剂量

剂量-效应曲线

剂量-效应曲线（dose-effectcurve）是描述生物效应依赖于剂量变化方式的曲线。

剂量面积乘积

剂量面积乘积（doseareaproduct；DAP）又称空气比释动能面积乘积（airkermaareaproduct；KAP），是指辐射束横断面积与该面积范围内空气比释动能平均值的积。

剂量

剂量（dose）指药品的使用分量。又指按单位体重所给予实验动物化学物质的质量。

GBZ 207—2016 外照射个人剂量系统性能检验规范

Dji——j批第i组的个人剂量当量照射参考值。7.2.2检验参与者应按照检验组织要求提供剂量计等，并包含以下信息：a）剂量计照射时的特殊要求，如对剂量计在体模上方向性的简单描述；如同一类型单组性能检验不合格的组数≥2时，则判定个人剂量系统对该类型的单组性能检验不合格。——全部n个照射组的单组性能Pi的平均值。

阴道癌的放射治疗

操作名称：阴道癌的放射治疗适应证：阴道癌的治疗十分复杂，适应证须高度个别对待，这不仅需要放射治疗，手术的丰富临床经验，更需对各种放射治疗手段理论基础的掌握，这对临床上只掌握一种治疗手段的临床医师治疗阴道癌时比治疗其他妇科肿瘤更加困难。45Gy，体外DT30Gy时，中心挡铅后给予腔内治疗。

GBZ 95—2014 职业性放射性白内障的诊断

当X射线、r射线、高能β射线及中子等作用于眼晶状体超过其剂量阈值时，可导致放射性晶状体混浊，称作放射性白内障。因此保护放射工作人员眼晶状体的健康及其被致伤后的正确诊断就显得尤为重要。这些是对原爆幸存者和放射治疗患者的早年研究[10]的数据。还有流行病学研究的方法存在不精确性，从而导致研究结果的不确定性。

自控镇静技术

名称：自控镇静技术别名：PCS概述：患者自控镇静技术（patientcontrolledsedation，PCS）是基于自控镇痛（PCA）技术发展的一种临床镇静新方法。2.重症监护病房（ICU）患者。4.内镜等特殊检查患者。目前常用药物有：异丙酚、咪唑安定、异丙嗪和芬太尼等。（2）咪达唑仑：单次小剂量0.1mg，单次相对大剂量范围是0.1～

WS/T 637—2018 X射线计算机断层摄影成年人诊断参考水平

3.1诊断参考水平diagnosticreferencelevel，DRL用于患者放射防护最优化的一个调查水平，表明在常规条件下某个CT检查项目给予中等体型患者的剂量是否异常高或异常低。3.2加权CT剂量指数weightedCTdosimetryindex,CTDIw将模体中心采集的CTDI100与外围各点采集的CTDI100的平均值进行加权求和，模体参照GB17589。

恩美曲妥珠单抗

药品名称：恩美曲妥珠单抗TrastuzumabEmtansine分类：乳腺癌用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：针剂：100mg/瓶、160mg/瓶适应证：单药适用于接受了紫杉类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。若患者有无症状性心功能不全，监测频率应更高。

放射治疗卫生防护与质量保证管理规定

第七章附则第二十九条本规定所称的"放射治疗"装置是指由放射治疗专用的射线线装置（如医用电子加速器、中子治疗仪、深、浅部X射线治疗机等）或者由装（配）有密封型放射源的放射治疗专用的装置（如钻－60治疗机、后装机等）所发生的电离辐射装置，对人体的疾患部位进行照射治疗的过程；

升压物质检查法

本法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高大鼠血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。在上述高低剂量范围内选定标准品稀释液的剂量（ds），供试品溶液按正文中规定的剂量（dT），照下列次序注射一组4个剂量：ds、dT、dT、dS,然后以第一与第叁、第二与第四剂量所致的反应分别比较；

奈拉替尼

药品名称：奈拉替尼Neratinib分类：乳腺癌用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：片剂：40mg适应证：适用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。3.主要不良反应为腹泻。预防性使用止泻药、饮食改变以及适当调整奈拉替尼剂量可降低腹泻发生率和腹泻的严重程度。

高剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验

大剂量［＞20μg/（kg·min）］的多巴酚丁胺可明显增加心肌收缩力，增快心率，同时使血压轻度升高，从而增加心肌耗氧量，诱发心肌缺血。3.对冠心病患者进行危险分层。4.严重室性心律失常、心房颤动、预激综合征并阵发性室上性心动过速。停药后6min记录恢复期超声心动图。2.应使用微量注射泵或输液泵精确输注药物。

