受体

急性 STEMI 患者出院β受体阻滞剂使用率

定义：急性STEMI患者出院β受体阻滞剂使用率是指单位时间内，出院使用β受体阻滞剂的急性STEMI患者数，占同期急性STEMI患者总数的比例。计算公式：急性STEMI患者出院β受体阻滞剂使用率=出院使用β受体阻滞剂的急性STEMI患者数/同期急性STEMI患者总数×100%意义：评价STEMI二级预防情况。

急性 STEMI 患者出院血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）使用率

定义：急性STEMI患者出院血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）使用率是指单位时间内，出院使用ACEI或ARB的急性STEMI患者数，占同期急性STEMI患者总数的比例。

急性 STEMI 患者到院 1 小时内 P2Y12 受体拮抗剂治疗率

定义：急性STEMI患者到院1小时内P2Y12受体拮抗剂治疗率是指单位时间内，到院1小时内给予P2Y12受体拮抗剂治疗的急性STEMI患者数，占同期急性STEMI患者总数的比例。说明：到院指到达急诊或门诊。

急性 STEMI 患者到院 24 小时内β受体阻滞剂治疗率

定义：急性STEMI患者到院24小时内β受体阻滞剂治疗率是指单位时间内，到院24小时内给予β受体阻滞剂治疗的急性STEMI患者数，占同期急性STEMI患者总数的比例。

急性 STEMI 患者出院 P2Y12 受体拮抗剂使用率

定义：急性STEMI患者出院P2Y12受体拮抗剂使用率是指单位时间内，出院使用P2Y12受体拮抗剂的急性STEMI患者数，占同期急性STEMI患者总数的比例。计算公式：急性STEMI患者出院P2Y12受体拮抗剂使用率=出院使用P2Y12受体拮抗剂的急性STEMI患者数/同期急性STEMI患者总数×100%意义：评价STEMI二级预防情况。

受体

受体(receptor)是细胞膜上的特殊蛋白分子，可以识别和选择性地与某些物质发生特异性受体结合反应，产生相应的生物效应。α受体、D2受体、MACh受体、阿片受体等激动药通过Gi作用抑制AC，细胞内cAMP减少。图2-15G-蛋白作用示意图3．环磷鸟苷（cGMP）cGMP是GTP经鸟苷酸环化酶（GC）作用的产物，也受PDE灭活。

细胞因子受体

细胞因子都是通过与靶细胞表面高亲合力的特异性受体结合后才能发挥其生物学效应的。细胞因子受体存在有单链、双链或三链不同形式的结构。干扰素受体超家族干扰素α和β共用同一个受体，与干扰素γ受体的结构有类似之外，均含有一段200个氨基酸的保守序列，其中4个半胱氨酸是共有的。

抗胰岛素受体抗体

概述：抗胰岛素受体抗受体抗体（IRA）是Flier等于1975年在研究合并黑色棘皮症的胰岛素抵抗综合征病人时发现的。胰岛细胞抗体（ICA）：镜下未见胰岛细胞胞浆内出现有弥散性荧光（间接荧光抗体法）。胰岛素受体抗体（IRA）：待测血清对125Ⅰ-胰岛素与受体结合的抑制能力血清稀释度＜1∶2（放射受体分析/或免疫沉淀试验）。

非诺多潘

Corlopam分类：循环系统药物抗高血压药物肾上腺素能神经元阻断药剂型：小针剂10mg（1ml、2ml）非诺多泮的药理作用：非诺多非诺多泮（fenoldopam）是特异性的DA1受体激动剂（Kebabianetal，1984；以恒定的速率静脉滴注。专家点评：如果舒张压基线值在120－150mmHg之间，其卧位舒张压降至110mmHg以下；

非诺多泮

Corlopam分类：循环系统药物抗高血压药物肾上腺素能神经元阻断药剂型：小针剂10mg（1ml、2ml）非诺多泮的药理作用：非诺多非诺多泮（fenoldopam）是特异性的DA1受体激动剂（Kebabianetal，1984；以恒定的速率静脉滴注。专家点评：如果舒张压基线值在120－150mmHg之间，其卧位舒张压降至110mmHg以下；

