保存

保存

保存又称保藏，指用物理、化学或生物的方法防止物质的生物学腐败。

冰冻红细胞

冰冻红细胞不仅保存期长，而且能保持红细胞原有的ATP和2,3－DPG水平，可有效解决患者的急救输血，同时自身输血又可避免输血反应与输血相关疾病的传播。冰冻红细胞的制备及保存方法：冰冻红细胞是将新鲜全血经离心分离出血浆、白细胞、血小板后，用生理盐水洗涤，使用红细胞冰冻保护剂保存于-70～最常用的防冻剂是甘油。

生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程

总则1.1本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒，以下简称菌、毒种。各生产单位自行分离或收集的菌、毒种，凡拟用于生产或检定者，均须经检定所审查认可。生产用种子批的生物学特征应与原始种子批一致。用培养基保存的菌种管应用石蜡密封或熔封。

标准菌株

在进行细菌等的分类和鉴定时，生理学和生物化学特性十分重要，但若就这些性质进行试验，就必须应用许多纯分离的新细胞。在标准菌种中，对于从作过原始记载的作者实际分离或应用的菌株，通过营养繁殖获得和保存的菌株，称为正标准菌株。保存菌种时，必须留心不使菌株在保存过程中死亡或发生变异。

浓缩血小板的制备

浓缩血小板的制备制备方法1．三联塑料血袋采集全血，按上述方法制备富含血小板血浆。6．避免过多的白细胞、红细胞，特别是白细胞的污染，因混入大量的红、白细胞，可使血小板保存期间pH下降，更严重的是可使患者产生白细胞凝集素或HLA抗体，影响血小板治疗效果，故对血小板制品中的白细胞污染量应严加控制。

传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法

2003年5月6日发布。按《中华人民共和国传染病防治法》的有关规定，特制定本办法。第四条保存和使用传染性非典型肺炎病毒的单位，必须具备三级生物安全实验室（P3）条件，并须在二级以上生物安全柜中操作。样品的容器要使用能够承受不少于95Kpa压力的高质量的防水包装材料并且密封，以防止运输过程中发生内容物的外泄；

食品安全抽样检验管理办法

风险监测、案件稽查、事故调查、应急处置等工作中可以采用非食品安全标准等规定的检验项目和检验方法，分析查找食品安全问题的原因。

抚顺市药品和医疗器械监督管理规定

（二）加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；没有有效期的，应当保存至产品销售后或者停止销售后三年；第二十条药品和医疗器械生产、经营企业及医疗机构应当每年组织直接接触药品和无菌医疗器械的人员进行健康检查并且建立健康档案。

保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）

“合议意见”是在合议人发表意见后形成的综合处理意见，应当写明对违法行为的定性结论，违反的法律、法规和规章条款以及处罚的依据和具体的处罚建议，参加合议人员有不同意见的应当予以注明。第五十条调查取证时或者日常监督检查中发现产品质量可疑，需要抽取样品检验鉴定的，应当填写相关抽样记录凭证。

卫生行政执法处罚文书规范

第一章总则第一条根据《中华人民共和国行政处罚法》、《卫生行政处罚程序》（以下简称《程序》）规定，制定本规范。采样记录除应当写明被采样人、采样机构、样品名称、样品编号、样品生产单位、样品规格、采样数量、采样方式、采样时间、采样地点、采样目的外，还应当写清采样的法律依据。

杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法

对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,退回开具处方的医生,经开具处方的医生更正或者重新签字后方可调配。发现药品不良反应可疑情况时,应当按规定做好记录、调查、分析、评价和处理,并于每季度第一个月的5日内向省药品不良反应监测机构集中报告。

湖北省药品使用质量管理规定

湖北省药品使用质量管理规定第一章总则：第一条为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本规定。（二）未按规定执行进货验收制度、索取合法票据、建立真实完整的验收记录的；

