有效剂量

有效剂量

有效剂量（effectivedose，ED）是指在动物组织和细胞培养系统中，或在生化作用部位引起某种生物学效应的化学物质的剂量。

GBZ 128—2016 职业性外照射个人监测规范

4.3监测周期：4.3.1常规监测的周期应综合考虑放射工作人员的工作性质、所受剂量的大小、剂量变化程度及剂量计的性能等诸多因素。5.1.2测量系统应具有适当的量程，要有足够高的灵敏度，或足够的最低探测水平；5.2.2对于强贯穿辐射和弱贯穿辐射的混合辐射场，弱贯穿辐射的剂量贡献≤10%时，一般可只监测Hp（10）；

GBZ 128—2019 职业性外照射个人监测规范

3.6名义剂量notionaldose在个人剂量监测中，当工作人员佩戴的剂量计丢失、损坏或其他原因得不到读数或所得读数不能正确反映工作人员所接受的剂量时，用其他方法赋予该剂量计应有的剂量估算值。6.2.2当放射工作人员的年受照剂量低于相应限值时，职业性外照射个人监测得到的个人剂量当量Hp(10)可直接视为有效剂量。

WS 533—2017 临床核医学患者防护要求

——增加了儿童放射性药物施用量的具体算法；标准正文：临床核医学患者防护要求1范围：本标准规定了临床核医学正当性判断、放射防护最优化、医疗照射剂量约束和异常医疗照射的调查与处理等方面的患者防护要求。6.5医疗照射指导水平：6.5.1执业医师应参照医疗照射指导水平（见附录E），以保证放射性药物施用活度的合理性。

GBZ/T 270—2016 矿工氡子体个人累积暴露量估算规范

标准基本信息：ICS13.100C60中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T270—2016《矿工氡子体个人累积暴露量估算规范》（Specificationforestimationofcumulativeexposuretoradon'sprogenyforminers）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年06月28日发布，自2016年11月01日起实施。

WS/T 613—2018 公众成员的放射性核素年摄入量限值

本标准适用于公众成员的内照射放射防护评价。wT——组织T的组织权重因数；如果在所有的气溶胶粒子中，大于和小于某个空气动力学直径的粒子的放射性活度相等，则该直径为活度中值空气动力学直径。e(g)——g年龄组食入和吸入单位摄入量放射性核素后的待积有效剂量，单位为希沃特每贝可（Sv/Bq）。

GBZ 139—2019 稀土生产场所放射防护要求

氡子体个人剂量监测参照EJ/T978的要求。9职业健康监护：9.1稀土生产场所的工作人员应进行职业健康监护，Ⅲ级稀土生产场所职业健康监护的要求与放射工作人员职业健康监护一致，其职业健康检查的周期为一年。当吸入粉尘中含有多种放射性核素时，各种核素的活度浓度检测值与其对应的核素年摄入量导出限值的比值之和应小于1。

GB/T 16146—2015 室内氡及其子体控制要求

4.1.2室内氡及其子体的剂量控制值当室内氡浓度达到或超过4.1.1的氡浓度控制值时，应根据实际情况进行氡及其子体浓度对相关人员所致年均有效剂量的估算（参见附录A），并对剂量估算结果应用以下的剂量控制值：a）对新建建筑物室内氡及其子体设定的有效剂量目标水平为3mSv;A.2氡及其子体浓度与暴露量之间的转换系数见表A.1。

硫酸吗啡

比旋度：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-107.0°至-109.5°。含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25ml，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。

ED

有效剂量的缩写：ED是有效剂量（effectivedose）的缩写，有效剂量是指在动物组织和细胞培养系统中，或在生化作用部位引起某种生物学效应的化学物质的剂量。是指一种蛋白质（氨基酸）和能量充足、营养素种类齐全、含量比例合理、无渣而易吸收的小分子物质组成的营养制剂。

