吸光度

GB 1886.64—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色

表2理化指标项目指标检验方法吸光度（610nm）0.01～A.3.2.2硼酸溶液：质量分数为2%。A.4二氧化硫（以SO2计）的测定：A.4.1原理：试样在氮气的保护下在酸性溶液中加热蒸馏，使二氧化硫游离蒸出，被双氧水溶液吸收，再用氢氧化钠标准溶液滴定，计算含量。B——分液漏斗；3g氧化镁或相当量的硝酸镁[Mg（NO3）·6H2O]（6.4g～

分析灵敏度检测限

因此0.041A相当于0.25×0.041=0.13ug/L0.07625所以本法的检测低限为0.13ug.L表2甲状腺球蛋白由检测系统分析灵敏度计算1、生物检测限由前述,空白血清如以现有的吸光度均值为准,有99.7%的可能性出现的空白吸光度可高到0.139A.0.25ug/L甲状腺蛋白组减去空白后的吸光度均值为0.07625A,标准差为0.0253A;

胰蛋白酶

取10ml，用磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液13ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液87ml混合，pH值为7.6）稀释成100ml，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），恒温于25.0℃±0.5℃，以水作空白，在253nm的波长处测定吸光度，必要时可用上述底物原液或磷酸盐缓冲液调节，使吸光度在0.575～

TPS

取10ml，用磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液13ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液87ml混合，pH值为7.6）稀释成100ml，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），恒温于25.0℃±0.5℃，以水作空白，在253nm的波长处测定吸光度，必要时可用上述底物原液或磷酸盐缓冲液调节，使吸光度在0.575～

结晶胰蛋白酶

取10ml，用磷酸盐缓冲液（取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液13ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液87ml混合，pH值为7.6）稀释成100ml，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），恒温于25.0℃±0.5℃，以水作空白，在253nm的波长处测定吸光度，必要时可用上述底物原液或磷酸盐缓冲液调节，使吸光度在0.575～

2010年版药典三部附录Ⅵ

二氧化硫（SO2）含量测定量取品红亚硫酸溶液10ml于锥形瓶内，加水20ml，淀粉指示液5ml，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至呈浅蓝色，按下式计算SO2的含量；对于沸点过高的溶剂，如甲酰胺、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、乙二醇、N-甲基吡咯烷酮等，用顶空进样测定的灵敏度不如直接进样，一般不宜用顶空进样方式测定。

血管紧张素转换酶

（2）酶偶联法：ACE使底物马尿酸双甘肽（Hip-Gly-Gly）水解成马尿酸（Hip）和双甘肽（Gly-Gly），后者与L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺（GGCN）和γ-谷氨酰基转移酶（GGT）偶联，形成3-羧基-4-硝基苯胺，在340nm处测其吸光度，以反映ACE活性。在此浓度下，酶基质液的空白管吸光度＜0.1A。

血管紧张素转化酶

（2）酶偶联法：ACE使底物马尿酸双甘肽（Hip-Gly-Gly）水解成马尿酸（Hip）和双甘肽（Gly-Gly），后者与L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺（GGCN）和γ-谷氨酰基转移酶（GGT）偶联，形成3-羧基-4-硝基苯胺，在340nm处测其吸光度，以反映ACE活性。在此浓度下，酶基质液的空白管吸光度＜0.1A。

血乳酸

别名：血液乳酸血乳酸的医学检查：检查名称：血乳酸分类：血液生化检查氨基酸、氮化物、有机酸测定血乳酸的测定原理：（1）全血乳酸测定（分光光度法）：在NAD＋存在下，LDH催化乳酸脱氢，氧化成丙酮酸。不用止血带，不可用力握拳。如用血浆测定，每毫升血用10mg氟化钠及2mg草酸钾抗凝，立即冷却标本，并在15min内离心。

血液凝固分析仪

概述：血凝仪即血液凝固分析仪是检测凝血功能相关参数的分析仪器。止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成，血栓闭塞性脉管炎、肺栓塞、妊娠高血压综合症、弥散性血管内凝血、溶血尿毒综合症、慢性阻塞性肺炎等。3、可对纤溶进行测量。

