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直立性低血压
概述:直立性低血压是内环境稳定受损的常见临床表现,见于15%~单纯自律神经功能不全(过去称特发性直立性低血压)的特点为平卧位时基础血浆去甲肾上腺素水平较低,起立时去甲肾上腺素水平不断增高,输注去甲肾上腺素的增压反应阈值较低,即使在交感神经末梢释出的去甲肾上腺素少的情况下,对酪胺的增压反应仍增高。
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低血压临床路径(2017年县医院适用版)
(2)继发性神经功能紊乱性直立性低血压:见于医源性(药物相关)、糖尿病神经病变、淀粉样变、肾功能衰竭、酒精性神经病变、内分泌紊乱、副癌综合征、脑血管病等。人体直立实验需在有经验的医师指导下进行。(3)神经内分泌评估:卧位/立位肾上腺素和去甲肾上腺素、肾素、内皮素-1、血管加压素、利钠肽;
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原发性直立性低血压
正常人当血压刚开始下降时,即能迅速刺激颈动脉窦和主动脉弓的压力感受器,使这些区域发放到血管运动中枢的抑制性冲动的频率和速率减少,反射性地使肾上腺素能交感神经兴奋性增高,释放到血液中的去甲肾上腺素量增多,作用于周围血管和心脏,导致小动脉收缩和心率增快。2min内恢复,遇此情况不要误诊为本病。谷维素10~
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交感神经功能不足
概述:交感神经功能不足是由各种原因所致的交感神经麻痹而出现的Horner氏综合征,面偏侧萎缩症,原发性直立性低血压,皮肤出汗减少或无汗及皮肤营养障碍等。正中神经损伤手呈“猿手”,尺神经损伤呈爪状手。脊柱骨折脱位、椎间盘脱出、外伤血肿引起者多有明确外伤史,起病急骤;3.脊髓空洞症4.多发性硬化
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晕厥
晕厥的分类:晕厥有如下类型:①心原性晕厥。应了解发作时的体位和头位,由卧位转为立位时常发生直立性低血压晕厥,颈动脉窦过敏性晕厥多发生于头位突然转动时。晕厥的治疗:刺灸法:治则苏厥醒神处方水沟中冲涌泉足三里方义水沟居任督交接之处,督脉入脑上巅,取之以接续阴阳经气,有开窍醒神之功;虚证可灸。
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双水盐酸特拉唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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坦洛新
坦索罗辛分类:泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型:缓释胶囊:0.1mg,0.2mg。75%随尿液排出,25%~4.肝脏:偶见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)升高,停药后可恢复正常。药物相互作用:1.与西咪替丁合用,可抑制坦洛新的代谢,增加坦洛新的血药浓度,从而导致毒性反应。
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特拉唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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氟可的索
2.软膏剂:2.5mg(10g)氟氢可的松的药理作用:氟氢可的松为氢化可的松的C9位F的衍生物,糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的100倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。
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9α-氟氢可的松
2.软膏剂:2.5mg(10g)氟氢可的松的药理作用:氟氢可的松为氢化可的松的C9位F的衍生物,糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的100倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。
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急性全自主神经病
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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醋酸9-氟氢可的松
2.软膏剂:2.5mg(10g)氟氢可的松的药理作用:氟氢可的松为氢化可的松的C9位F的衍生物,糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的100倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。
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醋酸氟可的索
2.软膏剂:2.5mg(10g)氟氢可的松的药理作用:氟氢可的松为氢化可的松的C9位F的衍生物,糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的100倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。
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急性全自主神经失调症
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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急性自主神经危象
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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交感发作
概述:急性全自主神经失调症(acutedysautonomia)简称急性全自主神经病,又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。相关药品:胶原、毛果芸香碱、醋甲胆碱、组胺、卡巴胆碱、泼尼松、氧、甲钴胺、补中益气丸、至灵胶囊相关检查:脑脊液蛋白定量、单胺氧化酶
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马沙尼
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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哈乐
坦索罗辛分类:泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型:缓释胶囊:0.1mg,0.2mg。75%随尿液排出,25%~4.肝脏:偶见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)升高,停药后可恢复正常。药物相互作用:1.与西咪替丁合用,可抑制坦洛新的代谢,增加坦洛新的血药浓度,从而导致毒性反应。