胃酸分泌抑制剂

概述由胃壁细胞分泌的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素。壁细胞膜的H2组胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关，这些受体最后介导胃酸分泌的共同途径是激活H+,K+-ATP酶（又称质子泵）。主要品种常用的有：颠茄，阿托品，山莨菪碱，哌吡氮平，甲氰米胍，法莫替丁，洛赛克。相关出处新编药物学

CR1

名称CR1别名IA受体C3b受体C4B/C3b受体CD分类CD35配体C3bi、C3bC4b、iC4bC3c特异性细胞分布红细胞、中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、B细胞、树突状细胞、肾小球上皮细胞免疫功能CR1的免疫功能可能有以下几方面：①中性粒细胞和单核-巨噬细胞上的CR1，可与结合在细菌或病毒上的C3b结合，促进吞噬细胞的吞噬作用；

西兰司琼

西兰司琼说明书：药品名称：西兰司琼英文名称：Cilansetron分类：消化系统药物止泻药物西兰司琼的药理作用：西兰司琼为5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗药，与5-HT3受体有高度亲和力，而与σ受体、M1受体、毒蕈碱受体和5-HT4受体的亲和力较低，其结构与昂丹司琼相似。6.患有或曾有克罗恩病或溃疡性结肠炎病史者。

阿莫普坦

普坦类药物通过激动5-HT1B受体使颅内血管大面积收缩，及通过5-HT1D受体抑制神经递质在三叉神经的传递，从而抑制致痛物质的生成而起到治疗偏头痛的作用。它对5-HT1A和5-HT7的识别比对5-HT1B/1D的识别低35～阿莫普坦的不良反应：在对小白鼠的研究中，阿莫普坦在口服达到300mg/kg的剂量下，没有出现任何行为毒性。

TRAb

概述：促甲状腺激素受体抗受体抗体（TRAb）又称膜受体抗体，是直接作用于甲状腺细胞膜上的TSH受体的抗体，属免疫球蛋白IgG，根据其作用可分为以下3类：①甲状腺刺激性抗体（TSAb），又称甲状腺刺激免疫球蛋白（TSI），与甲状腺滤泡膜上的TSH受体结合，刺激甲状腺肿大，增强其功能活性，是导致Graves病的主要病因。

促甲状腺激素受体抗体

概述：促甲状腺激素受体抗受体抗体（TRAb）又称膜受体抗体，是直接作用于甲状腺细胞膜上的TSH受体的抗体，属免疫球蛋白IgG，根据其作用可分为以下3类：①甲状腺刺激性抗体（TSAb），又称甲状腺刺激免疫球蛋白（TSI），与甲状腺滤泡膜上的TSH受体结合，刺激甲状腺肿大，增强其功能活性，是导致Graves病的主要病因。

α受体阻断药

概述α受体可分为α1和α2两种亚型，故本类药物按其是否具有选择性又可分为α1、α2受体阻断药、α1受体阻断药及α2受体阻断药三亚类，它们的效应主要表现在血管舒缩及血压方面。临床应用多作为血管舒张药和降压药应用。相关出处新编药物学相关药品甲磺酸酚妥拉明、盐酸酚苄明

低密度脂蛋白

LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢，细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位，即LDL中的ApoB100被受体识别，将LDL结合到受体上陷窝内，其后再与膜分离形成内吞泡，在内吞泡内经膜H-ATPase作用，pH降低变酸，LDL与受体分离并与溶酶体融合后，再经酶水解产生胆固醇进入运输小泡体，或者又经ACAT作用再酯化而蓄积。

异丙肾上腺素负荷试验

概述：异丙肾上腺上腺上腺素为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几乎无作用，作用于β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加，从而诱发冠心病患者的心肌缺血表现，此称作异丙肾上腺上腺上腺素负荷试验（Isoprenokinestresstest）。假阳性与假阴性率较高。

婴幼儿心脏移植

手术名称：婴幼儿心脏移植别名：婴儿心脏移植；婴儿期心脏移植；2.受体心脏的切除：建立体外循环时，动脉插管经肺动脉插入，并将该管通过开放的动脉导管进入到降主动脉内，静脉插管可以经右心耳作单根管道插入到右房内（图6.57.1.3-2）。3.供体心脏的植入：首先吻合左、右心房。早期需保持环孢霉素A血液浓度800～

