合法

合法

其起点和止点往往在穴位上。合推法为小儿推拿方法名。3．推法是从摩法中演变而出，但比摩法、运法为重，而较指揉法为轻，所以旋推法与指摩法极为相似，操作时需准确掌握运用。关于推法：推法为推拿手法名。后代在应用上有发展，常用的有平推法、直推法、旋推法、分推法、一指禅推法等。见曹锡珍《中医按摩疗法》。

国家卫生计生委行政复议与行政应诉管理办法

（十）组织办理行政应诉事项；第四条各司局负责其主管业务范围内的行政复议和行政应诉工作，并明确一位司局领导分管，其主要职责是：（一）对由本司局以国家卫生计生委名义直接作出的具体行政行为而发生的行政复议案件，以及依据行政复议法第七条所提出的有关规定的审查申请，提出书面答复并提供相关证据、依据等材料；

国家食品药品监督管理总局行政复议办法

（二）向有关组织和人员调查取证，查阅相关文件和资料；第二十条有下列情形之一的，可以依据本办法第十八条、第十九条规定的程序作出确认具体行政行为无效或者违法的复议决定：（一）被申请人不履行法定职责，但决定责令其履行法定职责已无意义的；根据总局情况，召开行政复议委员会会议需要协调各成员时间，难度较大。

山东省药品使用条例

山东省药品使用条例第一章总则：第一条为了规范药品使用行为，保障人体用药安全、有效、合理，维护受药人的生命权、健康权和其他合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，结合本省实际，制定本条例。炮制中药饮片必须符合国家和省规定的炮制规范。第二十条二级以上医疗机构应当配备临床药师。

药品监督行政处罚程序规定

第二十二条在证据可能灭失，或者以后难以取得的情况下，执法人员应当填写《先行登记保存物品审批表》（附表7），报药品监督管理部门主管领导批准。第二十五条药品监督执法人员调查违法事实，需要抽取样品鉴定检验的，应当按国务院药品监督管理部门制定的《药品质量监督抽验管理规定》抽取样品，并及时进行鉴定检验。

蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）

第十条口岸（食品）药品监督管理部门接到《进口药品报验单》及相关资料，审查无误后，将《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件、药品《进口准许证》原件交还进口单位，并应当于当日向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，附本办法第九条规定的资料一份。

蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法

第十条口岸食品药品监督管理部门接到《进口药品报验单》及相关资料，审查无误后，将《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件、药品《进口准许证》原件交还进口单位，并应当于当日向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，附本办法第九条规定的资料1份。

卫生部行政复议与行政应诉管理办法

第一条为使行政复议和行政应诉工作规范化和程序化，防止和纠正违法的或者不当的具体行政行为，保护公民、法人和其他组织的合法权益，保障和监督卫生行政机关依法行使职权，根据《中华人民共和国行政复议法》（以下简称行政复议法）和有关法律规定，结合本部工作实际制定本办法。（三）准备答辩状。

香港和澳门特别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业管理暂行规定

《香港和澳门特别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业管理暂行规定》由卫生部依据《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排补充协议七》及《内地与澳门关于建立更紧密经贸关系的安排补充协议七》制定，于2010年12月16日卫医政发〔2010〕106号印发。

护士条例

在紧急情况下为抢救垂危患者生命，应当先行实施必要的紧急救护。必要时，应当向该医师所在科室的负责人或者医疗卫生机构负责医疗服务管理的人员报告。（二）允许未取得护士执业证书的人员或者允许未依照本条例规定办理执业地点变更手续、延续执业注册有效期的护士在本机构从事诊疗技术规范规定的护理活动的。

药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则

（三）生产、销售的生物制品、血液制品、注射剂药品属于假药、劣药的；裁量基准，是指在实施行政处罚时，根据法律、法规和规章规定，综合考虑违法行为的事实、性质、情节、产品的风险性以及社会危害程度等因素，合理适用处罚种类和幅度，依据本规则，对裁量权行使的具体规范。

