利多卡因

利多卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。

赛罗卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。

昔罗卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。

浩罗卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。

塞罗卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。

塞洛卡因

心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。利多卡因的药代动力学：肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。

碳酸利多卡因注射液

碳酸利多卡因注射液药典标准：品名：中文名：碳酸利多卡因注射液汉语拼音：TansuanLiduokayinZhusheye英文名：LidocaineCarbonateInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为盐酸利多卡因与碳酸氢钠在CO2饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液。其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠB）。

艾他培南

2.厄他培南肌注由利多卡因溶液稀释，不得改用于静脉给药，也不得用于利多卡因过敏者或合并严重休克、房室传导阻滞等其他利多卡因禁忌证患者。丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）和肌酐等升高。药物相互作用：丙磺丙磺舒可延长厄他培南血清半衰期，提高其血药浓度。

加速性心室自主节律

概述：加速性室性自主心律（acceleratedidioventricularrhythm,AIVR），又称加速性室性逸搏心律、非阵发性室性心动过速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性节律、室性自主性心动过速等。加速性室性自主心律的治疗：由于加速性室性自主心律对血流动力学的影响不大，故认为不需积极纠正心律失常，而重点在于治疗原发病。

厄他培南

2.厄他培南肌注由利多卡因溶液稀释，不得改用于静脉给药，也不得用于利多卡因过敏者或合并严重休克、房室传导阻滞等其他利多卡因禁忌证患者。丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）和肌酐等升高。药物相互作用：丙磺丙磺舒可延长厄他培南血清半衰期，提高其血药浓度。

间歇依赖型尖端扭转型室性心动过速

98%的患者在TDP发作前的最后一个窦性（或室上性）心搏，其前有长的R-R间期即长周期（如心动过缓或期前收缩后的长间歇或心房颤动时长的R-R间期等），而促发室性心动过速的室性期前收缩（即R-on-T或R-on-U室性期前收缩）落在前一窦性（或室上性）搏动延长的Q-T间期的TU波上（即室性期前收缩的联律间期，也即短周期）。

MK-0826

2.厄他培南肌注由利多卡因溶液稀释，不得改用于静脉给药，也不得用于利多卡因过敏者或合并严重休克、房室传导阻滞等其他利多卡因禁忌证患者。丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）和肌酐等升高。药物相互作用：丙磺丙磺舒可延长厄他培南血清半衰期，提高其血药浓度。

加速性室性自搏心律

概述：加速性室性自主心律（acceleratedidioventricularrhythm,AIVR），又称加速性室性逸搏心律、非阵发性室性心动过速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性节律、室性自主性心动过速等。加速性室性自主心律的治疗：由于加速性室性自主心律对血流动力学的影响不大，故认为不需积极纠正心律失常，而重点在于治疗原发病。

加速的心室自身性节律

概述：加速性室性自主心律（acceleratedidioventricularrhythm,AIVR），又称加速性室性逸搏心律、非阵发性室性心动过速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性节律、室性自主性心动过速等。加速性室性自主心律的治疗：由于加速性室性自主心律对血流动力学的影响不大，故认为不需积极纠正心律失常，而重点在于治疗原发病。

继发性LQTS

98%的患者在TDP发作前的最后一个窦性（或室上性）心搏，其前有长的R-R间期即长周期（如心动过缓或期前收缩后的长间歇或心房颤动时长的R-R间期等），而促发室性心动过速的室性期前收缩（即R-on-T或R-on-U室性期前收缩）落在前一窦性（或室上性）搏动延长的Q-T间期的TU波上（即室性期前收缩的联律间期，也即短周期）。

加速性室性逸搏心律

概述：加速性室性自主心律（acceleratedidioventricularrhythm,AIVR），又称加速性室性逸搏心律、非阵发性室性心动过速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性节律、室性自主性心动过速等。加速性室性自主心律的治疗：由于加速性室性自主心律对血流动力学的影响不大，故认为不需积极纠正心律失常，而重点在于治疗原发病。

加速性室性自主心律

概述：加速性室性自主心律（acceleratedidioventricularrhythm,AIVR），又称加速性室性逸搏心律、非阵发性室性心动过速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性节律、室性自主性心动过速等。加速性室性自主心律的治疗：由于加速性室性自主心律对血流动力学的影响不大，故认为不需积极纠正心律失常，而重点在于治疗原发病。

间歇依赖性长Q-T间期综合征并发尖端扭转性室性心动过速

98%的患者在TDP发作前的最后一个窦性（或室上性）心搏，其前有长的R-R间期即长周期（如心动过缓或期前收缩后的长间歇或心房颤动时长的R-R间期等），而促发室性心动过速的室性期前收缩（即R-on-T或R-on-U室性期前收缩）落在前一窦性（或室上性）搏动延长的Q-T间期的TU波上（即室性期前收缩的联律间期，也即短周期）。

