角化过度

品他病

疾病别名螺旋体性皮肤病,carate,boussarole,caraate,cativi,maldelospintos,pannuscarateus疾病代码ICD:A67疾病分类感染科疾病概述品他病(pinta)是由品他密螺旋体所致的慢性皮肤感染，也是叁种非性病性密螺旋体病(nonvenerealtreponematosis)中之一。本病的传染源为患者，确切传播途径尚未明，可能与长期密切接触有关。

寻常性鱼鳞病

症状体征：常染色体显性遗传寻常鱼鳞病特征是出生时症状不显著，但至生后几个月，95％在3岁前，于背及四肢伸侧出现淡褐至深褐色菱形或多角形鳞屑，紧紧贴在皮肤上而其边缘则呈游离状。盐水浴可通过盐水与角质层作用而利于本病。（3）冬季皮肤干燥伴痒，可应用单纯止痒及润滑剂，避免应用皮质类固醇药物。

常染色体显性遗传寻常鱼鳞病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病，本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患，但无性别差异。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，中央固着，边缘游离。本病对称好友于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。由于角化过度伸入毛囊形成毛囊角栓。

蛇体

主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。（2）皮肤乾燥粗厚，上覆大而深棕色鳞屑，冬重夏轻。蛇体的治疗：蛇体为血虚风燥，故治宜养血祛风，健脾润燥。

蛇胎

蛇皮癣·蛇胎：蛇胎为病名，见《外治寿世方》卷四。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。蛇胎的治疗：蛇胎为血虚风燥，故治宜养血祛风，健脾润燥。

蛇身

又名蛇体、蛇皮癣、蛇胎。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。（3）2/3患者有睑外翻。蛇身的治疗：蛇身为血虚风燥，故治宜养血祛风，健脾润燥。

蛇皮癣

又称蛇身、蛇体、蛇胎。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。（3）2/3患者有睑外翻。蛇皮癣的治疗：蛇皮癣为血虚风燥，故治宜养血祛风，健脾润燥。

火癍疮

概述：火癍疮为病名。西医称此病为火激红斑（erythemaabigne），亦称热激红斑，是由于局部皮肤反复暴露于不足以引起烧伤的高温刺激而引起的持久性毛细血管扩张性网状红斑，有时色素增加明显，称为火激网状色素沉着。预后：火激红斑偶可发生水疱，轻度皮肤萎缩和角化过度。相关药品：氢醌、奥古蛋白、维A酸、氟尿嘧啶

火激皮炎

概述：火激红斑（erythemaabigne）亦称热激红斑，是由于局部皮肤反复暴露于不足以引起烧伤的高温刺激而引起的持久性毛细血管扩张性网状红斑，有时色素增加明显，称为火激网状色素沉着。如《外科启玄》火癍疮记载：“…火激皮炎；偶可发生水疱，轻度皮肤萎缩和角化过度。相关药品：氢醌、奥古蛋白、维A酸、氟尿嘧啶

火激红斑

概述：火激红斑（erythemaabigne）亦称热激红斑，是由于局部皮肤反复暴露于不足以引起烧伤的高温刺激而引起的持久性毛细血管扩张性网状红斑，有时色素增加明显，称为火激网状色素沉着。如《外科启玄》火癍疮记载：“…火激皮炎；偶可发生水疱，轻度皮肤萎缩和角化过度。相关药品：氢醌、奥古蛋白、维A酸、氟尿嘧啶

热激红斑

概述：火激红斑（erythemaabigne）亦称热激红斑，是由于局部皮肤反复暴露于不足以引起烧伤的高温刺激而引起的持久性毛细血管扩张性网状红斑，有时色素增加明显，称为火激网状色素沉着。如《外科启玄》火癍疮记载：“…火激皮炎；偶可发生水疱，轻度皮肤萎缩和角化过度。相关药品：氢醌、奥古蛋白、维A酸、氟尿嘧啶

脚湿气

又称“田螺疱”。是指发生于足跖趾丫，以趾间浸渍糜烂，渗流滋水，足跖水疱，角化过度，脱屑，瘙痒等为主要表现的癣病。血虚风燥证：脚湿气·血虚风燥证（tineapediswithpatternofwind-drynessduetoblooddeficiency）是指血虚风燥，以皮肤增厚，粗糙干裂，瘙痒脱屑，舌质淡红，舌苔薄，脉细为常见症的脚湿气证候。

