抗体

抗肾小球基底膜抗体

别名：抗-GBM抗体，AGBM抗肾小球基底膜抗体的医学检查：检查名称：抗肾小球基底膜抗体分类：免疫学检查自身抗体测定抗肾小球基底膜抗体的测定原理：待测血清中的AGBMA与肾细胞组织切片中的GBA抗原结合再与荧光标记的抗体结合，荧光显微镜下可见肾小球基底膜上出现荧光带。相关疾病：急进性肾小球肾炎

轮状病毒抗体

概述：人类 状病毒（HRV）归属呼肠病毒科，为RNA病毒类，是人类非细菌性肠炎的常见致病因子，主要经粪-口传播，感染后血中很快出现IgM和IgG抗体,用ELISA法检查粪便中病毒抗原是常用的诊断方法。加豚鼠抗 状病毒抗体与抗原特异结合,然后加酶标抗豚鼠IgG，最后加底物显色。正常值：P/N≥2.1为阳性。

人类轮状病毒抗体

概述：人类轮状病毒是引起婴幼儿腹泻的重要病原体，一般通过粪-口途径传播。对粪便中的病毒抗体进行检测，对婴幼儿腹泻的诊断有重要价值。人类轮状病毒抗体的医学检查：检查名称：人类轮状病毒抗体分类：免疫学检查自身抗体测定取材：粪便人类轮状病毒抗体的测定原理：同酶联免疫吸附测定法（ELISA）。试剂：同酶联免疫吸附测定法（ELISA）。操作方法：同酶联免疫吸附测定法（ELISA）。正常值：阴性。化验结果临床意义：阳性：见于儿童和成人由于轮状病毒感染引起的腹泻，为全球性的一种常见病。轮状病毒引起的急性胃肠炎，主要通过粪便一口途径传播，是全球性疾病，发病率高。易感者以6个月至2岁以内发病率最高，儿童及成人相

WS/T 630—2018 日本血吸虫抗体检测 间接红细胞凝集试验

n号样本、阴性对照血清、阳性对照血清的倍比稀释，血凝反应板纵向4孔的血清稀释度依次为1：5、1：5、1：10、1：20。A.1.4.2离心沉淀弃去上清液，以含1%正常兔血清（经56℃灭活30min后的血清）的pH7.2PBS洗涤沉淀以去除未结合的可溶性抗原，再以含1%正常兔血清的pH7.2PBS配制4%浓度致敏红细胞悬液。血吸虫病防治手册[M].

WS/T 792—2021 日本血吸虫抗体检测标准 酶联免疫吸附试验法

5.3包被缓冲液：0.05mol/LpH9.6碳酸盐缓冲液，制备方法见附录A.2。6.2.2加受检和对照血清：用样品稀释液1:100比例稀释受检者、阴性对照和阳性对照血清，各取100μL稀释血清加入酶标反应板的小孔中，每板同时设置两孔阴性对照血清、一孔阳性对照血清和一孔样品稀释液空白对照，置恒温水浴箱内37℃孵育1h。[2]吴观陵.

抗双链DNA抗体

概述：抗双链DNA抗体（抗dsDNA）是抗DNA抗体中的一种。抗dsDNA阳性时，NC膜上包被dsDNA处可出现红色圆点。例如，绿蝇短膜虫动基体中虽不含ssDNA，但可能含少量组蛋白，放免法、ELISA法、滴金渗滤法等用作抗原的dsDNA，也常常含有ssDNA，而即使污染的ssDNA不足1%，引起的假阳性即可高达6%。相关疾病：类风湿性关节炎

WS/T 491—2016 梅毒非特异性抗体检测操作指南

6.1.1.2宜使用微量移液器吸取和滴加抗原，滴加抗原量应符合6.6.2和（或）6.6.3的技术要求。提示：阴性反应。提示：定性试验有前带现象，呈高滴度状态，半定量试验已经至最终稀释度。10.6结果判定：10.6.1使用纸质反应板替代玻璃片进行VDRL试验时，反应结束后吸取反应液置载玻片上，覆上盖玻片，在显微镜下观察。

抗体

抗体是机体在抗原物质刺激下，由B细胞分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合反应的免疫球蛋白。1890年德国学者Behuing和日本学者北里用白喉杆菌外毒的组分称为抗毒素，这是在血清中发现的第一种抗体。应用杂交瘤技术可获得几乎所有抗原的单克隆抗体，只要这种抗原能引起小鼠的抗体应答。