医疗器械广告审查办法

《医疗器械广告审查办法》已经卫生部部务会、国家工商行政管理总局局务会审议通过，自2009年5月20日起施行。（二）《医疗器械监督管理条例》；第九条有下列情形之一的，医疗器械广告审查机关不予受理该企业该品种医疗器械广告的申请：（一）属于本办法第十七条、第十九条、第二十条规定的不受理情形的；

外国医师来华短期行医管理暂行办法

第二条本办法所称"外国医师来华短期行医"，是指在外国取得合法行医权的外籍医师，应邀、应聘或申请来华从事不超过一年期限的临床诊断、治疗业务活动。第五条外国医师申请来华短期行医，必须依本办法的规定与聘用单位签订协议。第十四条外国医师来华短期行医，必须遵守中国的法律法规，尊重中国的风俗习惯。

流动人口计划生育工作管理办法

第三条地方各级人民政府统一领导本行政区域内流动人口计划生育管理工作，组织、协调有关部门对流动人口计划生育工作实行综合管理并提供必要的保障。已婚育龄流动人口因违反计划生育规定在一地受到处理的，在另一地不因同一事实再次受到处理。第二十六条本办法自1999年1月1日起施行。

天津市医疗纠纷处置办法

天津市医疗纠纷处置办法第一条为了有效处置医疗纠纷，维护医疗秩序，保护患者、医疗机构及其医务人员的合法权益，根据有关法律、法规规定，结合本市实际情况，制定本办法。公安机关应当加强对医疗场所的治安管理，依法处理扰乱医疗秩序的行为。需要进行医疗事故技术鉴定的，应当告知医患双方当事人申请医疗事故技术鉴定。

药品广告审查办法

第一条为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。

冬虫夏草用于保健食品试点工作方案

三、试点企业基本条件：（一）具有稳定合法的冬虫夏草来源。具有先进的生产水平和完备的检验检测能力，拥有良好的产品质量安全过程控制能力。（三）开展上市后产品功效性监测和验证工作。具有以冬虫夏草替代品为原料的保健食品批准证书的，申请人可以按照变更程序及有关要求开展相关申报工作。

甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定

内容包括：患者的基本情况、产品名称、生产单位、植入医疗器械可能发生的风险以及可能产生的后果、应对措施、患者或其家属签字等。第十九条医疗机构若发生因植入性医疗器械或可能因植入性医疗器械导致严重伤害事件或患者死亡的，应在24小时内上报药品监督管理部门和卫生行政部门。第二十四条本规定自2007年1月1日起实施。

吸毒检测程序规定

吸毒检测程序规定第一条为规范公安机关吸毒检测工作，保护当事人的合法权益，根据《中华人民共和国禁毒法》等有关法律规定，制定本规定。第十四条公安机关决定进行实验室复检的，应当在作出实验室复检决定后的三日内，将保存的B样本送交县级以上公安机关指定的具有检验鉴定资格的实验室。

卫生行政许可管理办法

补正的申请材料仍然不符合有关要求的，卫生行政部门可以要求继续补正；第五十一条卫生行政部门依法对被许可人生产、经营、服务的场所和生产经营的产品以及使用的用品用具等进行实地检查、抽样检验、检测时，应当严格遵守卫生行政执法程序和有关规定。第六十八条本办法规定的卫生行政许可文书样本供各地参照执行。

香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法

第十四条申请设置港澳独资中医医院(含中西医结合医院和民族医医院)的，按本办法第十一条、第十二条和第十三条的要求，经所在地区的市级中医药管理部门初审和所在地的省级中医药管理部门审核，报国家中医药管理局审核后转报卫生部审批。聘请香港和澳门特别行政区医疗技术人员的，按照有关规定执行。

台湾服务提供者在大陆设立独资医院管理暂行办法

第十四条申请设置台资独资中医医院(含中西医结合医院和民族医医院)的，按照本办法第十一条、第十二条和第十三条的要求，经所在地区的市级中医药管理部门初审和所在地的省级中医药管理部门审核，报国家中医药管理局审核后转报卫生部审批。

