细胞层

细胞层

细胞层（cellularfraction）是指全血经离心或自然沉降后，下层暗红色以红细胞为主的细胞层。

后天性视网膜劈裂

概述：本病或称老年性视网膜劈裂症（senileretinoschisis），但在20岁以后青年人中也有发生，所以老年性这一名称并不确切。锯齿缘邻近处视网膜外丛状层有一种病理标本上称为Blessing-Iwanoff腔的小囊泡存在。内壁内面到处可以见到白色明亮的雪花斑（snowflacks），经种斑点即前述柱状条索断裂端附着外。

骨骺牵伸下肢延长术

手术名称：骨骺牵伸下肢延长术别名：骨骺牵拉下肢延长；骨骺牵拉延长术；禁忌症：1.骨骺已经开始出现融合者不可施行骨骺牵伸延长术，10岁以下儿童亦不宜施行本术，骨髓牵伸延长可造成骺板生长功能损害或过早融合，使获得的延长度部分丧失或完全丧失。手术步骤：1.穿针：骨骺端与骨干各用2根骨圆针，在同一平面交叉成25°～

骨骺牵拉下肢延长

手术名称：骨骺牵伸下肢延长术别名：骨骺牵拉下肢延长；骨骺牵拉延长术；禁忌症：1.骨骺已经开始出现融合者不可施行骨骺牵伸延长术，10岁以下儿童亦不宜施行本术，骨髓牵伸延长可造成骺板生长功能损害或过早融合，使获得的延长度部分丧失或完全丧失。手术步骤：1.穿针：骨骺端与骨干各用2根骨圆针，在同一平面交叉成25°～

骨骺牵拉延长术

手术名称：骨骺牵伸下肢延长术别名：骨骺牵拉下肢延长；骨骺牵拉延长术；禁忌症：1.骨骺已经开始出现融合者不可施行骨骺牵伸延长术，10岁以下儿童亦不宜施行本术，骨髓牵伸延长可造成骺板生长功能损害或过早融合，使获得的延长度部分丧失或完全丧失。手术步骤：1.穿针：骨骺端与骨干各用2根骨圆针，在同一平面交叉成25°～

骨骺牵伸延长术

手术名称：骨骺牵伸下肢延长术别名：骨骺牵拉下肢延长；骨骺牵拉延长术；禁忌症：1.骨骺已经开始出现融合者不可施行骨骺牵伸延长术，10岁以下儿童亦不宜施行本术，骨髓牵伸延长可造成骺板生长功能损害或过早融合，使获得的延长度部分丧失或完全丧失。手术步骤：1.穿针：骨骺端与骨干各用2根骨圆针，在同一平面交叉成25°～

下肢骨骺牵开延长

手术名称：骨骺牵伸下肢延长术别名：骨骺牵拉下肢延长；骨骺牵拉延长术；禁忌症：1.骨骺已经开始出现融合者不可施行骨骺牵伸延长术，10岁以下儿童亦不宜施行本术，骨髓牵伸延长可造成骺板生长功能损害或过早融合，使获得的延长度部分丧失或完全丧失。手术步骤：1.穿针：骨骺端与骨干各用2根骨圆针，在同一平面交叉成25°～

获得性视网膜劈裂

囊样变性随着年龄增长而加重。裂隙灯生物显微镜检查除常发现视网膜劈裂眼中因退行变性引起的玻璃体液化，60%有玻璃体后脱离。③不论劈裂区内或非劈裂区内全层裂孔所致的视网膜脱离，除须按常规视网膜脱离处理，行巩膜扣带术封闭劈裂区内所有的外壁孔和全层裂孔，引流视网膜脱离下积液，若眼压太低可注入空气。

