羧酸

羧酸

分子中烃基（或氢原子）跟羧基（—COOH）连接的有机化合物，叫做羧酸。根据羧基连接的烃基不同，羧酸分脂肪族羧酸（如CH3COOH乙酸）、脂环族羧酸（如环戊基甲酸）和芳香族羧酸（如苯甲酸）。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代后的生成物一般叫取代酸，如氯乙酸（CH2ClCOOH）、α-羟基丙酸、α-氨基丙酸。

GBZ/T 160.59—2004 工作场所空气有毒物质测定 羧酸类化合物

表2方法的性能指标化合物甲酸乙酸丙酸丙烯酸氯乙酸检出限，μg/ml2.8351201003.2最低检出浓度，mg/m30.6843.30.1测定范围，μg/ml2.8～4对苯二甲酸的紫外分光光度法：4.1原理：空气中的对苯二甲酸用微孔滤膜采集，氢氧化钾溶液洗脱后，于紫外分光光度计238nm波长处测量吸光度，进行定量。置清洁容器内运输和保存。

WS/T 40—1996 尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法

中华人民共和国卫生行业标准WS/T40—1996《尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法》（Urine-Determinationof2-thiothiazolidine-4-carboxylicacid-Highperformanceliquidchromatographicmethod）由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布，自1997年05月01日起实施。6.1.2流动相：甲醇+水+冰乙酸=14.5+84.5+1；

酯化反应

醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。为了缩短达到平衡的时间，常用浓硫酸等作催化剂，工业上用阳离子交换树脂作酯化的催化剂。首先是羧酸的羰基质子化，使羰基碳原子带有更多的正电荷，醇就容易发生亲核加成，然后质子转移，消除水，再消除质子，就形成酯。

有氧呼吸

在第2阶段中，乙酰辅酶A（乙酰CoA）的二碳乙酰基，通过三羧酸循环转变为CO2和氢原子。在循环开始时，一个乙酰基以乙酰-CoA的形式，与一分子四碳化合物草酰乙酸缩合成六碳三羧基化合物柠檬酸。但大多数呼吸链由下列成分组成，即：烟酰胺脱氢酶类、黄素蛋白类、铁硫蛋白类、辅酶Q和细胞色素类。

脂肪酸

概述：脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。分布最广的不饱和脂肪酸为油酸，较常见的不饱和脂肪酸还有亚油酸（含两个双键）、亚麻酸（含3个双键）、花生四烯酸（含4个双键）等。在饱和脂肪酸中，长链脂肪酸的熔点又比短链脂肪酸的熔点高。许多种脂肪酸的甘油三酯是油和脂肪的主要成分，因而可以从油和脂肪经水解制得。

Schmidt反应

羧酸、醛或酮分别与等摩尔的叠氮酸（HN3）在强酸（硫酸、聚磷酸、三氯乙酸等）存在下发生分子内重排分别得到胺、腈及酰胺：其中以羧酸和叠氮酸作用直接得到胺的反应最为重要。羧酸可以是直链脂肪族的一元或二元羧酸、脂环酸、芳香酸等；与Hofmann重排、Curtius反应和Lossen反应相比，本反应胺的收率较高。

有机酸

有机酸是羧酸、磺酸、亚磺酸、疏羧酸等的总称。通常只指羧酸。按烃基结构分为脂肪酸、芳香酸；按分子中按基数又分为一元酸、二元酸、多元酸。有机酸广泛分布于植物类中药中，其中的有机酸除以游离状态存在外，多数以钾、钠或钙盐的形式存在。富含有机酸的中药如山碴、乌梅、五味子等。

油酸

概述：油酸（oleicacid）是指含18个碳原子和1个双键的ω-9系单不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸的空间结构又分为顺式和反式脂肪酸。顺-9-十八烯酸；十八烯酸；再经二次压榨，除去软脂酸，最后经脱水精制而得成品。

(Z)-9-十八烯酸

概述：油酸（oleicacid）是指含18个碳原子和1个双键的ω-9系单不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸的空间结构又分为顺式和反式脂肪酸。顺-9-十八烯酸；十八烯酸；再经二次压榨，除去软脂酸，最后经脱水精制而得成品。