发作性睡病诊疗规范（2020年版）

12岁起病；本病分为两型：1型既往被称为“猝倒型”，以脑脊液中下丘脑分泌素（hypocretin，Hcrt）-1水平显著下降为特征；不良反应为血压升高和心率加快；3.睡眠瘫痪和睡眠幻觉的药物治疗推荐使用氯米帕明、氟西汀、文拉法辛等抗抑郁药，也可使用唑吡坦、佐匹克隆、右佐匹克隆及短半衰期苯二氮 类等镇静催眠药。

硫酸吗啡控释片

比旋度：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-107.0°至-109.5°。含量测定：取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25ml，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。

思瑞康

药品说明书：别名：思瑞康,富马酸喹硫平外文名：QuetiapineFumarate,Seroquel规格：包衣片：25mg、100mg、200mg。药理毒理：喹硫平是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。从第4日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300-450mg/日。本药可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期。

富马酸喹硫平

药品说明书：别名：思瑞康,富马酸喹硫平外文名：QuetiapineFumarate,Seroquel规格：包衣片：25mg、100mg、200mg。药理毒理：喹硫平是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。从第4日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300-450mg/日。本药可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期。

奎太平

药品说明书：别名：思瑞康,富马酸喹硫平外文名：QuetiapineFumarate,Seroquel规格：包衣片：25mg、100mg、200mg。药理毒理：喹硫平是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。从第4日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300-450mg/日。本药可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期。

器质性精神障碍（非痴呆）临床路径（2017年版）

（4）精神科评估量表：攻击风险因素评估量表、自杀风险因素评估量表、不良反应量表（TESS）、护士用住院病人观察量表（NOSIE）、相关精神症状评估（如汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表、简明精神症状检查表、谵妄评估量表等）。doc器质性精神障碍（非痴呆）临床路径表单.

消旋卡多曲

消旋卡多曲的药理作用：作为前体药，口服后迅速水解为活性代谢物（硫泛），后者具有抑制脑啡肽酶活性作用。而脑啡肽酶是膜结合金属肽酶，存在于胃肠道、中枢神经系统和其他组织，降解为内源性阿片类物质脑啡肽。2.与HIV感染或AIDS有关的慢性腹泻：每次100～药物相互作用：尚不明确。

富马酸奎硫平

喹硫平说明书：药品名称：喹硫平英文名称：Quetiapine别名：奎硫平；一般情况下，所报道的症状和体征是该药已知药理作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。药物相互作用：1.参见氯丙嗪。口服吸收良好、代谢完全，其有效剂量可能较一般人低，使用安全性与其他抗精神病药一样，用于老年人应特别慎重。

全国核应急宣传周

每年的7月3日-9日是全国核应急宣传周。来自天然辐射的个人年有效剂量全球平均约为2.4mSv（1Sv=1000mSv），其中，来自宇宙射线的为0.4mSv，来自地面γ射线的为0.5mSv，吸入（主要是氡）产生的为1.2mSv，食入为0.3mSv。自发现电离辐射现象以来，已经研究和开发各种各样的电离辐射测量方法和测量仪表。

溴凡克新

溴环己酰胺；溴凡克新的药理作用：溴凡克新为溴环己胺的又一个有效代谢物，可使痰中酸性黏多糖纤维断裂，降低痰液黏度，使其液化，同时还能改善肺功能。溴凡克新的适应证：用于急性支气管炎、慢性支气管炎。溴凡克新的禁忌证：（尚不明确）注意事项：（尚不明确）溴凡克新的不良反应：有效剂量下，尚未见有不良反应。

溴维来克星

溴环己酰胺；溴凡克新的药理作用：溴凡克新为溴环己胺的又一个有效代谢物，可使痰中酸性黏多糖纤维断裂，降低痰液黏度，使其液化，同时还能改善肺功能。溴凡克新的适应证：用于急性支气管炎、慢性支气管炎。溴凡克新的禁忌证：（尚不明确）注意事项：（尚不明确）溴凡克新的不良反应：有效剂量下，尚未见有不良反应。

奎的平

喹硫平说明书：药品名称：喹硫平英文名称：Quetiapine别名：奎硫平；一般情况下，所报道的症状和体征是该药已知药理作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。药物相互作用：1.参见氯丙嗪。口服吸收良好、代谢完全，其有效剂量可能较一般人低，使用安全性与其他抗精神病药一样，用于老年人应特别慎重。

