硫酸溶液

GBZ/T 160.70—2004 工作场所空气有毒物质测定 醇胺类化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3乙醇胺的液体吸收－气相色谱法：3.1原理：空气中的乙醇胺用硫酸溶液采集，直接进样，经色谱柱分离，氮磷检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.4.2样品空白：将装有5ml硫酸溶液的大型气泡吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。

参苓白术胶囊

(2)取本品1g，加适量水，加热使溶解，用正丁醇20ml提取，分取正丁醇,置水浴上蒸干，残渣用少量醋酐溶解，加醋酐硫酸溶液(9:1)1滴，显紫红色。另取砂仁对照药材0.6g，加乙醇20ml,置水浴上回流30分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加乙醚1ml使溶解,作为对照药材溶液。用于脾胃虚弱，食少便溏，气短咳嗽，肢倦乏力。

珠黄吹喉散

珠黄吹喉散药典标准：品名：珠黄吹喉散ZhuhuangChuihouSan处方：珍珠50g、人工牛黄30g、硼砂（煅）250g、西瓜霜80g、雄黄40g、儿茶100g、黄连100g、黄柏150g、冰片50g制法：以上九味，珍珠水飞或粉碎成极细粉；（3）取本品约0.2g，进行升华，升华物用乙醇1～2滴溶解后，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1～

百梅止咳冲剂

中药部颁标准：拼音名：BaimeiZhikeChongji标准编号：WS3-B-0535-91处方：百部60g岗梅150g东风桔150g陈皮30g枇杷叶80g桑白皮150g甘草50g薄荷油0.2ml氯化铵20g制法：以上九味，除薄荷油、氯化铵外，陈皮蒸馏收集挥发油；(4)取本品2g，加水2ml使溶解，加乙醚4ml振摇提取，分取乙醚层，蒸干，残渣加5%香草醛硫酸溶液2～

幼泻宁冲剂

中药部颁标准：拼音名：YouxieiningChongji标准编号：WS3-B-0918-91处方：白术(焦)450g炮姜250g车前草540g制法：以上三味，加水煎煮二次，第一次1小时，第二次0.5小时，合并煎液，静置，吸取上清液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.31～(2)取滤液1ml，置试管中，沿管壁滴加10%香草醛硫酸溶液，界面立即显紫红色。

宝宝牛黄散

中药部颁标准：别名/通用名：牛黄小儿散拼音名：BaobaoNiuhuangSan标准编号：WS3-B-0759-91处方：僵蚕(制?(3)取本品约2g，加乙醇15ml，于水浴上温浸15分钟，滤过，滤液在水浴上蒸干，残渣加5%硫酸溶液4ml使溶解，滤过，分取滤液3份，每份1ml，分别加碘化铋钾试液，碘化汞钾试液和硅钨酸试液各2滴，均生成沉淀。

低取代羟丙纤维素

（2）取本品2%的水混悬液5ml，加氢氧化钠0.5g，振摇，放置10分钟，呈浑浊的黏稠溶液；铁盐：取本品1.0g，照炽灼残渣项下的方法炽灼后，残渣加稀盐酸5ml，置水浴中加热溶解，加水至25ml，混匀；含量测定：羟丙氧基：照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（2010年版药典二部附录ⅦF）测定。类别：药用辅料，崩解剂和填充剂等。

滴通鼻炎水

（2）取本品5ml，加氨试液使成碱性，用氯仿10ml提取，氯仿液置水浴上蒸干，残渣加5%硫酸溶液5ml溶解，滤过；功能与主治：祛风清热，宣肺通窍。用于伤风鼻塞，鼻窒（慢性鼻炎），鼻鼽（过敏性鼻炎）、鼻渊（鼻窦炎）等病。滴通鼻炎水的主要成份：蒲公英、黄芩、麻黄、苍耳子、辛夷、白芷、石菖蒲、细辛。

黄瑞香注射液

吸收度取本品10支，混匀，精密量取10ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，以0.2%苯甲醇溶液为空白，照分光光度法(附录VA)试验,在278±2nm波长处测定吸收度，不得低于0.30。(2)取本品1ml,加稀醋酸1滴,再加氯化钠明胶试液4～用于风寒湿邪浸袭而致的风湿性关节炎、类风湿性关节炎引起的疼痛及坐骨神经痛等病症。4ml，一日1～

