药物过敏

药物过敏

概述：药物通过各种途径进入人体后，引起器官和组织的反应，称为药物反应（drugreaction）。1.轻症病例①抗组胺药物1～大疱性表皮坏松解形药疹与Lyell(1956年)报告的中毒性表皮坏死松解症（toxicepidermalnecrolysis）有不少相似这处，后者皮损似烫伤样，不一定有大疱，局部疼痛明显，无明显内脏损害，且常复发。

电子病历系统功能规范（试行）

（二）推荐的功能：1.提供结构化检查检验医嘱功能，能够以结构化方式录入检查部位、检查项目等内容。第五十三条医院感染监测功能包含以下功能要求：（一）推荐的功能：1.提供根据患者生命体征数据、检验结果、医疗操作、抗菌药物使用记录等数据自动筛查并综合判断住院患者疑似医院感染病例的功能。

β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则（2021年版）

这些分解产物量少，构成次要抗原决定簇，其批准上市皮试试剂包括青霉酸、脱羧青霉噻唑酸等次要抗原决定簇混合物（minordeterminantmixture，MDM）。：青霉素类、头孢菌素类的β内酰胺酶抑制剂复方制剂，皮试适应证和方法可分别参照青霉素类、头孢菌素类药物。

药物变态反应性口炎

概述：药物过敏性口炎又称药物变态反应性口炎（drugallergystomatitis）。口唇、生殖器、手足背、躯干也是药疹的好发部位。致敏药物多由磺胺类、解热止痛剂（水杨酸类、氨基比林等）、抗生素、巴比妥类等引起。主要病损为红斑、水肿和大小不等的水疱，水疱破裂形成糜烂或溃疡面，自觉胀痛。

药物过敏性口炎

概述：药物过敏性口炎又称药物变态反应性口炎（drugallergystomatitis）。口唇、生殖器、手足背、躯干也是药疹的好发部位。致敏药物多由磺胺类、解热止痛剂（水杨酸类、氨基比林等）、抗生素、巴比妥类等引起。主要病损为红斑、水肿和大小不等的水疱，水疱破裂形成糜烂或溃疡面，自觉胀痛。

变态反应性口炎

概述：变态反应性口炎是指过敏体质的机体通过接触、口服或注射等不同途径接触变应原后所产生的口腔粘膜变态反应性炎症。接触性口炎的临床表现：接触性口炎主要是Ⅳ型变态反应引起，常见致敏物质有甲基丙烯酸甲酯，自凝丙烯酸酯、银汞合金、唇膏、泡泡糖等。在药物接触部位有瘙痒不适或烧灼刺痛。2.病损发生突然。

血管炎前期综合征

多数患者以亚急性或慢性上呼吸道感染症状起病，病初呈弛张热败血症表现，经数周或数月后可逐渐出现间歇性发热，同时出现荨麻疹样、麻疹样皮疹或局限性红斑。淋巴结活检可见反应性网状细胞增多；治疗方案：因本病也是以机体免疫反应为主的综合征，故其基本治疗方法仍是使用糖皮质激素。开始每天可用泼尼松20～

城乡居民健康档案管理服务规范

6岁儿童、孕产妇、老年人、慢性病和重性精神疾病患者等各类重点人群的健康管理记录。电子健康档案信息系统应与新农合、城镇基本医疗保险等医疗保障系统相衔接，逐步实现各医疗卫生机构间数据互联互通，实现居民跨机构、跨地域就医行为的信息共享。3分）2轻度依赖（4～宫颈记录大小、质地、有无糜烂、撕裂、息肉、腺囊肿；

住院病案首页

新生儿期住院的患儿应当填写“新生儿出生体重”、“新生儿入院体重”。1.有：对应本出院诊断在入院时就已明确。例如：患者出现围术期心肌梗死。（二十五）药物过敏：指患者在本次住院治疗以及既往就诊过程中，明确的药物过敏史，并填写引发过敏反应的具体药物，如：青霉素。只有颅脑损伤的患者需要填写昏迷时间。

X线计算机断层摄影

3.协助宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌的诊断与分期。6.生殖道先天畸形诊断。7.需要行增强扫描的病人，应详细询问有无药物过敏史，有无不宜使用对比剂的身心疾病，根据药物使用说明做或不做过敏试验。一是扫描定位片，根据检查的要求定位片可以是前后位或侧位，然后利用CT机扫描软件中的定位功能确定扫描的起始线和终止线。

