两眼

双眼视觉

两眼同看同一物体时的视觉，称为双眼视觉。此像信息经中枢整合后，就产生了有“厚度”的一个物的立体视觉。双眼视觉不但补偿了单眼视觉存在盲点的缺陷，又扩大了平面视野，而且增加了深度觉，产生了立体视觉，并且还增强了对物体大小和距离判断等的准确性。双眼视觉的完成还要依靠两眼眼外肌的精细协调动作。

立体视觉

两眼同看同一物体时的视觉，称为双眼视觉。此像信息经中枢整合后，就产生了有“厚度”的一个物的立体视觉。双眼视觉不但补偿了单眼视觉存在盲点的缺陷，又扩大了平面视野，而且增加了深度觉，产生了立体视觉，并且还增强了对物体大小和距离判断等的准确性。双眼视觉的完成还要依靠两眼眼外肌的精细协调动作。

视轴会合

看近物时，除晶状体的调节和瞳孔的调节外，还可见两眼同时向鼻侧聚合，两眼视轴在物点处交叉，此现象称为视轴会合（即辐辏）。此反射的传入通路一般认为是通过三叉神经眼支，至三叉神经中脑核换神经元，入正中核，再传至内直肌核，发出纤维至两眼内直肌，引起视轴会合。其意义在于使视网膜成像对称，以形成清晰的视觉。

单视

单视即用两眼盯准一个物体，在正常情况下感觉到是一个物体，在两眼的网膜上产生位置、形状、大小完全一致的印象，这两个印象在感觉中枢完全成为一体的现象。不在网膜的对应点成像的像则形成二重重叠的像，即重复像，称为复视。但是日常意识不到，反而起辨认距离和立体视觉的作用。

鲽

概述鲽是比目鱼（Sol）的一种，体形侧扁，两眼均生在身体的右侧，有眼的一侧褐色，无眼的一侧黄色或白色，常见的有星鲽、高眼鲽等。当游水时，身体左右摆动，但看起来却像尾巴上下挥动着往前游。通常眼睛偏向右方的称为鲽鱼，偏向左方的称为鲆鱼，但是其中也有不少例外。鲽的食疗功效比目鱼性味甘、平；

屈光参数

病因病理病机：两眼屈光状态不同称屈光参差。通常轻度屈光参差的患者能保持双眼视力，如相差较大，双眼视力即不能维持，或者两眼交替使用，或者将屈光度数较高的一眼放弃不用，逐渐发展成为弱视或斜视。如果差别较大，矫正后患者感觉不适，则对程度较高的一眼部分矫正，或戴接触镜矫正；

山根

2.经外奇穴名；指两目内眦间的鼻根部分。古人认为此处可作望诊心的参考，故又名王官，又名頞，因其位于阙庭之下，又称下极。《黄帝内经素问·气厥论》：“胆移热于脑，则辛頞鼻渊。”山根穴的定位：山根位于两眼内眦之中点处。主治目赤肿痛、迎风流泪、鼻塞不通等。刺灸法：一般沿皮刺0.3～见陈氏《小儿按摩经》。

屈光参差

屈光参差是指两眼屈光度相差２个屈光度以下。如果屈光参差超过２．５Ｄ以上则因两眼视网膜物像大小不等而引起融合困难，破坏了双眼单视，严重的屈光参差病例可因不用或主动抑制屈光不正严重的眼而导致弱视。更严重者可出现弱视性斜视，即使戴镜后仍不能保持立体视觉。2.好转：矫正视力有增进，但症状略减轻。

急性共同性斜视

概述：急性共同性斜视（acuteconcomitantstrabismus，ACS）为发病较突然的双眼视轴不平行，眼位偏斜，伴有复视，斜视角在各方向都相等，无眼外肌麻痹及神经系统检查无明显器质性病变的一种特殊类型的恒定性斜视。同理，因内融合力失调，不能克服外隐斜，引起外直肌的张力增加以致表现为间歇性外斜视或恒定性外斜视。