免疫细胞化学

免疫细胞化学（immunocytochemistry）是将免疫学基本原理与细胞化学技术相结合所建立起来的新技术，根据抗原与抗体特异性结合的特点，检测细胞内某种多肽、蛋白质及膜表面抗原和受体等大分子物质的存在与分布。继PAP法之后由于生物素-亲合素等试剂的应用，为检测微量抗原、受体、抗体提供了更精确的技术。

皮肤间接免疫荧光检查法

操作名称：皮肤间接免疫荧光检查法适应证：皮肤间接免疫荧光检查法用以检测患者血清中的某种特异抗体或自身抗体。2.血清中各种自身抗体的测定，可用于结缔组织病、大疱性皮肤病和其他自身免疫病的诊断。（1）系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病、类风湿关节炎、混合结缔组织病、干燥综合征等：有不同类型的抗核抗体。

腺病毒抗体

腺病毒抗体的医学检查：检查名称：腺病毒抗体分类：血清学检查病毒的血清学检查取材：血液腺病毒抗体的测定原理：免疫荧光法：荧光色素具有能和抗体蛋白分子结合并保持抗体活性的特性，即抗原抗体结合成免疫复合物的特性，通过观察荧光色素而检测相应的腺病毒组特异性抗原。⑤晾干：封片观察。该法敏感性强。

免疫共沉淀

免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。免疫共沉淀实验流程（1）转染后24-48h可收获细胞，加入适量细胞裂解缓冲液（含蛋白酶抑制剂），冰上裂解30min,细胞裂解液于4°C，最大转速离心30min后取上清；

IRMA

免疫放射分析（IRMA）是从放射免疫分析（RIA）的基础上发展起来的核素标记免疫测定，其特点为用核素标记的抗体直接与受检抗原反应并用固相免疫吸附剂作为B或F的分离手段。4．特异性在比位点IRMA中，一般均应用针对不同位点的单克隆抗体，其交叉反应率低于应用多克隆抗体的RIA。

免疫放射分析

免疫放射分析（IRMA）是从放射免疫分析（RIA）的基础上发展起来的核素标记免疫测定，其特点为用核素标记的抗体直接与受检抗原反应并用固相免疫吸附剂作为B或F的分离手段。4．特异性在比位点IRMA中，一般均应用针对不同位点的单克隆抗体，其交叉反应率低于应用多克隆抗体的RIA。

抗甲状腺抗体

概述：包括甲状腺球蛋白抗体、甲状腺微粒体抗体、TSH受体的抗体等，抗体均具有器官特异性及种属特异性（与灵长穆有交叉反应），具有疾病典型性，但不具疾病特异性。抗甲状腺抗体的医学检查：检查名称：抗甲状腺抗体分类：免疫学检查自身抗体测定化验取材：血液抗甲状腺抗体的测定原理：同RIA法、免疫荧光法。

胃液IgG/IgA

血清中的IgA为血清型，外分泌液中的IgA为分泌型。散射光的强度与抗原抗体复合物的量成正比，同时也和散射夹角成正比，和波长呈反比。（5）抗血清：可用国内特异性好，亲和力强，效价高的抗血清，选择最适稀释度，用0.45μm微孔滤膜过滤。当抗体含量过多时，形成的复合物体积大，且为不溶性，可逆反应小。

Rh新生儿溶血病检测

操作名称Rh新生儿溶血病检测用品及准备抗人球蛋白试剂，1％酶试剂，配组谱细胞，其他材料同Rh血型鉴定。如用完全抗体来检查患儿的Rh血型，可能是假阴性结果。结果判读：放散液与相应抗原起反应，则表示患儿血清中有相应的抗体。因此Rh系HDN的血清检查常采用直接抗人球蛋白试验和抗体放散试验。

抗抗体

另外，就某种免疫球蛋白来讲，针对A抗原的IgG抗体与针对B抗原的IgG抗体，其抗原性也各不相同。类风湿因子就是一个典型的抗抗体。当反复产生的自身抗体与IgG结合形成免疫复合物后，沉积于关节滑膜，即可引起类风湿性关节炎。应用异种动物血清进行治疗和预防时，其导致机体产生的抗抗体，常可引起超敏反应发生。

抗-RNP

概述：核RNP抗原抗体系统是第二个具有系统性自身免疫性疾病特征的抗原-抗体系统。别名：抗-RNP、抗核糖核蛋白抗体抗RNP抗体的医学检查：检查名称：抗RNP抗体分类：免疫学检查自身抗体测定化验取材：血液抗RNP抗体的测定原理：同免疫印迹法间接免疫荧光法原理。（1）高滴度：混合性结缔组织病（MCTD）。