老年性视网膜劈裂症

囊样变性随着年龄增长而加重。裂隙灯生物显微镜检查除常发现视网膜劈裂眼中因退行变性引起的玻璃体液化，60%有玻璃体后脱离。③不论劈裂区内或非劈裂区内全层裂孔所致的视网膜脱离，除须按常规视网膜脱离处理，行巩膜扣带术封闭劈裂区内所有的外壁孔和全层裂孔，引流视网膜脱离下积液，若眼压太低可注入空气。

格子状角膜营养不良

1967年Kintworth证实本病是淀粉样变性病（amyloidosis）中只限于角膜发病的一种遗传变异。疾病名称：格子状角膜营养不良英文名称：latticecornealdystrophy别名：格子状角膜变性分类：眼科角膜病角膜变性与营养不良角膜营养不良ICD号：H18.5流行病学：格子状角膜营养不良为常染色体显性遗传，外显率达100%。

格子状角膜变性

1967年Kintworth证实本病是淀粉样变性病（amyloidosis）中只限于角膜发病的一种遗传变异。疾病名称：格子状角膜营养不良英文名称：latticecornealdystrophy别名：格子状角膜变性分类：眼科角膜病角膜变性与营养不良角膜营养不良ICD号：H18.5流行病学：格子状角膜营养不良为常染色体显性遗传，外显率达100%。

囊样黄斑水肿

水肿迁延可导致神经纤维及感光细胞的破坏，色素上皮细胞进行性萎缩，形成黄斑囊样变性，视功能永久性损害。最新的报告乙酰唑胺也可以治疗糖尿病性视网膜性视网膜病性视网膜病变引起的黄斑囊样水肿，后者是视网膜毛细血管渗漏所致，因此碳酸酐酶抑制药可能是在平衡渗漏与吸收，弥补代偿与失代偿间的临界线处起作用。

黄斑囊样水肿

水肿迁延可导致神经纤维及感光细胞的破坏，色素上皮细胞进行性萎缩，形成黄斑囊样变性，视功能永久性损害。最新的报告乙酰唑胺也可以治疗糖尿病性视网膜性视网膜病性视网膜病变引起的黄斑囊样水肿，后者是视网膜毛细血管渗漏所致，因此碳酸酐酶抑制药可能是在平衡渗漏与吸收，弥补代偿与失代偿间的临界线处起作用。

大脑半球

在圆口类和肺鱼类，比鱼类的脑皮增厚。在爬行类原纹状体加附于旧纹状体的背外侧方，并且在其前方加附了新纹状体（neostriatum）。在大脑半球的内侧面有从上方包着胼胝体的扣带回（gyru－cinguli），在后方尚有距状沟（sulcuscalcarinus）过枕叶内侧面后行，在此附近构成视觉中枢。

紫梢花

《全国中草药汇编》:紫梢花：拼音名：ZǐShāoHuā别名：紫霄花、淡水海绵来源：淡水海绵科动物脆弱骨针淡水海绵SpongillafragilisLecidy或刻盘淡水海绵Ephydatiamuellerivar.japonica（Hilgendorf），以干燥群体入药。原形态：脆针海绵，全体呈棒状，表面凹凸不平，出水孔很多，灰褐色。为祖末，水煎，浴洗三、五次。

橘核

橘核的功效与主治：橘核具有理气，止痛，散结的功效，治小肠疝气，睾丸肿痛，腰痛，乳痈初起。子叶细胞含细小草酸钙簇晶或方晶，并含脂肪油滴及针簇状橙皮甙结晶。性味：苦；（《本草衍义》）各家论述：1.《本草疏经》：橘核，出《日华子》，其味苦温而下气，所以能入肾与膀胱，除阴寒所生之病也，疝气方中多用之。

视网膜

概述：视网膜（retina）中医称为视衣。视乳头边缘是清晰的，但上、下及鼻侧边缘因视神经纤维较为集中，故不如颞侧清晰。色素上皮为排列整齐的单层六角形细胞，黄斑部色素上皮较厚，周边变薄，具有多种复杂的生化功能以及支持光感受器活动的色素屏障作用；神经节细胞轴突即神经纤维沿视路将视信息传递到视中枢形成视觉。