苦木注射液

制法取苦木，粉碎成粗粉，用8倍量80%～85%乙醇分二次加热回流提取，合并提取液，回收乙醇，浓缩成稠膏，分次加入13倍量乙醇使溶解，滤过，合并滤液，用氢氧化钠溶液调pH值至9左右，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成稠膏，用2%盐酸溶液分次提取至提取液无生物碱反应时止，合并提取液，用氢氧化钠溶液调pH值至5～

黄精

标准曲线的制备：精密量取对照品溶液0.1m1、0.2m1、0.3ml、0.4ml、0.5ml、0.6m1，分别置10ml具塞刻度试管中，各加水至2.0ml，摇匀，在冰水浴中缓缓滴加0.2％葸酮硫酸溶液至刻度，混匀，放冷后置水浴中保温10分钟，取出，立即置冰水浴中冷却10分钟，取出，以相应试剂为空白。赤道部上皮细胞向前后伸展延长形成晶状体纤维。

注射用亚锡甲氧异腈

药品标准：正式名：注射用亚锡甲氧异腈汉语拼音：De［99mTc]JiayangyijingZhusheye标准号：WS-521（X-451）-97拉丁文或英文：Technetium[99mTc]MethoxyIsobtylIsonitrileInjection主要活性成分：锝[99mTc]标记的甲氧异腈的无菌溶液。（2）取本品，照放射化学纯度项下的方法测定，在Rf值约为0.9处有放射性主峰。

妇康栓

中药部颁标准：拼音名：FukangShuan处方：核桃馏油300g甘油明胶适量制法：取甘油明胶，置水浴上加热，待溶化后，加核桃馏油，搅拌均匀，近凝固时迅速倾入已涂过甘油的模型内呈稍溢出模口，冷后刮平，取出，共制成1000粒，即得。本品在石油醚、丙酮、乙醚、氯仿中易溶；皂化值取本品1.5g，依法测定，应为90以上(附录ⅨN)。

蛇犬化毒散

中药部颁标准：拼音名：ShequanHuaduSan标准编号：WS3-B-2227-96处方：牛黄41g硼砂(煅)116g硝石113g冰片60g珍珠41g雄黄(斑蝥制)293g炉甘石140g麝香46g制法：以上八味,雄黄水飞或粉碎成极细粉；(2)取本品少量,进行微量升华，所得的白色升华物加新制的1%香草醛硫酸溶液1～80℃水浴中加热，即显淡红紫色。

急性甲醇中毒事件卫生应急处置技术方案

急性甲醇中毒是短期内接触较大量甲醇后引起的以中枢神经系统损害、代谢性酸中毒和视神经损害为主的全身性疾病。附件1.变色酸比色法半定量、定量检测白酒中的甲醇：1适用范围适用于80度以下蒸馏酒或配制酒中甲醇的测定。5.7现配试剂a）高锰酸钾磷酸溶液：每测定管加约15mg高锰酸钾和0.5ml（1+5）磷酸溶液配成。

注射用亚锡依沙美肟

药品标准：正式名：注射用亚锡依沙美肟汉语拼音：ZhusheyongYaxiyishameiwo标准号：ws-165（x-144）-97拉丁文或英文：ExametazimeandstannousChlorideforInjection主要活性成分：依沙美肟（C12H28N4O2）及氯比亚锡（SnCl2·2H？无菌取，用氯化钠注射液5ml溶解后，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅪH），应符合规定。

GBZ/T 160.20—2004 工作场所空气有毒物质测定 钽及其化合物

前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ2），特制定本标准。3.4样品的采集、运输和保存：现场采样按照GBZ159执行。3.4.2长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～向各标准管依次加入1ml枸橼酸溶液A、硫酸溶液A和氟化钠溶液，摇匀。

扑感片

中药部颁标准拼音名PuganPian标准编号WS3-B-3800-98处方地胆草60g苍耳草400g山葡萄800g紫苏油0.2ml对乙酰氨基酚40g马来酸氯苯那敏0.7g制法以上六味，地胆草、苍耳草、山葡萄加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，浓缩至相对密度为1.20(25～60℃)10ml，振摇5分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加5%香草醛硫酸溶液1～

GBZ/T 300.139—2017 工作场所空气有毒物质测定 第139部分：乙醇胺

表1乙醇胺的基本信息化学物质化学文摘号（CAS号）分子式相对分子质量乙醇胺（Ethanolamine）141-43-5HO（CH2）2NH261.084溶液吸收一气相色谱法：4.1原理：空气中的蒸气态乙醇胺用装有硫酸溶液的大气泡吸收管采集，直接进样，经气相色谱柱分离，氮磷检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。