信息转导

正常的信息转导是人体正常代谢和功能的基础。该病是由于病人低密度脂蛋白（LDL)受体缺陷，致使胆固醇不能被肝组织摄取，进而发生高胆固醇血症。又如，非胰岛素依赖性糖尿病的发病原因主要是胰岛素受体及其受体后分子的数量减少或功能障碍，并伴有受体后信息转导的异常，因此对胰岛素的敏感性下降。

婴儿期心脏移植

手术名称：婴幼儿心脏移植别名：婴儿心脏移植；婴儿期心脏移植；2.受体心脏的切除：建立体外循环时，动脉插管经肺动脉插入，并将该管通过开放的动脉导管进入到降主动脉内，静脉插管可以经右心耳作单根管道插入到右房内（图6.57.1.3-2）。3.供体心脏的植入：首先吻合左、右心房。早期需保持环孢霉素A血液浓度800～

婴儿心脏移植

手术名称：婴幼儿心脏移植别名：婴儿心脏移植；婴儿期心脏移植；2.受体心脏的切除：建立体外循环时，动脉插管经肺动脉插入，并将该管通过开放的动脉导管进入到降主动脉内，静脉插管可以经右心耳作单根管道插入到右房内（图6.57.1.3-2）。3.供体心脏的植入：首先吻合左、右心房。早期需保持环孢霉素A血液浓度800～

主要作用于植物神经系统药物

传出神经对其所支配的器官是通过神经末梢释放传递神经冲动的化学物质（简称“神经递质”），该物质又作用于相应的受体而调节器官的功能。全部副交感神经的节后纤维、植物神经节前纤维、小部分交感神经节后纤维、运动神经都属于胆碱能神经，大多数的交感神经节后纤维则属于肾上腺素能神经。

精卵识别

受精第一步是精子必须识别卵子，虽然精卵识别机制目前尚未全清楚，但是已有大量实验提示，精子头部质膜和卵透明带的糖基互补是对构成同种精卵特异性结合的分子基础。ZP3与精子结合后，诱导精子发生顶体反应。若ZP受损或过早脱落，则会导致胚胎死亡。透明带上有精子膜表面的糖蛋白受体，即精子受体，主要为ZP3；

同种异体皮肤移植技术临床应用质量控制指标（2017年版）

在征求了全国31个省（区、市）和新疆生产建设兵团卫生计生行政部门、国家中医药管理局、军委后勤保障部卫生局以及中华医学会、中华口腔医学会意见的基础上，对文件进行完善，最终形成了《造血干细胞移植技术管理规范（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标》。

坎地沙坦

坎地沙坦说明书：药品名称：坎地沙坦英文名称：Candesartan别名：坎地沙坦环己氧羰氧乙酯分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：片剂：每片2mg、4mg、8mg、16mg。坎地沙坦对AT1受体的亲和力最强，大于AT2受体10000倍，其代谢产物拮抗AngⅡ的升压作用比氯沙坦大48倍。

坎地沙坦环己氧羰氧乙酯

坎地沙坦说明书：药品名称：坎地沙坦英文名称：Candesartan别名：坎地沙坦环己氧羰氧乙酯分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：片剂：每片2mg、4mg、8mg、16mg。坎地沙坦对AT1受体的亲和力最强，大于AT2受体10000倍，其代谢产物拮抗AngⅡ的升压作用比氯沙坦大48倍。

抗肾上腺素药

概述及分类抗肾上腺素药能阻断肾上腺素受体，又称为肾上腺素受体阻断剂。根据其阻断的受体亚型不同，可分为α、β受体阻断药、α受体阻断药及β受体阻断药三大类。主要品种妥拉苏林、酚妥拉明、酚苄明、麦角胺、二氢麦角碱、普萘洛尔等。

核受体

核受体是后生动物中含量最丰富的转录调节因子之一，它们在新陈代谢、性别决定与分化、生殖发育和稳态的维持等方面发挥着重要的功能。非类固醇激素受体，如甲状腺激素受体（thyroidhormonereceptor，TR）、视黄醇X受体（retinoidXreceptor，RXR）和维生素D3受体（vitaminD3receptor，VDR）等[3]；