种子贮藏

种子贮藏是根据不同作物种子的特点，人为地控制贮藏条件，配以适当的包装，使之最大限度地减缓种子品质的劣变速度，保持种子活力的措施。聚乙烯等为多孔型塑料，不能完全防湿，干燥种子密封其中也会慢慢地吸湿，贮藏有效期仅一年左右。仓内温度可控制在－1~－10℃，相对湿度在30－50％，适用于蔬菜种质资源的长期保存。

吉林省药品监督管理条例

第十三条药品生产企业必须有完整、真实的药品原料、辅料购进与验收记录、药品生产批次记录、生产岗位原始记录、药品检验和销售记录，并保存至该批药品有效期满后一年，有效期不满二年的应当保存三年。（三）违反本条例第十条第二款，药品生产企业未履行细贵中药材监督投料的规定；

WS/T 35—1996 尿中钒的催化极谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T35—1996《尿中钒的催化极谱测定方法》（Urine—Determinationofvanadium-Catalyticpolorographicmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。2原理：尿样经硝酸和过氧化氢消化后，钒与辛可宁和铜铁试剂形成灵敏的催化波，用示波极谱法测定钒的浓度。

梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂

2制造：2.1专用原材料：2.1.1VDRL抗原及VDRL缓冲盐水：应符合梅毒快速血浆反应素诊断试剂附录的要求。2.1.2再混悬液：为含有乙二胺四乙酸二钠、氯化胆碱、甲苯胺红、防腐剂的磷酸盐缓冲液。待检TRUST试剂与3份阳性参考血清反应，均应达到血清效价1/2或以上。5使用说明：应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。

无证行医查处工作规范

基本信息：《无证行医查处工作规范》由国家卫生计生委、国家中医药管理局于2016年6月5日国卫监督发〔2016〕25号印发，自2016年6月5日起实施。监督人员、当事人或被询问人按规定在笔录上确认、签名。当事人在规定的期限内不到场，作出证据先行登记保存决定的机关可以自行清点，不影响作出行政处罚决定。

食品药品行政处罚程序规定

第二十六条食品药品监督管理部门对先行登记保存的证据，应当在7日内作出以下处理决定：（一）需要采取证据保全措施的，采取记录、复制、拍照、录像等证据保全措施后予以返还；将原国家食品药品监督管理局令第1号《药品监督行政处罚程序规定》的适用范围扩展到食品、保健食品、药品、化妆品和医疗器械。

异体牙移植术

手术名称：异体牙移植术分类：口腔科/拔牙术及牙槽外科/植牙术/牙移植术ICD编码：23.505概述：异体牙移植术即因正畸需要或移位、阻生等原因而拔除的完整健康的牙齿，移植于另一个人的牙槽窝内。手术步骤：1.选择供牙：按要求在塑料牙中进行选择：形态相似，植后咬合关系好，牙根长度可根据病牙或者X线片估计。

治疗用布氏菌病菌苗

治疗用布氏菌病菌苗制造及检定规程菌种有关菌种的规定及菌种检定按《冻干皮上划痕人用布氏菌病活菌苗制造及检定规程》1.1～2.3将第1代菌种移种肝琼脂或其他适宜培养基上，放37℃培育44～2.7无菌试验除按《生物制品无菌试验规程》进行外，另接种2管肝琼脂斜面，放37℃培育7天，应无杂菌及本菌生长。4.重症布氏菌病患者。

α2-HS-糖蛋白

概述：α2-HS又称为热稳定性糖蛋白，大部分由肝脏合成，是骨基质的一种组成成分，在血中的半衰期为4～免疫电泳位置比结合珠蛋白稍快，位于Gc球蛋白与结合珠蛋白之间。（2）尿液：留24h尿，离心后调pH至7.0进行检测，－20℃可保存1年。（2）负急性时相反应蛋白：感染、大手术后、恶性肿瘤、营养不良时血清α2-HS明显降低。