非阵发性室性心动过速

概述：加速性室性自主心律（acceleratedidioventricularrhythm,AIVR），又称加速性室性逸搏心律、非阵发性室性心动过速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性节律、室性自主性心动过速等。加速性室性自主心律的治疗：由于加速性室性自主心律对血流动力学的影响不大，故认为不需积极纠正心律失常，而重点在于治疗原发病。

房化心室折叠术和三尖瓣置换术

（2）Quaegebeur方法：平均房室间沟的右心房切口，探查三尖瓣前瓣、后瓣的形态和活动度及其瓣下结构（图6.35.2-9A）。Ⅳ级和心胸比率＞0.65的Ebstein心脏畸形病人，术后出现低心排出量综合征较多，应用多巴胺和（或）多巴酚丁胺以及硝普钠持续静脉滴注3～一旦发生慢性心包积液，应用心包穿刺或闭式心包引流。

室性自主性心动过速

概述：加速性室性自主心律（acceleratedidioventricularrhythm,AIVR），又称加速性室性逸搏心律、非阵发性室性心动过速、加速性室性自搏心律、加速的心室自身性节律、室性自主性心动过速等。加速性室性自主心律的治疗：由于加速性室性自主心律对血流动力学的影响不大，故认为不需积极纠正心律失常，而重点在于治疗原发病。

妥可律

妥卡尼说明书：药品名称：妥卡尼英文名称：Tocainide别名：室安卡因；2.静脉注射适用于急性室性心律失常，折返型室上性心动过速、急性心肌梗死导致的快速型室性心律失常。注意事项：1.心功能不全、窦房结功能障碍、肝或肾功能不全患者慎用，老年人因肾功能下降而应适当减量。

室安卡因

妥卡尼说明书：药品名称：妥卡尼英文名称：Tocainide别名：室安卡因；2.静脉注射适用于急性室性心律失常，折返型室上性心动过速、急性心肌梗死导致的快速型室性心律失常。注意事项：1.心功能不全、窦房结功能障碍、肝或肾功能不全患者慎用，老年人因肾功能下降而应适当减量。

妥卡尼

妥卡尼说明书：药品名称：妥卡尼英文名称：Tocainide别名：室安卡因；2.静脉注射适用于急性室性心律失常，折返型室上性心动过速、急性心肌梗死导致的快速型室性心律失常。注意事项：1.心功能不全、窦房结功能障碍、肝或肾功能不全患者慎用，老年人因肾功能下降而应适当减量。

妥卡胺

妥卡尼说明书：药品名称：妥卡尼英文名称：Tocainide别名：室安卡因；2.静脉注射适用于急性室性心律失常，折返型室上性心动过速、急性心肌梗死导致的快速型室性心律失常。注意事项：1.心功能不全、窦房结功能障碍、肝或肾功能不全患者慎用，老年人因肾功能下降而应适当减量。

托卡胺

妥卡尼说明书：药品名称：妥卡尼英文名称：Tocainide别名：室安卡因；2.静脉注射适用于急性室性心律失常，折返型室上性心动过速、急性心肌梗死导致的快速型室性心律失常。注意事项：1.心功能不全、窦房结功能障碍、肝或肾功能不全患者慎用，老年人因肾功能下降而应适当减量。

妥克律

妥卡尼说明书：药品名称：妥卡尼英文名称：Tocainide别名：室安卡因；2.静脉注射适用于急性室性心律失常，折返型室上性心动过速、急性心肌梗死导致的快速型室性心律失常。注意事项：1.心功能不全、窦房结功能障碍、肝或肾功能不全患者慎用，老年人因肾功能下降而应适当减量。

托克尼地

妥卡尼说明书：药品名称：妥卡尼英文名称：Tocainide别名：室安卡因；2.静脉注射适用于急性室性心律失常，折返型室上性心动过速、急性心肌梗死导致的快速型室性心律失常。注意事项：1.心功能不全、窦房结功能障碍、肝或肾功能不全患者慎用，老年人因肾功能下降而应适当减量。

多卡胺

妥卡尼说明书：药品名称：妥卡尼英文名称：Tocainide别名：室安卡因；2.静脉注射适用于急性室性心律失常，折返型室上性心动过速、急性心肌梗死导致的快速型室性心律失常。注意事项：1.心功能不全、窦房结功能障碍、肝或肾功能不全患者慎用，老年人因肾功能下降而应适当减量。