抗核糖核蛋白抗体

概述：核RNP抗原抗体系统是第二个具有系统性自身免疫性疾病特征的抗原-抗体系统。别名：抗-RNP、抗核糖核蛋白抗体抗RNP抗体的医学检查：检查名称：抗RNP抗体分类：免疫学检查自身抗体测定化验取材：血液抗RNP抗体的测定原理：同免疫印迹法间接免疫荧光法原理。（1）高滴度：混合性结缔组织病（MCTD）。

抗RNP抗体

概述：核RNP抗原抗体系统是第二个具有系统性自身免疫性疾病特征的抗原-抗体系统。别名：抗-RNP、抗核糖核蛋白抗体抗RNP抗体的医学检查：检查名称：抗RNP抗体分类：免疫学检查自身抗体测定化验取材：血液抗RNP抗体的测定原理：同免疫印迹法间接免疫荧光法原理。（1）高滴度：混合性结缔组织病（MCTD）。

AGBM

别名：抗-GBM抗体，AGBM抗肾小球基底膜抗体的医学检查：检查名称：抗肾小球基底膜抗体分类：免疫学检查自身抗体测定抗肾小球基底膜抗体的测定原理：待测血清中的AGBMA与肾细胞组织切片中的GBA抗原结合再与荧光标记的抗体结合，荧光显微镜下可见肾小球基底膜上出现荧光带。相关疾病：急进性肾小球肾炎

抗-GBM抗体

别名：抗-GBM抗体，AGBM抗肾小球基底膜抗体的医学检查：检查名称：抗肾小球基底膜抗体分类：免疫学检查自身抗体测定抗肾小球基底膜抗体的测定原理：待测血清中的AGBMA与肾细胞组织切片中的GBA抗原结合再与荧光标记的抗体结合，荧光显微镜下可见肾小球基底膜上出现荧光带。相关疾病：急进性肾小球肾炎

放射免疫显像

概述：放射免疫显像是以放射性核素标记抗肝肿瘤抗体作为阳性显像剂的肿瘤定位、定性诊断方法。放射免疫治疗前常规检查。2.示踪剂99mTc，131I，111In标记的单克隆抗体，或抗体片段。注意事项：1．由于单抗的高度组织特异性，一种抗体只适用于一种、或少数有相关抗原的肿瘤检测，不能通用。放射免疫治疗目前仍处在试验阶段。

免疫PCR

免疫PCR技术的概念：免疫PCR是一种抗原检测系统，将一段已知序列的DNA片段标记到抗原抗体复合物上，再用PCR方法将这段DNA扩增，然后用常规方法检测PCR产物。2．特异抗体免疫PCR中的特异性是对应于待测抗原，与ELISA一样，抗体的特异性和亲和力将影响免疫PCR的特异性和敏感性。一般可选用质粒DNA或PCR产物等。

沙眼衣原体IgM和IgG

概述：沙眼衣原衣原体感衣原体感染后，病人血清及泪液中可检查出特异性IgM抗体，其阳性提示近期感染沙眼衣原衣原体，可作出早期诊断。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。补体对照管：2.5u＝0，1u＝0～

抗胰岛素受体抗体

概述：抗胰岛素受体抗受体抗体（IRA）是Flier等于1975年在研究合并黑色棘皮症的胰岛素抵抗综合征病人时发现的。胰岛细胞抗体（ICA）：镜下未见胰岛细胞胞浆内出现有弥散性荧光（间接荧光抗体法）。胰岛素受体抗体（IRA）：待测血清对125Ⅰ-胰岛素与受体结合的抑制能力血清稀释度＜1∶2（放射受体分析/或免疫沉淀试验）。

血型系统

如红细胞上有A抗原，血清中有A抗体，便会发生凝集。控制不同血型系统的血型基因在不同的染色体上，即使在一个染色体上，两个系统的基因位点也相距甚远，不是连锁关系，因此是独立遗传的。1945年抗人球蛋白试验应用到血型检查中来，这种试验就可检查不完全抗体，从此，许多血型抗原陆续被人发现。

HCV-RNA

概述：丙型肝炎病毒（hepatitisvirusC，HCV）是一小的有囊膜的单股正链RNA病毒，属黄病毒科丙型肝炎病毒属。NS3编码螺旋酶和蛋白酶，NS3蛋白抗原性强，产生的抗体具有重要诊断价值。正常值：ELISA法：阴性。阳性S/CO0.8～抗-HCV检测可用于丙肝病原学诊断、流行病学调查，筛选献血员和血液制品等。

