临床上

产力异常性难产

20.0kPa，宫缩加腹压促使胎儿排出。协调性（低张性）子宫收缩乏力：（1）无论原发性还是继发性（协调性）宫缩乏力出现，首先应寻找原因，有无头盆不称和胎位异常，了解宫口扩大和先露下降的情况。人工破膜：宫颈扩张3cm以上，无头盆不称者，可行人工破膜，以使胎头直接紧贴子宫下段和宫颈，引起子宫反射性宫缩加强。

肾动脉狭窄

疾病代码：ICD:I77疾病分类：心血管内科疾病概述：肾动脉狭窄病变轻重不等，从明显的肾动脉狭窄至临床上查不出来的肾动脉小支病变。肾动脉肌纤维结构不良，病变多位于肾动脉远端2/3及其分支，以青中年妇女多见，可分为内膜纤维增生、中膜纤维肌发育不良和外膜或外膜周围纤维增生等亚型。⑥不能耐受外科手术者。

寄生虫性关节炎

马尾松毛虫关节炎晚期有不同程度的关节功能障碍，关节畸形和强直。在盘尾丝虫治疗中，服用乙胺嗪可引起全身反应，主要由于成虫和大量微丝蚴死亡引起的过敏反应，包括寒战、高热、头痛、关节痛和大小关节关节炎，称作Mazzotti反应，通常需要应用皮质激素类药物治疗。在临床上常常表现为呼吸道感染。

慢性牙髓炎

疾病分类：口腔科疾病概述：由于龋病等大多是慢性病变，对牙髓有长期持续的刺激，可使牙髓发生慢性炎症的过程。慢性溃疡型牙髓炎：无自发痛，患者常诉有当食物嵌入患牙洞内即出现剧烈的疼痛。4、叩诊反应。去除腐质，可见有穿髓孔。慢性增生性牙髓炎：患牙大而深的龋洞中有红色的牙髓息肉，探之无痛，但极易出血。

粟疮

中医·粟疮：湿疮的一种·粟疮：粟疮为病证名。治疗：治宜疏风清热。症状：症见眼睑内面发生色黄而软，形如粟米之颗粒，可有沙涩痒痛、流泪不适等症。2.临床上可分两期（1）早发期：多发于8～黑布拉痒疹的诊断：好发于儿童，四肢伸侧的风团样红斑，或淡红色扁平丘疹或典型的痒疹结节，自觉剧痒，可考虑Hebra痒疹。

Hebra痒疹

概述：痒疹（prurigo）是一组急性或慢性炎症性瘙痒性皮肤病，黑布拉痒疹是急性痒症的一种急性型。粟疮分类：皮肤科神经功能障碍性皮肤病痒疹ICD号：I28.2流行病学：急性型黑布拉痒疹多发于10个月至2～黑布拉痒疹的诊断：好发于儿童，四肢伸侧的风团样红斑，或淡红色扁平丘疹或典型的痒疹结节，自觉剧痒，可考虑Hebra痒疹。

黑布拉痒疹

概述：痒疹（prurigo）是一组急性或慢性炎症性瘙痒性皮肤病，黑布拉痒疹是急性痒症的一种急性型。粟疮分类：皮肤科神经功能障碍性皮肤病痒疹ICD号：I28.2流行病学：急性型黑布拉痒疹多发于10个月至2～黑布拉痒疹的诊断：好发于儿童，四肢伸侧的风团样红斑，或淡红色扁平丘疹或典型的痒疹结节，自觉剧痒，可考虑Hebra痒疹。

瘙痒症

慢性病人，除部分病人由风、湿、热引起外，多由血虚生风，或血淤气滞所致，故以养血去风，或以养血去风兼活血化淤为治则，采用永安止痒方、痒疹方或血燥方治之。（2）女阴瘙痒症主要发生在大阴唇和小阴唇，阴气阜和阴蒂亦可发生，因瘙痒常常不断搔抓，外阴的皮肤肥厚，呈灰白色浸渍，阴蒂及阴道粘膜红肿及糜烂。

刺法灸法学

寒热夺形，脉坚搏，是五逆也。临床上有许多病证在针刺禁忌之列，必须详察病情，以免导致不良后果。新怒勿刺，已刺勿怒；疾病性质：《灵枢·终始》中论述了根据病情虚实以区别针刺深浅以进行补泻的方法（脉实者，深刺之，以泄其气，脉虚者，浅刺之，使精气无得出。《灵枢·根结》：“气滑即出疾，其气涩则出迟；