妥卡律

妥卡尼说明书：药品名称：妥卡尼英文名称：Tocainide别名：室安卡因；2.静脉注射适用于急性室性心律失常，折返型室上性心动过速、急性心肌梗死导致的快速型室性心律失常。注意事项：1.心功能不全、窦房结功能障碍、肝或肾功能不全患者慎用，老年人因肾功能下降而应适当减量。

小儿心律失常（室性心动过速）

辅助检查：：1.X线检查2.心电图检查治疗：：1.兴奋迷走神经终止发生2.药物治疗3.电学治疗4.射频消融术疾病描述：室性心动过速是指起源于希氏束分叉处以下的3—5个以上宽大畸形QRS波组成的心动过速。预防复发可用口服慢心律、心律平、乙吗噻嗪。而后天性因素所致者，可选用异丙肾上腺素，必要时可试用利多卡因。

老年人心室扑动与颤动

疾病别名老年心室扑动与颤动疾病代码ICD:I49.0疾病分类老年病科疾病概述心室扑动与心室颤动是严重的异位心律，心室丧失有效的整体收缩能力，而是被各部心肌快而不协调的颤动所代替。此外，托西溴苄铵(溴苄胺)、索他洛尔、胺碘酮静脉滴注，也有预防室颤良好疗效。6.若条件允许亦可插入临时起搏导管进行右室起搏。

马尾神经阻滞术

操作名称：马尾神经阻滞术适应证：马尾神经阻滞术适用于：1.小儿会阴、下肢或下腹部手术的麻醉。抽吸有回血也不应注药，以免出现局麻药毒性反应。注意事项：1.穿破硬脊膜新生儿硬膜囊一般终止于骶2水平，偶有低于骶2的。3.直肠损伤小儿的骶骨发育不全或畸形，穿刺针可穿过骶管前壁，进一步进针损伤直肠等盆腔脏器。

肩胛上神经卡压症

概述：肩胛上神经卡压症是肩部疼痛最常见的原因之一。肩胛上神经卡压症应与肩关节疾病如肩袖损伤、肩周炎、肩部撞击综合征，以及臂丛神经炎、颈椎间盘疾病、盂肱关节炎、肩锁关节疾病等相鉴别。如肩胛冈盂切迹处卡压，则疼痛较肩胛上切迹处卡压轻，压痛位于冈盂切迹处，局部除冈下肌萎缩外，其他表现不明显。

盐酸利多卡因

盐酸利多卡因药典标准：品名：中文名：盐酸利多卡因汉语拼音：YansuanLiduokayin英文名：LidocaineHydrochloride结构式：分子式与分子量：C14H22N2O·HCl·H2O288.82来源（名称）、含量（效价）：本品为N-（2,6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐－水合物。溶液的澄清度：取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；

胸部硬膜外间隙神经阻滞术

4.颅内压增加。3ml生理盐水内含一小气泡的注射器，推动注射器芯，有回弹感觉，同时气泡缩小，液体不能注入，表明针尖已达棘间韧带深层或抵及黄韧带。注药前必须回吸确认无血及脑脊液。一旦穿破硬脊膜，可将适当剂量的局麻药注入蛛网膜下隙，则变为脊神经阻滞。

颈椎间盘病灶区注射

名称：颈椎间盘病灶区注射适应证：颈椎间盘病灶区注射适用于：1.椎间盘突出症（1）膨出型。药物配方：①首次注药同单次法配方，以后注入不含类固醇镇痛药的复合液（2%利多卡因2.5ml，维生素B120.5mg，胞二磷胆碱250mg，用生理盐水稀释到10ml），每天注药1次，7d后拔管。6.要严格掌握适应证和禁忌证，不可盲目操作。

颈部硬膜外间隙神经阻滞术

胸1椎间隙进针。此时可继续慢慢进针，反复推动注射器芯试探，一旦突破黄韧带，即有阻力顿时消失的“落空感”，同时注液可毫无阻力，小气泡也不再缩小，表示针尖已进入硬膜外间隙。一旦穿破硬脊膜，可将适当剂量的局麻药注入蛛网膜下隙，则变为脊神经阻滞。2.全脊髓麻痹将大量局麻药误注入蛛网膜下隙可导致全脊髓麻痹。

胶原酶溶解疗法

4.有严重药物过敏史。3cm，导管遇有骨性感，表明导管前端抵达椎体后缘，然后再置入1cm，即可注入2ml造影剂，行正侧位椎管造影摄像，确认导管位于硬膜外前间隙或侧间隙，注入1.3%利多卡因重比重液3ml，15min后除外脊麻征象，注入得保松注射液1ml和胶原酶液2～注意事项：1.体位术后俯卧位或患侧卧位8h，以后转成仰卧位。