X线断层扫描

3.协助宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌的诊断与分期。6.生殖道先天畸形诊断。7.需要行增强扫描的病人，应详细询问有无药物过敏史，有无不宜使用对比剂的身心疾病，根据药物使用说明做或不做过敏试验。一是扫描定位片，根据检查的要求定位片可以是前后位或侧位，然后利用CT机扫描软件中的定位功能确定扫描的起始线和终止线。

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂

药品标准：正式名：甲苯磺酸舒他西林颗粒剂汉语拼音：JiabenhuangsuanShutaxilinKeliji标准号：WS-257（X-223）-97拉丁文或英文：StultamicillinTosilateGranules主要活性成分：含舒他西林（C25H30N4O9S2）应为标示量的90.0～（2）取本品适量，照含量测定项下方法，试验，供试品主峰的保留时间应与对照品的保留时间一致。

常规纤维支气管镜诊疗技术

（3）凝血机制和血小板计数等检查。7.灌洗液培养标本可注生理盐水20ml后经负压吸出送细菌培养、结核杆菌培养和真菌培养等。对发生严重过敏反应或出现毒性反应或不良反应者应立即进行对症处理，如使用血管活性药物、抗抽搐药物，对心率过缓者应用阿托品，心脏停搏者进行人工心肺复苏，喉水肿阻塞气道者应立即建立人工气道。

β-内酰胺酶抑制剂

头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸和哌拉西林/三唑巴坦仅供静脉使用，适用于产β内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属等厌氧菌所致的各种严重感染。作用机制目前临床应用者有阿莫西林/克拉维酸、替卡西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦和哌拉西林-三唑巴坦。

盐酸多塞平乳膏

药品标准：正式名：盐酸多塞平乳膏汉语拼音：YansuanDuosaipingRugao标准号：WS-057(X-049)-2000拉丁文或英文：DoxepinHydrochlorideCream主要活性成分：本品含盐酸多塞平（C19H21NO·HCl），性状：本品为乳剂型基质的白色软膏。适应症：用于慢性单纯性苔癣，局限性瘙痒症，恶急性、慢性湿疹及异位性皮炎引起的瘙痒。

猩红热样红斑

疾病别名发疹型药疹疾病分类皮肤性病科疾病概述猩红热样红斑的红斑呈弥漫性，几乎无正常皮肤可见。自觉瘙痒、刺痛和烧灼感，经2～诊断检查本病需与猩红热鉴别，后者全身症状严重，口腔粘膜显着潮红、肿胀，有“草莓状舌”，Schültz-Charlton试验阳性（皮疹区用特异性链球菌抗毒素作皮内试验，注射局部能使红斑消退）。

尺骨撞击综合征临床路径（2016年版）

：根据《手外科学（第三版）》（人民卫生出版社，2011），《手外科手术学（第二版）》（复旦大学出版社，2010），《格林手外科手术学（第六版）》（人民军医出版社，2012）1.病史：腕尺侧疼痛、局部肿胀以及偶尔的活动受限。（5）腕关节正侧位X线片（必要时CT），腕关节MRI;□管路护理：做好留置针、引流管及尿管护理。

包皮龟头炎

正常包皮腔内分泌的一种类脂物质，在包皮过长或包茎时，此类物质可积聚成包皮垢刺激包皮和阴茎头引起包皮龟头炎。念珠菌性包皮龟头炎：念珠菌性包皮龟头炎可为原发性，也可为继发性。临床表现为红斑，表面光滑，边缘轻度脱屑，并有卫星状分布的丘疱疹和小脓疱，缓慢向四周扩大，境界一般清楚。真皮上部慢性炎症细胞浸润。

红皮病临床路径（2016年版）

5）.特发性红皮病等。银屑病性红皮病可应用阿维A、MTX、糖皮质激素等；（2）血液学检查：肝肾功能、电解质、血糖、血脂、IgE、免疫球蛋白、血沉、抗“O”、C反应蛋白、抗核抗体、感染性疾病筛查（乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等）;庆大霉素、复方磺胺甲噁唑、西米替丁、雷尼替丁、双氯芬酸等药物均与环孢素有协同肾毒性。

