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相使
概述:相使:1.中药学术语;2.生理学名词。指中药性味相同或相近,或性味不同而以一药为主,另一药为辅配合应用以提高主药疗效的配伍关系。如款冬花配杏仁。又如茯苓与黄芪配合应用,能提高黄芪补气利水的治疗效果。脏腑间相互役使,相互作用和联系。《黄帝内经素问·灵兰秘典论》:“愿闻十二官之相使。”
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方剂配伍
概述:方剂配伍为方剂学术语。而配伍的宜忌,则有相须、相使、相反、相畏四种情况。《黄帝内经素问·至真要大论》:“主病之谓君”。臣药:臣药为方剂配偶中协助君药(主药)或加强君药功效的药物。使药:使药为方剂中具有调和诸药作用,或引方中诸药直达病所的药物的统称。分调和药、引经药等。如乌头反半夏。
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七情
概述:七情:1.七种情志活动;其次,七情造成气逆、气下等气机失调的方式并不是绝对的,如惊可致气乱,有时也引起气下。五志化火多由于气郁过久化热所致,故《临证指南医案》华岫云按曰:“郁则气滞,气滞久必化热”。即单行、相使、相须、相畏、相杀、相恶、相反的合称。
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配伍
英文翻译:combination解释:usevariousmedicinalsjointlyinaformulaorpreionforproducingthedesiredtherapeuticeffectandreducingtoxicorsideeffects中文解释:配伍(concertedapplication、synergy)指根据治疗目的和药性特点,选择运用相应的理论原则,配合应用药物的方法。相畏相杀属药物不同程度的拮抗作用;
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中医内治法
内治法即通过内服中药达到治病目的的一种治法,处方用药应注意配伍七情和用药禁忌。乌头反贝母、瓜蒌、白蔹、白及、半夏。2.十九畏硫黄畏朴硝;川乌、草乌畏犀角;牙硝畏三棱、官桂畏石脂、人参畏五灵脂、(十九畏的“畏”与配伍七情相畏的“畏”,涵义不同,十九畏之“畏”实为七情之“恶”,应注意不要混淆)。
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丙硫异烟胺肠溶片
含量测定:取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫异烟胺0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使丙硫异烟胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,照丙硫异烟胺含量测定项下的方法测定,即得。
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氯唑西林钠颗粒
氯唑西林钠颗粒药典标准:品名:中文名:氯唑西林钠颗粒汉语拼音:LüzuoxilinnaKeli英文名:CloxacillinSodiumGranules含量或效价规定:本品含氯唑西林钠按氯唑西林(C19H18ClN3O5S)计算,应为标示量的90.0%~其他:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠN)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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右旋酮洛芬氨丁三醇胶囊
右旋酮洛芬氨丁三醇胶囊药典标准:品名:中文名:右旋酮洛芬氨丁三醇胶囊汉语拼音:YouxuanTongluofenAndingsanchunJiaonang英文名:DexketoprofenTrometamolCapsules含量或效价规定:本品含右旋酮洛芬氨丁三醇按右旋酮洛芬(C16H14O3)计,应为标示量的90.0%~
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茴拉西坦分散片
其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。测定法:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含茴拉西坦0.08mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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单行
概述:单行(drugusedsingly)为药物配伍的七情之一。出《神农本草经》。指药物单独发挥作用,以起应有的效能。又称独行。如甘草汤、独参汤等。即:单行、相须、相使、相畏、相恶、相杀、相反(《神农本草经》)。
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对氨基水杨酸钠肠溶片
测定法:取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于对氨基水杨酸钠100mg),置100ml量瓶中,加流动相使对氨基水杨酸钠溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;
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氯唑西林钠胶囊
氯唑西林钠胶囊药典标准:品名:中文名:氯唑西林钠胶囊汉语拼音:LüzuoxilinnaJiaonang英文名:CloxacillinSodiumCapsules含量或效价规定:本品含氯唑西林钠按氯唑西林(C19H18ClN3O5S)计算,应为标示量的90.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。
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盐酸美西律片
盐酸美西律片药典标准:品名:中文名:盐酸美西律片汉语拼音:YansuanMeixiluPian英文名:MexiletineHydrochlorideTablets含量或效价规定:本品含盐酸美西律(C11H17NO·HCl)应为标示量的93.0%~照含量测定项下的色谱条件,检测波长为262nm。
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洛莫司汀胶囊