内养功

概述：内养功为气功功法名，为静功基本功种之一。盘坐时上身同平坐式，唯两手交叉相握。一般意守丹田较为稳妥，不易产生头、胸、腹三部症状，同时结合呼吸所导致节律的腹壁起伏运动去意守，又能较好地达到集中思想，排除杂念的目的，但部分女性练功者，意守丹田，可出现经期延长及经量过多的情况，可改为意守膻中穴。

颅裂、颅鼻部脑膜脑膨出修补术

手术名称：颅裂、颅鼻部脑膜脑膨出修补术分类：神经外科/颅脑先天性畸形手术ICD编码：02.1202概述：颅裂是先天性颅骨缺损，其形成的原因，一般认为与胚胎时期神经管发育不良、中胚叶发育停滞有关。并发症：1.硬脑膜下血肿：由于有脑组织突出囊内，在处理囊颈、切断脑组织后要仔细止血，否则术后出血，形成硬脑膜下血肿。

斜视检查

操作名称斜视检查方法及内容遮盖检查法一般需作远近两种距离的检查，分别以5mm及33cm的注视目标进行检查。(1)双眼交替遮盖法：用遮盖板交替遮盖两眼，同时注意观察去遮盖之眼有无运动。在瞳孔缘时，其偏离约为1.5mm，或相当于斜视10°；检查视近斜视角时，使鼻梁置于视野计固定架之中心，嘱注视33cm处视野计弓中心的目标。

Park手术

手术名称：Park手术分类：眼科/眼肌手术/先天性水平性眼球震颤的手术ICD编码：15.404概述：先天性水平性眼球震颤（CHN）是一种不自主的眼球运动。原因有先天性或外伤性白内障、高度近视、先天性青光眼、白化病及无虹膜病等。6mm（即一眼内直肌徙后5mm，另一眼缩短6mm）外直肌手术量为7～

反向斜视

疾病名称：反向斜视英文名称：antipodeansquint分类：眼科斜视无眼球运动障碍的特殊类型斜视ICD号：H50.8流行病学：内外斜视共存于同一病例的现象临床上极为罕见。本型多见于斜视矫正术后，可合并有调节因素。（2）如无远视：根据两眼上斜及外斜的程度，可分别行上直肌和外直肌后退术。

颅内占位性病变

(2)丘脑：颅内压增高症状。小脑桥脑角：眩晕、患侧耳鸣、耳聋、面部感觉障碍、周围性面瘫、眼震及小脑性共济失调，可出现声音嘶哑、吞咽困难，对侧锥体束征等。丘脑下部：尿崩症，肥胖性生殖器退化综合征，嗜睡，幼年时起病者可有性早熟症，间脑性癫癎(潮红、出汗、流泪、流涎、发热、瞳孔扩大、血压升高、脉搏加快)等。

斜视

它是在大脑皮质视觉中枢控制下，通过两眼12条眼外肌来完成的（每眼有6条眼外肌，上直肌、内直肌、下直肌、外直肌、上斜肌、下斜肌）。非共同性斜视应针对病因治疗，全身给予皮质类固醇、抗生素、维生素B族药物，能量合剂。针灸治疗：针灸治疗：取四白、风池、合谷、足三里、肝俞、肾俞等穴为主。外斜视加睛明、攒竹。

弱视

弱视除与斜视有关的斜视性弱视外，尚有屈光异常、屈光参差等所形成的弱视。弱视的中医辨证分型：禀赋不足证：弱视·禀赋不足证（amblyopiawithconstitutionalinsufficiencypattern）是指禀赋不足，以胎患内障术后或先天远视、近视等致视物不清，或兼见小儿夜惊，遗尿，舌质淡，脉弱为常见症的弱视证候。

进行性核上性麻痹

进行性核上性麻痹（progressivesupranuclearpalsy，PSP）是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结（NFT）为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍（oculocervicaldystonia）。起病隐袭，病程缓慢持续进展，男性稍多。

斯-里-奥三氏综合征

进行性核上性麻痹（progressivesupranuclearpalsy，PSP）是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结（NFT）为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍（oculocervicaldystonia）。起病隐袭，病程缓慢持续进展，男性稍多。