病历书写基本规范

初诊病历记录书写内容应当包括就诊时间、科别、主诉、现病史、既往史，阳性体征、必要的阴性体征和辅助检查结果，诊断及治疗意见和医师签名等。（五）个人史，婚育史、月经史，家族史。第二十五条输血治疗知情同意书是指输血前，经治医师向患者告知输血的相关情况，并由患者签署是否同意输血的医学文书。

乙酰吉他霉素颗粒剂

药品标准：正式名：乙酰吉他霉素颗粒剂汉语拼音：YiXianjitameisuKeliji标准号：WS-186（x-163）-97拉丁文或英文：AcetylkitasamycinGranules主要活性成分：含乙酰吉他霉素按吉他霉素计算应为标示量的90.0%～检查：干燥失重取本品，105℃干燥至恒重（中国药典1995年版二部附录ⅧL）测定，减失重量不得过30%。

氟罗沙星注射液

药品标准：正式名：氟罗沙星注射液汉语拼音：FuluoshaxingZhusheye标准号：WS-536(X-423)-98(1)拉丁文或英文：FleroxacinInjection主要活性成分：本品为氟罗沙星的灭菌水溶液。25％，再取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，量取各杂质峰面积的和，不得大于总峰面积的1.0％。

氧氟沙星软膏

药理毒理：本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。

萘普生缓释片

药品标准：正式名：萘普生缓释片汉语拼音：NaipushengHuanshiPian标准号：WS-128（X-112）-97拉丁文或英文：NaproxenSustainedReleaseTalbets主要活性成分：含萘普生（C14H14O3）应为标示量的93.0～每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.03mg的C14H14O3。标示量：类别：非甾体抗炎药。

乳酸诺氟沙星

药品标准：正式名：乳酸诺氟沙星汉语拼音：RusuanNuofushaxing标准号：WS-528（X-451）-95拉丁文或英文：NORFLOXACINILACTATIS主要活性成分：1-乙基-6-氟-4-氯代-1，4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸乳酸盐，按干燥品计算，含C16H18FN3O3·C3H6O3不得少于99.0%。在水中易溶，在稀盐酸和氢氧化钠中溶解，在乙醇中微溶。

甲苯磺酸舒他西林胶囊

药品标准：正式名：甲苯磺酸舒他西林胶囊汉语拼音：JiaBenHuangSuanShutaxilinJiaonang标准号：WS-446(X-390)-99拉丁文或英文：SultamicillinTosylateCapsules主要活性成分：本品含舒他西林(C25H30N4O9S2)性状：本品为胶囊剂；（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰与对照品峰的保留时间应一致。0.750mg，一日2次。

哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症

诊断：诊断主要根据有支气管哮喘表现，肺部浸润改变或伴近端支气管扩张，痰和血中嗜酸粒细胞增多，对烟曲菌等抗原皮试阳性以及血中IgE升高或出现沉淀抗体。以烟曲菌提取物作支气管激发试验时可呈双相反应，故推测本病涉及Ⅰ型及Ⅲ型变态反应，也有人认为Ⅳ型变态反应亦参与其中。烟曲菌皮试及支气管激发试验常呈阳性反应。

尼美舒利颗粒剂

药品标准：正式名：尼美舒利颗粒剂汉语拼音：NimeishuliKeliji标准号：WS-365(X-320)-99(2)拉丁文或英文：NimesulideGranules主要活性成分：本品含尼美舒利(C13H12N2O5S)性状：本品为黄色的混悬颗粒；（3）取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在393nm波长处有最大吸收。

盐酸芦氟沙星片

药品标准：正式名：盐酸芦氟沙星片汉语拼音：YansuanLufushaxingPian标准号：WS-405（X-342）-96拉丁文或英文：RUFLOXACINHYDROCHLORIDETABLETS主要活性成分：本品以芦氟沙星（C17H18FN3O3S）计算，应为标示量的90.0-110.0%。3.有癫痫、惊厥、精神病史者及中枢神经系统功能系乱者慎用或不用；

乳酸左氧氟沙星片

（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在293nm的波长处有最大吸收。（3）取本品的细粉适量，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含左氧氟沙星0.1mg的溶液，滤过，取滤液照乳酸左氧氟沙星鉴别（1）项下试验，应显相同结果。重度肾功能不全，严重脑血管硬化患者慎用。

