组织中

L-苯丙氨酸解氨酶

L-苯丙氨酸解氨酶缩写PAL。是催化直接脱掉L-苯丙氨酸上的氨而生成反式桂皮酸的酶。是1961年J．Koukol，E．Conn在大麦中发现的。在很多情况下，其反应成为酚类化合物合成的有步骤的速率阶段。在组织中的活性可随外界因素而发生显著变化，用光照，病伤害，植物激素处理等会使活性显著增加。此外也已指出有非活性的酶的存在。

甘糖酯

甘糖酯的药理作用：甘糖酯具有降血脂和抗凝作用。右旋糖酐能激活和提高组织中蛋白酯酶的活性，并促使组织中的脂蛋白酯酶游离到血液中去，分解乳糜微粒，降低CH和TC，并使HCL-CH升高，使动脉粥样硬化指数减小。甘糖酯的适应证：用于Ⅱ型高脂血症和动脉粥样硬化症。甘糖酯的不良反应：有胃肠不适、秃发等不良反应。

格法纳特

惠加强-G；格法纳特；吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，结肠炎，胃痉挛等。可有口干、口渴等，急性中毒时可出现运动失调、四肢无力及呼吸困难等。

胃加强

惠加强-G；格法纳特；吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，结肠炎，胃痉挛等。可有口干、口渴等，急性中毒时可出现运动失调、四肢无力及呼吸困难等。

五烯酯

惠加强-G；格法纳特；吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，结肠炎，胃痉挛等。可有口干、口渴等，急性中毒时可出现运动失调、四肢无力及呼吸困难等。

碱性胎蛋白

概述：碱性胎儿蛋白（basicfetoprotein，BFP）是由胎儿血清及肠组织中发现的一种胎儿蛋白。别名：碱性胎蛋白；试剂：有商品试剂盒供应，其中包括包被好抗甲胎蛋白抗体的微孔板、甲胎蛋白第二参考标准品、辣根过氧化物酶标记物（HRP-抗AFP）、底物显色试剂（邻苯二胺和底物缓冲液）、洗涤液和终止液等。

碱性胎儿蛋白

概述：碱性胎儿蛋白（basicfetoprotein，BFP）是由胎儿血清及肠组织中发现的一种胎儿蛋白。别名：碱性胎蛋白；试剂：有商品试剂盒供应，其中包括包被好抗甲胎蛋白抗体的微孔板、甲胎蛋白第二参考标准品、辣根过氧化物酶标记物（HRP-抗AFP）、底物显色试剂（邻苯二胺和底物缓冲液）、洗涤液和终止液等。

BFP

概述：碱性胎儿蛋白（basicfetoprotein，BFP）是由胎儿血清及肠组织中发现的一种胎儿蛋白。别名：碱性胎蛋白；试剂：有商品试剂盒供应，其中包括包被好抗甲胎蛋白抗体的微孔板、甲胎蛋白第二参考标准品、辣根过氧化物酶标记物（HRP-抗AFP）、底物显色试剂（邻苯二胺和底物缓冲液）、洗涤液和终止液等。

胃加强-G

惠加强-G；格法纳特；吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，结肠炎，胃痉挛等。可有口干、口渴等，急性中毒时可出现运动失调、四肢无力及呼吸困难等。

吉法酯

惠加强-G；格法纳特；吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，结肠炎，胃痉挛等。可有口干、口渴等，急性中毒时可出现运动失调、四肢无力及呼吸困难等。

碱性胚胎蛋白

概述：碱性胎儿蛋白（basicfetoprotein，BFP）是由胎儿血清及肠组织中发现的一种胎儿蛋白。别名：碱性胎蛋白；试剂：有商品试剂盒供应，其中包括包被好抗甲胎蛋白抗体的微孔板、甲胎蛋白第二参考标准品、辣根过氧化物酶标记物（HRP-抗AFP）、底物显色试剂（邻苯二胺和底物缓冲液）、洗涤液和终止液等。

惠加强-G

惠加强-G；格法纳特；吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，结肠炎，胃痉挛等。可有口干、口渴等，急性中毒时可出现运动失调、四肢无力及呼吸困难等。

海通

甘糖酯的药理作用：甘糖酯具有降血脂和抗凝作用。右旋糖酐能激活和提高组织中蛋白酯酶的活性，并促使组织中的脂蛋白酯酶游离到血液中去，分解乳糜微粒，降低CH和TC，并使HCL-CH升高，使动脉粥样硬化指数减小。甘糖酯的适应证：用于Ⅱ型高脂血症和动脉粥样硬化症。甘糖酯的不良反应：有胃肠不适、秃发等不良反应。

合欢香叶酯

惠加强-G；格法纳特；吉法酯的药代动力学：吉法酯口服易吸收，广泛分布于各组织中，尤以胃肠组织中浓度最高，可在肝脏进行代谢，主要以代谢物形式分别随尿或粪排泄。吉法酯的适应证：用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡，急、慢性胃炎，结肠炎，胃痉挛等。可有口干、口渴等，急性中毒时可出现运动失调、四肢无力及呼吸困难等。