α2-HS热稳定性糖蛋白

概述：α2-HS又称为热稳定性糖蛋白，大部分由肝脏合成，是骨基质的一种组成成分，在血中的半衰期为4～免疫电泳位置比结合珠蛋白稍快，位于Gc球蛋白与结合珠蛋白之间。（2）尿液：留24h尿，离心后调pH至7.0进行检测，－20℃可保存1年。（2）负急性时相反应蛋白：感染、大手术后、恶性肿瘤、营养不良时血清α2-HS明显降低。

尿铬

尿铬的医学检查：检查名称：尿铬分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿铬的测定原理：石墨炉原子吸收光谱法：尿样加基体改进剂后，直接用石墨炉原子吸收光谱法测定铬浓度。（4）样品测定：按仪器操作条件，测定样品管的吸光度值，减去空白管吸光度值后，由标准曲线查得稀释尿样中铬的浓度。

放射工作站

放射医学影像工作站（放射工作站、放射影像工作站）是配套放射仪器生产的放射后处理设备，集视频影像采集、影像处理、影像测量、报告存储等功能于一体，提供多种打印报告样式任你选择。19.医师可自由绘制示意图，并可添加到报告中打印出来，本工作站还提供了全面的示意图管理系统，方便绘制和管理示意图。

卫生部健康相关产品检验机构工作制度

第二条健康相关产品是指《中华人民共和国食品卫生法》、《化妆品卫生监督条例》、《保健食品管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》及其它卫生法律、法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒药剂和消毒器械等各类与人体健康相关的产品。

菌油

概述：菌油是菌菇放入油脂中，再加入各种辛香味料炼制而成的。我国目前的食用菌产品主要有香菇、平菇、草菇、金针菇、姬菇、鸡腿菇、滑子菇等。原料：鲜蘑菇2500克，植物油2500克，鸡油200克，精盐25克，辣椒粉100克，花椒10克，八角4枚，桂皮15克，洋葱头150克，老姜100克，大蒜仁80克。

尿硒

我国成年人每日最低需硒量为30～②标准曲线的绘制：取6个塑料离心管，分别加入硒标准使用液0，0.03，0.06，0.09，0.12，0.15ml（硒浓度相当于0，30，60，90，120，150μg/L）同时取0.20ml正常人混合尿，加0.20ml基体改进剂为对照管及空白管。未经涂钼处理的普通石墨管亦适用，原子化温度为2000℃，7s。

普通冰冻血浆的制备

普通冰冻血浆的制备普通冰冻血浆含有稳定的凝血因子及白蛋白、球蛋白。制备方法1．按上法制备普通液体血浆。3．新鲜冰冻血浆保存期满1年后，可改为普通冰冻血浆。4．制备冷沉淀所得的少冷沉淀血浆，也可继续置于-30℃低温冰箱保存，作为普通冰冻血浆使用。保存自采血日起保存期限为5年。

居民健康卡个人化管理办法

第二十二条在卡片个人化中，个人化设备必须与加密机或母卡相连，以保证发送指令时进行数据的加解密以及密钥校验，保证上述过程必须在高安全区进行个人化处理，个人化处理过程中，卡片和持卡人信息不能暴露给任何无关人员。第八章附则：第二十九条本办法由中华人民共和国卫生部负责解释。

卫生部健康相关产品审批工作程序

第二条健康相关产品是指《中华人民共和国食品卫生法》、《化妆品卫生监督条例》、《保健食品管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》及其它法律、法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、流水线药剂和流水线器械等其它与人体健康相关的产品。

虾米

5.虾皮有镇静作用，常用来治疗神经衰弱、植物神经功能紊乱诸症；虾米适合的人群一般人群均可食用1.中老年人、孕妇、心血管病患者、肾虚阳痿、男性不育症、腰脚无力之人尤其适合食用；2.宿疾者、正值上火之时者、患过敏性鼻炎、支气管炎、反复发作性过敏性皮炎的老年人、患有皮肤疥癣者忌食。

尿锰

尿锰的医学检查：检查名称：尿锰分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿锰的测定原理：石墨炉原子吸收光谱法：尿样加基体改进剂后，直接用石墨炉原子吸收光谱法测定锰浓度。（4）样品测定：按仪器操作条件，测定样品管的吸光度值，减去空白管吸光度值后，由标准曲线查得稀释尿样中锰的浓度。