侧链说

侧链说是P．Ehrlich（1900）为说明抗毒素生成而提出的免疫理论。即在细胞膜表面为了摄取营养而存在着各种受体（receptor），毒素一当与这些受体中的某一个偶然结合，则成为刺激，此时细胞过多复制并向体液中释放的游离受体，即为抗毒素。而现在则被评价为对选择学说起前躯作用的一个学说。

康柏西普眼用注射液

康柏西普眼用注射液（ConberceptOphthalmicInjection）是治疗用生物制品Ⅰ类新药，系一种VEGF受体与人免疫球蛋白Fc段基因重组的融合蛋白，该药物通过结合血管内皮生长因子VEGF，竞争性抑制VEGF与受体结合并阻止VEGF家族受体的激活，从而抑制内皮细胞增殖和血管新生，达到治疗湿性年龄相关性黄斑变性的目的。

韩启德

韩启德,男，1945年7月生，汉族，中共党员，九三学社成员，上海市人，病理生理学家。1997年当选为中国科学院院士，2004年12月当选为第三世界科学院院士。长期以来从事分子药理学与心血管基础研究。近年来，关注学科交叉研究，开始研究生物单分子在细胞中的转运及其生物学意义，用复杂系统手段研究肾上腺素受体的网络调节。

氟哌喹酮

药品说明书：别名：酮舍林，凯坦色林，酮色林,氟哌喹酮外文名：Ritanserin，Sufrexal，Serefrex,Ketanserin药理及应用：本品为5-羟色胺受体阻断药，对5HT2受体有选择性阻滞作用，亦有较弱的α1和H1受体拮抗作用。与血浆蛋白结合率95％。适应症：用于各型高血压，也用于充血性心力衰竭，雷诺病及间歇性跛行。

输入蛋白

输入蛋白是核定位信号的受体蛋白,存在于胞质溶胶中,可与核定位信号结合,帮助核蛋白进入细胞核,这种受体称为输入蛋白。它们作为一种穿梭受体(shuttlingreceptor)在细胞质内与核蛋白的核定位信号结合,然后一起穿过核,在核内与亲核蛋白分离后再返回到细胞质中。输入蛋白有α和β两种亚基。

神经递质

神经递质，有时简称“递质”，是在神经元、肌细胞或感受器间的化学突触中充当信使作用的特殊分子。神经递质在神经、肌肉和感觉系统的各个角落都有分布，是动物的正常生理功能的重要一环。其中离子型受体按照电位变化可分为兴奋型和抑制型两类。脑中最常见的神经递质包括乙酰胆碱、谷氨酸、GABA、甘胺酸、5-HT、多巴胺等。

硫酸戊丁心安

药品说明书：别名：喷布洛尔,环戊丁心安外文名：Penbutolol,PEN,（BETAPRESSIN，BLOCOTIN，IPOBAR）药理：阻断β1、β2受体，具有内在拟交感活性，作用为普萘洛尔的4倍.充血性心力衰竭病人（继发于心动过速者除外），须等心衰得到控制后始可用本品。

抗胆碱能药

抗胆碱能药指能与胆碱受体结合而不产生拟胆碱作用，使胆碱能神经递质或拟胆碱药不能再与受体结合，从而产生抗胆碱作用的一类药物。根据对受体选择性的不同及作用部位，可分为M胆碱受体阻断药，N胆碱受体阻断药，中枢性抗胆碱药。

抗胆碱药

概述及分类抗胆碱药是具有阻滞胆碱受体，使递质乙酰胆碱不能与受体结合而呈现与拟胆碱药相反的作用的药物。（1）能阻滞M胆碱受体的药物，可呈现抑制腺体分泌、散大瞳孔、加速心率、松弛支气管平滑肌和胃肠道平滑肌等作用，临床上用作散瞳药、制止分泌药和解痉止痛药等。

