检测

心力衰竭患者入院 24 小时内利钠肽检测率

定义：心力衰竭患者入院24小时内利钠肽检测率是指单位时间内，入院24小时内进行利钠肽检测的心力衰竭患者数，占同期心力衰竭患者总数的比例。说明：利钠肽检测包括N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）和B型利钠肽（BNP）。

WS 518—2017 乳腺X射线屏片摄影系统质量控制检测规范

基本信息：由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年04月10日《关于发布〈医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范〉等8项卫生行业标准的通告》（国卫通〔2017〕2号）发布，自2017年10月01日起实施。国家卫生计生委2017年4月10日标准全文下载：WS518—2017乳腺X射线屏片摄影系统质量控制检测规范

WS 521—2017 医用数字X射线摄影（DR）系统质量控制检测规范

基本信息：由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年04月10日《关于发布〈医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范〉等8项卫生行业标准的通告》（国卫通〔2017〕2号）发布，自2017年10月01日起实施。国家卫生计生委2017年4月10日标准全文下载：WS521—2017医用数字X射线摄影（DR）系统质量控制检测规范

WS 522—2017 乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范

基本信息：《关于发布〈医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范〉等8项卫生行业标准的通告》（国卫通〔2017〕2号）发布，自2017年10月01日起实施。国家卫生计生委2017年4月10日标准全文下载：WS522—2017乳腺数字X射线摄影系统质量控制检测规范

屈光检测

概述：屈光检测一般用于近视眼、远视眼的诊断。视力表印制规格、视力表灯箱放置距离、放置高度、照明应符合GB11533的规定。方法：对于视力低下者，用串镜进行眼屈光筛查。先用±0.5D的球镜片检查，当用凹透镜片检查视力改善，继续增加凹透镜度数，视力继续提高，矫正视力提高2行及以上、且达到1.0及以上者，可判断为近视。

检测

检测是指按照程序确定合格评定对象的一个或多个特性的活动。

WS/T 685—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物检测方法与评价要求

4.4分析步骤：4.4.1样品前处理：4.4.1.1膏霜剂型样品净化处理称取0.5g（精确至1mg）试样置于15mL离心管中，加入8.0mL1%甲酸乙腈，涡旋1min，加入50mgN-丙基乙二胺，超声提取30min，离心（9000r/min）5min，将上清液转移至10mL容量瓶，1%甲酸乙腈定容至刻度。《中华人民共和国药典》未涵盖的抗真菌药物的检测方法。

WS/T 569—2017 疟原虫检测血涂片镜检法

5.2.2厚血膜溶血：在干燥的厚血膜上滴加蒸馏水数滴，完全覆盖血膜，溶血数分钟，待血膜呈浅灰色，倾去溶血液。图A.1厚血膜和薄血膜血涂片制作示意图附录B（资料性附录）吉氏染液的配制：B.1吉氏染色原液配制：吉氏粉5.0g，甲醇250mL，甘油250mL。图E.3三日疟原虫薄、厚血膜形态图E.4卵疟原虫薄、厚血膜形态图见图E.4。

WS/T 459—2018 常用血清肿瘤标志物检测的临床应用和质量管理

4.3.4预后评估：血清NSE是小细胞肺癌和神经母细胞瘤的重要预后评估指标。CA125）：一种大分子糖蛋白，是用卵巢浆液性囊腺癌细胞株（OVCA433）作抗原制备的单克隆抗体OC125所发现的，存在于上皮性卵巢癌组织中，是目前临床常用的检测卵巢癌的肿瘤标志物。4.9.2筛查：血清CA19-9一般不用于胰腺癌的筛查。

WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南

CRM附有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性量值的标准物质。4.8质量保证：4.8.1卫生监督机构应制定并实施现场快速检测质量控制措施，可采取（但不限于）下列质量控制措施：a）采用参考物质进行核查；5.2.10检测结果应正确使用法定计量单位，有效数字及其修约符合要求。

