有丝分裂

有丝分裂

有丝分裂是细胞周期的丝裂期(M期)进行的分裂活动。据形态变化的特征,通常将有丝分裂分为前期、早中期、中期、后期和末期。根据细胞内染色体的形态和DNA合成情况，又可将间期划分成：G1期——此时没有DNA复制，但有RNA和蛋白质合成。末期I：进入子细胞中的染色体含有两条染色单体。在后期Ⅱ，染色体的行为发生重要变化。

卵子发生

第一次是在第一次成熟分裂前期的双线期，通常是由激素的作用而解除，在脑垂体分泌的促性腺激素的作用下，卵泡分泌的类固醇激素活化了卵母细胞中的促成熟因子（maturation-promotingfactor，MPF）它是M期蛋白激酶，能促使染色质浓缩、核膜崩解和纺锤体形成，是有丝分裂的促进因子。完成减数分裂后，MPF活性消失。

纤维肉瘤

概述：骨纤维肉瘤（fibrosarcomaofbone）为较少见的骨恶性肿瘤。X线表现中央型纤维肉瘤主要破坏松质骨，X线表现以局灶性透亮区为主，其中无成骨现象。在组织学上，Ⅰ级纤维肉瘤可能难以与硬纤维瘤区别，但在纤维肉瘤中，细胞核更多、更大、更丰满，染色轻度过深及明显的多形性，有有丝分裂像、胶原成分较少和较不成熟。

减数分裂

减数分裂又称成熟分裂，是生殖细胞产生配子的分裂，包括两次连续的有丝分裂，形成4个单倍体的子细胞。第一次减数分裂可分为前期Ⅰ,中期Ⅰ,后期Ⅰ,末期Ⅰ。前期Ⅰ持续时间长，结构变化复杂，通常又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。同源染色体的着丝粒分居赤道面两侧。

卵裂

受精卵进行的快速有丝分裂（受精卵经过多次连续迅速的细胞分裂，形成许多小细胞的发育过程）,称为卵裂，卵裂时细胞不会生长，只是被分割成很多小细胞，这些由小细胞组成的中空球形体称为囊胚（blastula）。卵裂后形成的大量小细胞，是便于以后形态发生中细胞的重排、胚层和器官原基的形成和胚体体形的塑造。

GBZ/T 240.12—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第12部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

——第43部分：神经毒性筛选组合试验；第二次采样时间点仅需设置高剂量。受试样品组细胞染色体畸变率与阴性对照组相比，细胞染色体结构畸变数增加或异常中期分裂相增加，统计学意义上有显著性差异，并呈剂量一反应关系或在一个受试样品组出现染色体畸变细胞数明显增高时，并经重复试验证实，即可认为染色体畸变试验阳性。

桃耳七

气置，味苦。药理作用：早年有人报告，鬼臼树酯对兔细胞和人类皮肤与秋水仙碱具有相类似的抑制有丝分裂作用，以后分离出本脂体-鬼臼毒素，能抑制细胞有丝分裂于中期，对动物肿瘤有明显的抑制作用，但治疗指数低，对人的毒性大，没有药用价值。其中1例Ⅰ期菜花型宫颈癌患者，经治两个月后，局部肿瘤消失，宫颈恢复正常；

费氏褐藻病毒

中文名称：费氏褐藻病毒英文名称：Feldmanniaspeciesvirus；褐藻中除了费氏藻类病毒外，还研究的比较详细的有长囊水云等海藻的病毒。正常情况下，宿主以有丝分裂的方式产生含有数百小室的相互挤压的中性孢子囊，但是受到感染时，宿主的有丝分裂提前结束，细胞的DNA的数量比正常的宿主要多好几倍。

巨细胞性组织细胞瘤

概述：多中心性网状组织细胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品：胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查：血清白蛋白

类脂性皮肤关节炎

概述：多中心性网状组织细胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品：胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查：血清白蛋白

皮肤和滑膜网状组织细胞肉芽肿

概述：多中心性网状组织细胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品：胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查：血清白蛋白

放射性皮肤炎

一般分为三度。红斑初起时，表皮、毛发和皮脂腺内增殖细胞群的有丝分裂可受抑制，而细胞分化，角化和脱落未受辐射的影响，故会导致一定程度的表皮变薄。相关药品：氧、放线菌素D、甲硝唑、氯喹、甲氧沙林、补骨脂素、扑粉、炉甘石、炉甘石洗剂、甲紫、醋酸、鱼肝油软膏、硫酸铜、氟尿嘧啶、人血白蛋白