阿昔替尼

药品名称：阿昔替尼Axitinib分类：泌尿系统肿瘤用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：片剂：1mg、5mg适应证：1.用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者。4.联合帕博利珠单抗治疗晚期肾透明细胞癌时，推荐阿昔替尼的剂量为5mg，每天两次，如能耐受，可考虑剂量滴定。

节约药品资源遏制药品浪费的实施方案

基本信息：《节约药品资源遏制药品浪费的实施方案》由国家卫生健康委、市场监管总局、广电总局国家中医药局、国家药监局于2023年12月18日《关于印发节约药品资源遏制药品浪费实施方案的通知》（国卫医政发〔2023〕40号）印发。（生态环境部、国家药监局按职责分工负责）六、强化组织实施：（十五）加强组织领导。

盐酸曲马多分散片

检查：崩解时限取本品6片,分别置温度20±10C的水中,照崩解时限检查法(中国药典1995年版二部附录XA)，每片应在3分钟内全部崩解并通过筛网。2.本品慎用于阿片类依赖者、病因不明的意识紊乱、呼吸中枢和呼吸功能紊乱、出现颅压增高而无人工呼吸设备的情况及一岁以下婴幼儿。治疗癌痛时也可考虑使用相对的大剂量。

洋地黄类药

概述洋地黄类药物是一种只有选择性作用于心脏、加强心肌收缩力的强心药物。3）迷走神经兴奋作用：对迷走神经的直接兴奋作用是洋地黄类的一个独特的优点，长期应用地高辛，即使是较小剂量也可以对抗心衰时交感神经兴奋的不利影响。5）强心甙中毒：见第五类抗心律失常药物的不良反应及处理。

福多司坦

福多司坦说明书：药品名称：福多司坦英文名称：Fudosteine别名：弗多司坦；1.气道黏液过度分泌作用的抑制机制，抑制杯状细胞过度形成。2.黏液修复作用。福多司坦祛痰效果为羰甲基半胱氨酸的3倍，而毒副作用小（对大鼠和小鼠LD50＞10g/kg）。第24小时组织浓度因重复剂量而升高。

弗多司坦

福多司坦说明书：药品名称：福多司坦英文名称：Fudosteine别名：弗多司坦；1.气道黏液过度分泌作用的抑制机制，抑制杯状细胞过度形成。2.黏液修复作用。福多司坦祛痰效果为羰甲基半胱氨酸的3倍，而毒副作用小（对大鼠和小鼠LD50＞10g/kg）。第24小时组织浓度因重复剂量而升高。

自控镇痛(PCA)、镇静(PCS)技术

5.药物滥用者。3.追加剂量追加剂量是临床上患者在使用医师设定的剂量下不能满足缓解自己的疼痛或者疼痛缓解不满意的情况下额外追加的剂量，它的设置因使用的药物种类、方法、病情需要和年龄等不同因素而异，一般为2～疼痛专科医师会依病患个别需要设置止痛药最高上限，所以即使是连续按压多次也不会导致药物过量中毒。

降压物质检查法

本法系比较组胺对照品(S)与供试品(T)引起麻醉猫(或狗)血压下降的程度，以判定供试品中所含降压物质的限度是否符合规定。取对照品稀释液按动物体重每1kg注射组胺0.1μg的剂量(ds),供试品溶液按正文中规定的剂量(dT),照下列次序注射一组4个剂量：ds、dT、dT、ds。

氟唑帕利

药品名称：氟唑帕利Fluzoparib分类：生殖系统肿瘤用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：胶囊：50mg适应证：1.铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。4级不良反应可通过剂量中断来管理。在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5～

异位骨化的放射治疗

操作名称：异位骨化的放射治疗适应证：具有高危因素的患者均可进行放射治疗。2.肥大性骨关节病及活动的类风湿性脊柱炎患者。3.弥漫性特发性骨肥厚病（Forestier病）及Paget病患者。4.因肥大性骨关节炎或创伤后关节炎而手术的患者。3.剂量以中心平面计算，前后对穿照射。6.随访期内可通过影像学检查评价治疗后的疗效。

达可替尼

药品名称：达可替尼Dacomitinib制剂与规格：片剂：15mg适应证：单药用于EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。7.如果出现不良反应，应根据患者的耐受性，以每次减量15mg的方式逐步降低本品的剂量：（1）首次减量至30mg，每天一次。

浸润性胸腺瘤的放射治疗

操作名称：浸润性胸腺瘤的放射治疗适应证：1.浸润性生长的胸腺瘤外科术后。2.放射治疗范围局部瘤床边缘外放1cm（包括胸腺肿瘤和可能被浸润的组织或器官），对已有明确心包种植转移或心包积液者，应先给予全纵隔、全心包放射治疗，给予肿瘤量DT30～注意不要超出脊髓耐受剂量。