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氟氢可的松
2.软膏剂:2.5mg(10g)氟氢可的松的药理作用:氟氢可的松为氢化可的松的C9位F的衍生物,糖代谢及抗炎作用较氢化可的松强,为氢化可的松的15倍,但钠潴留作用为氢化可的松的100倍以上,在原发性肾上腺皮质功能减退症中,可与糖皮质类固醇一起用于替代治疗。
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高特灵
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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坦索罗辛
坦索罗辛分类:泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型:缓释胶囊:0.1mg,0.2mg。75%随尿液排出,25%~4.肝脏:偶见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)升高,停药后可恢复正常。药物相互作用:1.与西咪替丁合用,可抑制坦洛新的代谢,增加坦洛新的血药浓度,从而导致毒性反应。
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Shy-Drager氏综合征
逐渐发展为直立性低血压,直肠萎缩,眼外肌麻痹,肌强直,震颤,共济失调,肢体远端肌萎缩,偶有吞咽困难,腱反射亢进和病理反射阳性,无感觉障碍和智力障碍。(五)其它脑炎及交感神经干切除或损伤后、肾上腺皮质功能减退、糖尿病、卟啉症、原发性淀粉样变等也可引起继发性直立性低血压。
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盐酸四喃唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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降压宁
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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四喃唑嗪
临床对照研究中以特拉唑唑嗪治疗,患者的血脂均有改进,特拉唑嗪可轻度降低总胆固醇、低密度及极低密度脂蛋白胆固醇,并使高密度脂蛋白胆固醇HDL/LDL的比率明显升高,三酰甘油(甘油三酯)明显降低。(2)直立性低血压患者。3.血细胞比容、血红蛋白、白细胞计数、总血浆蛋白与白蛋白在应用特拉唑嗪时可能减低。
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W130
氯噻平说明书:药品名称:氯噻平英文名称:Clotiapine别名:氯哌硫氮卓;2.注射剂:500mg(1ml)。氯噻平的药代动力学:(尚不明确)氯噻平的适应证:用于急慢性精神分裂症,对控制兴奋躁动、幻觉、妄想疗效好,也用于焦虑、药物依赖和酒精中毒。氯噻平的不良反应:用量过大或增量过快会出现直立性低血压。
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多巴苄丝肼
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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复方苄丝肼
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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左旋多巴/苄丝肼
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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苄丝肼多巴
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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美多芭
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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异卡波肼
含量测定:取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解,加盐酸10ml与水40ml,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。类别:抗抑郁药。制剂:异卡波肼片版本:《中华人民共和国药典》2010年版异卡波肼说明书:药品名称:异卡波肼英文名称:Isocarboxazid别名:异恶唑酰肼;
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异恶唑酰肼
含量测定:取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解,加盐酸10ml与水40ml,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。类别:抗抑郁药。制剂:异卡波肼片版本:《中华人民共和国药典》2010年版异卡波肼说明书:药品名称:异卡波肼英文名称:Isocarboxazid别名:异恶唑酰肼;
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盐酸布那唑嗪
布那佐里;4.如把布那唑嗪缓释片嚼碎服用,可能由于一过性血药浓度升高而易于出现不良反应,因此服用布那唑嗪时切勿咀嚼。专家点评:布那唑嗪在引起周围血管阻力下降产生降压的同时,对心率、心排血量和肾功能无明显影响,对中枢神经系统无抑制作用,对水电解质、脂质、糖和尿酸代谢无不良影响,故可作为一线降血药使用。
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哌嘧啶二胺
含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸50ml,微温使溶解,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗高血压药。米诺地尔中毒:米诺地尔(长压定、敏乐定)的作用为扩张小动脉,降低血压,用于治疗顽固性高血压,重度高血压和肾型高血压。
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甲磺酸培高利特
培高利特的不良反应:1.不良反应主要有恶心、呕吐、便秘、眩晕、幻觉、鼻炎、动作困难、精神错乱、嗜睡,首剂直立性低血压及失眠。药物相互作用:1.多巴胺拮抗剂,如吩噻嗪类、丁酰苯类、硫杂蒽类和甲氧氯普氯普胺可降低培高利特疗效。2.与左旋多巴合用,可能引起或加重患者已存在的精神错乱状态、幻觉以及运动障碍等。
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湍泰低