血凝仪

概述：血凝仪即血液凝固分析仪是检测凝血功能相关参数的分析仪器。止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成，血栓闭塞性脉管炎、肺栓塞、妊娠高血压综合症、弥散性血管内凝血、溶血尿毒综合症、慢性阻塞性肺炎等。3、可对纤溶进行测量。

甘蔗多酚

A.3.2福林酚试剂。B.4.2测定B.4.2.1标准曲线的绘制吸取原花青素标准系列工作液各1.0mL，置于安瓿瓶中，准确加入盐酸－正丁醇溶液（B.3.6）6.0mL，硫酸铁铵溶液（B.3.8）0.2mL，混匀，用封口钳将其密封，置沸水中加热40min后，取出，立即置冰水中冷却至室温，于546nm波长处测吸光度，显色在1小时内稳定。

GB 1886.34—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 辣椒红

zip国家卫生计生委2015年11月13日前言：本标准代替GB10783—2008《食品添加剂辣椒红》。A.3.3分析步骤：准确称取一定量的试样（视试样色价高低进行适当调整）（精确至0.0002g），用丙酮稀释于100mL容量瓶中，再精确吸取稀溶液10mL，稀释至100mL，用分光光度计在460nm波长处，用丙酮作参比液，于1cm比色皿中测定其吸光度。

肌酸激酶测定试剂(盒)产品技术审评规范(2013版)

6．YY/T0638—2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质物中酶催化浓度赋值的计量学溯源性。3.预期用途：本试剂（盒）用于体外定量测定人血清或血浆中的肌酸激酶的活性。（十）出厂检验原则：每批试剂（盒）出厂检验至少进行以下几项内容：外观、装量、试剂空白吸光度或吸光度变化率、准确度、批内重复性。

2010年版药典三部附录Ⅷ

另取与凝胶同样大小的厚滤纸6张、硝酸纤维素膜1张，用EBM缓冲液浸透。注意事项：（1）电泳时应有冷却系统，否则琼脂糖凝胶会出现干裂。5ml，照紫外－可见分光光度法（附录ⅡA），在波长260nm处测定各管洗脱液的吸光度，以吸光度为纵坐标，洗脱液体积（ml）为横坐标分别作图，波长260nm处的峰顶洗脱液体积为空流体积VO。

泪液乳酸脱氢酶

试剂：（1）底物缓冲液（含0.3mol/L乳酸锂，pH8.8）：取乳酸锂2.88g，二乙醇胺2.1g，加蒸馏水约80ml溶解，以1mol/LHCl调pH8.8，加水至100ml。98.1%以MDHm＞20%为异常LDH/MDH：＜69岁者3.96±0.7＞70岁者4.55±0.51化验结果临床意义：在细菌性角膜溃疡和角结膜化学伤时，泪LDH和MDH活性下降。15min内完成，否则吸光度降低。

丙氨酰谷氨酰胺注射液

按下式计算，即得。杂质对照品浓度（yg/ml）环-（L-丙氨酰-L-谷氨酰胺）200环-（L-丙氨酰-L-谷氨酰）2L-焦谷氨酰-L-丙氨酸26L-焦谷氨酸10D-丙氨酰-L-谷氨酰胺10丙氨酰谷氨酰胺20L-丙氨酰-L-谷氨酸40照含量测定项下的色谱条件，取对照品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，各杂质峰分离度应符合要求。

乌司他丁溶液

标准品溶液的制备：取乌司他丁标准品，用0.2mol/L三乙醇胺缓冲液（pH7.8）（取三乙醇胺29.8g，加水900ml溶解，用4mol/L盐酸溶液调节pH值至7.8，加水至1000ml）溶解并定量稀释制成每1ml中含50单位的溶液。蛋白质含量：取本品适量，精密称定，照蛋白质含量测定法（2010年版药典二部附录ⅦM第一法）测定，即得。

GBZ/T 160.13—2004 工作场所空气有毒物质测定 锰及其化合物

将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在279.5nm波长下，用乙炔－空气火焰分别测定标准系列，每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对锰浓度（μg/ml）绘制标准曲线。4磷酸－高碘酸钾分光光度法：4.1原理：空气中锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在磷酸溶液中，锰离子被高碘酸钾氧化成紫红色高锰酸盐；