表皮松解性棘皮瘤

鉴别诊断：表皮松解性角化过度，可见于许多皮肤病，包括大疱性鱼鳞病性红皮病、高起鱼鳞病、掌跖角皮病，单侧表皮痣，表皮松解性黏膜白斑，不结合临床表现，与表皮松解性棘皮瘤不易区分。内生性掌跖疣（镶嵌疣）可呈典型的核周空泡和许多透明角质颗粒，但其透明角质颗粒嗜酸性比表皮松解性角化过度明显。

副肿瘤性肢端角化症

早期孤立性损害应与鼻、耳部冻疮样狼疮，手足部皮损应与慢性盘状红斑狼疮、银屑病、连续性肢端皮炎，面部皮损应与脂溢性皮炎，甲损害应与甲真菌病相鉴别。粗大呈紫红色，指背有粘着紧的角化过度性鳞屑，在指关节处形成疣状指垫，在手指掌面角化较薄而红斑较显，手掌有疣状角化过度，呈污黄色，触之凹凸不平；

黑棘皮病

概述：黑色棘皮症（acanthosisnigricans）是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症；黑色棘皮症的诊断：根据皮肤皱褶部位色素增加，伴疣状增殖，组织病理显示乳头瘤样增生，应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。

黑色棘皮症

概述：黑色棘皮症（acanthosisnigricans）是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症；黑色棘皮症的诊断：根据皮肤皱褶部位色素增加，伴疣状增殖，组织病理显示乳头瘤样增生，应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。

黑棘皮症

概述：黑色棘皮症（acanthosisnigricans）是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症；黑色棘皮症的诊断：根据皮肤皱褶部位色素增加，伴疣状增殖，组织病理显示乳头瘤样增生，应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。

黑色角化病

概述：黑色棘皮症（acanthosisnigricans）是一种少见的皮肤病，在特定的好发部位，出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症；黑色棘皮症的诊断：根据皮肤皱褶部位色素增加，伴疣状增殖，组织病理显示乳头瘤样增生，应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微，青春期后病情平稳，甚至趋于消退。

食管白斑

疾病别名食管粘膜白斑病疾病代码ICD:K22.8疾病分类消化内科疾病概述黏膜发生角化过度，即出现白色斑块状变化，称为白斑。诊断检查诊断确诊有赖于内镜下所见和内镜直视下取黏膜活组织检查。常见症状是吞咽疼痛、吞咽困难、上腹不适、胸骨后疼痛和烧灼感。以排除癌前期损害的可能。流行病学据统计食管白斑发生癌变者约5%。

鱼鳞病

概述：鱼鳞病为一种常见的遗传性皮肤角化病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。（3）２／３患者有睑外翻。

上皮痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

疣状表皮痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

单侧痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

线状表皮痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

疣状线状痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

表皮痣

本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。鉴别诊断：表皮痣酷似其他慢性线状损害，如Darier样表皮痣，线状汗孔角化病，皮脂腺痣，乳头状汗腺囊腺瘤痣，炎症性线状疣状痣及线状苔藓，可根据临床及组织病理加以区别。相关药品：阿维A、阿维A酯、依曲替酯、维A酸

Reiter病

可见表皮角化过度、角化不全，表皮嵴延长，表皮内有许多白细胞浸润，形成海绵状脓疱。具有眼、口腔、生殖器和皮肤病变者，需和Behcet病鉴别，后者眼部病变为虹膜睫状体炎，口腔病变为阿弗他口炎，生殖器病变为硬而疼痛的溃疡，一般不发生尿道炎，皮肤病变为毛囊炎和结节性红斑，针刺同形反应阳性。

进行性对称性红斑角皮症

疾病描述进行性对称性红斑角皮症又称对称性进行性先天性红皮症或Gottron综合征。病理生理病理变化：表皮角化过度，伴有角化不全，棘层明显增厚，真皮有不同程度的非特异性炎症细胞浸润。2mg／kg或阿维A0.5mg／kg，并配合外用含皮质类固醇的0.1％维A酸软膏。20％水杨酸软膏、喜疗妥软膏及20％鱼肝油软膏等。

落屑性红皮病

其表现是全身或大面积皮肤弥漫性红斑、肿胀及脱屑。病理生理：本病组织学变化类似脂溢性皮炎改变，表现为亚急性皮炎组织象，角化过度伴角化不全，棘层肥厚，有细胞内和细胞间水肿，真皮上部毛细血管扩张充血，血管周围有慢性炎症细胞浸润。治疗方案：纠正消化不良，控制感染，补充足量维生素，尤其是维生素B和维生素H等。

科布内病

基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。例如，在一个大疱性表皮松解症合并幽门闭锁患者身上检测到编码表皮细胞特异性整合素α6、β4的亚单位β4的基因突变。这些研究显示带完整羧基末端的全长多肽能装配成三维分子。足部的水疱常继发感染。超微结构观察发现这些患者的皮肤虽有锚原纤维，但量少。