拉贝洛尔说明书:药品名称:拉贝洛尔英文名称:Labetalol别名:柳胺苄心定;柳胺羟胺;拉平地乐;拉平他乐;Trandate分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:1.片剂:50mg,100mg,200mg;4.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷,少数患者可发生体位性低血压。药物相互作用:阿替洛尔专家点评:参见阿替洛尔。
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格尔
拉贝洛尔说明书:药品名称:拉贝洛尔英文名称:Labetalol别名:柳胺苄心定;柳胺羟胺;拉平地乐;拉平他乐;Trandate分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:1.片剂:50mg,100mg,200mg;4.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷,少数患者可发生体位性低血压。药物相互作用:阿替洛尔专家点评:参见阿替洛尔。
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拉平他乐
拉贝洛尔说明书:药品名称:拉贝洛尔英文名称:Labetalol别名:柳胺苄心定;柳胺羟胺;拉平地乐;拉平他乐;Trandate分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:1.片剂:50mg,100mg,200mg;4.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷,少数患者可发生体位性低血压。药物相互作用:阿替洛尔专家点评:参见阿替洛尔。
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依期迈林
概述:胍乙啶是抗高血压药,通过干扰交感神经末梢囊泡释放去甲肾上腺上腺上腺素,阻止再吸收,进而减低心排血量及末梢血管阻力而导致血压下降。依斯美林;依期迈林;临床表现:1.不良反应如乏力、倦怠、呕吐、腹泻、呼吸困难、鼻塞、口干、阳痿、尿失禁、尿潴留、畏光、皮疹头痛、头晕。2mg肌肉注射,或溴丙胺太林15~
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降压乐
拉贝洛尔说明书:药品名称:拉贝洛尔英文名称:Labetalol别名:柳胺苄心定;柳胺羟胺;拉平地乐;拉平他乐;Trandate分类:循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型:1.片剂:50mg,100mg,200mg;4.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷,少数患者可发生体位性低血压。药物相互作用:阿替洛尔专家点评:参见阿替洛尔。
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胍乙啶
概述:胍乙啶是抗高血压药,通过干扰交感神经末梢囊泡释放去甲肾上腺上腺上腺素,阻止再吸收,进而减低心排血量及末梢血管阻力而导致血压下降。依斯美林;依期迈林;临床表现:1.不良反应如乏力、倦怠、呕吐、腹泻、呼吸困难、鼻塞、口干、阳痿、尿失禁、尿潴留、畏光、皮疹头痛、头晕。2mg肌肉注射,或溴丙胺太林15~
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多巴丝肼
注意事项:1.应用治疗震颤麻痹,可减轻单独应用左旋多巴所发生的不良反应(即多巴胺的外周作用),特别是胃肠道的不良反应,也可减少心血管系统的不良反应,如心律失常,直立性低血压等,偶见失眠,不安,舞蹈病样动作或手足徐动症等,罕见抑郁症和精神病。
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遗传性感觉神经病
根据其遗传形式,发病年龄与感觉障碍的不同点,本病可分为4种类型:Ⅰ型:为常染色体显性遗传病,儿童期至成年期均可发病,主要表现为四肢远端的感觉缺失,以双下肢为著,痛觉和温度觉障碍较触、__D__?多数肢体亦有出汗减少或无汗。脊髓后索萎缩,部分脱髓鞘。耳蜗神经和前庭神经节也可出现萎缩,神经细胞变性,减少。
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降压定
含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸50ml,微温使溶解,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗高血压药。米诺地尔中毒:米诺地尔(长压定、敏乐定)的作用为扩张小动脉,降低血压,用于治疗顽固性高血压,重度高血压和肾型高血压。
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依拉维
11.倍他尼定,异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒:阿米替林(依拉维)除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放,抑制5-HT的释放,阻止脑内单胺神经递质的再摄取,发挥抗抑郁作用外,并有一定的对组胺H,受体和毒蕈碱受体的亲和作用。
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氨三环庚素
11.倍他尼定,异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒:阿米替林(依拉维)除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放,抑制5-HT的释放,阻止脑内单胺神经递质的再摄取,发挥抗抑郁作用外,并有一定的对组胺H,受体和毒蕈碱受体的亲和作用。
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AT
11.倍他尼定,异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁药而减弱。阿米替林中毒:阿米替林(依拉维)除有丙咪嗪的抑制中枢神经系统神经元的NA释放,抑制5-HT的释放,阻止脑内单胺神经递质的再摄取,发挥抗抑郁作用外,并有一定的对组胺H,受体和毒蕈碱受体的亲和作用。
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依斯迈林
概述:胍乙啶是抗高血压药,通过干扰交感神经末梢囊泡释放去甲肾上腺上腺上腺素,阻止再吸收,进而减低心排血量及末梢血管阻力而导致血压下降。依斯美林;依期迈林;临床表现:1.不良反应如乏力、倦怠、呕吐、腹泻、呼吸困难、鼻塞、口干、阳痿、尿失禁、尿潴留、畏光、皮疹头痛、头晕。2mg肌肉注射,或溴丙胺太林15~
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依斯美林
概述:胍乙啶是抗高血压药,通过干扰交感神经末梢囊泡释放去甲肾上腺上腺上腺素,阻止再吸收,进而减低心排血量及末梢血管阻力而导致血压下降。依斯美林;依期迈林;临床表现:1.不良反应如乏力、倦怠、呕吐、腹泻、呼吸困难、鼻塞、口干、阳痿、尿失禁、尿潴留、畏光、皮疹头痛、头晕。2mg肌肉注射,或溴丙胺太林15~