血内钙过多症

（2）恶性肿瘤：多见于易发生骨转移的恶性肿瘤（如乳腺癌、支气管肺癌、肾癌和血液系统的恶性肿瘤），但无骨转移的恶性肿瘤也可发生高钙血症。泌尿系统症状：高血钙可致肾小管损害，使肾小管浓缩功能下降，加之大量钙从尿中排出，从而引起多尿、烦渴、多饮，甚至失水、电解质紊乱和酸碱失衡。双磷酸盐可抑制破骨细胞活性。

高钙血症

（2）恶性肿瘤：多见于易发生骨转移的恶性肿瘤（如乳腺癌、支气管肺癌、肾癌和血液系统的恶性肿瘤），但无骨转移的恶性肿瘤也可发生高钙血症。泌尿系统症状：高血钙可致肾小管损害，使肾小管浓缩功能下降，加之大量钙从尿中排出，从而引起多尿、烦渴、多饮，甚至失水、电解质紊乱和酸碱失衡。双磷酸盐可抑制破骨细胞活性。

高血钙症

（2）恶性肿瘤：多见于易发生骨转移的恶性肿瘤（如乳腺癌、支气管肺癌、肾癌和血液系统的恶性肿瘤），但无骨转移的恶性肿瘤也可发生高钙血症。泌尿系统症状：高血钙可致肾小管损害，使肾小管浓缩功能下降，加之大量钙从尿中排出，从而引起多尿、烦渴、多饮，甚至失水、电解质紊乱和酸碱失衡。双磷酸盐可抑制破骨细胞活性。

血钙过多症

（2）恶性肿瘤：多见于易发生骨转移的恶性肿瘤（如乳腺癌、支气管肺癌、肾癌和血液系统的恶性肿瘤），但无骨转移的恶性肿瘤也可发生高钙血症。泌尿系统症状：高血钙可致肾小管损害，使肾小管浓缩功能下降，加之大量钙从尿中排出，从而引起多尿、烦渴、多饮，甚至失水、电解质紊乱和酸碱失衡。双磷酸盐可抑制破骨细胞活性。

生长激素缺乏性侏儒症

本病多见于男性。应作视野检查、蝶鞍X线摄片等，必要时可作CT、磁共振等以除外垂体瘤。如伴有甲状腺功能减退，须给与甲状腺激素，对下丘脑性特发性生长激素缺乏性侏儒症还可采用人工合成的生长激素（GHRHI—44）治疗，24μg/kg体重，每晚前皮下注射，连续6个月，可使省长速度明显增加，疗效与人生长激素相似。

埃利希菌病

埃利希氏体病分类：感染内科立克次体感染ICD号：A79.8流行病学：人类埃利希体病（humanehrlichiosis）也称无斑疹落基山斑点热，病原体是恰非埃利希体（E．chaffeensis），1986年在美国阿肯色州发现。皮疹约在发病5天后出现。在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状包涵体。由于有典型热型，临床上不难鉴别。

无斑疹落基山斑点热

埃利希氏体病分类：感染内科立克次体感染ICD号：A79.8流行病学：人类埃利希体病（humanehrlichiosis）也称无斑疹落基山斑点热，病原体是恰非埃利希体（E．chaffeensis），1986年在美国阿肯色州发现。皮疹约在发病5天后出现。在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状包涵体。由于有典型热型，临床上不难鉴别。

埃里希体病

埃利希氏体病分类：感染内科立克次体感染ICD号：A79.8流行病学：人类埃利希体病（humanehrlichiosis）也称无斑疹落基山斑点热，病原体是恰非埃利希体（E．chaffeensis），1986年在美国阿肯色州发现。皮疹约在发病5天后出现。在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状包涵体。由于有典型热型，临床上不难鉴别。

埃利希氏体病

埃利希氏体病分类：感染内科立克次体感染ICD号：A79.8流行病学：人类埃利希体病（humanehrlichiosis）也称无斑疹落基山斑点热，病原体是恰非埃利希体（E．chaffeensis），1986年在美国阿肯色州发现。皮疹约在发病5天后出现。在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状包涵体。由于有典型热型，临床上不难鉴别。