全员新型冠状病毒核酸检测 组织实施指南（第二版）

2.按照“宁可备而不用、不可用而无备”的原则，在充分考虑雨雪、低温、高热等特殊天气情况的基础上，根据采样点的布局，进行清单式、台账式的采样点布置物资储备或建立有效的调用机制，就近就便保管，保证大规模核酸检测中采样管（单采、5混、10混）、咽拭子（鼻咽、口咽）、检测试剂、耗材、防护用品等物资充足供应。

WS/T 792—2021 日本血吸虫抗体检测标准 酶联免疫吸附试验法

5.3包被缓冲液：0.05mol/LpH9.6碳酸盐缓冲液，制备方法见附录A.2。6.2.2加受检和对照血清：用样品稀释液1:100比例稀释受检者、阴性对照和阳性对照血清，各取100μL稀释血清加入酶标反应板的小孔中，每板同时设置两孔阴性对照血清、一孔阳性对照血清和一孔样品稀释液空白对照，置恒温水浴箱内37℃孵育1h。[2]吴观陵.

WS/T 791—2021 钩虫检测及虫种鉴定标准 钩蚴培养法

4.3目镜测微尺（5mm/50/0.1mm）和物镜测微尺（1mm/100/0.01mm）。5试剂或材料：5.1试管（12.0cm×1.5cm）或15mL离心管。0.70.50.75咽管为体长的1/5为体长的1/2，咽管球不明显为体长的1/4生殖原基在虫体的中部在虫体后部-尾端尖细分叉有小球状物图C.1土源性线虫丝状蚴检索图（仿余森海,1992.）参考文献：[1]吴观陵.

WS/T 478—2015 血清25-羟基维生素D3检测操作指南 同位素稀释液相色谱串联质谱法

6.2配制溶液：6.2.1空白基质溶液：模拟人血清基质的条件，选择适当离子强度、适当pH及蛋白成分的物质进行配制，尽量模拟人血清基质的环境。8℃及以下避光至少可保存1周。以标准品定量离子峰面积与内标峰面积的比值为纵坐标，以标准品浓度与内标物浓度的比值为横坐标进行直线拟合，按式(1)得到工作曲线参数a，b值。

WS/T 785—2021 人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准

3.3基于序列特异性引物的基因分型sequence-specificprimer,SSP采用等位基因特异性引物进行核酸扩增的基因分型方法。d)凝胶电泳时核酸染料没有混合均匀或浓度不足，应重新配制凝胶或核酸染料溶液。b)微珠混合不均匀，应确保每一步骤严格按照标准操作规程进行；应使用带滤芯吸头以防移液器管腔被气溶胶污染。

WS/T 684—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物检测方法与评价要求

4.2.4标准溶液配制4.2.4.1标准储备液(约1.0mg/mL)：分别准确称取四环素、土霉素、金霉素、米诺环素、强力霉素、红霉素、头孢拉定、磺胺嘧啶、氧氟沙星、诺氟沙星、克林霉素、氯霉素约10.0mg于10mL容量瓶中，用甲醇溶解并定至刻度，配成浓度约为1.0mg/mL的标准储备液，在-20℃±2 C下冷冻保存，有效期为3个月。

WS/T 686—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求

本标准适用于消毒剂与抗抑菌剂中更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦和利巴韦林及其它抗病毒药物的测定和评价。4.1.2.2试剂配制4.1.2.2.1样品提取溶液：分别移取甲醇80mL和冰乙酸10mL，置于试剂瓶中，加入水10mL，混匀。其它试样：当取样量为0.50g，定容体积为10mL，本方法的检出限为8mg/kg，定量限为30mg/kg。

WS/T 462—2015 冠状动脉疾病和心力衰竭时心脏标志物检测与临床应用

ICS11.100C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T462—2015《冠状动脉疾病和心力衰竭时心脏标志物检测与临床应用》（Clinicalpracticeofcardiacmarkersincoronaryarterydiseaseandheartfailure）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年06月23日发布，自2015年12月31日起实施。采用POCT检测时，应采用定量分析方法。