洗涤红细胞的制备

洗涤红细胞的制备一般用生理盐水反复洗涤3～制备方法手工洗涤法必须在无菌室的超净台上操作。1.5cm厚的红细胞移至1号转移袋，血袋中留下浓缩红细胞。(7)将血袋再次连接到多节洗涤器第2个二通接头一端，松开空袋塑料管上的止血钳，将洗涤液及剩余的白膜层尽量挤入塑料袋内。(8)重复步骤(5)-(7)，反复洗涤红细胞3～

尿氟

但氟摄入过多，也会产生氟斑牙、氟骨症及地方性氟病。尿氟的医学检查：检查名称：尿氟分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿氟的测定原理：氟硼酸根离子选择电极与饱和甘汞电极共浸在被测试溶液中，组成一对化学电池，利用电极电位与溶液中的氟硼酸根（BF4－）活度的线性关系，直接求出尿中氟硼酸根离子的浓度。

陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法

第十一条医疗机构应当凭处方调配药品，不得以邮寄、伪造处方、柜台开架自选和义诊、义卖、咨询、试用、展销会以及其他方式经营或者变相经营药品。第二十条医疗机构购进医疗器械应当建立真实、完整的购进记录，记录应当具有下列内容：（一）医疗器械商标及名称、规格（型号）、批号、有效期，灭菌产品还应记录灭菌批号；

吸毒检测程序规定

吸毒检测程序规定第一条为规范公安机关吸毒检测工作，保护当事人的合法权益，根据《中华人民共和国禁毒法》等有关法律规定，制定本规定。第十四条公安机关决定进行实验室复检的，应当在作出实验室复检决定后的三日内，将保存的B样本送交县级以上公安机关指定的具有检验鉴定资格的实验室。

普通液体血浆的制备

普通液体血浆的制备普通液体血浆含有稳定的凝血因子及白蛋白、球蛋白。2．全血在保存期间或过期5d内自然沉降或离心后分出上层血浆，即为普通液体血浆。保存普通液体血浆于4℃±2℃冰箱暂时保存，但必须于24h内输用。由于制备方法是非密闭性的，有可能发生细菌污染，故4℃±2℃冰箱保存，仍可能有嗜冷细菌生长。

内镜及附件的保养与维护

贮镜柜应避免阳光直照。3．操作时转动弯角钮要轻巧，切忌用暴力，以免损坏牵引钢丝。活检钳等手术器械平时应平放或挂放于干燥处，避免锐角弯曲；操作完毕，清洗消毒后，及时整形或修理，再干燥保存。其他如高频电发生器，电视传像系统、激光治疗机、微波治疗仪、热探头治疗仪等专用仪器设备均按说明书要求保养和使用。

人工选择

人工选择是通过人工方法保存具有有利变异的个体和淘汰具有不利变异的个体，以改良生物的性状和培育新品种的过程。人工选择的要素是变异、遗传和选择，变异是形成品种的原材料，遗传是传递变异的力量，选择则是保存和积累有利变异的手段；他把人工选择的原理推广到自然界，创立“自然选择”理论，以说明生物的进化。

石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法

石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法第一条为加强药品医疗器械使用的监督管理，保证人民群众药品医疗器械使用安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》及有关规定，结合本市实际，制定本办法。第十四条拆零调配的药品应当按规定使用注明药品名称、规格、用法、用量、有效期的药品袋；

冷沉淀的制备

冷沉淀的制备冷沉淀主要含有第Ⅷ因子、纤维蛋白原(第1因子)以及纤维结合蛋白等成分。制备方法1．用四联塑料血袋采集全血。6．可继续置于-30℃以下低温冰箱保存备用，或以37℃水浴中轻轻摇动融化后立即供临床输注。在无菌条件下，用一次性注射器把每个袋的内容物混合到一个袋中，最后用20-30ml生理盐水冲洗各袋；

