地高辛

地高辛

概述：地高辛是中效强心苷类药物，为白色结晶或结晶性粉末；时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）060405604015010015.16040206040测定法：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；人中毒血药浓度2.73～

强心素

概述：地高辛是中效强心苷类药物，为白色结晶或结晶性粉末；时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）060405604015010015.16040206040测定法：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；人中毒血药浓度2.73～

狄戈辛

概述：地高辛是中效强心苷类药物，为白色结晶或结晶性粉末；时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）060405604015010015.16040206040测定法：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；人中毒血药浓度2.73～

异羟基洋地黄苷

概述：地高辛是中效强心苷类药物，为白色结晶或结晶性粉末；时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）060405604015010015.16040206040测定法：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；人中毒血药浓度2.73～

异羟洋地黄毒甙

概述：地高辛是中效强心苷类药物，为白色结晶或结晶性粉末；时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）060405604015010015.16040206040测定法：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；人中毒血药浓度2.73～

宝灵曼

概述：甲地高辛是中效强心苷类药，为白色或类白色结晶性粉末；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（5.0%）。对心衰合并肾功能不全者，应用甲地高辛疗效亦较地高辛安全有效。

甲基狄戈辛

概述：甲地高辛是中效强心苷类药，为白色或类白色结晶性粉末；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（5.0%）。对心衰合并肾功能不全者，应用甲地高辛疗效亦较地高辛安全有效。

甲基地高辛

概述：甲地高辛是中效强心苷类药，为白色或类白色结晶性粉末；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（5.0%）。对心衰合并肾功能不全者，应用甲地高辛疗效亦较地高辛安全有效。

贝可力

概述：甲地高辛是中效强心苷类药，为白色或类白色结晶性粉末；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（5.0%）。对心衰合并肾功能不全者，应用甲地高辛疗效亦较地高辛安全有效。

β-甲基地高辛

概述：甲地高辛是中效强心苷类药，为白色或类白色结晶性粉末；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（5.0%）。对心衰合并肾功能不全者，应用甲地高辛疗效亦较地高辛安全有效。

β-甲基狄戈辛

概述：甲地高辛是中效强心苷类药，为白色或类白色结晶性粉末；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（5.0%）。对心衰合并肾功能不全者，应用甲地高辛疗效亦较地高辛安全有效。

甲地高辛

概述：甲地高辛是中效强心苷类药，为白色或类白色结晶性粉末；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（5.0%）。对心衰合并肾功能不全者，应用甲地高辛疗效亦较地高辛安全有效。

毛花甙C

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花洋地黄甙C

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

西地兰

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花苷丙

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花丙甙

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花洋地黄苷丙

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花甙

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花洋地黄苷

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花苷C

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

地高辛注射液

地高辛注射液药典标准：品名：中文名：地高辛注射液汉语拼音：DigaoxinZhusheye英文名：DigoxinInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为地高辛的灭菌水溶液。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg地高辛中含内毒素的量应小于200EU。类别：强心药。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

难治性心力衰竭

终末期难治性心力衰竭患者可扪及肝脏搏动。甲状腺功能减退(甲减)可发生心肌间质黏液水肿，心肌变性，心包积液。应从小剂量开始个体化给药。心脏移植受心患者的适应证，在1993年第二届Bethesda心脏移植会议推荐心脏移植适应证大致为：在排除禁忌证后：①具备下列条件者应视为适应证：VO2max＜10ml/(kg/min)伴有无氧代谢者；

地高辛片

地高辛片药典标准：品名：中文名：地高辛片汉语拼音：DigaoxinPian英文名：DigoxinTablets含量或效价规定：本品含地高辛（C41H64O14）应为标示量的90.0%～精密量取供试品溶液与对照品溶液各100μl，照含量测定项下的色谱条件测定，计算每片的溶出量。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。

阿托他汀

阿托伐他汀概述：阿托伐他汀为一线降脂药，在临床应用较为广泛，它不良反应较轻，耐受性较好，但要注意它与其他药物的相互作用。大环内酯类抗生素克拉霉素和阿托伐他汀合用可能出现横纹肌溶解，临床表现为肾衰、肌酸激酶升高、肌痛和严重肌无力。特别适用于纯合子型家族性高胆固醇血症。

阿乐

阿托伐他汀概述：阿托伐他汀为一线降脂药，在临床应用较为广泛，它不良反应较轻，耐受性较好，但要注意它与其他药物的相互作用。大环内酯类抗生素克拉霉素和阿托伐他汀合用可能出现横纹肌溶解，临床表现为肾衰、肌酸激酶升高、肌痛和严重肌无力。特别适用于纯合子型家族性高胆固醇血症。