视衣

脉络膜主要由血管组成。视乳头边缘是清晰的，但上、下及鼻侧边缘因视神经纤维较为集中，故不如颞侧清晰。⑧神经节细胞层；色素上皮为排列整齐的单层六角形细胞，黄斑部色素上皮较厚，周边变薄，具有多种复杂的生化功能以及支持光感受器活动的色素屏障作用；神经节细胞轴突即神经纤维沿视路将视信息传递到视中枢形成视觉。

大脑

在半球的内侧面有顶枕裂从后上方斜向前下方；大脑皮质以内为白质（whitematter），由皮质的神经细胞胞体发出的神经纤维构成，称为髓质（medulla）。大脑包括大脑皮质与基底神经节（皮质下灰质）。尾状核与壳核在种系发生（即动物进化）上出现较迟，称为新纹状体，而苍白球在种系发生上出现较早，称为旧纹状体。

Axenfeld-Rieger综合症

发病机制：基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识，有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构，在妊娠晚期发育停止，致使A-R综合征患者出现眼部的损害，包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传，故对其家族成员应进行检查和随访。

Axenfeld-Rieger异常

发病机制：基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识，有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构，在妊娠晚期发育停止，致使A-R综合征患者出现眼部的损害，包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传，故对其家族成员应进行检查和随访。

阿克森费尔德-里格尔综合症

发病机制：基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识，有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构，在妊娠晚期发育停止，致使A-R综合征患者出现眼部的损害，包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传，故对其家族成员应进行检查和随访。

阿克森费尔德-里格尔综合征

发病机制：基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识，有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构，在妊娠晚期发育停止，致使A-R综合征患者出现眼部的损害，包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传，故对其家族成员应进行检查和随访。

Reis-Bucklers角膜营养不良

此时角膜知觉显著减退。（2）电镜检查：显示此纤维细胞结缔组织的超微结构是由一些特殊的纤丝插进正常胶原纤维中，形成一些不规则的致密的颗粒性嗜伊红胶原组织块。诊断：儿童反复发作性角膜上皮糜烂与上皮脱落，典型的蜂窝状上皮下混浊，组织学检查存在上皮下卷曲状纤维丝，可作为Reis-Bückle角膜营养不良的诊断依据。

女阴乳头状多毛症

概述：多毛状小阴唇（hairynymphae）又称女阴假性湿疣（pseudocondylomaofvulae），女阴乳头状多毛症（hirsutiespapillarisvulvae），女阴多毛状乳头瘤（hirsutoidpapillomaofvulvae）。无凹空细胞及病毒颗粒。电子显微镜下观察，表皮表面有薄层角化不全细胞，胞膜增厚。组织病理有明显角化过度及广泛角化不全。

女阴多毛状乳头瘤

概述：多毛状小阴唇（hairynymphae）又称女阴假性湿疣（pseudocondylomaofvulae），女阴乳头状多毛症（hirsutiespapillarisvulvae），女阴多毛状乳头瘤（hirsutoidpapillomaofvulvae）。无凹空细胞及病毒颗粒。电子显微镜下观察，表皮表面有薄层角化不全细胞，胞膜增厚。组织病理有明显角化过度及广泛角化不全。

女阴假性湿疣

概述：多毛状小阴唇（hairynymphae）又称女阴假性湿疣（pseudocondylomaofvulae），女阴乳头状多毛症（hirsutiespapillarisvulvae），女阴多毛状乳头瘤（hirsutoidpapillomaofvulvae）。无凹空细胞及病毒颗粒。电子显微镜下观察，表皮表面有薄层角化不全细胞，胞膜增厚。组织病理有明显角化过度及广泛角化不全。