粪糜蛋白酶

试剂：（1）称取干燥重铬酸钾50.0mg，然后用10mmol/L硫酸溶液。（3）0.05mol/L氢氧化钾溶液。化验结果临床意义：粪内糜蛋白酶测定对于诊断慢性胰腺炎或癌性疾病有一定价值，特别对于诊断胰腺纤维性囊肿病最有价值，因患者绝大多数为儿童，对于十二指肠插管不易接受，粪内糜蛋白酶测定基本上能解决诊断问题。

WS/T 44—1996 尿中镍的石墨炉原子吸收光谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T44—1996《尿中镍的石墨炉原子吸收光谱测定方法》（Urine—Determinationofnickel—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。以盐酸溶液（4.4）为空白，按6.1条测量吸光度。本标准主要起草人姜晓雯。

WS/T 27—1996 尿中有机（甲基）汞、无机汞和总汞的分别测定方法 选择性还原-冷原子吸收光谱法

4.8.2乙液：溶解5g硫酸镉于50mL水中。表2无机汞标准管的配制管号0123456氯化汞标准应用液，mL000.100.200.300.400.50基体尿液，mL05.05.05.05.05.05.0水，mL105.04.94.84.74.64.5氢氧化钠溶液，mL2222222DL-半胱氨酸溶液，mL0.50.50.50.50.50.50.5汞含量，μg000.050.100.150.200.256.3.2.3按6.3.1.3条，绘制标准曲线。

2010年版药典一部附录Ⅸ

120℃，持续20秒；必要时，可将所得溶液转移至1cm吸收池中，照紫外一可见分光光度法（2010年版药典一部附录ⅤA）在510nm波长处以二乙基二硫代氨基甲酸银试液作空白，测定吸光度，与标准砷对照液按同法测得的吸光度比较，即得。测定法：按各该品种项下的规定量取样，必要时按规定粉碎。理论板数按甲醇峰计算应不低于1500；

血清尿素

血尿素浓度主要受肾功能和蛋白质摄入量和分解代谢情况的影响。试剂：（1）二乙酰-肟法：①酸性试剂：加蒸馏水约100ml于1000ml三角烧瓶中，然后加入浓硫酸44ml及85%磷酸66ml，冷至室温后，加入硫氨脲50mg及硫酸镉（CdSO4·8H2O）2g，充分溶解后用蒸馏水稀释至1000ml，置棕色试剂瓶中放冰箱保存，此试剂可稳定6个月。

注射用丙氨酰谷氨酰胺

注射用丙氨酰谷氨酰胺药典标准：品名：中文名：注射用丙氨酰谷氨酰胺汉语拼音：ZhusheyongBing'anxianGu'anxian'an英文名：AlanylGlutamineforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为丙氨酰谷氨酰胺的无菌冻干品或无菌粉末。按下式计算，即得。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

GB 1886.30—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 可可壳色

7.5附录A中A.3干燥失重，ω/%≤5.0附录A中A.4灼烧残渣，ω/%≤20.0附录A中A.5吸光度400nm≥20.0附录A中A.6砷（As）/（mg/kg）2.0GB5009.76铅（Pb）/（mg/kg）4.0GB5009.75附录A检验方法：A.1一般规定：本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。

WS/T 23—1996 尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T23—1996《尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法》（Urine—Determinationofδ-aminolevulinicacid—Spectrophotometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。

WS/T 647—2019 溶葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求

附录A（规范性附录）溶葡萄球菌酶酶活性测定：A.1原理：以偶联活性艳蓝染料KNR的金黄色葡萄球菌细胞壁肽聚糖（KNR-PG）为色源底物，根据酶作用过程中定量地释放带有KNR染料基团的小分子可溶性片段产物，在除去未反应的不溶性底物后，对上清液进行比色测定溶葡萄球菌酶酶活性。C.2.9菌体于90℃水浴10min，灭活胰蛋白酶。