WS 674—2020 医用电子直线加速器质量控制检测规范

每道剂量监测系统都应能独立地终止照射；6.1.3.2对于某一剂量率档，设置机架角度为0°，限束系统为0°，在正常治疗距离条件照射野大小为10cm×10cm，分别对X射线和电子线，在临床常用标称能量档等条件下（见附录E），在标称吸收剂量范围内，以近似相等的间隔选取i个不同吸收剂量预置值，进行5次辐照并测量。

WS/T 799—2022 污水中新型冠状病毒富集浓缩和核酸检测方法标准

4℃条件下保存，并于24h内完成核酸提取和实时荧光RT-PCR检测。将10mL离心管置于水浴锅中，60℃水浴10min。注2：也可选用不带倒置离心功能的超滤杯，但在完成7.3.4.2.2后，7.3.4.2.3应改为“待全部上清液浓缩完成后，取下样品浓缩杯，用移液器吸取浓缩液体小心吹打膜数次后，吸取所有浓缩液并转移至2mL离心管中”。

WS/T 535—2017 医疗卫生机构常用消毒剂 现场快速检测方法

3.1试纸半定量测定testpapersemi-quantitativedetermination试纸上特定的化学物质与对应消毒剂中的有效成分发生化学反应，试纸的颜色发生变化后与标准比色卡比对确定消毒剂有效成分含量的一种快速检测方法。4.1.4注意事项：4.1.4.1消毒剂浓度试纸应符合《消毒产品卫生安全评价规定》等要求，并在有效期内使用。A.1.4乙腈。

WS 582—2017 X、γ射线立体定向放射治疗系统质量控制检测规范

6.1.4扫描胶片后，使用胶片分析软件给出X轴、Y轴、Z轴三个方向的剂量分布，分别计算出三个方向上定位参考点与照射野中心的距离，按照式（1）计算定位参考点与照射野中心的距离dv1：式中：dv1——定位参考点与照射野中心的距离，单位为毫米（mm）；B．2模体的结构：头模由球体结构件、胶片插板、探测器插板等构成。

WS 76—2020 医用X射线诊断设备质量控制检测规范

7.8AEC电离室之间一致性：7.8.1设置管电压为70kV，用1mm铜滤过板挡住限束器出束口，选择一个电离室，关闭其他电离室，在AEC下曝光。11.4.1.3将铝片放置在球管X射线出束口位置，保持曝光条件不变，测量不同厚度铝片后的空气比释动能。将低对比度细节模体放置在乳房支撑台上，模体边沿与乳房支撑台胸壁侧对齐。

GBZ/T 328—2023 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞微核检测方法与受照剂量估算标准

标准正文：放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞微核检测方法与受照剂量估算标准1范围：本标准规定了放射工作人员职业健康检查和受照剂量估算中，外周血淋巴细胞微核的标本制备、微核检测、结果评价、剂量估算方法和质量控制。4.3微量全血培养步骤：4.3.1将采集的静脉血0.3mL～n——分析的细胞数。

WS/T 807—2022 临床微生物培养、鉴定和药敏检测系统的性能验证

6.2显微镜检查的性能验证：6.2.1验证时机：检验程序常规应用之前。6.3.2验证标本或菌株：自动化染片机的性能验证宜选择临床标本或菌株（标准菌株、QC菌株或经过明确鉴定的临床菌株）进行性能验证。菌株选择生长对数期的纯菌落配制0.5麦氏单位菌悬液涂片两份，并分别进行手工染色和自动化染片。

WS/T 630—2018 日本血吸虫抗体检测 间接红细胞凝集试验

n号样本、阴性对照血清、阳性对照血清的倍比稀释，血凝反应板纵向4孔的血清稀释度依次为1：5、1：5、1：10、1：20。A.1.4.2离心沉淀弃去上清液，以含1%正常兔血清（经56℃灭活30min后的血清）的pH7.2PBS洗涤沉淀以去除未结合的可溶性抗原，再以含1%正常兔血清的pH7.2PBS配制4%浓度致敏红细胞悬液。血吸虫病防治手册[M].