克痛酊

中药部颁标准：拼音名：KetongDing标准编号：WS3-B-2898-98处方：黑老虎根195g香附117g广藿香117g豆豉姜117g香加皮80g花椒78g九里香78g鸡骨香78g石菖蒲78g高良姜117g莪术39g三棱39g细辛12g两面针20g双眼龙12g降香20g黄芩20g栀子20g樟脑20g薄荷脑1.5g制法：以上二十味，除樟脑、薄荷脑外，栀子、黄芩粉碎成粗粉；

GBZ/T 160.21—2004 工作场所空气有毒物质测定 铊及其化合物

前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ2），特制定本标准。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3石墨炉原子吸收光谱法：3.1原理：空气中可溶性气溶胶态铊及其化合物用微孔滤膜采集，酸洗脱后，在276.7nm波长下，用石墨炉原子吸收光谱法测定。

风寒双离拐片

风寒双离拐片药典标准：品名：风寒双离拐片FenghanShuangliguaiPian处方：地枫皮81g、红花40g、千年健81g、制川乌24g、防风81g、制草乌24g、乳香（炒）40g、制马钱子8g、木耳81g、没药（炒）40g制法：以上十味，地枫皮、千年健、防风三味加水适量，浸泡8小时，提取挥发油，备用；用于风寒腰腿疼痛，四肢麻木、筋骨拘挛。

苯甲醇

CAS号：100-51-6中文名称：苯甲醇英文名称：Benzylalcohol；实验室监测方法：色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译环境标准：前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度5mg/m3[皮]泄漏应急处理：切断火源。防护服：穿工作服。馏程：取本品，照馏程测定法（2010年版药典二部附录ⅥB）测定，在203～

十一味能消丸

处方：藏木香30g、小叶莲50g、干姜40g、沙棘膏38g、诃子肉75g、蛇肉（制）25g、大黄90g、方海25g、北寒水石（制）100g、硇砂17g、碱花（制）125g制法：以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。本品每1丸含大黄以大黄素（Cl5H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于1.8mg。功能与主治：化瘀行血，通经催产。

止痛紫金丸

止痛紫金丸药典标准：品名：止痛紫金丸ZhitongZijinWan处方：丁香50g、血竭50g、当归50g、熟大黄50g、木香50g、儿茶50g、红花50g、骨碎补（烫）50g、土鳖虫25g、乳香（制）25g、没药（制）25g、赤芍25g、自然铜（煅）25g、甘草25g制法：以上十四味，粉碎成细粉，过筛，混匀。90g制成大蜜丸，即得。一次1丸，一日2次。

利胆排石颗粒

利胆排石颗粒药典标准：品名：利胆排石颗粒LidanPaishiKeli处方：金钱草420g、茵陈420g、黄芩126g、木香126g、郁金126g、大黄210g、槟榔210g、麸炒枳实84g、芒硝42g、姜厚朴84g制法：以上十味，木香、大黄、芒硝粉碎成细粉；本品每袋含大黄以大黄素（C15H10O5）及大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于3.0mg。

甲基纤维素

甲基纤维素概述：甲基纤维素是一种高分子化合物。按干燥品计算，含甲氧基（－OCH3）应为27.0%～炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过1.0%。含量测定：甲氧基：取本品，精密称定，照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（2010年版药典二部附录ⅦF）测定，即得。

复方树舌片

复方树舌片中药部颁标准：拼音名：FufangShushePian标准编号：WS3-B-3907-98处方：人参茎叶皂甙五味子醇浸膏树舌多糖粗粉乌鸡浸膏制法：以上四味，人参茎叶皂甙、树舌多糖粗粉混合，过80目筛，加入五味子醇浸膏、乌鸡浸膏，混合，干燥，粉碎，制成颗粒，压制成1000片，包糖衣，即得。3片，一日3次。

胃药胶囊

胃药胶囊药典标准：品名：胃药胶囊WeiyaoJiaonang处方：醋延胡索120g、海螵蛸（漂）60g、土木香60g、枯矾90g、鸡蛋壳（炒）120g、煅珍珠母120g、制法：以上六味，醋延胡索加1%冰醋酸溶液，煎煮3次，滤过，合并滤液，滤液浓缩成稠膏；检查：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录16页）。用于胃酸过多，胃痛。

维肝福泰片

复方树舌片中药部颁标准：拼音名：FufangShushePian标准编号：WS3-B-3907-98处方：人参茎叶皂甙五味子醇浸膏树舌多糖粗粉乌鸡浸膏制法：以上四味，人参茎叶皂甙、树舌多糖粗粉混合，过80目筛，加入五味子醇浸膏、乌鸡浸膏，混合，干燥，粉碎，制成颗粒，压制成1000片，包糖衣，即得。3片，一日3次。