医疗卫生机构接受社会捐赠资助管理暂行办法

《医疗卫生机构接受社会捐赠资助管理暂行办法》由卫生部、国家中医药管理局于2007年4月6日发布，自2007年4月6日起执行。第二条本办法所称医疗卫生机构，是指依法成立、具有独立法人资格、从事医疗卫生服务活动、不以营利为目的的医疗卫生事业单位（含中医、中西医结合及民族医机构，下同）。

社会力量办学条例

第二条企业事业组织、社会团体及其他社会组织和公民个人利用非国家财政性教育经费，面向社会举办学校及其他教育机构(以下称教育机构)的活动，适用本条例。不设立校董会的，由举办者提出，经审批机关核准后聘任。第五章教育机构的变更与解散第三十九条教育机构改变名称、性质、层次，应当报审批机关批准；

结构确证用对照品

结构确证用对照品是指申报药物为已批准上市的药物时，从有合法生产资格非申报单位得到的符合标准的样品，包括源自药检所的样品、试剂公司的化合物等。

女职工劳动保护规定

第九条有不满一周岁婴儿的女职工，其所在单位应当在每班劳动时间内给予其两次哺乳（含人工喂养）时间，每次三十分钟。第十条女职工在哺乳期内，所在单位不得安排其从事国家规定的第三级体力劳动强度的劳动和哺乳期禁忌从事的劳动，不得延长其劳动时间，一般不得安排其从事夜班劳动。第十九条本规定自1988年9月1日起施行。

兽药批准证明文件

定义：兽药批准证明文件，是指兽药产品批准文号、进口兽药注册证书、允许进口兽用生物制品证明文件、出口兽药证明文件、新兽药注册证书等文件。合同或协议的内容必须符合我国有关法律和兽药管理的规定。其分装产品执行进口兽药质量标准，必须经企业质检部门检验合格后方可出厂。

中药品种保护条例

第二条本条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。国务院卫生行政部门根据检验结果，可以采取以下措施：（一）对达到国家药品标准的，经征求国家中药生产经营主管部门意见后，补发《中药保护品种证书》。上述行为构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任。

纽伦堡法典

第二次世界大战以后，在德国纽伦堡组织了国际军事法庭审判纳粹战犯，《纽伦堡法典》是1946年审判纳粹战争罪犯的纽伦堡军事法庭决议的一部分，它牵涉到人体实验的十点声明，其基本原则有二，一是必须有利于社会，二是应该符合伦理道德和法律观点，因而又称为《组伦堡十项道德准则》。实验方法及采取的手段；

医疗事故

目前我国已经颁布的医疗卫生管理方面的法律、行政法规主要有：传染病防治法及其实施办法、母婴保健法及其实施办法、献血法、职业病防治法、药品管理法、精神药品管理办法、麻醉药品管理办法、血液制品管理条例、医疗机构管理条例等。虽然存在过失行为，但是并没有给患者造成损害后果，这种情况不应该被视为医疗事故；

耳轮缺损

耳轮缺损可由创伤、烧伤、肿瘤切除等原因造成。先天性原因较少见。由于造成耳轮缺损的原因各异，缺损的形态也就各不相同，轻重不一。同时，正常的耳轮变为残缺的耳轮，也对患者心理造成损害。耳轮缺损发生率并不少见。男女发病率无明显差异。耳轮缺损的程度取决于创伤、烧伤、肿物切除等原因造成的面积大小和作用强度。因而根据耳轮大小和部位不同，可采用直接缝合法，耳廓复合组织游离移植法、耳廓推进缝合法、局部皮瓣法和皮管法等不同手术方法进行修复。修复效果良好。治愈标准为耳轮外形恢复临床表现1.耳轮缺损；2.缺损程度不一，或大或小；3.除耳轮缺损外，耳部其余结构可完好正常。诊断依据1.有创伤、烧伤及耳软骨感染病史。2.耳