乌珠

见《证治准绳·杂病》。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

黑仁

概述：黑仁为中医眼科学解剖名称。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

黑睛

又名黑眼（《黄帝内经灵枢·大惑》）、黑珠（见明·邓苑《一草亭目科全书》）、黑仁（见《银海精微》）、乌珠（见《证治准绳·杂病》）、乌 （见《银海精微》）、乌睛（见《银海精微》）、神珠（清·黄庭镜《目经大成》：）、青睛（清·黄庭镜《目经大成》），西医称为角膜。内皮细胞损伤后易引起基质水肿。

乌轮

见《银海精微》。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

外阴乳头瘤

疾病分类：肿瘤科,妇产科疾病概述：临床所见的乳头状瘤，事实上并非真性乳头状瘤，而只是具有乳头的形状而已。镜下见典型者为复层鳞状上皮，有时显棘细胞层增生肥厚，上皮的钉脚变粗并向真皮纤维结缔组织内伸展；遇乳头状瘤诊断借助于活组织病理检查明确性质，同时排除有无恶变。同时须与软纤维瘤区别。

乌睛

见《银海精微》。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

青睛

见《审视瑶函》。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

明适应

人从暗处进到强光下，起初感到耀眼光亮，不能视物，须待片刻，才能恢复视觉，称为明适应。明适应亦称光适应。此外，在视网膜上感光细胞有一层感光色素，当光照时，其感光色素分解漂白，导致光感受细胞对强光刺激的感受性降低，以保护感受细胞层不受过多的光照。

成虫原基

完全变态的昆虫和不完全变态昆虫中的高等种类，其成虫器官原基是从幼虫表皮内陷，转变成为内部成虫原基，而初期的形态，如长翅目等种类，是为游离成虫原基（德freieImaginala－nlage）。其再向内部陷入的形态就是沉埋成虫原基（少足型幼虫和多足型幼虫的胸足的成虫器官原基。

黑珠

见明·邓苑《一草亭目科全书》。黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。

多毛状小阴唇

概述：多毛状小阴唇（hairynymphae）又称女阴假性湿疣（pseudocondylomaofvulae），女阴乳头状多毛症（hirsutiespapillarisvulvae），女阴多毛状乳头瘤（hirsutoidpapillomaofvulvae）。无凹空细胞及病毒颗粒。电子显微镜下观察，表皮表面有薄层角化不全细胞，胞膜增厚。组织病理有明显角化过度及广泛角化不全。

黑眼

黑睛又名黑眼、黑珠、黑仁、乌珠、乌 、乌睛、神珠、青睛，西医称为角膜。（1）上皮细胞层：是球结膜上皮的延续，由5—6层细胞组成，易与前弹力层分离，上皮再生能力强，损伤后在无感染的条件下，一般24小时可以修复，不遗留瘢痕。（5）内皮细胞层：为整齐的单层内皮细胞组成。内皮细胞损伤后易引起基质水肿。

寻常型天疱疮

常先有口干、咽干或吞吐咽时感到刺痛，1-2个或广泛发生的大小不等的水疱，疱壁薄而透明，水疱易破、呈不规则的糜烂面；3、免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤或甲氨蝶呤和泼尼松等肾上腺皮质激素联合治疗，以达到减少后者的用量，从而降低副作用的目的。7、中医中药脾虚湿热型可选用补中益气汤、清脾除湿饮、五苓散等方加减；

遗传性点状角化病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：遗传性点状角化病为1974年由Lee首先报告。病理生理：角质层角化过度，但角质染色性质无异常，无角化不全，颗粒层和棘细胞层肥厚，表皮突幅度较广，真皮无炎性细胞浸润，亦无毛细血管扩张，胶原纤维无变性，弹性纤维无断裂、不减少，但有聚集现象。相关出处：现代皮肤病学

遗传性半透明丘疹性指端角化症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：遗传性半透明丘疹性指端角化病是1973年由Onwnkwe首先报道，以指端特异的半透明角化丘疹和家族性为其特征，认为是遗传性点状角化症的变异。诊断检查：本病主要应与肢端角化性弹性纤维病鉴别，后者皮疹可见于腕及下肢等部，组织象可见真皮有弹性纤维减少、断裂。相关出处：现代皮肤病学