丙型肝炎RNA

概述：丙型肝炎病毒（hepatitisvirusC，HCV）是一小的有囊膜的单股正链RNA病毒，属黄病毒科丙型肝炎病毒属。NS3编码螺旋酶和蛋白酶，NS3蛋白抗原性强，产生的抗体具有重要诊断价值。正常值：ELISA法：阴性。阳性S/CO0.8～抗-HCV检测可用于丙肝病原学诊断、流行病学调查，筛选献血员和血液制品等。

自然选择说

自然选择说(naturalselectiontheory)是免疫理论之一。由于分子生物学的进展，已知抗原决定基（肽或多糖）不能修饰蛋白质合成的基础上，而由N．K．Jerne（1995）提出的一个假说。巨噬细胞在把抗原消化后，只剩下抗体留在体内，巨噬细胞以它作样本、合成与该抗体结构相同的球蛋白释放到体液中。

淋巴细胞脉络丛脑膜炎补体结合试验

概述：淋巴细胞脉络丛脑膜炎（lymphocyticchoriomeningitis，LCM）系LCM病毒所致的急性传染病，其临床经过可有流行性感冒样症状至脑膜炎、脑炎等程度不等的表现。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。

AIAb

概述：接受异源性胰源素治疗的糖尿病病人，其血清中常有抗胰岛素抗抗抗体（IAB）存在，这种抗体能结合胰岛素形成复合物，使胰岛素失活，这是糖尿病病人对胰岛素抵抗的主要原因之一。

抗胰岛素抗体

概述：接受异源性胰源素治疗的糖尿病病人，其血清中常有抗胰岛素抗抗抗体（IAB）存在，这种抗体能结合胰岛素形成复合物，使胰岛素失活，这是糖尿病病人对胰岛素抵抗的主要原因之一。

肥达氏反应

肥达氏反应化验是检查患者是否被伤寒或副伤寒杆菌感染。别名：伤寒杆菌凝集试验英文缩写：WR参考值：伤寒杆菌凝集价H1：160，O1：80；曾注身接种伤寒疫苗者。副伤寒凝集价A1：80，B1：80，C1：80机体感染伤寒、副伤寒杆菌后会产生相应抗体，正常人因隐性感染或预防接种，血清中可含有一定量的抗体。

抗链球菌型M蛋白抗体

概述：A组溶血性链球菌1、3、5、9、19、24型的细胞壁含有较多的M蛋白，有抗吞噬细胞作用，可致强免疫反应，链球菌细胞壁上的M蛋白与人体心肌组织具有交叉抗原性，在人体感染A组溶血性链球菌后可刺激机体产生抗链球菌壁M蛋白抗体，此抗体作用于心肌组织可引起风湿性心脏炎。而致肾炎型GAS几乎全是D、E基因模式。

ECLI

在电化学发光免疫测定（electrochemluminescenceimmunoassay，ECLI）中应用的标记物为电化学发光反应的底物三联吡啶钌，其衍生物N-羟基琥珀酰胺（NHS）酯可通过化学反应与抗体或不同化学结构的抗原分子结合，制成标记的抗体或抗原。ECLI的测定模式与ELISA相似，分二个步骤进行。④反应时间短，20min以内可完成测定；

电化学发光免疫测定

在电化学发光免疫测定（electrochemluminescenceimmunoassay，ECLI）中应用的标记物为电化学发光反应的底物三联吡啶钌，其衍生物N-羟基琥珀酰胺（NHS）酯可通过化学反应与抗体或不同化学结构的抗原分子结合，制成标记的抗体或抗原。ECLI的测定模式与ELISA相似，分二个步骤进行。④反应时间短，20min以内可完成测定；

RCA反应

PCA的操作方法，一般是将血清注射于豚鼠皮内，经3—5小时后，有结合性的抗体便与组织的肥大细胞结合，而其他抗体则扩散掉。然后，向抗原液内混入伊文氏蓝（Evans）等色素再注射到静脉内，其抗原则在抗血清注射部位与附着在肥大细胞上的抗体起反应，于是组胺或其他药物因子则游离出来而出现局部过敏反应。

被动皮肤过敏反应

PCA的操作方法，一般是将血清注射于豚鼠皮内，经3—5小时后，有结合性的抗体便与组织的肥大细胞结合，而其他抗体则扩散掉。然后，向抗原液内混入伊文氏蓝（Evans）等色素再注射到静脉内，其抗原则在抗血清注射部位与附着在肥大细胞上的抗体起反应，于是组胺或其他药物因子则游离出来而出现局部过敏反应。