尿钙

概述：尿钙指测定24h尿液中钙的浓度。试剂：（1）甲基百里香酚蓝比色法（MTB）：①MTB试剂：取去离子水20ml，加浓盐酸1.2ml，再加8-羟基喹啉1.45g溶解。（3）高钙饮食时可达＜10mmol/24h。相关疾病：黄疸、低钙血症、甲状旁腺功能减退症、肾病综合征、急性胰腺炎、甲状腺功能减退症、高钙血症、多发性骨髓瘤

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

概述：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）来源于红细胞，催化葡萄糖-6-磷酸，生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，还原型谷胱甘肽（GSH）是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。以B管调零，读U管吸光度。附注：溶血液制备：新鲜抗凝血离心去上清液及白细胞层，用生理盐水洗涤2次，再加盐水，使压积细胞为30%。

GB 1886.61—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 红花黄

附录A检验方法：A.1一般规定：本标准除另有规定外，所用试剂的纯度均为分析纯，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，应按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备，试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。取此试样液置于1cm比色皿中，以柠檬酸磷酸氢二钠缓冲溶液（pH5.0）为空白对照，用分光光度计在400nm～

G-6-PDH

概述：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）来源于红细胞，催化葡萄糖-6-磷酸，生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，还原型谷胱甘肽（GSH）是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。以B管调零，读U管吸光度。附注：溶血液制备：新鲜抗凝血离心去上清液及白细胞层，用生理盐水洗涤2次，再加盐水，使压积细胞为30%。

WS/T 490—2016 临床化学测量系统校准指南

注5：有些参考物质的量值计量溯源到单位制外的某个测量单位。4.2测量仪器校准与测量系统校准：测量仪器校准与测量系统校准有很大差异，对于临床化学测量而言，测量仪器校准仅仅指生化分析仪的校准，而各生化项目的校准相当于测量系统的校准，包含了仪器、试剂、校准品等一系列可影响测量结果的因素。

体外培育牛黄

17cm，取出，晾干，喷以30%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录ⅥB薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：入s=380nm，入R=650nm，测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值，计算，即得。性味与归经：甘，凉。归心、肝经。气微，味微苦。

WS/T 26—1996 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 （二）酸性氯化亚锡还原法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T26—1996《尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法（二）酸性氯化亚锡还原法》（Urine—Determinationofmercury—Coldatomicabsorptionspectrometricmethod—ⅡAcidicstannouschloridereductionmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。变异系数为2.7%～

尿δ-ALA

别名：尿δ-ALA尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的医学检查：检查名称：尿δ-氨基-γ-酮基戊酸分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的测定原理：尿中δ-氨基乙酰丙酸（δ-ALA）与乙酰乙酸乙酯缩合生成吡咯化合物，用乙酸乙酯萃取后，与对-二甲氨基苯甲醛作用，生成红色化合物，根据颜色深浅比色定量。

尿δ-氨基-γ-酮基戊酸

别名：尿δ-ALA尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的医学检查：检查名称：尿δ-氨基-γ-酮基戊酸分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿δ-氨基-γ-酮基戊酸的测定原理：尿中δ-氨基乙酰丙酸（δ-ALA）与乙酰乙酸乙酯缩合生成吡咯化合物，用乙酸乙酯萃取后，与对-二甲氨基苯甲醛作用，生成红色化合物，根据颜色深浅比色定量。

甲苯咪唑

甲苯咪唑药典标准：品名：中文名：甲苯咪唑汉语拼音：Jiabenmizuo英文名：Mebendazole结构式：分子式与分子量：C16H13N3O3295.30来源（名称）、含量（效价）：本品为5-苯甲酰基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯。

西红花

概述：西红花为中药名，是鸢科植物番红花CrocussativusL.的干燥柱头。吸光度：取本品，置硅胶干燥器中，减压干燥24小时，研成细粉，精密称取30mg，置索氏提取器中，加甲醇70ml，加热回流至提取液无色，放冷，提取液移至100ml量瓶中（必要时滤过），用甲醇分次洗涤提取器，洗液并人同一量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。

WS/T 25—1996 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 （一）碱性氯化亚锡还原法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T25—1996《尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法（一）碱性氯化亚锡还原法》（Urine-Determinationofmercury-Coldatomicabsorptionspectrometricmethod-ⅠAlkalinestannouschloridereductionmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，1997年05月01日起实施。但人尿不易久存。