婴儿、胎儿尸肾供者肾摘取术

婴儿、胎儿尸体供肾切取术分类：泌尿外科/肾脏手术/同种异体肾移植术/供肾摘取与保存ICD编码：55.5106适应症：为了扩大供肾来源，可使用婴儿、胎儿（35周以上，用缩宫素引产的死胎）尸体供肾。皮肤消毒，腹部铺无菌巾单。再仔细解剖，将腹主动脉、腔静脉，连同双肾、双侧输尿管及膀胱三角一同取下，放置于2～

药品流通监督管理办法

违反本办法第十八条第二款规定，药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的，责令限期改正，给予警告；药品生产、批发企业违反本办法第十九条规定，未在药品说明书规定的低温、冷藏条件下储存药品的，按照《药品管理法》第七十九条的规定予以处罚；

化石

化石是通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物、活动遗迹以及生物体分解后残留在地层中的有机分子。按大小和保存特点的不同，化石可分为七大类，（1）实体化石：指生物的遗体被保存在岩层中所形成的化石，如琥珀中的昆虫，波兰斯大卢尼沥青湖中的披毛犀化石，恐龙的骨骼化石，古植物形成的硅化木化石等。

吸附百日咳菌苗、白喉类毒素混合制剂

吸附百日咳菌苗、白喉类毒素混合制剂系由百日咳菌苗原液和精制白喉类毒素用氢氧化铝吸附制成。1.5mg/ml，硫柳汞含量不超过0.01%(g/ml)，氯化钠含量补足至0.85%(g/ml)，高压蒸汽灭菌。400g豚鼠4只，每只皮下注射0.5ml，第30天采血，将分离的血清等量混合，进行白喉抗毒素单位测定。保存宜保存于2～

代浆红细胞的制备

代浆红细胞的制备将全血离心并移除绝大部分(90％以上)血浆后，将代血浆(大多含羟乙基淀粉和葡萄糖)或晶体盐保存液加入红细胞内，代替移出的血浆，制成代浆红细胞或晶体盐红细胞悬液。SAG(氯化钠、腺嘌呤和葡萄糖)保存液和SAGS保存液(氯化钠、腺嘌呤、葡萄糖和蔗糖)，添加到浓缩红细胞中，其有效保存期分别为35d和42～

尿乳糖

尿乳糖的医学检查：检查名称：尿乳糖分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿乳糖的测定原理：体液中葡萄糖经乳糖氧化酶酶促反应，而生成葡萄糖尿尿病酸及H2O2。（2）酶试剂：葡萄糖氧化酶1200u，过氧化物酶1200u，4氨基安替比林10mg，NaN3100mg，加上述缓冲液至100ml，冰箱保存。

间α胰蛋酶抑制物

概述：IαTI曾称为蛋白π，是单一多肽链组成的糖蛋白，性质不稳定，白细胞弹性蛋白酶可将其裂解为两个节片，其中之一能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶和其他蛋白酶。间α胰蛋酶抑制物的医学检查：检查名称：间α胰蛋酶抑制物分类：血液生化检查蛋白质测定间α胰蛋酶抑制物的测定原理：同免疫扩散法原理。－70℃可长期保存。

存储器

存储器是供计算机系统存储指令、程序和数据的装置。存放其中的信息可永久保存，也可暂时保存。另外，按存储器的功能可分为主存储器、缓冲存储器及辅助存储器等：按其工作方式可分为随机存取存储器（RAM）一一可以随意地存取指令和数据、只读存储器（ROM）—只能取出事先设置好的指令或数据；

生物制品国家标准品的制备和标定规程

标准品的种类和定义国家标准品分三类：1.1国家标准品系指用国际标准品标定的，用于衡量某一制品效价或毒性的特定物质，其生物活性以国际单位表示。1.3国家参考试剂系指用国际参考试剂标定的，用于微生物（或其产物）鉴定或疾病诊断的生物诊断试剂，生物材料或特异性抗血清。3.3.2需要干燥保存者分装后立即进行冻干和熔封。