社会适应

社会适应一般指人与人之间、团体与团体之间、文化与文化之间，彼此互相调整与适应，达到双方相互满意的心理过程，表现为顺应、自制、遵从、服从、同化等具体的适应方式。如果不能和社会取得适应，就会产生对周围环境的一种格格不入心理，久而久之，易出现精神变态。

吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法

第二条本省行政区域内各级食品药品监督管理部门，委托机构编制管理部门批准成立的食品药品监督稽查机构，实施对违反药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务法律、法规、规章行为的行政处罚，适用本办法。委托书应当报上一级食品药品监督管理部门和同级人民政府法制部门备案。（五）出示合法有效的执法证件。

流动人口计划生育工作条例

《流动人口计划生育工作条例》由国务院于2009年5月1日中华人民共和国国务院令第555号发布，自2009年10月1日起施行。房屋租赁中介机构、房屋的出租（借）人和物业服务企业等有关组织或者个人未依照本条例规定如实提供流动人口信息的，由所在地的乡（镇）人民政府或者街道办事处责令改正，予以批评教育。

医师外出会诊管理暂行规定

第一条为规范医疗机构之间医师会诊行为，促进医学交流与发展，提高医疗水平，保证医疗质量和医疗安全，方便群众就医，保护患者、医师、医疗机构的合法权益，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》的规定，制定本规定。会诊影响本单位正常业务工作但存在特殊需要的情况下，应当经会诊医疗机构负责人批准。

卫生部业务主管社会团体登记管理办法

第三十条社会团体的财务活动应根据《社会团体登记管理条例》有关规定，严格参照国家有关事业单位财务管理制度执行，建立健全社会团体的财务制度应建立常务理事会领导下的民主理财管理制度定期向常务理事会公开财务活动情况及个人在社会团体领取报酬的情况，并接受卫生部的监督管理。

中华人民共和国护士管理办法

第二条本办法所称护士系指按本办法规定取得《中华人民共和国护士执业证书》并经过注册的护理专业人员。（三）健康检查说明；第十五条注册机关在受理注册申请后，应当在三十日内完成审核，审核合格的，予以注册；第二十二条护士有承担预防保健工作、宣传防病治病知识、进行康复指导、开展健康教育、提供卫生咨询的义务。

卫生监督员管理办法

第一章总则第一条为加强对各类卫生监督员管理，依据《食品卫生法（试行）》、《传染病防治法》、《药品管理法》以及《公共场所卫生管理条例》、《化妆品卫生监督条例》、《放射性同位素及射线装置放射防护条例》、《学校卫生监督条例》等法律、法规，特制定本办法。（五）取证及时、完善，方法科学、手段合法；

国家食品药品监督管理局听证规则（试行）

第一章一般规定第一条为规范国家食品药品监督管理局行政许可、行政处罚、行政立法、行政决策等行政行为，保护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国行政处罚法》、《中华人民共和国立法法》、《行政法规制定程序条例》、《规章制定程序条例》的规定，制定本规则。

联合国教科文组织

联合国教科文组织全称“联合国教育、科学及文化组织”，是联合国专门机构之一。自1972年起一直是会员国的德意志民主共国和于1990年与德意志联邦共和国重新统一。其执行机构--国际智力合作研究所，巴黎，1925-1946年；1968年教科文组织举办了首次环境与发展协调（即现在人们称之为“可持续发展”）政府间会议。

肩锁关节切开复位内固定及喙锁韧带重建术

适应症：肩锁关节切开复位内固定及喙锁韧带重建术适用于：对3周以上的陈旧性肩锁关节脱位，除做切开复位与克氏针内固定外，尚须重建喙锁韧带以增强复位后的稳固性者。麻醉和体位：局部麻醉或全身麻醉。自大腿外侧取长15cm、宽2cm的阔筋膜条一根，并将其上下对折成双层后环绕于锁骨和喙突间，暂不缝合。