黄氏响声丸

对照品溶液的制备：取贝母素甲对照品和贝母索乙对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含贝母素甲0.25mg和贝母素乙0.15mg的混合溶液，即得。鉴别：（1）取本品约5g,研细，加0.5%盐酸乙醇溶液50ml，置水浴上加热回流10分钟,趁热滤过，分取乙醇提取液15ml，用氨试液调节至中性，蒸干，残渣加5%硫酸溶液5ml使溶解，滤过。

GBZ/T 160.37—2004 工作场所空气有毒物质测定 氯化物

根据褪色程度，于515nm波长处测量吸光度，定量测定。3.4.2样品空白：将装有5.0ml吸收液的大型气泡吸收管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。5氯化氢和盐酸的硫氰酸汞分光光度法：5.1原理：空气中氯化氢和盐酸用多孔玻板吸收管采集，在酸性溶液中，氯化氢与硫氰酸汞反应生成红色络合物；

胆香鼻炎片

(2)取本品2片，除去糖衣，研细，加乙醇15ml，温浸15分钟，滤过，取滤液3ml置水浴上蒸干，加60%醋酸1ml使溶解，加新制的1%糠醛硫酸溶液1ml，于70℃水浴中加热10分钟，溶液逐渐显紫黑色。检查：应符合片剂项下有关的各项规定(附录11页)。急慢性鼻炎副鼻窦炎。注：猪胆汁膏本品按干燥品计算，含胆酸不得少于55%。

双料喉风散

（3）取本品约0.5g，加60%醋酸4ml，研磨，滤过，滤液置蒸发皿中，加新配制的糠醛水溶液（1→100）2ml与硫酸溶液（取硫酸50ml及水65ml混合）10ml，置水浴上加热,溶液逐渐显蓝紫色。双料喉风散的主要成份：人工牛黄、珍珠、青黛、冰片、黄连、北豆根、甘草等。5.属风寒感冒咽痛者，症见恶寒发热、无汗、鼻流清涕者慎用。

GBZ/T 160.31—2004 工作场所空气有毒物质测定 砷及其化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中砷及其化合物[包括三氧化二砷（Arsenictrioxide）、五氧化二砷（Arsenicpentoxide）、砷化氢（Arsine）等]的浓度。4.2仪器：4.2.1浸渍微孔滤膜：在使用前1d，将孔径为0.8μm的微孔滤膜浸泡在浸渍液中30min，取出在清洁空气中晾干，备用。

GBZ/T 300.18—2017 工作场所空气有毒物质测定 第18部分：汞及其化合物

7氯化汞的溶液吸收-双硫腙分光光度法：7.1原理：空气中的蒸气态氯化汞用硫酸溶液采集，生成的汞离子在酸性溶液中与双硫腙反应生成双硫腙汞橙红色络合物，被氯仿萃取后，用分光光度计在490nm波长下测量吸光度，进行定量。向各标准管中加入0.25mL高锰酸钾溶液，摇匀，加2滴盐酸羟胺溶液，摇匀，使高锰酸钾颜色褪去；

颠茄草

制剂：（1）颠茄酊（2）颠茄流浸膏（3）颠茄浸膏颠茄草药典标准：品名：颠茄草DianqiecaoBELLADONNAEHERBA来源：本品为茄科植物颠茄AtropabelladonnaL.的干燥全草。（3）取本品粉末2g，加浓氨试液2ml，混匀，再加三氯甲烷25ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。

软皂

软皂药典标准：品名：中文名：软皂汉语拼音：Ruanzao英文名：SoftSoap来源（名称）、含量（效价）：本品为适宜的植物油用氢氧化钾皂化制成，含脂肪酸不得低于40.0%。本品在水或乙醇中溶解。鉴别：（1）取本品20g，加水100ml，随时搅拌或加热促其溶解制成水溶液，此水溶液遇酚酞指示液，显碱性反应。

GBZ/T 160.14—2004 工作场所空气有毒物质测定 汞及其化合物

4原子荧光光谱法：4.1原理：空气中蒸气态汞及其化合物被吸收液吸收，汞被硼氢化钠还原成汞蒸气，在原子化器中，汞原子吸收193.7nm波长，发射出原子荧光，测定原子荧光强度，以峰高或峰面积进行定量。氯化汞用硫酸溶液采集。氯仿的提纯方法：氯仿用200g/L盐酸羟胺溶液洗提1次，再用水洗去残留在氯仿中的盐酸羟胺。