素

含量测定：取本品适量，精密称定，加0.067mol/L磷酸二氢钾∶甲醇（3:1）混合溶液使溶解成每1ml中约含250单位的溶液，照抗生素微生物检定法红霉素项下(中国药典95版附录XIA)测定。某些心脏病（心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭）患者、水电解质紊乱患者及服用非那西丁治疗者禁用。

克拉霉素干混悬剂

药品标准：正式名：克拉霉素干混悬剂汉语拼音：KelameisuGanhunxuanji标准号：WS-514(X-455)-99拉丁文或英文：Clarithromycinforsuspension主要活性成分：本品含克拉霉素(C38H69NO13）性状：本品为白色或类白色粉末和颗粒，气芳香,味甜微苦。供试品溶液所显主斑点的位置应与标准品溶液的主斑点位置一致。

诺氟沙星注射液

（2）取本品适量（约相当于诺氟沙星10mg），加盐酸羟胺溶液（1→10）1ml及0.4%氢氧化钠溶液2ml，再加稀盐酸2ml及三氯化铁试液1～无菌取本品2支，分别吸取0.5ml（共1ml）加入100ml无菌生理盐水中摇匀。其它应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录5页）。标示量：应为标示量的90.0～类别：抗菌药。

盐酸环丙沙星软膏

药品标准：正式名：盐酸环丙沙星软膏汉语拼音：YansuanHuanbingShaxingRuangao标准号：WS-087（X-070）-95拉丁文或英文：UNGUENTUMCIPROFLOXACINIHYDROCHLORIDI主要活性成分：含盐酸环丙沙星，按环丙沙星（C17H18FN3O3）计为标示量的90.0～检查：应符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录9页）。

丙酸交沙霉素干糖浆

药品标准：正式名：丙酸交沙霉素干糖浆汉语拼音：BingsuanJiaoshameisuGantangjiang标准号：WS－353（X－301）－95拉丁文或英文：DRYSYRUPUSJOSAMYCINPAMOATIS主要活性成分：含丙酸交沙霉素（C45H73NO16）应为标示量的90～（2）取残渣适量，加甲醇溶解，制成每1ml含1mg的溶液，作为供试品溶液；

小儿用阿奇霉素干混悬剂

药品标准：正式名：小儿用阿奇霉素干混悬剂汉语拼音：XiaoeryongAqimeisuGanhunxuanji标准号：WS-287（X-242）-95拉丁文或英文：SUSPENSIOAZITHROMYCINIPROINFANTIPUS主要活性成分：含阿奇霉素（C38H72O12N2）应为标示量的90.0～性状：白色或类白色混悬型颗粒剂，气芳香，味甜。45kg每日标示量：类别：抗生素类药。

复方氨苯蝶啶胶囊

药品标准：正式名：复方氨苯蝶啶胶囊汉语拼音：FufangAnbenDiedingJiaonang标准号：WS-038（X-028）-95拉丁文或英文：CAPSULAETRIAMTERENICOMPOSITAE主要活性成分：含氨苯蝶啶（C12H11N7）与氢氯噻嗪（C7H6ClN3O4S2）均应为标示量的90.0～检查：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录8页）。

氧氟沙星乳膏

性状：乳剂型基质的乳白色或微黄色软膏。供试品溶液制备与测定取适量（约相当于氧氟沙星4mg），精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇适量，置80℃水浴中加热15分钟，振摇使氧氟沙星溶解，放冷至室温，精密加入内标溶液5ml，用甲醇稀至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液20μl注入液相色谱仪，测定。标示量：类别：抗菌药。

氧氟沙星颗粒

鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于氧氟沙星20mg），加氯仿10ml，振摇使氧氟沙星溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干，加盐酸羟胺溶液（1∶10）1ml及氢氧化钠溶液（0.01mol/L）2ml溶解，再加稀盐酸2ml及三氯化铁试液1ml，溶液显红棕色。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定（1992年卫生部药品标准（二部）第一册126页）。

糠酸莫米松乳膏

药品标准：正式名：糠酸莫米松乳膏汉语拼音：KaugSUanMomiSongRUgao标准号：WS-126（X-110）-97拉丁文或英文：MometasoneFuroateCream主要活性成分：含糖酸莫米松（C27H30Cl2O6）应为标示量的90.0-110.0%。测定法取本品适量（约相当于糠酸莫米松2mg），精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入内标溶液与乙腈各15ml。