WS/T 578.1—2017 中国居民膳食营养素参考摄入量 第1部分：宏量营养素

SFA碳链上不含双键的脂肪酸。包括亚油酸（C18：2）和α-亚麻酸（C18：3）。表A.1主要产能营养素折算系数成分折算系数kj/g（kcal/g）成分折算系数kj/g（kcal/g）蛋白质17（4）碳水化合物17（4）脂肪37（9）膳食纤维8（2）附录B（资料性附录）各人群身体活动水平分级表：各人群身体身体活动水平分级见表B.1。

顺-9-十八烯酸

概述：油酸（oleicacid）是指含18个碳原子和1个双键的ω-9系单不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸的空间结构又分为顺式和反式脂肪酸。顺-9-十八烯酸；十八烯酸；再经二次压榨，除去软脂酸，最后经脱水精制而得成品。

十八烯酸

概述：油酸（oleicacid）是指含18个碳原子和1个双键的ω-9系单不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸的空间结构又分为顺式和反式脂肪酸。顺-9-十八烯酸；十八烯酸；再经二次压榨，除去软脂酸，最后经脱水精制而得成品。

氨基酸

氨基与羧基结合在同一碳原子上的称为α-氨基酸。根据氨基酸分子中所含氨基和羧基数目的不同，将氨基酸分为中性氨基酸（甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸和羟脯氨酸等）这类氨基酸分子中只含有一个氨基和一个羧基；

盐酸环丙沙星

盐酸环丙沙星药典标准：品名：中文名：盐酸环丙沙星汉语拼音：YansuanHuanbingshaxing英文名：CiprofloxacinHydrochloride结构式：分子式与分子量：C17H18FN3O3·HCl·H2O385.82来源（名称）、含量（效价）：本品为1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸盐酸盐－水合物。

诺氟沙星

检查：溶液的澄清度：取本品5份，各0.5g，分别加氢氧化钠试液10ml溶解后，溶液应澄清；制剂：（1）诺氟沙星软膏（2）诺氟沙星乳膏（3）诺氟沙星胶囊（4）诺氟沙星滴眼液附：：杂质A：1-乙基-6-氟-7-氯-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸版本：《中华人民共和国药典》2010年版诺氟沙星说明书：别名：力醇罗片;

酸酐

含氧酸脱水后生成的氧化物或羧酸的分子间和分子内脱水缩合而产生的有机物，都叫做酸酐。酸酐中的成酸元素跟对应水化物。个别酸酐不能跟水反应，如SiO2不溶于水，但H2SiO3的酸酐仍是SiO2。大多数含氧酸的酸酐是非金属氧化物，但也有一些是金属氧化物。通常用脱水剂（如P2O5、乙酸酐）跟羧酸共热而脱水来制有机酸酐。

脱水反应

有机化合物分子内或分子间脱去羟基和氢并结合而形成水分子，这种反应叫做脱水反应。醇类脱水：一般情况下较低温度有利于分子间脱水，较高温度有利于分子内脱水R-CH2-CH2-OH→RCH=CH2H2O（分子内脱水）2R-OH→R-O-RH2O（分子间脱水）羧酸脱水羧酸铵盐脱水酰胺脱水

Hunsdiecker反应

干燥的羧酸银盐在四氯化碳中与卤素一起加热放出二氧化碳，生成比原羧酸少一个碳原子的卤代烃：X=Br,Cl,I反应机理：反应实例：参考文献：[1]C.Hunsdiecker,H.HunsdieckerandE.Vogt,U.S.pat.2,176,181（1939）[2]H.HunsdieckerandCHunsdiecker,Ber.75,291（1942）[3]A.Borodine,Ann.119

脯氨酸

概述：脯氨酸（proline；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。含量测定：取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸50ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

盐酸甲苯凡林

美贝维林说明书：药品名称：美贝维林英文名称：Mebeverine别名：盐酸美贝维林；美贝维林的药理作用：美贝维林为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3～98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原形药物。

美贝维林

美贝维林说明书：药品名称：美贝维林英文名称：Mebeverine别名：盐酸美贝维林；美贝维林的药理作用：美贝维林为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3～98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原形药物。

二十二碳六烯酸

二十二碳六烯酸（docosahexaenoicacid；DHA）是指含22个碳原子6个双键的ω-3系多不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸。