α、β受体阻断药

作用特点本类药物阻断α、β受体作用的选择性不强，但对β受体的阻断作用强于对α受体的阻断作用。临床应用用于高血压的治疗。相关出处新编药物学相关药品卡维地洛、盐酸阿罗洛尔、盐酸拉贝洛尔

玫瑰花环试验

E玫瑰花环的形成是T淋巴细胞的独特标志。临床上常用此试验测定外周血中的T细胞数，进而观察受检者的细胞免疫功能及免疫增强剂的疗效。EAC玫瑰花环试验B细胞上既有IgG类抗体受体，还有补体受体，所以可非特异性地吸附红细胞（E）-抗体（A）-补体（C）复合物，形成以B细胞为中心，EAC复合物环绕其周围的玫瑰花环。

ANA-756

他索沙坦说明书：药品名称：他索沙坦英文名称：Tasosartan别名：ANA-756分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：50mg。烯醇他索沙坦与AT1受体亲和力更强，拮抗AngⅡ收缩血管的作用比原药高20倍，比氯沙坦高65倍。药物相互作用：他索沙坦与卡托普利合用对心血管系统的作用比单独应用强，为协同作用。

他索沙坦

他索沙坦说明书：药品名称：他索沙坦英文名称：Tasosartan别名：ANA-756分类：循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型：50mg。烯醇他索沙坦与AT1受体亲和力更强，拮抗AngⅡ收缩血管的作用比原药高20倍，比氯沙坦高65倍。药物相互作用：他索沙坦与卡托普利合用对心血管系统的作用比单独应用强，为协同作用。

CR2

名称CR2别名C3d受体EB病毒受体CD分类CD21配体Ic3b、C3dgC3d、EB病毒、1FN-α特异性细胞分布B细胞、树突状细胞免疫功能CR2的免疫功能尚未阐明清楚，但实验表明，当加入CR2配体时可使B细胞活化。据此推想，在抗体的二次应答中它也许会想某种作用，即借结合在抗原复合物上的C3裂解产物，引起针对该抗原的二次抗体应答。

卡麦角林

卡麦角林说明书：药品名称：卡麦角林英文名称：Cabergoline别名：Dostinex分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：0.25mg。用于高催乳素血血症。近年来，还用于治疗震颤麻痹。卡麦角林的不良反应：1.参见溴隐亭。2.文献报道1例使用卡麦角林后16个月发生胸膜肺病，另2例发生胸腔积液和肺纤维化。

促进扩散

促进扩散是亲水的极性分子和离子等代谢物质借助膜运输蛋白顺浓度梯度扩散的过程。属于被动运输。又名孔道蛋白。如神经-肌肉接头处，肌膜乙酰胆碱受体即是一个乙酰胆碱控制的Na-K通道，神经末梢释放乙酰胆碱与受体结合，通道开放，Na内流，然后K外流，造成肌膜去极化，如此将化学信号转变为电信号，最后导致肌肉收缩。

他利克索

他利克索说明书：药品名称：他利克索英文名称：Talipexole别名：Domin分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：每片含他利克索0.4mg。专家点评：在日本的一项临床试验中，单独应用他利克索或与左旋多巴合用对帕金森综合征（PD）患者跟踪治疗3年，分别使786%和483%的患者得到中等以上程度的改善。

米拉帕

Trivastal分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：125μg，250μg。采用UPDRS评分评估普拉克索对早期帕金森病的作用，与安慰剂对照组相比，用药组患者生活能力显著改善，呈“关”状态的时间明显缩短，但两组患者的运动功能检查评分没有差别。药物相互作用：西咪替西咪替丁可减少普拉克索的清除。

普拉克索

Trivastal分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：125μg，250μg。采用UPDRS评分评估普拉克索对早期帕金森病的作用，与安慰剂对照组相比，用药组患者生活能力显著改善，呈“关”状态的时间明显缩短，但两组患者的运动功能检查评分没有差别。药物相互作用：西咪替西咪替丁可减少普拉克索的清除。

抗胰岛素抗体

概述：接受异源性胰源素治疗的糖尿病病人，其血清中常有抗胰岛素抗抗抗体（IAB）存在，这种抗体能结合胰岛素形成复合物，使胰岛素失活，这是糖尿病病人对胰岛素抵抗的主要原因之一。