放射性视网膜病变

治疗过程中出现的黄斑水肿和血管增殖性病变可以考虑光凝治疗，缺血性脉络膜病变出现脉络膜新生血管可以用光凝或经瞳孔温热激光，黄斑水肿可以考虑玻璃体腔内注射曲安乃德，当放射性视网膜病变发生持续不吸收的玻璃体积血时可以进行玻璃体切除手术联合光凝治疗。毛细血管闭锁面积较大时可以形成视盘和视网膜新生血管。

放射性视网膜病

治疗过程中出现的黄斑水肿和血管增殖性病变可以考虑光凝治疗，缺血性脉络膜病变出现脉络膜新生血管可以用光凝或经瞳孔温热激光，黄斑水肿可以考虑玻璃体腔内注射曲安乃德，当放射性视网膜病变发生持续不吸收的玻璃体积血时可以进行玻璃体切除手术联合光凝治疗。毛细血管闭锁面积较大时可以形成视盘和视网膜新生血管。

阴部鲍恩样丘疹病

疾病别名阴部类博温丘疹病,阴部生殖器多中心Bow-en病,阴部多中心色素性Bowen病,阴部类Bowen丘疹病,阴部Bowen样丘疹病疾病代码ICD:D28.0疾病分类妇产科疾病概述阴部鲍恩样丘疹病是一种发生于年轻人外生殖器部位的多发性扁平丘疹，组织病理为低度恶性鳞状上皮原位癌的病变。切除病灶送活检，确诊后可行刮除术或激光治疗。

局限性胸膜间皮瘤

概述：局限型胸膜间皮瘤以往习惯称为良性间皮瘤，目前被称为胸膜局限型纤维瘤，或局限型间皮瘤，但胸膜局限型纤维瘤（局限型间皮瘤）包括良性及恶性两类。多为良性，有潜在恶性，30%有恶变，伴胸腔积液者易复发，多为上皮型或混合型。预后：手术后约10%的局限性胸膜间皮瘤病例需再次手术治疗，其疗效也很满意。

支气管腺瘤

概述：支气管腺瘤（bronchialadenoma）为起源于支气管粘液腺体、腺管上皮或粘膜下的Kulchitsky细胞的一组良性肿瘤，但有恶变倾向。支气管镜检查是诊断本病的重要方法之一，不仅能确定肿瘤部位，且可活检提供病理学诊断。手术切除后5年生存率达95%，若局部淋巴结转移，5年生存率为57%至70%。

软骨母细胞瘤

通常于儿童晚期或青少年期发病。少见的位于骨骺的软骨瘤或中心性软骨肉瘤在影像方面可类似于软骨母细胞瘤，但它们的大体病理和组织病理不同。预后：生长缓慢，有时从首发症状到手术治疗经历数年。文献报道，具有一般组织学表现的软骨母细胞瘤可引起肺转移，转移瘤的生长缓慢，像原发肿瘤一样，可以成功地手术治疗。

中间减数分裂

孢子或中间减数分裂（Sporicorintermediatemeiosis）所有的植物都属于此种减数分裂的生物，减数分裂发生在一个既与配子形成无关、又与受精作用无关的阶段。当雄性配子（如花粉粒）和雌配子（卵）结合开始新的生命周期时，二倍体的合子经过有丝分裂发育成一个二倍体的孢子体（diploidsporophyte）。

成纤维性纤维瘤

概述：成纤维性纤维瘤是一种成熟的纤维瘤，类似软组织的硬纤维瘤，而且象它们一样易于复发。2.镜下所见是一种致密和成熟程度不一的纤维组织，纤维母细胞和胶原纤维比例处处不同，纤维母—纤维细胞不很多，细胞小，成熟程度不一，核不丰满，染色也不深，有丝分裂像少或无。骨皮质可偏心性变薄，或整个皮质骨变薄。

舌鱼鳞病

概述：口腔黏膜白斑（Oralleukoplakia），黏膜白斑是最普通和最重要的口腔角化异常，为特发性、持续性白斑，需与组织病理学结合诊断。舌鱼鳞病；固有层显示较少炎性改变，如果并发念珠菌感染，真皮层显示多形核细胞浸润，其中淋巴细胞、浆细胞和组织细胞占优势，上皮浅层有微脓肿。中医治疗：法宜清热解毒，活血化瘀。