甲苯凡林

美贝维林说明书：药品名称：美贝维林英文名称：Mebeverine别名：盐酸美贝维林；美贝维林的药理作用：美贝维林为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3～98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原形药物。

DHA

二十二碳六烯酸（docosahexaenoicacid；DHA）是指含22个碳原子6个双键的ω-3系多不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸。

反式脂肪酸

脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。这两个以双键相连的碳原子，如果它们的氢原子位于同一侧，叫做顺式，这种脂肪酸就叫顺式脂肪酸。有研究表明长期过量食用氢化加工产生的反式脂肪酸可引起人体血脂代谢异常，增加低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量，降低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量，从而增加心血管疾病发生的风险。

ALA

α-亚麻酸以甘油酯的形式存在于亚麻籽油、紫苏籽油和其他干性油中，是人体的必需脂肪酸。脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；EFA）是指人体必需，自身不能合成，需要从食物中获得的脂肪酸。

盐酸美贝维林

美贝维林说明书：药品名称：美贝维林英文名称：Mebeverine别名：盐酸美贝维林；美贝维林的药理作用：美贝维林为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3～98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原形药物。

花生四烯酸

花生四烯酸（arachidonicacid；ARA）是指含20个碳原子4个双键的ω-6系多不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸。

Favorskii重排

a-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸；如用醇钠的醇溶液，则得羧酸酯：此法可用于合成张力较大的四员环。反应机理：反应实例：参考文献：[1]A.E.Favorskii,J.Ptakt.Chem.,[2]88,658（1913）[2]A.E.FavorskiiandV.N.Bozhovskii,J.Russ.Phys.Chem.Soc.,46,1097（1914）[3]C.A.9,1900（1915）;

羧酸衍生物

羧酸的羧基中的羟基被卤原子、酰氧基（）、烃氧基（R—O—）、氨基等取代后生成的相应化合物叫做羧酸衍生物。酰卤、酸酐酯和酰胺，还都能发生醇解和氨解反应。

亚麻酸

α-亚麻酸以甘油酯的形式存在于亚麻籽油、紫苏籽油和其他干性油中，是人体的必需脂肪酸。脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；EFA）是指人体必需，自身不能合成，需要从食物中获得的脂肪酸。

杜适林

美贝维林说明书：药品名称：美贝维林英文名称：Mebeverine别名：盐酸美贝维林；美贝维林的药理作用：美贝维林为亲肌性解痉药，对胃肠道平滑肌具有选择性作用，其解痉作用是罂粟碱的3～98%以代谢产物形式在8h内经肾自尿中排出，尿中无原形药物。

向日葵叶

《*辞典》:向日葵叶：出处：《中国药植图鉴》拼音名：Xi nɡR Ku Y 来源：为菊科植物向日葵的叶片。化学成份：叶含新绿原酸、异绿原酸、绿原酸、3-o-阿魏酰奎宁酸、4-o-咖啡酰奎宁酸、咖啡酸、东莨菪甙、向日葵精。秋叶中含叶黄素的棕榈酸和亚麻酸酯。药理作用：对金黄色葡萄球菌有抑菌作用，对大肠杆菌无效；水煎内服。

二十碳五烯酸

二十碳五烯酸（eicosapentaenoicacid；EPA）是指含20个碳原子5个双键的ω-3系多不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸。

亚油酸

概述：亚油酸（linoleicacid）是指含18碳原子2个双键的ω-6系多不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；使血管壁的功能得到维持和改善，并降低血中低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白及甘油三酯水平，使高密度脂蛋白水平升高。

TFA

脂肪酸（fattyacid）是一类羧酸。这两个以双键相连的碳原子，如果它们的氢原子位于同一侧，叫做顺式，这种脂肪酸就叫顺式脂肪酸。有研究表明长期过量食用氢化加工产生的反式脂肪酸可引起人体血脂代谢异常，增加低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量，降低高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量，从而增加心血管疾病发生的风险。

ARA

花生四烯酸（arachidonicacid；ARA）是指含20个碳原子4个双键的ω-6系多不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸。