石仙桃

兰科植物石仙桃的假鳞茎或全草·《中医大辞典》·石仙桃：石仙桃为中药名，出自《生草药性备要》。用于肺热咳嗽，肺结核咳血，淋巴结结核，小儿疳积，胃、十二指肠溃疡；先端渐尖，基部楔形，收缩成柄状。叶肉组织中，可见粘液细胞，类圆形，含草酸钙针晶束及方晶；药理作用：麻醉作用石仙桃的水提取液具有局麻作用。

绝缘子

绝缘子(insul，tor)长约几百个核苷酸对，是通常位于启动子同正调控元件(增强子)或负调控因子(为异染色质)之间的一种调控序列。另一个基因座是mod(mdg4)，该基因发生突变后，其效应正好与Su(Hw)相反，即这些突变型都增强了绝缘作用，使绝缘子的绝缘效应不再有方向性而得到扩展，也就是阻断了上游和下游两侧的增强子的效应。

副耳

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：重要病理改变：a息肉状结构内含软骨组织，b可见散在的毳毛毛囊和皮肤附属器。许多患者为散发性，但有些家系可呈不规则显性遗传。可为双侧性，位于颈部者可伴发支气管瘘。病理生理：副耳病理组织中可见正常表皮及真皮、软骨，有时可见大量脂肪。

赛来考西

赛来考西；塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。在低体重患者中，塞来西布的血药浓度较高，因此在平均体重较年轻人群低的老年人群中，塞来昔布的血药浓度较高。塞来昔布的适应证：用于急性期或慢性期骨关节炎和类风湿性关节炎的对症治疗。抗炎作用强、不良反应小。

西乐葆

赛来考西；塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。在低体重患者中，塞来西布的血药浓度较高，因此在平均体重较年轻人群低的老年人群中，塞来昔布的血药浓度较高。塞来昔布的适应证：用于急性期或慢性期骨关节炎和类风湿性关节炎的对症治疗。抗炎作用强、不良反应小。

塞来西布

赛来考西；塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。在低体重患者中，塞来西布的血药浓度较高，因此在平均体重较年轻人群低的老年人群中，塞来昔布的血药浓度较高。塞来昔布的适应证：用于急性期或慢性期骨关节炎和类风湿性关节炎的对症治疗。抗炎作用强、不良反应小。

塞来昔布

赛来考西；塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。在低体重患者中，塞来西布的血药浓度较高，因此在平均体重较年轻人群低的老年人群中，塞来昔布的血药浓度较高。塞来昔布的适应证：用于急性期或慢性期骨关节炎和类风湿性关节炎的对症治疗。抗炎作用强、不良反应小。

左西孟旦

左西孟旦说明书：药品名称：左西孟旦英文名称：Levosimendan别名：Simdax分类：循环系统药物抗心功能不全药物其他剂型：1mg/片。口服用14C标记的药物后，可以在消化道、肝、肾、尿中测得很高的放射性，说明药物及其代谢产物广泛分布于这些组织中，但在脑组织中测得的放射性很低，提示药物较难透过血-脑屏障。

二巯甘油

酸度：取本品1.0g，加水10ml，振摇使饱和，滤过，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～二巯丙醇的药理作用：二巯丙醇因分子中含有二个活性巯基，与金属离子亲和力大，能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子，形成不易离解的无毒性络合物而由尿排出，使巯基酶恢复活性，从而解除金属离子引起的中毒症状。

二巯丙醇

酸度：取本品1.0g，加水10ml，振摇使饱和，滤过，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～二巯丙醇的药理作用：二巯丙醇因分子中含有二个活性巯基，与金属离子亲和力大，能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子，形成不易离解的无毒性络合物而由尿排出，使巯基酶恢复活性，从而解除金属离子引起的中毒症状。

双硫代甘油

酸度：取本品1.0g，加水10ml，振摇使饱和，滤过，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～二巯丙醇的药理作用：二巯丙醇因分子中含有二个活性巯基，与金属离子亲和力大，能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子，形成不易离解的无毒性络合物而由尿排出，使巯基酶恢复活性，从而解除金属离子引起的中毒症状。

巴尔

酸度：取本品1.0g，加水10ml，振摇使饱和，滤过，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为5.0～二巯丙醇的药理作用：二巯丙醇因分子中含有二个活性巯基，与金属离子亲和力大，能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子，形成不易离解的无毒性络合物而由尿排出，使巯基酶恢复活性，从而解除金属离子引起的中毒症状。

黑睛

又名黑眼（《黄帝内经灵枢·大惑》）、黑珠（见明·邓苑《一草亭目科全书》）、黑仁（见《银海精微》）、乌珠（见《证治准绳·杂病》）、乌 （见《银海精微》）、乌睛（见《银海精微》）、神珠（清·黄庭镜《目经大成》：）、青睛（清·黄庭镜《目经大成》），西医称为角膜。内皮细胞损伤后易引起基质水肿。