口白斑病

概述：口腔黏膜白斑（Oralleukoplakia），黏膜白斑是最普通和最重要的口腔角化异常，为特发性、持续性白斑，需与组织病理学结合诊断。舌鱼鳞病；固有层显示较少炎性改变，如果并发念珠菌感染，真皮层显示多形核细胞浸润，其中淋巴细胞、浆细胞和组织细胞占优势，上皮浅层有微脓肿。中医治疗：法宜清热解毒，活血化瘀。

单纯肿瘤切除术

手术名称：单纯肿瘤切除术别名：单纯性肿瘤切除术；偶见有丝分裂象，无多形性和核退行性变。可以出现慢性咳嗽、胸痛、呼吸困难、发热、体重减轻、血性胸液、杵状指。肿瘤生长缓慢，巨大肿瘤可引起支气管压迫和肺不张，出现咳嗽、胸闷和气短。良性的局限型胸膜纤维瘤完全切除后可治愈。根据病变部位取侧卧位或斜卧位。

吸烟者白斑

概述：口腔黏膜白斑（Oralleukoplakia），黏膜白斑是最普通和最重要的口腔角化异常，为特发性、持续性白斑，需与组织病理学结合诊断。舌鱼鳞病；固有层显示较少炎性改变，如果并发念珠菌感染，真皮层显示多形核细胞浸润，其中淋巴细胞、浆细胞和组织细胞占优势，上皮浅层有微脓肿。中医治疗：法宜清热解毒，活血化瘀。

外阴黑色棘皮症

疾病别名外阴黑棘皮病,外阴黑棘皮症疾病代码ICD:L83疾病分类妇产科疾病概述外阴黑色棘皮症是好发于外阴皱褶部位，是以外阴皮肤色素沉着、乳头瘤样增生、角化过度、对称分布为特征的少见外阴皮肤病。超过理想体重120%～其他辅助检查：组织病理检查。2.对症治疗补充鱼油可改善本病，局部可外用维A酸制剂亦有一定效果。

胸膜局限型纤维瘤

概述：局限型胸膜间皮瘤以往习惯称为良性间皮瘤，目前被称为胸膜局限型纤维瘤，或局限型间皮瘤，但胸膜局限型纤维瘤（局限型间皮瘤）包括良性及恶性两类。多为良性，有潜在恶性，30%有恶变，伴胸腔积液者易复发，多为上皮型或混合型。预后：手术后约10%的局限性胸膜间皮瘤病例需再次手术治疗，其疗效也很满意。

卵巢交界性肿瘤

疾病代码：ICD:D39.1疾病分类：妇产科疾病概述：卵巢交界性肿瘤的：在生长方式和细胞学特征方面介于明显良性和明显恶性的同类肿瘤之间，无损毁性间质浸润，且与同样临床分期的卵巢癌相比，大多是预后好得多的卵巢肿瘤。伴腹膜假黏液瘤的多为肠型。实验室检查：阴道超声、妇科检查、肿瘤标志物如血清CA125、CA19-9的检查。

竹荪

概述竹荪隶属于腹菌纲、鬼笔目、鬼笔科、竹荪属。菌柄压扁圆柱状，基部直径2-3m，向上渐细，白色。苏氨酸(threonine)，缬氨酸(va-line)，蛋氨酸(methionine)，异亮氨酸(isoleucine)，苯丙氨酸(phenylalanine)，赖氨酸(lysine)，色氨酸(tryptophane)等人体必需氨基酸及其他氨基酸，蛋白质，及钾、钙、磷、锌、锰、硒等。

无皮疹或内脏型肥大细胞增生病

肥大细胞的颗粒含有组氨酸，可由组氨酸脱羧酶将其转化为组胺。(五)大疱型在儿童可发生大疱，主要见于单发结节或弥漫性红皮症型，均发生于表皮下，但由于水疱基底的表皮再生，陈旧性水疱可位于表皮内。色素沉着斑可以误诊为色素痣或雀斑，而黄色瘤及幼年性黄色肉芽肿可以与本病之丘疹与结节型相混。多形红斑也要加以区别。

核膜

核膜(nuclearmembrane，nuclearenvelope)是位于真核生物的核与细胞质交界处的双层结构膜。在高等真核生物的有丝分裂前期，核膜变成与小泡和内质网不能区分的几个断片。核膜内层的内表面上，有一层由多肽物质组成的网架，其作用是保持细胞核的形状和附着染色质纤维；