步地品

步地品说明书：药品名称：步地品英文名称：Budipine别名：叔二苯哌啶；丁双苯哌啶；Parkinsan分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：10mg。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要调整糖尿病治疗剂量的糖尿病患者、接受透析治疗的恶性高血压患者和不可逆肾衰竭患者慎用。

叔二苯哌啶

步地品说明书：药品名称：步地品英文名称：Budipine别名：叔二苯哌啶；丁双苯哌啶；Parkinsan分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：10mg。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要调整糖尿病治疗剂量的糖尿病患者、接受透析治疗的恶性高血压患者和不可逆肾衰竭患者慎用。

丁双苯哌啶

步地品说明书：药品名称：步地品英文名称：Budipine别名：叔二苯哌啶；丁双苯哌啶；Parkinsan分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：10mg。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要调整糖尿病治疗剂量的糖尿病患者、接受透析治疗的恶性高血压患者和不可逆肾衰竭患者慎用。

布地品

步地品说明书：药品名称：步地品英文名称：Budipine别名：叔二苯哌啶；丁双苯哌啶；Parkinsan分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：10mg。注意事项：低血低血压患者、心力衰竭患者，需要调整糖尿病治疗剂量的糖尿病患者、接受透析治疗的恶性高血压患者和不可逆肾衰竭患者慎用。

辐照食品卫生管理办法

辐照食品卫生管理办法第一章总则：第一条为保证辐照食品卫生安全，保障消费者的健康，根据《中华人民共和国食品卫生法》（以下简称（食品卫生法》）和《中华人民共和国放射性同位素与射线装置放射防护条例》（以下简称《放射防护条例》）的有关规定，制定本办法。研制单位应当向卫生行政部门提供下列卫生安全性评价资料；

90Sr敷贴器

概述：90Sr敷贴器由厂家制造，其结构为厚度1mm的银片或高分子材料，内含一定强度的90Sr化合物，外面用一层金属薄膜做保护层，吸收90Sr所发射的β射线，而用于治疗的几乎全是子体90Y衰变为90Zr过程中发射的2.2MeV的β射线，其形状为圆形或方形，出厂时已标定其放射性活度及表面剂量率；皮肤血管瘤总剂量需15～

131I治疗自主功能性甲状腺结节

操作名称：131I治疗自主功能性甲状腺结节概述：自主功能性甲状腺结节分泌过量的甲状腺激素，抑制垂体TSH的分泌，TSH水平降低使结节外正常甲状腺组织摄取131I功能下降。禁忌证：妊娠和哺乳患者；（2）计算法：根据结节重量、131I摄取率和有效半衰期（Teff）进行计算，使每克结节组织的吸收剂量达200～

胃癌的放射治疗

操作名称：胃癌的放射治疗适应证：1.单纯放射治疗不适于手术或拒绝手术者的姑息治疗（梗阻、疼痛、出血等）。2.术前放射治疗对射线较敏感的肿瘤，如低分化癌、管状腺癌及乳头状腺癌。3.广泛转移。方法：1.放射源（1）外照射：高能X射线或60Coγ射线。3.术中照射因是一次大剂量照射，要特别注意保护周围正常组织。

齐留通

齐留通的药理作用：齐留通为5-脂氧合酶抑制剂，在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关，剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成，IC50＝7 mol/L。在60 mol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。清除率为7.0ml/（min·kg），主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。

A-64077

齐留通的药理作用：齐留通为5-脂氧合酶抑制剂，在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关，剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成，IC50＝7 mol/L。在60 mol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。清除率为7.0ml/（min·kg），主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。

缩宫素生物检定法

本法系比较垂体后叶标准品(S)与供试品(T)引起离体大鼠子宫收缩的作用，以测定供试品的效价。子宫肌蓄养液的配制试验当日，取氯化钠9g、氯化钾0.42g、氯化钙（按无水物计算）0.06g与葡萄糖0.5g，加水700ml使溶解，另取碳酸氢钠0.5g，加水约200ml溶解后，缓缓倾注于前一溶液中，随加随搅拌，最后加水适量使成1000ml。

伊布替尼

药品名称：伊布替尼Ibrutinib分类：血液肿瘤用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：胶囊：140mg适应证：1.单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。8.接受本药治疗的MCL患者最常发生的不良反应（≥20%）是腹泻、出血（如青肿）、疲乏、骨骼肌肉疼痛、恶心、上呼吸道感染、咳嗽和皮疹。

核医学科工作人员的个人防护原则

3．放射性核素工作场所内严禁进食、饮水、吸烟或存放食物。4．严格遵守最大允许剂量的规定标准(每周剂量不得超过10-3Sv)。5．每半年作全身健康检查1次，重点是全血象、眼底、晶体及肝、肾功能；或红细胞超过7.0×1012/L，血红蛋白高于180g/L者，应暂时脱离活性工作。7．女性孕期及哺乳期应暂时脱离高活性工作。