WS/T832—2024 蚊虫化学防治技术标准

本标准适用于应用化学防治方法对各类场所实施蚊虫的预防和控制。5.1.2.3使用方法：根据推荐的杀虫剂有效剂量配制相应浓度的药液，按孳生地面积计算药量，采用常量喷雾器均匀喷洒于孳生地表面，根据所选择杀虫剂的持效期和蚊幼虫孳生情况确定防治周期。其中，空间喷雾和绿篱喷洒主要用于外吸外栖型和内吸外栖型的蚊虫；

喹硫平

喹硫平说明书：药品名称：喹硫平英文名称：Quetiapine别名：奎硫平；一般情况下，所报道的症状和体征是该药已知药理作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。药物相互作用：1.参见氯丙嗪。口服吸收良好、代谢完全，其有效剂量可能较一般人低，使用安全性与其他抗精神病药一样，用于老年人应特别慎重。

奎硫平

喹硫平说明书：药品名称：喹硫平英文名称：Quetiapine别名：奎硫平；一般情况下，所报道的症状和体征是该药已知药理作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。药物相互作用：1.参见氯丙嗪。口服吸收良好、代谢完全，其有效剂量可能较一般人低，使用安全性与其他抗精神病药一样，用于老年人应特别慎重。

启维

喹硫平说明书：药品名称：喹硫平英文名称：Quetiapine别名：奎硫平；一般情况下，所报道的症状和体征是该药已知药理作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。药物相互作用：1.参见氯丙嗪。口服吸收良好、代谢完全，其有效剂量可能较一般人低，使用安全性与其他抗精神病药一样，用于老年人应特别慎重。

双相情感障碍临床路径（2012年版）

（4）心理测查：杨氏躁狂评定量表（YMRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、攻击风险因素评估量表、自杀风险因素评估量表、治疗中需处理的不良反应量表（TESS）、护士用住院病人观察量表（NOSIE）、日常生活能力量表（ADL）。（1）心境稳定剂包括：锂盐、丙戊酸盐、卡马西平、拉莫三嗪等。4.自知力开始恢复。

达力新

喹硫平说明书：药品名称：喹硫平英文名称：Quetiapine别名：奎硫平；一般情况下，所报道的症状和体征是该药已知药理作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。药物相互作用：1.参见氯丙嗪。口服吸收良好、代谢完全，其有效剂量可能较一般人低，使用安全性与其他抗精神病药一样，用于老年人应特别慎重。

​精神分裂症、持久的妄想性障碍、分裂情感性障碍临床路径（2012年版）

基本信息：《精神分裂症、持久的妄想性障碍、分裂情感性障碍临床路径（2012年版）》由卫生部于2012年8月14日《关于印发双相情感障碍等5个重性精神病病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2012〕106号）印发。4.必要时联合使用心理治疗和康复治疗。：1.阳性和阴性症状量表（PANSS量表）评分与基线相比，减分率≥50%。

抗高血压药

主要品种卡托普利、肼苯哒嗪、利血平、肼屈嗪、尼群地平作用特点应用降压药来降低虽不能解决高血压病的病因治疗问题，但及时而恰当地进行降压，确能减轻因高血压引起的头痛、头昏、心悸、失眠等症状，并可养活由于持续性的高血压所引起的心、脑、肾等重要生命器官的功能障碍和品质性病变。2、忌突然停药引起血压反跳。

恩瑞康

喹硫平说明书：药品名称：喹硫平英文名称：Quetiapine别名：奎硫平；一般情况下，所报道的症状和体征是该药已知药理作用的增强，即困倦和镇静，心悸和低血压。药物相互作用：1.参见氯丙嗪。口服吸收良好、代谢完全，其有效剂量可能较一般人低，使用安全性与其他抗精神病药一样，用于老年人应特别慎重。