埃利希体病

埃利希氏体病分类：感染内科立克次体感染ICD号：A79.8流行病学：人类埃利希体病（humanehrlichiosis）也称无斑疹落基山斑点热，病原体是恰非埃利希体（E．chaffeensis），1986年在美国阿肯色州发现。皮疹约在发病5天后出现。在淋巴细胞和单核细胞或中性粒细胞中可见桑葚状包涵体。由于有典型热型，临床上不难鉴别。

胃反应性淋巴增生

疾病别名胃假性淋巴瘤,胃良性淋巴组织增生,胃局限性淋巴组织增生,慢性淋巴细胞性胃炎,gastricpseudolymphoma疾病代码ICD:K31.8疾病分类消化内科疾病概述胃反应性淋巴增生(gastricreactivelymphoidhyperplasia)是胃黏膜局限性或弥漫性淋巴细胞明显增生的良性疾病，临床上较为少见，病因尚不明确。本病预后良好。

无症状性脑梗死

一般认为高龄患者既往无脑梗死病史，临床上无自觉神经系统症状，神经系统查体无神经系统定位体征，脑CT扫描、脑MRI检查发现有脑梗死病灶，临床上称为无症状脑梗死。依病情可选用20%的甘露醇125～③脑组织有氧代谢增强，无氧代谢减少，能量产生增多，加速酸性代谢物的清除，为神经组织的再生、神经功能的恢复提供物质基础。

膈疝修补术

应用解剖膈肌是由起源于胸腔底部四周的几组肌肉和筋膜组成的。肋骨部与腰椎之间的缺损或弱点叫做胸腹膜裂孔[图3]，经此孔的膈疝，在先天性膈疝中较为多见，临床上称为胸腹裂孔疝。2.应用抗生素控制感染。3.先天性膈疝及陈旧性损伤性膈疝修补时，应将缺损的膈肌边缘切除一薄层，然后再缝合或补片修补，以利愈合。

慢性侵袭性纤维性甲状腺炎

呼吸困难明显，疾病描述慢性侵袭性纤维性甲状腺炎：本病又称慢性纤维性甲状腺炎、慢性硬化性甲状腺炎、纤维性甲状腺肿(strumafibrosa)、木样甲状腺炎(Riedel’sthyroiditis)或木样甲状腺肿。由于致密的纤维组织取代了甲状腺的正常结构，腺体坚硬如石，甚至较甲状腺癌更为显着，以至穿刺或缝合时针插不进。

十二节刺

即：偶刺（前后配刺）、报刺（刺而再刺）、恢刺（多向刺）、齐刺（三针同刺）、扬刺（五针同刺）、直针刺（沿皮刺）、输刺（提插深刺）、短刺（近骨刺）、浮刺（肌肉斜刺）、傍针刺（正刺傍刺两针同用）、阴刺（左右配刺）、赞刺（散针出血）。指治疗筋肉挛急痹痛一类病症的针刺方法。

十二刺

即：偶刺（前后配刺）、报刺（刺而再刺）、恢刺（多向刺）、齐刺（三针同刺）、扬刺（五针同刺）、直针刺（沿皮刺）、输刺（提插深刺）、短刺（近骨刺）、浮刺（肌肉斜刺）、傍针刺（正刺傍刺两针同用）、阴刺（左右配刺）、赞刺（散针出血）。指治疗筋肉挛急痹痛一类病症的针刺方法。

八纲

表里辨病位的浅深；一般地说，寒证是机体阳气不足或感受寒邪所表现的证候，热证是机体阳气偏盛或感受热邪所表现的证候。虚实是八纲中辨别邪正盛衰的两个纲领。辩别虚实，是治疗是采用扶正（补虚）或攻邪（泻实）的依据，所谓“虚者补之，实者泻之”。但临床上阴证多指里证的虚寒证，阳证多指里证的实热证。

老年人黏液性瓣膜病

疾病别名老年人粘液性瓣膜病疾病代码ICD:I39.8*疾病分类老年病科疾病概述老年人黏液性瓣膜病是指心瓣膜的黏液样变性引起房室瓣于收缩期脱垂入心房，半月瓣于舒张期脱垂入心室流出道，伴或不伴瓣膜关闭不全的一种退行性非特异性非炎症性心脏瓣膜病。并发症本病常见并发症有以下几种：①感染性心内膜炎：发生率5%～