洛莫司汀胶囊药典标准:品名:中文名:洛莫司汀胶囊汉语拼音:LuomositingJiaonang英文名:LomustineCapsules含量或效价规定:本品含洛莫司汀(C9H16ClN3O2)应为标示量的90.0%~取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相使洛莫司汀溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛莫司汀0.1mg的溶液,滤过。
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萘丁美酮胶囊
测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘丁美酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;类别:解热镇痛药、抗炎药。
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盐酸阿扎司琼片
另精密量取上述溶液适量,加流动相制成每1ml含25μg的溶液,作为对照品溶液,照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-磷酸二氢钾溶液[取磷酸二氢钾6.8g,加水溶解,并稀释成1000ml,用磷酸溶液(3→500)调节pH值为3.4](18:82)为流动相,检测波长为305nm。
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盐酸噻氯匹定胶囊
盐酸噻氯匹定胶囊药典标准:品名:中文名:盐酸噻氯匹定胶囊汉语拼音:YansuanSailüpidingJiaonang英文名:TiclopidineHydrochlorideCapsules含量或效价规定:本品含盐酸噻氯匹定(C14H14ClNS·HCl)应为标示量的90.0%~供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。
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盐酸噻氯匹定片
溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,精密量取续滤液适量,用水稀释制成每1ml中约含盐酸噻氯匹定0.1mg的溶液,作为供试品溶液。其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。
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盐酸格拉司琼片
盐酸格拉司琼片药典标准:品名:中文名:盐酸格拉司琼片汉语拼音:YansuanGelasiqiongPian英文名:GranisetronHydrochlorideTablets含量或效价规定:本品含盐酸格拉司琼按格拉司琼(C18H24N4O)计算,应为标示量的90.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。
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萘丁美酮片
以乙腈-四氢呋喃-0.1%冰醋酸(37:8:55)为流动相;测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘丁美酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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盐酸地匹福林
盐酸地匹福林药典标准:品名:中文名:盐酸地匹福林汉语拼音:YansuanDipifulin英文名:DipivefrinHydrochloride结构式:分子式与分子量:C19H29NO5·HCl387.90来源(名称)、含量(效价):本品为(±)3,4-二羟基-α-[(甲氨基)甲基]苯甲醇-3,4-二新戊酸酯盐酸盐。盐酸地匹福林的禁忌:原发性闭角型青光眼。
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泛昔洛韦片
泛昔洛韦片药典标准:品名:中文名:泛昔洛韦片汉语拼音:FanxiluoweiPian英文名:FamciclovirTablets含量或效价规定:本品含泛昔洛韦(C14H19N5O4)应为标示量的90.0%~照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在305nm的波长处测定吸光度;其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。
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对乙酰氨基酚混悬液
药品标准:正式名:对乙酰氨基酚混悬液汉语拼音:Duiyixian‘anjifenHunxuanye标准号:WS-42(X-42)-99(2)拉丁文或英文:ParacetamolOralSuspension主要活性成分:本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)性状:本品为红色混悬液体。pH值应为4.0~其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠO)。
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非那雄胺
测定法:取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;非那雄胺的不良反应:主要为性欲减退、阳痿、射精量少,半数以上性功能减退者在继续治疗时不良反应消失。
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乙酰半胱氨酸颗粒
乙酰半胱氨酸颗粒药典标准:品名:中文名:乙酰半胱氨酸颗粒汉语拼音:YixianBanguang'ansuan英文名:KeliAcetylcysteineGranules含量或效价规定:本品含乙酰半胱氨酸(C5H9NO3S)应为标示量的90.0%~检查:酸度:取本品,加水制成10%的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为2.0~类别:祛痰药。
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起伛汤
《辨证录》卷二:方名:起伛汤组成:薏仁3两,白术2两,黄耆1两,防风3分,附子1分。主治:大病之后,湿气入于肾宫,误服补肾之药,腰痛如折,久而成为伛偻者。用法用量:水煎服,日用1剂。各家论述:此方利湿而又不耗气,气旺则水湿自消。加入防风、附子于耆、术之中,有鬼神不测之机,相畏而相使,建功实奇。