核上性麻痹综合征

进行性核上性麻痹（progressivesupranuclearpalsy，PSP）是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结（NFT）为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍（oculocervicaldystonia）。起病隐袭，病程缓慢持续进展，男性稍多。

Steele-Richardson-Olszewski综合征

进行性核上性麻痹（progressivesupranuclearpalsy，PSP）是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结（NFT）为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍（oculocervicaldystonia）。起病隐袭，病程缓慢持续进展，男性稍多。

眼颈肌张力障碍

进行性核上性麻痹（progressivesupranuclearpalsy，PSP）是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结（NFT）为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍（oculocervicaldystonia）。起病隐袭，病程缓慢持续进展，男性稍多。

同视机

同视机（synoptophore）又名大型弱视镜（majoramplyoscope），是目前临床上应用广泛的大型多功能光电仪器。两镜筒对准左、右眼，将两眼的视野分开，右眼注视右镜筒的画片，左眼注视左镜筒的画片，通过凸透镜将物像投射于两眼视网膜，再经过视路至视中枢进行加工处理、综合。

大型弱视镜

同视机（synoptophore）又名大型弱视镜（majoramplyoscope），是目前临床上应用广泛的大型多功能光电仪器。两镜筒对准左、右眼，将两眼的视野分开，右眼注视右镜筒的画片，左眼注视左镜筒的画片，通过凸透镜将物像投射于两眼视网膜，再经过视路至视中枢进行加工处理、综合。

儿童眼及视力保健技术规范

（2）临床上存在遗传性眼病家族史或怀疑有与眼病有关的综合征，例如先天性白内障、先天性青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性小眼球、眼球震颤等。3．出生体重＜2000g的早产儿和低出生体重儿，应当在生后4～有条件的地区可增加与儿童年龄相应的其它眼部疾病筛查和视力评估：满月访视时进行光照反应检查，以发现眼部结构异常；

POAG

概述：原发性开角型青光眼（primaryopen-angleglaucoma，POAG）是原发性青光眼的一种，病程进展较为缓慢，而且多无明显症状，不易早期发现。于虹膜与晶状体前表面接触紧密，房水越过瞳孔时阻力增加，后房压力相对高于前房，并推挤虹膜向前膨隆，使前房变浅，房角进一步变窄，这就是ACG的瞳孔阻滞机制。乙酰唑胺125～

原发性开角型青光眼

概述：原发性开角型青光眼（primaryopen-angleglaucoma，POAG）是原发性青光眼的一种，病程进展较为缓慢，而且多无明显症状，不易早期发现。于虹膜与晶状体前表面接触紧密，房水越过瞳孔时阻力增加，后房压力相对高于前房，并推挤虹膜向前膨隆，使前房变浅，房角进一步变窄，这就是ACG的瞳孔阻滞机制。乙酰唑胺125～

眼球震颤

其基本类型有摆动和冲动性两种：摆动性眼球震颤，眼球呈钟摆样摆动，向两侧的频率与幅度相等；（二）迷路性眼球震颤：为一侧迷路器、前庭神经、前庭神经核的任何部位的损害，该侧可产生过高或过低的前庭神经反应所致。对此类患者，在双眼前放置底向头位方向的三棱镜，可以消除代偿头位并提高视力。

自发“五禽戏＂动功

练功者通过意念，意守丹田等穴位的活动，促使全身肌肉放松，进而“入静”，使大脑皮层处于一种特殊保护性抑制状态。4.两眼内视自己脚底的“涌泉”穴。内视时，要意想气血好象都注于该穴一样，并意守着它，男的默数七下，女的默数六下，稍停。11．收功法。倘若气冲太猛，则可先有意地坐下来，再作降气的意念活动。

偏瘫

内囊性偏瘫：锥体束在内囊部受损伤后出现内囊性偏瘫，内囊性偏瘫表现为病灶对侧出现包括下部面肌、舌肌在内的上下肢瘫痪。（2）Foville氏症候群:表现为面神经麻痹，外展神经麻痹同时两眼向病灶对侧注视，实际上是Millard—Gubler氏症候群加上两眼侧视运动障碍，故应称Millard—Gubler—Foville氏症候群。钱某，男，65岁。