GBZ/T 300.9—2017 工作场所空气有毒物质测定第9部分：铬及其化合物

本部分适用于工作场所空气中气溶胶态铬及其化合物（包括三氧化铬、铬酸盐和重铬酸盐等六价铬化合物以及三价铬化合物）浓度的检测。4.4.5样品空白：在采样点，打开装好微孔滤膜的采样夹，立即取出滤膜，放入清洁的塑料袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。最佳测量吸光度的时间为15min～

GBZ/T 160.15—2004 工作场所空气有毒物质测定 钼及其化合物

本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中钼及其化合物[包括金属钼（Molybdenum）和氧化钼（Molybdenumoxide）等]的浓度。3.4.2长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～用稀消化液定量转移人具塞比色管中，并加至25ml刻度，摇匀，供测定。

GB 30610—2014 食品添加剂 乙醇

中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30610—2014《食品添加剂乙醇》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布，自2014年11月1日起实施。试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602和GB/T603之规定制备；

甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞）

2.2.3.6免疫原性检查：用主种子批毒种制备原疫苗。精密吸取去氧胆酸钠对照品溶液（100μg/ml）0ml、0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.8ml于50ml比色管中，各加60%乙酸溶液至1.0ml，使去氧胆酸钠浓度分别为0μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml，自“加43.5%硫酸溶液14.0ml”起，同法操作，测定各管吸光度。

GBZ/T 300.140—2017 工作场所空气有毒物质测定 第140部分：肼、甲基肼和偏二甲基肼

4.4.4采样后，立即封闭酸性硅胶管两端，置清洁容器内运输和保存。5甲基肼的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理：空气中的蒸气态甲基肼用酸性硅胶采集，氢氧化钠溶液解吸，经衍生和萃取后进样，气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。用0.50mL乙酸乙酯萃取30min，萃取液供测定。

GBZ/T 160.71—2004 工作场所空气有毒物质测定 肼类化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3肼、甲基肼和偏二甲基肼溶剂解吸－气相色谱法：3.1原理：空气中的肼、甲基肼和偏二甲基肼用酸性硅胶管采集，解吸、衍生和萃取后，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。3.3.9衍生剂：用乙酸钠溶液稀释1ml糠醛（经重蒸馏）至25ml。

清凉眼药膏

中药部颁标准：拼音名：QingliangYanyaoGao标准编号：WS3-B-1636-93处方：熊胆5g冰片20g薄荷脑3g西瓜霜20g硼砂10g炉甘石(煅)50g制法：以上六味，将熊胆、西瓜霜、硼砂粉碎成极细粉，炉甘石用黄连5g的水煎液水飞，干燥，研细，与熊胆等极细粉混匀；检查：应符合眼膏剂项下有关的各项规定(二部附录9页)。

蔗糖

概述：蔗糖（sucrose）又称白糖、砂糖、红糖，是由一分子葡萄糖的半缩醛羟基与一分子果糖的半缩醛羟基彼此缩合脱水而成的二糖。不具还原性。鉴别：（1）取本品，加0.05mol/L硫酸溶液，煮沸后，用0.1mol/L氢氧化钠溶液中和，再加碱性酒石酸铜试液，加热即生成氧化亚铜的红色沉淀。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

贯黄感冒颗粒

(3)取本品2g，研细，加0.5%盐酸的乙醇溶液15ml，超声处理10分钟，滤过，取滤液5ml，置水浴上蒸干，残渣加5%硫酸溶液10ml使溶解，滤过，取滤液各1ml，分置三支试管中，一管中加碘化汞钾试液1～供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。用于风热感冒，发热恶风，头痛鼻塞，咳嗽痰多。

GBZ/T 160.62—2004 工作场所空气有毒物质测定 酰胺类化合物

基本信息：ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.62—2004《工作场所空气有毒物质测定酰胺类化合物》（Methodsfordeterminationofamidesintheairofworkplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施，同时代替GB/T16111—1995、GB11525—89附录A。10——吸收液的总体积，ml;

GBZ/T 300.137—2017 工作场所空气有毒物质测定 第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺

标准正文：工作场所空气有毒物质测定第137部分：乙胺、乙二胺和环己胺1范围：GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中乙胺、乙二胺和环己胺的溶剂解吸-气相色谱法。D——解吸效率，%。表2方法的测定指标化学物质测定指标乙胺二乙胺环己胺检出限／（μg/mL）53.92定量下限／（μg/mL）17137定量测定范围／（μg/mL）17～