WS/T 38—1996 血中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T38—1996《血中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法》（Blood—Determinationofchromium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。由两样品的吸光度减去空白的吸光度，按式（2）计算出血样中铬的浓度。

甲型乙型肝炎联合疫苗

2.2半成品：2.2.1铝吸附产物：2.2.1.1甲肝病毒抗原铝吸附产物：将灭活后的甲肝病毒原液加入适宜浓度的铝佐剂于适宜的温度下吸附一定的时间。以标准溶液中硫氰酸盐的含量对其吸光度均值作直线回归，计算相关系数，应不低于0.99，将供试品上清液的吸光度均值代入直线回归方程，计算硫氰酸盐含量，应小于1.0μg/ml。

重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）

2.1.3种子批菌种的检定：主种子批及工作种子批应进行以下全面检定。25kD蛋白带，可有HBsAg多聚体蛋白带。以标准溶液中硫氰酸盐的含量对其吸光度均值作直线回归，计算相关系数，应不低于0.99，将供试品上清液的吸光度均值代入直线回归方程，计算硫氰酸盐含量，应小于1.0μg/ml。有效成分：乙型肝炎病毒表面抗原。

二甲基亚砜

折光率：本品的折光率（2010年版药典二部附录ⅥF）为1.478～氢氧化钾变深物：精密量取本品25ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml与氢氧化钾1.0g，密塞，在水浴上加热20分钟，放冷，将溶液置2cm吸收池中，以水为空白，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在350nm的波长处测定吸光度，不得大于0.046。

复方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ）

复方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ）药典标准：品名：中文名：复方氨基酸注射液（18AA-Ⅰ）汉语拼音：FufangAnjisuanZhusheye（18AA-Ⅰ）英文名：CompoundAminoAcidInjection（18AA-I）来源（名称）、含量（效价）：本品为18种氨基酸与钾、钠、钙、镁等无机盐配制而成的灭菌水溶液，除盐酸半胱氨酸外

WS/T 31—1996 尿中镉的火焰原子吸收光谱法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T31—1996《尿中镉的火焰原子吸收光谱法》（Urine—Determinationofcadmium—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。3.3分液漏斗．250mL（活塞下端管长约9cm．直径约0.5cm）。4.10解吸液，0.2mol/L盐酸溶液。

GB 1886.60—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 姜黄

取此试样液置于1cm比色皿中，以95%乙醇做空白对照，用分光光度计在420nm～称取0.6g空白样，精确至0.0001g，置于顶空瓶中。A.4.6.2待测组分：待测组分（正己烷、异丙醇和乙酸乙酯）的含量ωi，以毫克每千克（mg/kg）计，按式（A.3）计算：式中：Ai——试样溶液色谱图中待测组分峰面积与内标物峰面积的比值；

GBZ/T 160.26—2004 工作场所空气有毒物质测定 锆及其化合物

前言：为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ2），特制定本标准。3.5分析步骤：3.5.1样品处理3.5.1.1水溶性锆化合物样品：将采过样的微孔滤膜放人烧杯中，加10ml盐酸溶液B，在电炉上加热近沸，取下冷却，用盐酸溶液B定量转移入具塞比色管中，稀释至25ml，摇匀。

皮内注射用卡介苗

2.2原液：2.2.1生产用种子：启开工作种子批菌种，在苏通马铃薯培养基、胆汁马铃薯培养基或液体苏通培养基上每传1次为1代。39℃避光培养24小时，检测吸光度（A150），供试品吸光度应大于参考品吸光度。3.3成品检定：除装量差异、水分测定、活菌数测定和热稳定性试验外，按标示量加入灭菌注射用水，复溶后进行其余各项检定。

GBZ/T 160.23—2004 工作场所空气有毒物质测定 钨及其化合物

本标准适用于工作场所空气中钨及其化合物浓度的测定。3.3.6消化液：高氯酸：硝酸=1：9。3.4样品的采集、运输和保存：现场采样按照GBZ159执行。3.4.2长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～向各标准管加5ml氯化亚锡溶液，2ml硫氰酸钾溶液，再加0.5ml三氯化钛溶液，摇匀。