益替多卡因

依替卡因说明书：药品名称：依替卡因英文名称：Etidocaine别名：盐酸依替卡因；益替多卡因；依替杜卡因；衣铁卡因；4min，持续时间较布比卡因稍长。毒性与利多卡因相似。与肾上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加强又可延长。依替卡因的适应证：主要适用于浸润麻醉，神经阻滞及硬膜外阻滞。药物相互作用：参见盐酸利多卡因。

依替卡因

依替卡因说明书：药品名称：依替卡因英文名称：Etidocaine别名：盐酸依替卡因；益替多卡因；依替杜卡因；衣铁卡因；4min，持续时间较布比卡因稍长。毒性与利多卡因相似。与肾上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加强又可延长。依替卡因的适应证：主要适用于浸润麻醉，神经阻滞及硬膜外阻滞。药物相互作用：参见盐酸利多卡因。

盐酸依替卡因

依替卡因说明书：药品名称：依替卡因英文名称：Etidocaine别名：盐酸依替卡因；益替多卡因；依替杜卡因；衣铁卡因；4min，持续时间较布比卡因稍长。毒性与利多卡因相似。与肾上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加强又可延长。依替卡因的适应证：主要适用于浸润麻醉，神经阻滞及硬膜外阻滞。药物相互作用：参见盐酸利多卡因。

依替杜卡因

依替卡因说明书：药品名称：依替卡因英文名称：Etidocaine别名：盐酸依替卡因；益替多卡因；依替杜卡因；衣铁卡因；4min，持续时间较布比卡因稍长。毒性与利多卡因相似。与肾上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加强又可延长。依替卡因的适应证：主要适用于浸润麻醉，神经阻滞及硬膜外阻滞。药物相互作用：参见盐酸利多卡因。

衣铁卡因

依替卡因说明书：药品名称：依替卡因英文名称：Etidocaine别名：盐酸依替卡因；益替多卡因；依替杜卡因；衣铁卡因；4min，持续时间较布比卡因稍长。毒性与利多卡因相似。与肾上腺素伍用，其局部麻醉作用既可加强又可延长。依替卡因的适应证：主要适用于浸润麻醉，神经阻滞及硬膜外阻滞。药物相互作用：参见盐酸利多卡因。

利多卡因气雾剂

药品标准：正式名：利多卡因气雾剂汉语拼音：LiduokayinQiwuji标准号：WS-68（X-54）-93拉丁文或英文：AEROSOLUMLIDOCAINI主要活性成分：含利多卡因（C14H22N2O）以二氯二氟甲烷为抛射剂，灌装于有定量阀门系统的气雾剂瓶中。精密称定后，每喷射1次，擦净，再精密称定，前后两次重量之差即为1个喷量；类别：局部麻醉药。

常规纤维支气管镜诊疗技术

（3）凝血机制和血小板计数等检查。7.灌洗液培养标本可注生理盐水20ml后经负压吸出送细菌培养、结核杆菌培养和真菌培养等。对发生严重过敏反应或出现毒性反应或不良反应者应立即进行对症处理，如使用血管活性药物、抗抽搐药物，对心率过缓者应用阿托品，心脏停搏者进行人工心肺复苏，喉水肿阻塞气道者应立即建立人工气道。

罗吡卡因

Naropin分类：麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型：75mg/10ml。罗哌卡因的药理作用：罗哌卡罗哌卡因是10年前才用于临床的长效局部麻醉药，其脂溶性及麻醉效能均大于利多卡因，毒性低于利多卡因。罗哌卡因的药代动力学：阻滞时效为5～罗哌卡因的不良反应：硬膜外麻醉可发生低血压、恶心、心动过缓、焦虑。

赛洛卡因

药品说明书：别名：赛罗卡因;昔罗卡因,利多卡因外文名：Lidocaine,Xylocaine适应症：局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长１倍，但毒性也相应加大。２％溶液，每次用量不超过０．５ｇ。2.治心律失常：每次静注每千克体重１～但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。

利度卡因

药品说明书：别名：赛罗卡因;昔罗卡因,利多卡因外文名：Lidocaine,Xylocaine适应症：局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长１倍，但毒性也相应加大。２％溶液，每次用量不超过０．５ｇ。2.治心律失常：每次静注每千克体重１～但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。

头霉素C

其特点是对革兰阴性菌作用强，由于在7-α位上具有甲氧基而增强了对β内酰胺酶的稳定性，对第一代头孢菌素耐药的革兰阴性菌（如肠杆菌、吲哚变形杆菌等）对其仍敏感。还对厌氧菌有良好抗菌效果，如消化球菌、消化链球菌、拟杆菌及梭状芽孢杆菌等。肌内注射0.5g，约0.5h血药浓度达峰值，约为12～静脉注射：1～