WS 523—2019 伽玛照相机、单光子发射断层成像设备（SPECT）质量控制检测规范

本标准除断层空间分辨力指标及全身成像系统空间分辨力外，其他指标适用于伽玛照相机的质量控制检测。2.8固有积分均匀性instrinsicintegraluniformity不带准直器时，均匀入射的γ射线在整个探头视野内给定的大面积上计数密度的最大变化。稳定性检测时，可使用四象限铅栅方法，宜使用狭缝铅栅方法。

WS 581—2017 牙科X射线设备质量控制检测规范

5.5.1.3将铝片放置在球管X射线出线口位置，保持曝光条件不变，测量不同厚度铝片后的空气比释动能率值。5.6.3对于口外机全景摄影功能，将线对卡或测试模体置于头托中心，主射束中心轴与测试模体平面垂直。图B.1牙科口内机管电压、输出量重复性以及半值层测试示意图说明：①——影像接收器平面；④——低对比分辨力模块；

GBZ/T 223—2009 工作场所有毒气体检测报警装置设置规范

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T223—2009《工作场所有毒气体检测报警装置设置规范》（Specificationofsettingmonitoringandalarmingdevicesfortoxlcgasintheworkplace）由中华人民共和国卫生部于2009年11月18日发布，自2010年06月01日起实施。本标准适用于密闭空间的直读式气体检测仪的选用。

WS 519—2019 X射线计算机体层摄影装置质量控制检测规范

本标准适用于诊断用CT的质量控制检测，包括验收检测、使用中CT的状态检测及稳定性检测。5.7高对比分辨力：5.7.1采用可通过直接观察图像进行评价的模体或使用通过计算调制传递函数（modulatedtransferfunction，MTF）评价高对比分辨力,计算MTF的模体描述及其对应的高对比分辨力的测量方法参照GB/T19042.5。

WS 262—2017 后装γ源近距离治疗质量控制检测规范

本标准由国家卫生标准委员会放射卫生标准专业委员会提出。4质量控制检测项目与方法：4.1源活度测量与计算：4.1.1对步进多源系统后装治疗机：a）在自由空气中，测量支架插入井型电离室，经后装治疗机源驱动系统按预置程序，由定时控制装置自动地将源沿着测量支架方向传输到电离室底部。CT·p——环境温度、气压校正因子；

WS 76—2017 医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范

6.10数字X射线摄影设备（DR）质量控制检测：对于数字X射线摄影设备（DR），可参照第6章及附录A对部分通用项目进行检测，包括管电压指示的偏离、输出量重复性、有用线束半值层、曝光时间指示的偏离、有用线束垂直度偏离、光野与照射野四边的偏离。如果出现影像饱和现象（影像全白），可以在线对卡上放一块20mm厚铝板。

GBZ/T 269—2016 尿样中总α和总β放射性检测规范

对α粒子计数效率需要进行白吸收的校准，白吸收直接取决于样品源厚度，其白吸收因子用式（7）定义和估计：式中：faα——样品a对α粒子的白吸收因子；urel（Aβ）——标准溶液和校准源的相对不确定度。A.2.2β活度浓度判断阈对cA=0而言，判断阈cA*，可用式（A.10）计算：缺省情况下，一般取α=0.05，这时k1-α=1.65。

WS/T 543.6—2017 居民健康卡技术规范 第6部分：用户卡及终端产品检测规范

——第6部分：用户卡及终端产品检测规范；7)未取随机数，进行应用解锁操作，卡片应返还状态码‘6984’；3)对定长记录文件使用记录标识符进行读取，卡片应返还状态码‘6985’；8)MAC错误5次，卡片应临时锁定当前应用。——检测方法：1)按照WS543.3相关应用描述，对定长记录或变长记录文件使用记录号进行更新，应成功；