科布内氏病

基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。例如，在一个大疱性表皮松解症合并幽门闭锁患者身上检测到编码表皮细胞特异性整合素α6、β4的亚单位β4的基因突变。这些研究显示带完整羧基末端的全长多肽能装配成三维分子。足部的水疱常继发感染。超微结构观察发现这些患者的皮肤虽有锚原纤维，但量少。

表皮溶解性大疱

基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。例如，在一个大疱性表皮松解症合并幽门闭锁患者身上检测到编码表皮细胞特异性整合素α6、β4的亚单位β4的基因突变。这些研究显示带完整羧基末端的全长多肽能装配成三维分子。足部的水疱常继发感染。超微结构观察发现这些患者的皮肤虽有锚原纤维，但量少。

大疱性表皮松解

基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传。例如，在一个大疱性表皮松解症合并幽门闭锁患者身上检测到编码表皮细胞特异性整合素α6、β4的亚单位β4的基因突变。这些研究显示带完整羧基末端的全长多肽能装配成三维分子。足部的水疱常继发感染。超微结构观察发现这些患者的皮肤虽有锚原纤维，但量少。

隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病

概述：板层状鱼鳞病（lamellarichthyosis）又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病（recessivecongenitalichthyosiserythroderma），是一种少见的遗传性角化性皮肤病，属常染色体隐性遗传。片层状鱼鳞癣；辅助检查：组织病理：显著角化过度，粒层存在，有些区域还可见增厚。相关药品：维A酸、异维A酸、阿维A、阿维A酯、依曲替酯

片层状鱼鳞癣

概述：板层状鱼鳞病（lamellarichthyosis）又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病（recessivecongenitalichthyosiserythroderma），是一种少见的遗传性角化性皮肤病，属常染色体隐性遗传。片层状鱼鳞癣；辅助检查：组织病理：显著角化过度，粒层存在，有些区域还可见增厚。相关药品：维A酸、异维A酸、阿维A、阿维A酯、依曲替酯

板层状鱼鳞病

概述：板层状鱼鳞病（lamellarichthyosis）又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病（recessivecongenitalichthyosiserythroderma），是一种少见的遗传性角化性皮肤病，属常染色体隐性遗传。片层状鱼鳞癣；辅助检查：组织病理：显著角化过度，粒层存在，有些区域还可见增厚。相关药品：维A酸、异维A酸、阿维A、阿维A酯、依曲替酯

层板状鱼鳞病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：层板状鱼鳞病：此型以往曾称之为非水疱型先天性鱼鳞癣样红皮病，是一种较少见的角化性遗传病，为常染色体隐性遗传，父母多为近亲结婚。有些呈明显的银屑病样红皮病的组织学变化者也因此归属此型，而水疱型先天性鱼鳞病样红皮症今日已称为表皮松解性角化过度病或表皮松解性角化过度鱼鳞病。

钱币状掌跖角化病

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：本病系1983年由Wachters等首先报告，属表皮松解性掌跖角化病，系常染色体显性遗传，至1991年共计报告了18例。症状体征：皮损主要见于跖侧，呈慢性进行性发展，其严重程度与机械性外伤相平行，如掌侧发生损害往往也和机械性外伤有关。曾有报道应用分层皮移植片移植方法治疗本病无效。

瘰疬性苔藓

疾病别名苔藓样皮肤结核腺性苔藓疾病分类皮肤性病科疾病概述结核性苔藓对称瘰疬性苔藓，为发生在躯干及四肢上成群的毛囊性丘疹。本病经过缓慢，数月或数年之后，丘疹自然消失，消退后不留任何痕迹或留有暂时性色素沉着。无任何自觉症状，偶有轻微瘙痒。毛囊上皮细胞变性，毛囊口可因角化过度而有角栓。

大细胞棘皮瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：大细胞棘皮瘤重要病理改变：a表皮内有一边界清楚的区域，其角质形成细胞显著增大，约为正常的2倍大，b增大的角质形成细胞核亦增大，染色质不增多，核丝分裂相多见，排列紊乱。多见于中年以上。

瑞尔黑变病

概述：瑞尔黑变病（Riehl'sMelanosis）本病首先由Riehls描述，认为是一光敏感性疾病，光毒性皮炎。60%患者有光敏感。而本病是面部前额、颧部、耳前、耳后及颈部的边缘性色素沉着，轻度角化和细薄的鳞屑，像面部撒了一层粉面。面、颏、颈部有发痒的网状色素斑，毛细血管扩张及黑色苔藓样毛囊性小丘疹及痤疮样炎性反应。