原发性醛固酮增多症,但治疗库欣综合征(皮质醇增多增多症)的疗效不如美替拉酮。如同时使用保钾利尿药要注意发生高钾血症。一般的剂量范围是120~
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腈环乙雄烷
曲洛斯坦的药理作用:主要抑制皮质激素合成过程中的3β-脱氢酶,使皮质醇、醛固酮合成减少。曲洛斯坦的适应证:主要用于治疗库欣综合征(皮质醇增多增多症)和原发性醛固酮增多症,但治疗库欣综合征(皮质醇增多增多症)的疗效不如美替拉酮。如同时使用保钾利尿药要注意发生高钾血症。一般的剂量范围是120~
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阿氯米松
阿氯米松说明书:药品名称:阿氯米松英文名称:Alclometasone别名:阿氯米松丙二酸酯;阿氯米松的药代动力学:阿氯米松经皮肤吸收后,其全身性作用较其他皮质激素弱。阿氯米松的适应证:适用于湿疹、特异性皮炎、局部神经性皮炎等。药物相互作用:氢化可的松专家点评:对皮肤局部炎症性肿胀具有消肿、消炎作用。
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醋酸去氢皮质素
药品说明书:别名:醋酸1-烯考的松;4日内常需酌增用量,以防皮质功能不足。2.本品及可的松均需经肝脏代谢活化为氢化泼尼松或氢化可的松才有效,故肝功能不良者不宜用。3.本品因其盐皮质激素活性很弱,故不适用于原发性肾上腺皮质功能不全症。5.高血压病、动脉粥样硬化、心力衰竭、糖尿病、溃疡病、精神病等禁用。