WS/T 633—2018 巴贝虫检测 虫种核酸鉴定法

PROGRAM=blastnPAGE_TYPE=BlastSearchLINK_LOC=blasthome），根据序列的相似度，判断样本所扩增序列的巴贝虫种类:a）18SrRNA基因序列与GenBank中巴贝虫18SrRNA序列相似度96％以上，或是ITS基因序列与GenBank中ITS序列相似度95％以上，判定为巴贝虫；

WS/T 460—2015 前列腺特异性抗原检测前列腺癌临床应用

fPSA血液中以未结合的形式存在的PSA为fPSA，占血液中总PSA的5%～3.2前列腺癌辅助诊断：3.2.1血清PSA浓度≥4.0μg/L时，应配合做直肠指检（DRE）检查。3.2.5PSA密度检测有助于区分前列腺增生和前列腺癌引起的PSA升高，若PSA密度≥0.15时，在排除PSA检测的影响因素以后，可指导医生决定是否进行前列腺穿刺活组织检查。

WS/T 632—2018 巴贝虫检测血涂片镜检法

本标准由国家卫生标准委员会寄生虫病标准专业委员会提出。观察血片路线顺序为薄血膜从尾部舌尖部分开始，厚血膜从上端或下端开始（见附录A）。吉氏染色工作液应现用现配，切勿将未用完的吉氏染色工作液倒回原液瓶中。B.4.13％吉氏染液染色法：B.4.1.1.把经甲醇固定的薄血膜涂片充分干燥后，血膜面朝上水平放置在染色盘中。

WS 818—2023 锥形束X射线计算机体层成像（CBCT）设备质量控制检测标准

5口腔CBCT设备质量控制检测项目与检测方法：5.1管电压指示的偏离：5.1.1将剂量仪探头置于影像接收器外壳表面，探头有效测量点置于主射束中心轴，探头表面与主射束中心轴垂直。5.6图像均匀性：5.6.1将口腔CBCT设备性能模体放置于临床受检者头颅所在位置，按本标准附录E描述的几何位置进行模体的摆位。⑥——球管组件。

WS 531—2017 螺旋断层治疗装置质量控制检测规范

4.3螺旋断层治疗装置的质量控制检测包括验收检测、状态检测和稳定性检测。在治疗照射时，初级射线通过初级准直器后，经可调整宽度的次级准直器形成狭长扇形射线束，该射线束通过由64个叶片组成的多叶准直器，每个叶片在等中心处的等效宽度为6.25mm，通过调整每个叶片的开合时间对治疗射线束进行强度调制；e）生产单位；

WS 817—2023 正电子发射断层成像（PET）设备质量控制检测标准

4质量控制检测要求：4.1一般要求：4.1.1质量控制检测分为验收检测、状态检测和稳定性检测。4.2.3新安装PET设备的验收检测结果应符合随机文件中所列产品性能指标、双方合同或协议中技术条款，但不应低于本标准的要求。放射性活度量满足峰值真符合计数率和峰值噪声等效计数率测量的要求，其比活度依据厂家推荐。

​WS/T 631—2018 日本血吸虫毛蚴检测 尼龙绢袋集卵孵化法

WS233病原微生物实验室生物安全通用准则3术语和定义：下列术语和定义适用于本文件。若含有水中原生动物，可加入65%有效氯的漂精片（3.4mg/L）或30%有效氯的漂白粉（7mg/L）进行杀虫，然后静置24h自然脱氯或硫代硫酸钠脱氯。调节至最适宜的pH值范围内。标准下载：WS/T631—2018日本血吸虫毛蚴检测尼龙绢袋集卵孵化法

WS 667 -2019 机械臂放射治疗装置质量控制检测规范

5检测方法：5.1剂量输出稳定性偏差：5.1.1将机械臂放射治疗装置组织等效平板模体或其他等效模体置于治疗床上，使用前指针确定模体的摆放位置，然后插入电离室。5.5.3在模体内装入免冲洗胶片并置于治疗床上大致的影像系统等中心位置处。5.9.2在TPS中，使用金标追踪方法制定60mm准直器的E2E测试计划并保存。