系统型肥大细胞增生病

疾病别名色素性荨麻疹疾病分类皮肤性病科疾病概述肥大细胞增生病（色素性荨麻疹）是肥大细胞在皮肤或其它组织器官中异常增生的一种疾患。胞质内颗粒很清晰。(五)大疱型在儿童可发生大疱，主要见于单发结节或弥漫性红皮症型，均发生于表皮下，但由于水疱基底的表皮再生，陈旧性水疱可位于表皮内。有时将本病误为药疹。

孢子或中间减数分裂

孢子或中间减数分裂所有的植物都属于此种减数分裂的生物，减数分裂发生在一个既与配子形成无关、又与受精作用无关的阶段。当雄性配子（如花粉粒）和雌配子（卵）结合开始新的生命周期时，二倍体的合子经过有丝分裂发育成一个二倍体的孢子体（diploidsporophyte）。单倍体的配子体通过有丝分裂产生配子。

单纯肿瘤摘除术

手术名称：单纯肿瘤切除术别名：单纯性肿瘤切除术；偶见有丝分裂象，无多形性和核退行性变。可以出现慢性咳嗽、胸痛、呼吸困难、发热、体重减轻、血性胸液、杵状指。肿瘤生长缓慢，巨大肿瘤可引起支气管压迫和肺不张，出现咳嗽、胸闷和气短。良性的局限型胸膜纤维瘤完全切除后可治愈。根据病变部位取侧卧位或斜卧位。

放射性皮炎

一般分为三度。红斑初起时，表皮、毛发和皮脂腺内增殖细胞群的有丝分裂可受抑制，而细胞分化，角化和脱落未受辐射的影响，故会导致一定程度的表皮变薄。相关药品：氧、放线菌素D、甲硝唑、氯喹、甲氧沙林、补骨脂素、扑粉、炉甘石、炉甘石洗剂、甲紫、醋酸、鱼肝油软膏、硫酸铜、氟尿嘧啶、人血白蛋白

良性幼年黑素瘤

疾病别名良性幼年黑素瘤,又称Spitz痣疾病分类皮肤性病科疾病概述良性幼年黑素瘤又称Spitz痣，是黑素细胞的一种良性肿瘤，因其组织病理象可与恶性黑素瘤相似而易误诊为恶性黑素瘤。诊断检查本病为儿童面部单个粉红或红色小肿瘤，要和血管瘤、化脓性肉芽肿区别。当损害表面呈疣状时，要和寻常疣区别。

单纯性肿瘤切除术

手术名称：单纯肿瘤切除术别名：单纯性肿瘤切除术；偶见有丝分裂象，无多形性和核退行性变。可以出现慢性咳嗽、胸痛、呼吸困难、发热、体重减轻、血性胸液、杵状指。肿瘤生长缓慢，巨大肿瘤可引起支气管压迫和肺不张，出现咳嗽、胸闷和气短。良性的局限型胸膜纤维瘤完全切除后可治愈。根据病变部位取侧卧位或斜卧位。

口腔黏膜白斑

概述：口腔黏膜白斑（Oralleukoplakia），黏膜白斑是最普通和最重要的口腔角化异常，为特发性、持续性白斑，需与组织病理学结合诊断。舌鱼鳞病；固有层显示较少炎性改变，如果并发念珠菌感染，真皮层显示多形核细胞浸润，其中淋巴细胞、浆细胞和组织细胞占优势，上皮浅层有微脓肿。中医治疗：法宜清热解毒，活血化瘀。

胸腺肽肠溶片

药品标准：正式名：胸腺肽肠溶片汉语拼音：XiongxiantaiChangrongPian标准号：WS-531(X-462)-2000拉丁文或英文：ThymopeptideEnteric-CoatedTablets主要活性成分：性状：本品为肠溶衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病。

良性间皮瘤

概述：局限型胸膜间皮瘤以往习惯称为良性间皮瘤，目前被称为胸膜局限型纤维瘤，或局限型间皮瘤，但胸膜局限型纤维瘤（局限型间皮瘤）包括良性及恶性两类。多为良性，有潜在恶性，30%有恶变，伴胸腔积液者易复发，多为上皮型或混合型。预后：手术后约10%的局限性胸膜间皮瘤病例需再次手术治疗，其疗效也很满意。