智齿冠周炎

因下颌第三磨牙萌出常缺乏足够位置而易形成阻生，故本病多见于该牙。2.第三磨牙区恶性肿瘤该区域的恶性肿瘤虽然常伴发炎症，但毕竟是以增生为主的肿块，且为实质性浸润包块，X线摄片检查可见局部骨组织溶解性破坏。例如蔓延至骨膜下形成骨膜下脓肿；在临床上可见有颊部皮瘘的患者，应考虑有冠周炎的可能，防止误诊。

抗感染药

概念抗感染药物系指具有杀灭或抑制各种病原微生物的作用，可以口服、肌注、静注等全身应用的各种抗生素、磺胺类和喹诺酮类药以及其他化学合成药（异烟肼、甲硝唑、呋喃妥因、吡哌酸等）。

家族性异常β脂蛋白血症

概述：家族性异常β脂蛋白血症（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症。此外，还可见到其他类型的黄色瘤，例如，结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症：家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化，尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。

残粒移去障碍病

概述：家族性异常β脂蛋白血症（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症。此外，还可见到其他类型的黄色瘤，例如，结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症：家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化，尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。

宽β病

概述：家族性异常β脂蛋白血症（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症。此外，还可见到其他类型的黄色瘤，例如，结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症：家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化，尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。

家族性血β脂蛋白异常症

概述：家族性异常β脂蛋白血症（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症。此外，还可见到其他类型的黄色瘤，例如，结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症：家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化，尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。

Ⅲ型高脂蛋白血症

概述：家族性异常β脂蛋白血症（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症。此外，还可见到其他类型的黄色瘤，例如，结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症：家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化，尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。

家族性3型高脂蛋白血症

概述：家族性异常β脂蛋白血症（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症。此外，还可见到其他类型的黄色瘤，例如，结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症：家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化，尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。

宽β脂蛋白病

概述：家族性异常β脂蛋白血症（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血症，由Gofman于1954年最早描述此症。此外，还可见到其他类型的黄色瘤，例如，结节状或结节疹状黄色瘤。家族性异常β脂蛋白血症的并发症：家族性异常β脂蛋白血症可出现早发性动脉粥样硬化，尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。

肠球菌肺炎

概述：肠球菌肺炎系肠球菌（enterococcus）引起的急性肺化脓性炎症，在细菌性肺炎中占少数，多为院内感染，近年来逐渐受到人们注意及重视。合并菌血症或败血症时血细菌培养可阳性。临床上主要依靠防污染毛刷经纤维支气管镜在下呼吸道取材或进行支气管肺泡灌洗（BAL）取灌洗液作细菌定量培养及鉴定才能确诊。

非结核性分枝杆菌关节炎

经治疗后临床上不活动和疾病处于静止状态。很少像结核杆菌那样会引起全身播散。4.偶发分枝杆菌与兔分枝杆菌的复合体能引起骨髓炎、滑膜炎和软组织感染。相关药品：利福平、异烟肼、乙胺丁醇、四环素、阿米卡星、卡那霉素、头孢西丁、氧、红霉素、米诺环素、吡嗪酰胺、环丝氨酸、乙硫异烟胺、磺胺相关检查：丝氨酸

血液PH

人体生命活动能耐受最大的变动范围为6.9～如果这些功能不良或受疾病的影响，则可出现酸碱平衡紊乱，临床上则表现为酸中毒或碱中毒。（2）使用某些药物可使血液酸碱度升高或降低，如使用碳酸氢钠、依他尼酸、谷氨酸钠、保泰松、阿司匹林等可使血液酸碱度升高；相关疾病：糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、肺水肿、哮喘持续状态

抗菌和抗病毒药

抗菌药和抗病毒药是能杀灭人体内细菌、病毒，而对正常细胞无多大危害作用的物质。它是疗效好、奏效快、临床上应用广的一类药物。（2）磺胺药磺胺药是仅次于抗菌素的杀菌类药物，它具有广谱抗菌作用，能口服，也能注射。特别是近年来长效磺胺药的问世，更显示它的重要性。近年来常用的西药有病毒灵（吗啉双胍）和抑感灵。

经肺动脉切口修复主-肺动脉间隔缺损

常合并动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损、冠状动脉异常、右位主动脉弓、法洛四联症等心血管畸形（图6.8.2-0-1～禁忌症：肺血管阻力明显增高，伴不可逆性肺血管阻塞性病变，临床上出现发绀，以右向左分流为主者为矫治手术的禁忌证。麻醉和体位：全身麻醉，气管插管维持呼吸。