发育不良痣

概述：发育不良痣（dysplasticnevus）又名发育不良痣综合征、B-K综合征，1978年由Clark及Lynch分别报告，在多发性原发黑素瘤家族成员中，可发生多发的黑素细胞痣。发育不良痣在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。检查：组织表现：本病组织构型较细胞学的特点更为重要。相关药品：胶原、氟尿嘧啶、维A酸

外阴乳头状瘤

疾病代码：ICD:D28.0疾病分类：妇产科疾病概述：外阴乳头状瘤为上皮来源的肿瘤。外阴纤维乳头状瘤介于外阴乳头状瘤与软纤维瘤之间，即构成肿瘤上皮和纤维组织都占中等量，常常纤维结缔组织多于上皮，因而质地软而韧。病变多见于大阴唇、阴阜、阴蒂或肛门周围等部位。肿瘤可带蒂呈葡萄状或者菜花状。肿瘤一般不发生恶变。

外阴表皮样囊肿

疾病别名外阴角质蛋白囊肿,外阴包涵囊肿,keratinouscystofvulva,epidermalcystofvulva疾病代码ICD:N90.7疾病分类妇产科疾病概述外阴表皮样囊肿生长部位多见于大阴唇及会阴部，发生于外阴皮肤或黏膜表皮下深部组织内。囊内常见浅表层角化细胞聚集，切开囊壁，呈灰白色豆渣样物，其中充满角质蛋白，排列成层。

外阴假上皮瘤样增生

疾病代码：ICD:N90.8疾病分类：妇产科疾病概述：外阴假上皮瘤样增生是以外阴鳞状上皮细胞良性增生为主的外阴疾病。症状体征：多见于中年或绝经后的老年妇女，主要表现为外阴瘙痒，由于反复搔抓可使局部皮肤增厚，色素沉着或出现苔藓样变。实验室检查：肿瘤标志物检查。4.手术治疗仅适用于反复药物治疗无效或有恶变可能者。

视神经发育不全

疾病分类：眼科疾病概述：是由于胚胎时因某种尚不清楚的原因，使视神经节细胞发育障碍之前，胚裂已经闭合，轴旁中胚叶组织不能进入胚裂，则导致视神经不发育。有视力视野的异常。全身可有内分泌和中枢神经系统异常。疾病病因：系胚胎发育13－17mm时视网膜神经节细胞层分化障碍所致，妊娠期应用苯妥英钠、奎宁可引起。

声带小结

8.声嘶常在喉肌疲劳情况下发生。声带小结的位置多在膜性声带的中点，因该处为每振动波的剪力和切力的最高点，用声不当或用声过度可于该点发生局限性充血和水肿。初期常在粘膜下有可逆性积液，长期可致上皮增厚及其潜在间隙的透明样变性而形成结节。晚期小结呈苍白色，上皮增厚和角化，也有棘细胞层增厚和不全角化。

增殖型天疱疮

破溃后在糜烂面上渐渐出现乳头状的肉芽增殖，边缘常有新生水疱，使损害面积逐渐扩大。患者身体逐渐衰弱，常死于继发感染。疾病病因：天疱疮的病因不明，目前对自身免疫病因的研究较多，认为与病毒感染、紫外线照射、某些药物（如青霉胺等）的刺激，使棘细胞层间的粘合物质成为自身抗原而诱发自身免疫反应有关。

红斑型天疱疮

疾病分类：口腔科疾病概述：红斑型天疱疮是落叶型天疱疮的良性型。疾病病因：天疱疮的病因不明，目前对自身免疫病因的研究较多，认为与病毒感染、紫外线照射、某些药物（如青霉胺等）的刺激，使棘细胞层间的粘合物质成为自身抗原而诱发自身免疫反应有关。2、肾上腺皮质激素泼尼松的起始量为120-180mg/d；