EPA

二十碳五烯酸（eicosapentaenoicacid；EPA）是指含20个碳原子5个双键的ω-3系多不饱和脂肪酸。按其碳链上是否存在双键分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸按含双键数目分为单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸；按羧酸不饱和双键出现的位置分为ω-3、ω-6、ω-7和ω-9系或n-3、n-6、n-7和n-9系脂肪酸。

卡铂

测定法：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；类别：抗肿瘤药。碳铂,卡波铂,铂而定,顺羧酸铂,顺二氨络,（1,1-环丁烷二羧酸）铂,卡铂外文名：Carboplatin,JM-8,NSC-241240,CBDCA,Paraplatin,CBP卡铂的适应症：适应证与顺铂相同。

注射用卡铂

注射用卡铂药典标准：品名：中文名：注射用卡铂汉语拼音：ZhusheyongKabo英文名：CarboplatinforInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为卡铂与等量右旋糖酐40或甘露醇的无菌冻干制品。有关物质：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含卡铂1mg的溶液，照卡铂有关物质项下的方法检查，应符合规定。

氧氟沙星

吸光度：取本品0.1g，精密称定，精密加氢氧化钠试液10ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在450nm的波长处测定吸光度，不得过0.25。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；氧氟沙星；康泰必妥；泰利必妥；衣原体宫颈炎或尿道炎，一次0.3g，一日2次，疗程7～

灭蚊菊酯

其它名称：（α-氰基-1-甲基）丁烯基-2,2-二甲基-3-（2,2-二氯乙烯基）环丙烷羧酸酯、戊烯氰氯菊酯分子式：C15H19CL2NO2分子量：316.08毒性LD50（mg/kg）：急性经口毒性lD50（mg/kg）：大白鼠4640，小白鼠1630。蚊急性吸入毒性，用高于模拟现场200倍的浓度进行染毒测试，未见有明显的中毒的症状。

盐酸左氧氟沙星

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。测定法：取本品适量（约相当于左氧氟沙星60mg），精密称定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；类别：喹诺酮类抗菌药。

左氧氟沙星

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。残留溶剂：甲醇与乙醇取本品适量，精密称定，用内标溶液（称取丙酮适量，用0.5mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中含0.01mg的溶液）溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为供试品溶液；取对照品溶液顶空进样，记录色谱图。

金尼亭

药物相互作用：1.托特罗定与CYP3A4强效抑制剂，如大环内酯类抗生素（红霉素、克拉霉素）、抗真菌药物（酮康唑、咪康唑、伊曲康唑）及蛋白酶抑制剂（环孢素、长春碱）等合用，可能抑制CYP3A4介导的托特罗定代谢活性，致代谢功能不良患者的血药浓度增加，潜在药物过量的风险，故不建议两者合用，必须合用时应注意调整剂量。

托特罗定

药物相互作用：1.托特罗定与CYP3A4强效抑制剂，如大环内酯类抗生素（红霉素、克拉霉素）、抗真菌药物（酮康唑、咪康唑、伊曲康唑）及蛋白酶抑制剂（环孢素、长春碱）等合用，可能抑制CYP3A4介导的托特罗定代谢活性，致代谢功能不良患者的血药浓度增加，潜在药物过量的风险，故不建议两者合用，必须合用时应注意调整剂量。

麻醉药品品种目录（2013年版）

《麻醉药品品种目录（2013年版）》由国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日食药监药化监〔2013〕230号发布，自2014年1月1日起施行。

兰地洛尔

兰地洛尔说明书：药品名称：兰地洛尔英文名称：Landiolol别名：Onoact分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：每瓶含兰地洛尔50mg及添加剂D-甘露醇50mg（作为PH调节剂）。若以0.04mg/（kg·min）静脉输注60min时，健康成人在用药24h时后自尿液排泄约99%，尿内的原形药占8.7%，主要代谢产物为羧酸盐。

山多普利

螺普利的适应证：适用于中至重度原发性高血压，心肌缺血，心力衰竭。药物相互作用：依那普利专家点评：国外报道，在一些量效研究中发现，对于轻至中度高血压患者螺普利每天剂量6～有报道螺普利对肾性糖尿病的降压作用与伊拉地平相似，而对半睡眠呼吸暂停症的高血压患者其降压作用则优于阿替洛尔、氢氯噻嗪和伊拉地平。