WS/T 634—2018 肠道原虫检测 碘液染色涂片法

先用物镜10×找到视野，再用物镜40×进行观察，必要时可用物镜100×观察包囊或卵囊镜下结构特征，用测微尺测量包囊或卵囊大小。图B.1涂片制备及看片顺序模式图B.2迈氏唇鞭毛虫：迈氏唇鞭毛虫包囊呈梨形或柠檬状，长度为6.5μm～D.4.1空泡型（亦称中央泡型）：虫体呈圆形或卵圆形，直径2μm～囊壁厚，胞质中有1～

WS 530—2017 乳腺计算机X射线摄影系统质量控制检测规范

本标准3.1.1～表A.1乳腺CR系统通用检测项目与技术要求序号检测项目检测方法及条件验收检测状态检测稳定性检测判定标准判定标准判定标准周期1胸壁侧照射野准直/mm胸壁侧台边±5.0内台边±5.0内台边±5.0内六个月2光野与照射野一致性/mm胸壁侧外其他三边±5.0内±5.0内±5.0内六个月3管电压指示的偏离/kV25kV～

WS/T 491—2016 梅毒非特异性抗体检测操作指南

6.1.1.2宜使用微量移液器吸取和滴加抗原，滴加抗原量应符合6.6.2和（或）6.6.3的技术要求。提示：阴性反应。提示：定性试验有前带现象，呈高滴度状态，半定量试验已经至最终稀释度。10.6结果判定：10.6.1使用纸质反应板替代玻璃片进行VDRL试验时，反应结束后吸取反应液置载玻片上，覆上盖玻片，在显微镜下观察。

WS/T 570—2017 肠道蠕虫检测 改良加藤厚涂片法

本标准起草单位：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所、江西省寄生虫病防治研究所、云南省大理州血吸虫病防治研究所。85μm椭圆形淡黄色有薄而均匀近卵盖端有1个为未分裂卵细胞，周围约20～B．2.2感染度分级：塑料定量板每孔所容粪便重量平均为41.67mg，每张改良加藤厚涂片所得虫卵数乘以24即得每克粪便的虫卵数。

WS 816—2023 医用质子重离子放射治疗设备质量控制检测标准

c)两道剂量监测系统可为冗余剂量监测组合或者主-次剂量监测组合。E.2.2剂量重复性E.2.2.1检测条件水模体或等效水模体中，在设备参考点，即等中心处设置≥5cm×5cm照射野，立方体靶区的厚度应满足测量SOBP区域的要求，吸收剂量＞1.0Gy，用合适电离室在靶区中心测量。k——线性拟合方程斜率，无量纲。

WS/T 461—2015 糖化血红蛋白检测

不同方法采用的原理不同，所测组分不同，如：离子交换色谱法测定HbA1c，亲和层析法测定总糖化血红蛋白等，但由于国际临床化学与医学实验室联盟（IFCC）及美国国家糖化血红蛋白标准化计划（NGSP）的标准化工作，糖化血红蛋白的测定方法均应以“HbA1c”或相当于“HbA1c”报告结果。——样本（采血管／抗凝剂、储存）；

WS/T 477—2015 D-二聚体定量检测

ELISA法是普遍公认的D-二聚体检测可靠方法，该方法可作为其他常规检测方法比对的标准，主要用于确认其他常规方法检测结果的可靠性。s——标准差；7.3日间精密度：7.3.1日间精密度验证要求：日间精密度以室内质控结果的变异系数为评价指标，日间精密度应达到试剂生产厂商说明书的要求，同时至少应符合如下要求：CV≤15%。

WS/T 463—2015 血清低密度脂蛋白胆固醇检测

选择性遮蔽法采用硫酸α-环糊精和镁离子等遮蔽CM和VLDL，用聚氧乙烯聚氧丙烯多聚醚遮蔽HDL，胆固醇酶试剂只作用于LDL-C产生显色物质。B.1.6性能判断：若平均CV小于4%，平均偏倚在±4%内，则分析系统精密度、特异性和测量范围符合要求。