肝癌的放射治疗

操作名称：肝癌的放射治疗适应证：1.肿瘤较小，肝功能正常，无黄疸、无腹水，可做根治性放射治疗。准备：1.术前向患者说明治疗的目的和治疗效果，增强战胜疾病的信心，交待注意事项，以获得病人的积极配合。3.立体定向放射治疗取仰卧位，采用适当方法固定体位后用CT模拟机作扫描定位。2.全肝照射剂量不要太大。

西达本胺

药品名称：西达本胺Chidamide制剂与规格：片剂：5mg血液肿瘤用药：是否需要检测靶点：否适应证：适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者。3.常见不良反应有：血液学不良反应，包括血小板计数减少、白细胞或中性粒细胞计数减少、血红蛋白降低；胃肠道不良反应，包括腹泻、恶心和呕吐；

敷贴治疗

概述：敷贴治疗（applicatortherapy）是指选择适当的放射性核素面状源作为敷贴器覆盖在患者病变部位的表面，照射一定时间，达到治疗目的的放射治疗方法。操作名称：敷贴治疗适应症：局限性表皮血管瘤、瘢痕疙瘩、神经性皮炎、湿疹。方法及内容：1．检视并清洁患处，根据其大小、性质、形状设计敷贴方法及剂量。

赛沃替尼

药品名称：赛沃替尼Savolitinib分类：呼吸系统肿瘤用药是否需要检测靶点：是制剂与规格：片剂：100mg、200mg适应证：赛沃替尼用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

癌肤治

药品说明书：别名：5-氟尿嘧啶;氟尿嘧啶,氟优,夫洛夫脱兰外文名：Fluorouracil,5-FU适应症：消化系癌（胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌等）、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、膀胱癌、肺癌、皮肤癌、头颈部癌。动脉滴注可引起局部皮肤红斑、水肿、破溃、色素沉着。(4)广泛骨盆转移者；

氟优

药品说明书：别名：5-氟尿嘧啶;氟尿嘧啶,氟优,夫洛夫脱兰外文名：Fluorouracil,5-FU适应症：消化系癌（胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌等）、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、膀胱癌、肺癌、皮肤癌、头颈部癌。动脉滴注可引起局部皮肤红斑、水肿、破溃、色素沉着。(4)广泛骨盆转移者；

氟脲嘧啶

药品说明书：别名：5-氟尿嘧啶;氟尿嘧啶,氟优,夫洛夫脱兰外文名：Fluorouracil,5-FU适应症：消化系癌（胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌等）、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、膀胱癌、肺癌、皮肤癌、头颈部癌。动脉滴注可引起局部皮肤红斑、水肿、破溃、色素沉着。(4)广泛骨盆转移者；

夫洛夫脱兰

药品说明书：别名：5-氟尿嘧啶;氟尿嘧啶,氟优,夫洛夫脱兰外文名：Fluorouracil,5-FU适应症：消化系癌（胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌等）、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、膀胱癌、肺癌、皮肤癌、头颈部癌。动脉滴注可引起局部皮肤红斑、水肿、破溃、色素沉着。(4)广泛骨盆转移者；

胺苯丫啶

用本品治疗实体瘤时的主要剂量限制性毒性是骨髓抑制（但在治疗白血病时并不重要，因为这是希望发生的作用）。许多患者单用本品时会出现感染（发热和粒细胞减少），有时会危及生命。心脏毒性总发生率〈５％，主要表现为心律失常（特别是缺钾时易致传导干扰），充血性心衰及猝死。

帕米帕利

药品名称：帕米帕利Pamiparib分类：生殖系统肿瘤用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：胶囊：20mg适应证：帕米帕利适用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。本品在进餐或空腹时均可服用。针对非血液学和血液学不良反应的剂量调整要求参见表10和表11。

气管、支气管近距离腔内放射治疗

操作名称：气管、支气管近距离腔内放射治疗适应证：1.气管、主支气管恶性肿瘤（1）病变局限于气管、主支气管内的小病灶，无管腔外浸润和远地转移的早期腔内的恶性肿瘤，不能接受手术者，可采用单纯近距离腔内放射治疗或体外放射治疗加近距离腔内放射治疗。3.不能耐受纤维支气管镜检查的患者。6次，总剂量40～

吡咯替尼

药品名称：吡咯替尼Pyrotinib分类：乳腺癌用药是否需要检测靶点：否制剂与规格：片剂：80mg、160mg适应证：吡咯替尼联合卡培他滨，适用于治疗HER2阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。