多中心性网状组织细胞增生症

概述：多中心性网状组织细胞增生症（multicentricreticulo-histiocytosis）也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品：胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查：血清白蛋白

胞质分裂

胞质分裂是有丝分裂或减数分裂之后发生的细胞质的分裂.另一是在动物细胞中，于细胞分裂的末期，赤道板上的表层细胞质部位向中间凹陷缢缩。虽然典型的胞质分裂是使母细胞二等分，但在动物的不等分裂卵的卵裂，被子植物的花粉粒分裂，苔类、蕨类、苏铁等，以及多细胞动物卵细胞的形成，其母细胞都进行显著的不等分裂。

前期

前期(prophase)前期是有丝分裂的第一期,该期的主要特征是染色质凝缩成完全相同的两条染色单体连接而成的具有明显特征的染色体。前期发生的主要事件有4种：染色体的凝集、分裂极的确定、核仁的消失和核膜的解体。

局限性间皮瘤

概述：局限型胸膜间皮瘤以往习惯称为良性间皮瘤，目前被称为胸膜局限型纤维瘤，或局限型间皮瘤，但胸膜局限型纤维瘤（局限型间皮瘤）包括良性及恶性两类。多为良性，有潜在恶性，30%有恶变，伴胸腔积液者易复发，多为上皮型或混合型。预后：手术后约10%的局限性胸膜间皮瘤病例需再次手术治疗，其疗效也很满意。

原发性皮肤浆细胞瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：浆细胞瘤是由不同分化程度的浆细胞组成的一种恶性肿瘤。绝大多数病例血清免疫球蛋白不增加，尿中无凝溶蛋白，皮肤上表现为数个结节或肿物，与多发性骨髓瘤者相似，为半球状结节或肿物，可伴有结痂，有的肿物易出血。X线、骨髓检查以及淋巴结等的穿刺活检对确定有无系统病变有帮助。

GB 15193.6—2014 食品安全国家标准 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

中华人民共和国国家标准GB15193.6—2014《食品安全国家标准哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布，自2015年05月01日起实施，同时替代代替GB15193.6—2003《哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》。倍的染色单体。c）一次最大灌胃剂量，连续染毒14d。

局限型间皮瘤

概述：局限型胸膜间皮瘤以往习惯称为良性间皮瘤，目前被称为胸膜局限型纤维瘤，或局限型间皮瘤，但胸膜局限型纤维瘤（局限型间皮瘤）包括良性及恶性两类。局限性胸膜间皮瘤的诊断：良性胸膜间皮瘤影像学检查难以确诊，临床与X线表现缺乏特异性，容易误诊为包裹性积液、结核球、肺癌、胸壁和纵隔肿瘤等。

端粒

端粒通常是由富含鸟嘌呤核苷酸(G)的短的串联重复序列组成，伸展到染色体的3，端。端粒酶最早是在四膜虫(Tetrahymena)中发现的。端粒的长度决定了细胞的寿命，因此可用丢失的端粒重复序列的长度来推测细胞有丝分裂的次数，所以端粒被称为分子钟或有丝分裂钟(mitoticclock)。

精母细胞

精母细胞是在精原细胞有丝分裂增殖过程中产生的某些能最终分化成成熟精子的细胞，分为初级精母细胞和次级精母细胞。初级精母细胞是有丝分裂产生的并能进入减数分裂的细胞。第一次减数分裂将初级精母细胞转化成次级精母细胞，经过第二次减数分裂，次级精母细胞产生成熟的精子细胞(spermatid)。

注射用胸腺五肽

药品标准：正式名：注射用胸腺五肽汉语拼音：ZhusheyongXiongxianWutai标准号：WS-291（X-249）-96拉丁文或英文：ThymopentinForInjection主要活性成分：胸腺五肽与甘露醇等经溶解、灭菌、冷冻干燥冻干品。检查：酸碱度取本品，每支加水5ml溶解后，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH），pH值应为6.0～

微核

微核（micronucleus）是指在细胞的有丝分裂后期染色体有规律地进入子细胞形成细胞核时，仍然滞留在细胞质中的染色单体或染色体的无着丝点断片，或因纺锤体受损而丢失的整条染色体。它在末期以后，单独形成一个或几个规则的次核，被包含在子细胞的胞质内而形成，因比主核小，故称为微核。