肩锁关节切开复位内固定及喙锁韧带成形术

适应症：肩锁关节切开复位内固定及喙锁韧带重建术适用于：对3周以上的陈旧性肩锁关节脱位，除做切开复位与克氏针内固定外，尚须重建喙锁韧带以增强复位后的稳固性者。麻醉和体位：局部麻醉或全身麻醉。自大腿外侧取长15cm、宽2cm的阔筋膜条一根，并将其上下对折成双层后环绕于锁骨和喙突间，暂不缝合。

肩锁关节切开复位内固定及喙锁韧带修补术

适应症：肩锁关节切开复位内固定及喙锁韧带重建术适用于：对3周以上的陈旧性肩锁关节脱位，除做切开复位与克氏针内固定外，尚须重建喙锁韧带以增强复位后的稳固性者。麻醉和体位：局部麻醉或全身麻醉。自大腿外侧取长15cm、宽2cm的阔筋膜条一根，并将其上下对折成双层后环绕于锁骨和喙突间，暂不缝合。

肩锁关节切开复位内固定及喙锁韧带修复术

适应症：肩锁关节切开复位内固定及喙锁韧带重建术适用于：对3周以上的陈旧性肩锁关节脱位，除做切开复位与克氏针内固定外，尚须重建喙锁韧带以增强复位后的稳固性者。麻醉和体位：局部麻醉或全身麻醉。自大腿外侧取长15cm、宽2cm的阔筋膜条一根，并将其上下对折成双层后环绕于锁骨和喙突间，暂不缝合。

社会抚养费征收管理办法

社会抚养费征收管理办法第一条为了规范社会抚养费的征收管理，维护计划生育基本国策，保护公民的合法权益，实现人口与经济、社会、资源、环境的协调发展，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》（以下简称人口与计划生育法），制定本办法。但是，行政复议法、行政诉讼法另有规定的除外。

鸡舌隔角

鸡舌隔角医疗技术名。《诸病源候论》卷三十六：“凡始缝其疮，名有纵横，鸡舌隔角，横不相当，缝亦有法，当次阴阳，上下逆顺，急缓相望，阳者附阴，阴者附阳，腠理皮脉，复令复常。”经学者研究认为，当相当于现代外科手术之连续缝合法与“8”字缝合法。中医学缝合法之传统系用桑白皮线，或以麻缕为线。

化妆品生产企业原料供应商审核指南

4.原料性能、规格、安全性评估材料、企业自检报告或有资质检验机构出具的有效检验报告。（三）重点原料供应商的现场审核：生产企业应建立现场审核要点及审核原则，对重点原料供应商的生产环境、工艺流程、生产过程、储存条件、质量管理等影响产品质量安全的因素进行现场审核。

保健食品生产企业原辅料供应商审核指南

3.生产工艺说明和生产工艺简图；4.原辅料规格、安全性评估材料、企业自检报告或有资质检验机构出具的有效检验报告。（三）重点原辅料供应商的现场审核：生产企业应建立现场审核要点及审核原则，对重点原辅料供应商的生产环境、工艺流程、生产过程、储存条件、质量管理等影响产品质量安全的因素进行现场审核。

医疗机构从业人员违纪违规问题调查处理暂行办法

（三）认为需要由其他机关给予处理的，应移送有关机关处理；（五）警告、暂停执业活动、吊销执业证书。第三十三条对医疗机构从业人员违纪违规问题需要给予本办法第三十一条第（一）至（四）项所列处理种类的，按照管理权限，由有关组织人事部门或有关单位依照规定办理相关手续；（四）包庇违纪违规行为的；

陈旧性股四头肌腱断裂修复术

手术名称：陈旧性股四头肌腱断裂修复术别名：陈旧性股四头肌腱断裂修补术分类：骨科/肌肉、肌腱和滑囊疾病的手术/肌肉和肌腱断裂的手术治疗/股四头肌腱断裂的手术治疗ICD编码：83.6502概述：陈旧性股四头肌腱断裂修复术用于股四头肌腱断裂的治疗码。应先采用带蒂皮瓣转位或游离皮瓣移植待改善局部皮肤条件后再行修复。