睑内翻倒睫

睑内翻根据起病的原因不同分为先天性、痉挛性、瘢痕性三种，临床上凡是引起睑内翻的各种原因均能造成倒睫，但有倒睫不一定有睑内翻，如睑缘炎、睑腺炎、睑烧伤、睑外伤均可由于睑结膜瘢痕收缩而改变睫毛方向形成倒睫。痉挛性睑内翻：主要见于下睑，为眼 匝肌痉挛收缩所致。4.睑内翻倒睫可采用手术矫正。

脑脊液细菌培养

概述：正常人脑脊液是绝对无菌的。化验结果临床意义：当人体患有脑脊髓膜炎症，在脑脊液中可出现病原菌：革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌、A群链球菌、B群链球菌、肺炎链球菌、炭疽芽胞杆菌、结核分枝杆菌、新型隐球菌、白色念珠菌等。结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎在临床上也时有发现。

血液酸碱度

人体生命活动能耐受最大的变动范围为6.9～如果这些功能不良或受疾病的影响，则可出现酸碱平衡紊乱，临床上则表现为酸中毒或碱中毒。（2）使用某些药物可使血液酸碱度升高或降低，如使用碳酸氢钠、依他尼酸、谷氨酸钠、保泰松、阿司匹林等可使血液酸碱度升高；相关疾病：糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、肺水肿、哮喘持续状态

经肺动脉切口修复主动脉肺动脉中隔缺损

常合并动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损、冠状动脉异常、右位主动脉弓、法洛四联症等心血管畸形（图6.8.2-0-1～禁忌症：肺血管阻力明显增高，伴不可逆性肺血管阻塞性病变，临床上出现发绀，以右向左分流为主者为矫治手术的禁忌证。麻醉和体位：全身麻醉，气管插管维持呼吸。

先天性宫颈闭锁

疾病分类：妇产科疾病概述：先天性宫颈闭锁是较罕见的下生殖道发育畸形,临床上多为个案报道,常表现为原发闭经、周期性下腹痛。若患者子宫内膜有功能时，青春期后可因宫腔积血而出现周期性腹痛，经血还可经输卵管逆流入腹腔，引起盆腔子宫内膜异位症。症状体征：青春期后因宫腔积血出现周期性腹痛疾病病因：先天发育异常。

持续性法娄皮欧氏妊娠

概述：持续性输卵管妊娠是指在输卵管妊娠保守性手术或药物治疗后仍有滋养细胞存活，人绒毛膜促性腺激素（HCG）仍保持一定水平不下降甚或上升的情况。为停经、腹痛、阴道流血、盆腔包块。如术后12天血β-HCG下降＜10%可以确定诊断。也可于术前或术后应用甲氨蝶呤起到预防作用，或手术结束前胚胎着床局部甲氨蝶呤10～

经肺动脉径路修复主-肺动脉间隔缺损

常合并动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损、冠状动脉异常、右位主动脉弓、法洛四联症等心血管畸形（图6.8.2-0-1～禁忌症：肺血管阻力明显增高，伴不可逆性肺血管阻塞性病变，临床上出现发绀，以右向左分流为主者为矫治手术的禁忌证。麻醉和体位：全身麻醉，气管插管维持呼吸。

经肺动脉切口修复主动脉肺动脉窗

常合并动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损、冠状动脉异常、右位主动脉弓、法洛四联症等心血管畸形（图6.8.2-0-1～禁忌症：肺血管阻力明显增高，伴不可逆性肺血管阻塞性病变，临床上出现发绀，以右向左分流为主者为矫治手术的禁忌证。麻醉和体位：全身麻醉，气管插管维持呼吸。

游离三碘甲状腺原氨酸指数

概述：游离的甲状腺素生物活性部分能直接反映甲状腺功能，且不受TBG变化的影响，但含量甚微，测定较困难，所需试剂价格也较昂贵。附注：（1）三碘甲状腺原氨酸测定，受血中甲状腺结合球蛋白浓度变化的影响。在甲状腺次全切除术后，地方性甲状腺肿患者T4往往降低，而临床上无明显甲状腺功能减退，T3为正常或代偿升高。