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七情合和
根据药物配伍使用的变化,可概括为七种情况与合药规律,称为“七情合和”。③相使:功效上有所关联的两种药物,分别主辅同用,能提高主药疗效,如黄芪配茯苓,补气利水效果显著,大黄配黄芩,清热泻火的功效大为提高。⑥相恶:一种药物能抑制另一种药物的性能,甚至消失其药效,如生姜恶黄芩、人参恶莱菔子。
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泛昔洛韦胶囊
泛昔洛韦胶囊药典标准:品名:中文名:泛昔洛韦胶囊汉语拼音:FanxiluoweiJiaonang英文名:FamciclovirCapsules含量或效价规定:本品含泛昔洛韦(C14H19N5O4)应为标示量的90.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。类别:抗病毒药。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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盐酸昂丹司琼片
含量均匀度:取本品1片,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液使盐酸昂丹司琼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中(4mg规格)或置100ml量瓶中(8mg规格),用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度;
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盐酸氯丙嗪片
盐酸氯丙嗪片药典标准:品名:中文名:盐酸氯丙嗪片汉语拼音:YansuanLübingqinPian英文名:ChjorpromazineHydrochlorideTablets含量或效价规定:本品含盐酸氯丙嗪(C17H19ClN2S·HCl)应为标示量的93.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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氢溴酸西酞普兰片
氢溴酸西酞普兰片药典标准:品名:中文名:氢溴酸西酞普兰片汉语拼音:QingxiusuanXitaipulanPian英文名:CitalopramHydrobromideTablets含量或效价规定:本品含氢溴酸西酞普兰按西酞普兰(C20H21FN2O)计算,应为标示量的90.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。类别:抗抑郁药。
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萘丁美酮干混悬剂
测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘丁美酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;类别:解热镇痛药、抗炎药。
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李可大
李可大明代医生。字汝化,河南杞县人。初习儒,后因母病而自为医,攻读钻研,果为名医。治病多奇中,尝治一虚痢,以人参、五灵脂共入药,论者以为二物相畏,而可大则以相畏之后尚可相使,用之果愈。其治皆类此。
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萘丁美酮分散片
测定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使萘丁美酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;
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盐酸阿普林定片
盐酸阿普林定片药典标准:品名:中文名:盐酸阿普林定片汉语拼音:YansuanApulindingPian英文名:AprindineHydrochlorideTablets含量或效价规定:本品含盐酸阿普林定(C22H30N2·HCl)应为标示量的90.0%~(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
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药对
其目的在于获得比单用一种药物更好的治疗效果,配伍存神,用之中的,应手取愈,妙不可言。前人将两种或两种以上中药配伍应用后产生的不同效应与反应,归纳于“七情和合”中,其中相须、相使、相畏、相杀是有利的,临床提倡使用,而相反,相恶是不利的,临床避免使用,或作为配合禁忌,原则上是不能应用的。
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十二脏相使论
《十二脏相使论》即《黄帝内经素问·灵兰秘典论》。见隋·全元起《内经训解》。灵兰,指灵台兰室,是黄帝藏书之所;本篇主要讨论十二脏腑的各种功能和脏器之间的相互关系,强调心神在整体中的主导作用,说明人体是一个有机统一体,所以又名“十二藏相使论”。
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注射用盐酸多巴胺
滴加1%氨溶液,即转变成紫红色。含量均匀度:取本品1瓶,加流动相使溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸多巴胺30μg的溶液,照含量测定项下方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。以0.005mol/L十二烷基硫酸钠-乙腈-冰醋酸-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠(700:300:10:2)为流动相;类别:多巴胺受体激动药。
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真火汤
《辨证录》卷二:方名:真火汤组成:白术5钱,巴戟天1两,附子1钱,防风1钱,牛膝3钱,石斛3钱,萆薢2钱,茯苓3钱。用法用量:水煎服。各家论述:方中用巴戟天为君,补火仍是补水之药,而辅佐之味又彼此得宜,不用肉桂,当归之品,温其血分,实有意义。萆薢原忌防风,使之相畏而相使,更复相宜,所以同群而共济矣。