注射用乳糖酸阿奇霉素

药品标准：正式名：注射用乳糖酸阿奇霉素汉语拼音：ZhusheyongRutangsuanAqimeisu标准号：WS-037(X-033)-2000拉丁文或英文：AzithromycinLactobionateForInjection主要活性成分：本品为乳糖酸阿奇霉素的无菌冻干品性状：本品为白色疏松块状物或粉末。鉴别：取本品，照乳糖酸阿奇霉素项下的鉴别试验，显相同结果。

盐酸洛美沙星乳膏

药品标准：正式名：盐酸洛美沙星乳膏汉语拼音：YansuanLuomeishaxingRugao标准号：WS-107(X-104)-99拉丁文或英文：LomefloxacinHydrochlorideCream主要活性成分：本品含盐酸洛美沙星性状：本品为乳剂型基质的乳白色或微黄色乳膏。检查：应符合软膏剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠF）。

乙酰麦迪霉素颗粒剂

药品标准：正式名：乙酰麦迪霉素颗粒剂汉语拼音：YxianmaidimeisuKeliji标准号：WS-093（X-081）-96（2）拉丁文或英文：GRANULAEACETYLMIDECAMYCIUM主要活性成分：含乙酰麦迪霉素（C45H71NO17）应为标示量的90.0-110.0%。水分取本品，照水分测定法（中国药典1990年版二部附录55页第一法）测定，含水分不得过3.0%。

头孢克洛分散片

药品标准：正式名：头孢克洛分散片汉语拼音：ToubaokeluoFensanpian标准号：WS-080(X-069)-2000拉丁文或英文：CefaclorDispersibleTablets主要活性成分：本品含头孢克洛(C15H14CIN3O4S)，性状：本品为类白色或淡黄色片。用于由敏感菌引起的感染性疾病。用量用法：开水冲服，常用量：成人一次0.25g，一日3次。

乳酸诺氟沙星注射剂

药品标准：正式名：乳酸诺氟沙星注射剂汉语拼音：RusuanNuofushaxingZhusheye标准号：WS-529（X-452）-95拉丁文或英文：INJECTIONORFLOXACINILACTATIS主要活性成分：乳酸诺氟沙星的灭菌水溶液，含诺氟沙星（C16H18FN3O3）应为标示量的90.0～无菌取本品按薄膜过滤法检查（中国药典1990年版二部附录111页），应符合规定。

联苯苄唑栓

联苯苄唑栓药典标准：品名：中文名：联苯苄唑栓汉语拼音：LianbenbianzuoShuan英文名：BifonazoleSuppositories含量或效价规定：本品含联苯苄唑（C22H18N2）应为标示量的90.0%～联苯苄唑栓的药理作用：联苯苄唑栓为广谱抗真菌药，对皮肤癣菌及念珠菌等有抗菌作用。注意事项：1.使用联苯苄唑栓时应避开月经期。

乙酰吉他霉素片

药品标准：正式名：乙酰吉他霉素片汉语拼音：YixianJitameisuPian标准号：WS-414(X-358)-99拉丁文或英文：AcetylkitasamycinTablets主要活性成分：本品含乙酰吉他霉素性状：本品为白色片。检查：溶出度取本品照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录XC第二法）。用法与用量：注意：对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。

阿莫西林咀嚼片

药品标准：正式名：阿莫西林咀嚼片汉语拼音：AmoxilinJujuePian标准号：WS-224(X-194)-99拉丁文或英文：AmoxicillinChewableTablets主要活性成分：本品含阿莫西林（C16H19N3O5S）性状：本品为黄色片。检查：除崩解时限外，其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IA）。作用与用途：抗生素。

乳酸左氧氟沙星注射液

药品标准：正式名：乳酸左氧氟沙星注射液汉语拼音：RusuanZuoyangfushaxingZhusheye标准号：WS-182（X-159）-97拉丁文或英文：LevofloxacinLactateInjection主要活性成分：乳酸左氧氟沙星的灭菌水溶液，含左氧氟沙星（C18H20FN3O4）应为标示量的93.0～有关物质取本品照乳酸左氧氟沙星“有关物质”项下的方法检查.

布洛芬干混悬剂

药品标准：正式名：布洛芬干混悬剂汉语拼音：BuluofenGanhunxuanji标准号：WS-318（X-272）-96拉丁文或英文：IbuprofenforSuspension主要活性成分：含布洛芬（C13H18O2）应为标示量的90.0～药物相互作用：1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。