加热放散试验

操作名称吸收放散试验-加热放散试验用品及准备受检者血清、相应的抗原红细胞、AB型血清或生理盐水。③取出后离心，吸出上清液弃去，用生理盐水洗涤红细胞3次，离心去上清液、留压积红细胞；结果判读：放散液与相应的抗原红细胞发生凝集，表示受检者血清中有相应的抗体。

弓形虫点免疫金渗滤法

概述：染色试验（MBD）是诊断弓形虫病的可靠和敏感的方法，其在早期感染即出现阳性，并能维持1年之久，但该试验需用活的弓形虫，一般的医学检验室不易进行。检查名称：弓形虫点免疫金渗滤法分类：血清学检查其他弓形虫点免疫金渗滤法的原理：基本同Dot-ELISA，只是以金标记第2抗体代替酶标记的第2抗体，以肉眼观察结果。

风疹病毒抗体

风疹病毒抗体的医学检查：检查名称：风疹病毒抗体分类：血清学检查病毒的血清学检查风疹病毒抗体的测定原理：ELISA法：用灭活风疹病毒抗原包被的载体可与被检样品中的特异性抗体结合，用酶标记的抗人免疫球蛋白与底物检测相应抗体。IgG抗体在发病2周后升高，因此可在发病4天后和15天后各采血1份检测，可得满意结果。

螺旋体蛋白补体结合试验

概述：梅毒螺旋体血细胞凝集试验是梅毒血清学检测的特异性反应。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。如待测系统产生抗原抗体复合物，则可结合一定量补体，此时加入溶血系统则不出现溶血。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。

RPCFT

概述：梅毒螺旋体血细胞凝集试验是梅毒血清学检测的特异性反应。因此，绵羊红细胞和溶血素被作为补体结合试验中判断待测系统中有无抗原抗体反应的复合物系统。如待测系统产生抗原抗体复合物，则可结合一定量补体，此时加入溶血系统则不出现溶血。（3）2%羊红细胞：用生理盐水离心洗涤后，用BBS配成2%悬液。

FTA-ABS

概述：荧光密螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS）是一种间接荧光抗体法。试验前先用Reiter密螺旋体超声波裂解物处理病人血清，除去其中具有交叉反应的抗体后，再与梅毒螺旋体作用，然后加用荧光素标记的抗人IgG。（2）加0.03ml分别用PBS和吸收剂作1∶5稀释过的非特异性控制血清于固着抗原螺旋体的玻片反应圈内。

荧光法密螺旋体抗体吸附试验

概述：荧光密螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS）是一种间接荧光抗体法。试验前先用Reiter密螺旋体超声波裂解物处理病人血清，除去其中具有交叉反应的抗体后，再与梅毒螺旋体作用，然后加用荧光素标记的抗人IgG。（2）加0.03ml分别用PBS和吸收剂作1∶5稀释过的非特异性控制血清于固着抗原螺旋体的玻片反应圈内。

K细胞毒性

此杀伤效应为非特异性的，且不需补体参加。别名：K细胞毒性抗体依赖性细胞毒性的医学检查：检查名称：抗体依赖性细胞毒性分类：免疫学检查细胞免疫测定抗体依赖性细胞毒性的测定原理：同LDH释放法。化验结果临床意义：检测K细胞活力可判断机体免疫功能，分析白细胞抗原、抗体，了解器官移植时机体的免疫状况。

抗体依赖性细胞毒性

此杀伤效应为非特异性的，且不需补体参加。别名：K细胞毒性抗体依赖性细胞毒性的医学检查：检查名称：抗体依赖性细胞毒性分类：免疫学检查细胞免疫测定抗体依赖性细胞毒性的测定原理：同LDH释放法。化验结果临床意义：检测K细胞活力可判断机体免疫功能，分析白细胞抗原、抗体，了解器官移植时机体的免疫状况。

流行性脑脊髓膜炎免疫学试验

流脑发病过程中，由于菌体自溶或裂解，释放大量的多糖抗原人血、脑脊液及尿中，可用免疫学试验早期检出。用ELISA双抗体夹心法测可溶性抗原用于脑膜炎的诊断。（2）加样：每孔加不同稀释的受检血清各100μl，放37℃2h，同法洗涤，每块反应板应设单加磷酸盐缓冲液（PBS）、吐温-20，已知流脑抗体阳性和阴性血清3种对照。