WS/T 675—2020 氡及其子体个人剂量监测方法

5.2.2氡个人剂量计应具有防水功能，并能阻止空气中粉尘和氡子体进入剂量计内。表C.1工作场所内个人氡暴露量到待积有效剂量的转换系数附录D（资料性附录）氡及其子体个人剂量监测的不确定度评定举例：D.1氡及其子体个人剂量监测不确定度评定：D.1.1A类不确定度分量主要来源如下：a）本底计数的相对偏差，ub；

苯扎托品

苯扎托品说明书：药品名称：苯扎托品英文名称：Benzatropine别名：苯唑托品；Cogentin分类：神经系统药物抗帕金森病药抗胆碱能药剂型：1.片剂：1mg，2mg；苯扎托品的药代动力学：苯扎托品可由肠道吸收，作用时间较长，有蓄积性。注意事项：苯海索苯扎托品的不良反应：1.参见苯海索。6天增加0.5mg，有效剂量一般为每天2～

核事故

概述：核事故（nuclearaccident）是指核电厂或其他核设施发生的严重偏离运行工况的状态。其中骨髓型放射病根据受照剂量不同又分为轻度、中度、重度和极重度骨髓型放射病。隐蔽措施：隐蔽指人员停留在或进入室内，关闭门窗及通风系统，以减少烟羽（沉降灰）中放射性物质的吸入和外照射，并减少来自放射性沉积物的外照射。

经硬膜外间隙自控镇痛技术

概述：在硬膜外间隙注入局麻药，阻滞了相应传入神经和疼痛刺激的传导，也阻断了传出神经的传导，抑制或消除了机体的疼痛刺激的应激反应，同时也阻断了下丘脑-垂体-肾上腺轴的反射，所以在此途径给药既可发挥镇痛作用，也可阻断机体的应激反应。10mg＋氟哌利多2.5mg＋布比卡因100mg＋生理盐水→100ml处方3：曲马多300～

小铁子

别名：碎米棵、小铁子、牙痛草、大红袍、豆瓣柴来源及产地：紫金牛科植物铁仔MyrsineafricanaL．的根或全株。功能主治：清热除湿，祛风止痛，收敛止血。1.治肠炎，痢疾，血淋，风湿痹痛，牙痛，咯血，血崩，便血，脱肛，子宫脱垂。化学成分：茎皮和叶均含鞣质。果实还含摁贝素、槲皮素。摁贝素对绦虫有驱虫作用。

牙痛草

化学成分：茎皮和叶均含鞣质。还含铁仔醌等。别名：千年艾、千重塔、千层矮、毛茵陈、牙痛草、六月霜来源及产地：玄参科植物绵毛鹿茸草MonochasmasavatieriFranch．exMaxim.的全草。1.治感冒，肺炎，小儿高热惊风，风湿性关节炎，牙痛，牙龈炎，牙髓炎，肠炎，赤痢，咯血，便血，月经不调，崩漏。2.治乳痈，捣敷或捣汁服；

调查水平

调查水平（investigationlevel）是指监管部门所规定的有效剂量、摄入量或放射性污染等量的数值。达到或超过这一数值时应进行调查。

快速型室性心律失常

概述：快速型室性心律失常主要包括室性心动过速和心室颤动，多见于器质性心脏病。（2）用法静脉滴注：负荷量按体重3mg/kg，一般为150mg加入5%葡萄糖溶液250ml，在20分钟内滴入（滴入时间不得短于10分钟），然后以每分钟1～对静脉注射利多卡因有效者更为适宜，美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用，可增强疗效。

过量照射

过量照射（overexposure）是指个体所受剂量超过年当量剂量和/或年有效剂量限值的照射。

Kaposis肉瘤

有时还可发现有淋巴管肉瘤、血管外皮瘤及微小Kaposis肉瘤内多发的血管球瘤等改变。淋巴组织被侵犯时，可称淋巴腺样Kaposis肉瘤。（2）B淋巴细胞功能失调：多克隆性高球蛋白血症，循环免疫复合物形成和自身抗体形成。①长春花碱。④博来霉素，阿霉素。（4）免疫调节剂：干扰素、异丙肌苷、胸腺素、白细胞介素等。