阿托伐他汀

阿托伐他汀概述：阿托伐他汀为一线降脂药，在临床应用较为广泛，它不良反应较轻，耐受性较好，但要注意它与其他药物的相互作用。大环内酯类抗生素克拉霉素和阿托伐他汀合用可能出现横纹肌溶解，临床表现为肾衰、肌酸激酶升高、肌痛和严重肌无力。特别适用于纯合子型家族性高胆固醇血症。

毒毛花甙K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

康毗箭毒子素

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛甙

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛花苷K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛苷K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛苷

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛旋花子苷K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

老年人心房纤颤

快速型和极快速型房颤，对血流动力学产生严重影响，易致心力衰竭，心肌缺血及心室颤动。②交感神经介导型房颤：以交感神经兴奋为诱因，多见于器质性心脏病患者，发作多在白天，特别是剧烈运动或情绪激动时，发作前心电图可见窦性节律加速，可达90次/min以上。③心衰伴房颤时，纠正心衰同时可选用地高辛或胺碘酮。

咪唑类抗真菌药

与三唑仑、咪达唑仑合用，由于酮康唑可抑制其肝脏代谢，而使唑仑类药物血药浓度升高，应加强临床监护并降低其剂量；合理使用重视药物的迟发反应，对药物进行再评价咪唑类药物所致的脑炎样反应是典型的药物迟发变态反应。临床应用目前临床上常用的咪唑类抗真菌药物主要有氟康唑、酮康唑、伊曲康唑、咪康唑和益康唑。

甲基红霉素

鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用；鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高，在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍，在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证：1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用；

ATEN

测定法：取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；28.心脏选择性β受体阻滞药较少引起2型糖尿病患者的葡萄糖耐量降低，但糖尿病患者在联用阿替洛尔与降糖药时仍应注意。

速降血压灵

测定法：取本品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；28.心脏选择性β受体阻滞药较少引起2型糖尿病患者的葡萄糖耐量降低，但糖尿病患者在联用阿替洛尔与降糖药时仍应注意。

Bay K-5552

尼索地平药典标准：品名：中文名：尼索地平汉语拼音：Nisuodiping英文名：Nisoldipine结构式：分子式与分子量：C20H24N2O6388.41来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯异丁酯。3.在芬太尼麻醉时，合用钙通道阻滞药和β受体阻滞药可导致严重低血压。

6-O-甲基红霉素A

鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用；鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高，在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍，在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证：1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用；

沃克

鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用；鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高，在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍，在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证：1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用；

甲力

鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。分枝杆菌、麻风杆菌亦有抗菌作用；鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血药浓度高，在扁桃体内浓度为血药浓度的1倍，在肺脏中浓度为血药浓度的5倍。克拉霉素的禁忌证：1.对克拉霉素及其他大环内酯类药过敏者禁用；

琥珀酸乙酯红霉素

鉴别：（1）取本品约5mg，加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3～临床适应证与红霉素相同，但体内血药浓度高，抗菌活性强，是耐金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌所致感染的首选药物。7.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。琥乙红霉素的禁忌证：对琥乙红霉素或其他大环内酯类药过敏的患者。

琥珀酸酯红霉素

鉴别：（1）取本品约5mg，加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3～临床适应证与红霉素相同，但体内血药浓度高，抗菌活性强，是耐金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌所致感染的首选药物。7.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。琥乙红霉素的禁忌证：对琥乙红霉素或其他大环内酯类药过敏的患者。

龙力

鉴别：（1）取本品约5mg，加盐酸羟胺的饱和甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各3～临床适应证与红霉素相同，但体内血药浓度高，抗菌活性强，是耐金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌所致感染的首选药物。7.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。琥乙红霉素的禁忌证：对琥乙红霉素或其他大环内酯类药过敏的患者。

艾狄密新

概述：红霉素是大环内酯类抗生素，为白色或类白色的结晶或粉末；24h内静脉滴注2g，血药浓度均值为2.3～红霉素中毒：红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。

红丝霉素

概述：红霉素是大环内酯类抗生素，为白色或类白色的结晶或粉末；24h内静脉滴注2g，血药浓度均值为2.3～红霉素中毒：红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。

红霉素碱

概述：红霉素是大环内酯类抗生素，为白色或类白色的结晶或粉末；24h内静脉滴注2g，血药浓度均值为2.3～红霉素中毒：红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。