小儿至宝丸

xiao'erzhibaowan）为中成药，主要成分为紫苏叶、广藿香、薄荷、羌活、陈皮、白附子（制）、胆南星、白芥子（炒）、川贝母、槟榔、山楂（炒）、茯苓、六神曲（炒）、麦芽（炒）、琥珀、冰片、天麻、钩藤、僵蚕（炒）、蝉蜕、全蝎、牛黄、雄黄、滑石、朱砂。140g制成大蜜丸，即得。叶肉组织中有细小草酸钙簇晶，直径4～

卡尔法坦

卡尔法坦说明书：药品名称：卡尔法坦英文名称：Calfactant分类：呼吸系统药物其他剂型：6ml/支。卡尔法坦的药代动力学：卡尔法坦直接给药至肺泡表面（目前尚无其在人体内吸收、代谢和排泄的研究），用经放射标记的卡尔法坦注入成年兔肺内，24h后肺泡内放射活性为50%，肺组织中为25%，其他组织中放射活性不到5%。

Tigecycline

5.代谢及营养：碱性磷酸酶升高、淀粉酶升高、血尿素氮升高、肌酐升高、乳酸脱氢酶升高、丙氨酸转移酶升高、天冬氨酸转移酶升高、外周水肿、低血糖、高血糖、胆红素血症、低钾血症、低蛋白血症、低钙血症、低钠血症。药物相互作用：1.多巴酚丁胺、多巴胺、乳酸林格、利多卡因、氯化钾、雷尼替丁、茶碱。

头孢菌素Ⅰ号

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

先锋霉素Ⅰ

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

噻吩头孢霉素

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

头孢霉素Ⅰ号

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

头孢噻吩

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

噻孢霉素

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

噻孢霉素钠

头孢噻吩的药理作用：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；肌内注射0.5g和1g，30min后血药浓度达峰值，分别为10μg/ml和20μg/ml，4h后血药浓度迅速下降。

囊依赖淋巴细胞

又称骨髓依赖淋巴细胞。只有当某些调节性因子，如由辅助性T细胞所释放的淋巴因子和巨噬细胞释放的白细胞介素-1存在时，B细胞才能被抗原激活。浆细胞不再在血液中循环，在它们生存的2-3天时间里一直停留在组织中。干扰素能活化NK细胞，而白细胞介素-2能刺激NK细胞的增殖和产生干扰素，因而增强NK细胞的杀伤作用。

B细胞

又称骨髓依赖淋巴细胞。只有当某些调节性因子，如由辅助性T细胞所释放的淋巴因子和巨噬细胞释放的白细胞介素-1存在时，B细胞才能被抗原激活。浆细胞不再在血液中循环，在它们生存的2-3天时间里一直停留在组织中。干扰素能活化NK细胞，而白细胞介素-2能刺激NK细胞的增殖和产生干扰素，因而增强NK细胞的杀伤作用。

B淋巴细胞

又称骨髓依赖淋巴细胞。只有当某些调节性因子，如由辅助性T细胞所释放的淋巴因子和巨噬细胞释放的白细胞介素-1存在时，B细胞才能被抗原激活。浆细胞不再在血液中循环，在它们生存的2-3天时间里一直停留在组织中。干扰素能活化NK细胞，而白细胞介素-2能刺激NK细胞的增殖和产生干扰素，因而增强NK细胞的杀伤作用。

骨髓依赖淋巴细胞

又称骨髓依赖淋巴细胞。只有当某些调节性因子，如由辅助性T细胞所释放的淋巴因子和巨噬细胞释放的白细胞介素-1存在时，B细胞才能被抗原激活。浆细胞不再在血液中循环，在它们生存的2-3天时间里一直停留在组织中。干扰素能活化NK细胞，而白细胞介素-2能刺激NK细胞的增殖和产生干扰素，因而增强NK细胞的杀伤作用。

黑仁

概述：黑仁为中医眼科学解剖名称。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

黑眼

黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。内皮细胞损伤后易引起基质水肿。

乌轮

见《银海精微》。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

黑珠

见明·邓苑《一草亭目科全书》。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

乌珠

见《证治准绳·杂病》。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

青睛

见《审视瑶函》。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

乌睛

见《银海精微》。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

血栓调节蛋白抗原

（4）抗体的制备和鉴定RIA中所用的抗体应具有高亲和力和高特异性，制备高价单相抗血清，最好以标记用的纯化抗原免疫动物，制备半抗原的抗血清，需先将半抗原与载体结合，使成免疫原，常用的载体为牛血清白蛋白。

单核吞噬细胞系统

而网状细胞、树状细胞、成纤维细胞以及内皮细胞等，虽属于网状内皮系统，但恐来源于间充组织而非来源于单核白血球，故不属于单核吞噬细胞。单核吞噬细胞系统包括分散在全身各器官组织中的巨噬细胞、单核细胞及幼稚单核细胞。在细菌或其他因子刺激下能分泌酸性水解酶、中性蛋白酶、溶菌酶和其他内源性热原等。