幼托

药品说明书：别名：利妥特灵,幼托,羟苄麻黄碱,利托君,雷托君,柔托扒外文名：Ritodrine,YUTOPAR适应症：为β２肾上腺素受体激动剂，可激动子宫平滑肌中的β２受体，抑制子宫平滑肌的收缩，减少子宫的活动而延长妊娠期。本品能通过胎盘屏障使新生儿心率改变和出现低血糖，应密切注意。

妥泰

药品说明书：别名：托吡酯,妥泰外文名：Topiramate,Topamax适应症：伴有或不伴有继发性全身发作的部分性癫痫的加用治疗。不良反应：共济失调、注意力受损、意识模糊、头晕、疲劳、感觉异常、嗜睡和思维异常。药物相互作用：与肝酶诱导剂合用时，如苯妥英和卡马西平可降低本药的血浆浓度。规格：片剂25mgx60片。

利妥特灵

药品说明书：别名：利妥特灵,幼托,羟苄麻黄碱,利托君,雷托君,柔托扒外文名：Ritodrine,YUTOPAR适应症：为β２肾上腺素受体激动剂，可激动子宫平滑肌中的β２受体，抑制子宫平滑肌的收缩，减少子宫的活动而延长妊娠期。本品能通过胎盘屏障使新生儿心率改变和出现低血糖，应密切注意。

福米诺苯

盐酸福米诺苯；2.注射剂：40mg（2ml）。呼吸道梗阻和功能不全的患者使用福米诺苯后，能改善肺通气量，使血液中动脉氧分分压升高，二氧化化碳分化碳分压下降。福米诺苯的不良反应：在有效剂量时尚未发现有不良反应，大剂量可使血压下降。福米诺苯的镇咳作用与可待因相当，其优点是无成瘾性和对呼吸中枢有兴奋作用。

胺酰苯吗啉

盐酸福米诺苯；2.注射剂：40mg（2ml）。呼吸道梗阻和功能不全的患者使用福米诺苯后，能改善肺通气量，使血液中动脉氧分分压升高，二氧化化碳分化碳分压下降。福米诺苯的不良反应：在有效剂量时尚未发现有不良反应，大剂量可使血压下降。福米诺苯的镇咳作用与可待因相当，其优点是无成瘾性和对呼吸中枢有兴奋作用。

拟精神病药物

拟精神病药物又称致幻剂（hallucinogen），是一类可产生情绪和感知觉障碍的药物。例如，致幻剂主要引起视觉范围的知觉改变，但精神分裂症的幻觉多为幻听。脑部受LSD影响最明显的细胞是缝际核。某些甲氧基本丙胺药物如2，5－H甲氧基一4一甲基本丙胺的代谢较慢，有效剂量较小，作用时间较久，可达24小时。

艾司洛尔

艾司洛尔说明书：药品名称：艾司洛尔英文名称：Esmolol别名：爱络；2.临床适用于手术前后或术中以及其他紧急状况下迅速控制室上性心动过速心速、心房颤动或扑动的心率或使之复律，也可用于控制非代偿性的窦性心动过速及治疗心肌缺血或梗塞。明显心动过缓、严重房室传导阻滞心源性休克，失代偿的充血性心力衰竭患者禁用。

致幻剂

拟精神病药物又称致幻剂（hallucinogen），是一类可产生情绪和感知觉障碍的药物。例如，致幻剂主要引起视觉范围的知觉改变，但精神分裂症的幻觉多为幻听。脑部受LSD影响最明显的细胞是缝际核。某些甲氧基本丙胺药物如2，5－H甲氧基一4一甲基本丙胺的代谢较慢，有效剂量较小，作用时间较久，可达24小时。

爱络

艾司洛尔说明书：药品名称：艾司洛尔英文名称：Esmolol别名：爱络；2.临床适用于手术前后或术中以及其他紧急状况下迅速控制室上性心动过速心速、心房颤动或扑动的心率或使之复律，也可用于控制非代偿性的窦性心动过速及治疗心肌缺血或梗塞。明显心动过缓、严重房室传导阻滞心源性休克，失代偿的充血性心力衰竭患者禁用。