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奈普生
炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。
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RS-3540
炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。
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甲氧丙酸
炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。
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辛达克
炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。
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劳斯叮
炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。
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甲氧萘丙酸
炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。
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萘普生
炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。
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消痛灵
炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。其显著特点为毒性低，对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。约95%随尿排出，其中10%为原药，其余为代谢物。萘普生中毒：萘普生（甲氧萘丙酸、消痛灵）为前列腺素合成酶抑制剂，具有抗炎、解热镇痛作用。
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尿3-甲氧基-4-羟苦杏仁酸
概述：儿茶酚胺几乎全部在体内代谢，产物为VMA。其代谢途径有二：少部分的CA经单胺氧化化酶作用，生成对-二羟杏仁酸，大部分CA经CA-O-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素，最后变为VMA。试剂：（1）醋酸乙酯。（2）氯仿。（6）0.1mol/L氢氧化钠溶液。在留尿过程中应置4℃冰箱或冰冻保存。
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尿苦杏仁酸
概述：儿茶酚胺几乎全部在体内代谢，产物为VMA。其代谢途径有二：少部分的CA经单胺氧化化酶作用，生成对-二羟杏仁酸，大部分CA经CA-O-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素，最后变为VMA。试剂：（1）醋酸乙酯。（2）氯仿。（6）0.1mol/L氢氧化钠溶液。在留尿过程中应置4℃冰箱或冰冻保存。
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果胶
8min，以钝化果胶酶活性。因柚皮中钙、镁等离子含量较高，这些离子对果胶有封闭作用，影响果胶转化为水溶性果胶，同时也因皮中杂质含量高，而影响胶凝度，故酸法提取率较低，质量较差。含量测定：甲氧基团：取本品约5.0g，精密称定，置烧杯中，加60%乙醇－盐酸（20：1）150ml，搅拌10分钟，转移至恒重的滤器（30～
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优尼必利
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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西沙必利
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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西沙普雷特
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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西沙比利
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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普瑞博思
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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R-51619
概述：西沙必利（普瑞博思）为第三代胃肠道动力药，选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普氯普胺强10～11.肾功能衰竭。
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头孢美唑钠
残留溶剂：甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯与甲基异丁基酮：取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇适量，用水制成每1ml中约含50μg的溶液）2ml溶解，密封，作为供试品溶液。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，均应符合规定。
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西尼地平
西尼地平药典标准：品名：中文名：西尼地平汉语拼音：Xinidiping英文名：Cilnidipine结构式：分子式与分子量：C27H28N2O7492.53来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-3-（2甲氧基乙基）-5-[3-苯基-2（E）-丙烯基]-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸酯。2.圣约翰草可增加钙通道阻滞药的降压作用。
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福尔丁奥美拉唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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欧麦亚砜
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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沃必唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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奥西康
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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亚砜咪唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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渥咪哌唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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涯米哌唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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奥美拉唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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奥咪拉唑
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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洛赛克
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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奥克
概述：奥美拉唑是质子泵抑制药，为白色或类白色结晶性粉末；残留溶剂：甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯：取本品约0.3g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺3ml使溶解，密封，作为供试品溶液；再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。2.严重肾功能不全者。
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头孢西丁钠
测定法：取本品，精密称定，加上述磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢西丁0.3mg的溶液，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；头孢西丁钠的作用与用途：头孢西丁钠为半合成第二代头孢菌素，特点为对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，具有高度抗β内酰胺酶性质。对头孢菌素类过敏者应禁用。
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拟精神病药物
拟精神病药物又称致幻剂（hallucinogen），是一类可产生情绪和感知觉障碍的药物。例如，致幻剂主要引起视觉范围的知觉改变，但精神分裂症的幻觉多为幻听。脑部受LSD影响最明显的细胞是缝际核。某些甲氧基本丙胺药物如2，5－H甲氧基一4一甲基本丙胺的代谢较慢，有效剂量较小，作用时间较久，可达24小时。
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致幻剂
拟精神病药物又称致幻剂（hallucinogen），是一类可产生情绪和感知觉障碍的药物。例如，致幻剂主要引起视觉范围的知觉改变，但精神分裂症的幻觉多为幻听。脑部受LSD影响最明显的细胞是缝际核。某些甲氧基本丙胺药物如2，5－H甲氧基一4一甲基本丙胺的代谢较慢，有效剂量较小，作用时间较久，可达24小时。
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舒必利
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
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止呕宁
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
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Lin-1403
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
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止吐灵
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
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磺水杨胺氢吡咯
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
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SP
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
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硫苯酰胺
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
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消呕宁
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
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多马所
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
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舒必林
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
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舒宁
舒必利药典标准：品名：中文名：舒必利汉语拼音：Shubili英文名：Sulpiride结构式：分子式与分子量：C15H23N3O4S341.42来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）苯甲酰胺。在氢氧化钠溶液中极易溶解。舒必利的不良反应：1.主要为锥体外系反应及睡眠障碍。
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表皮葡萄球菌肺炎
分离率为60%，在ICU病房可高达90%。对青霉素、庆大霉霉素和四环素100%耐药。夏氏等报道82例葡萄球菌感染，其中耐甲氧西西林金葡菌30株（MRSA）、甲氧西西林敏感的金葡菌（MSSA）35株、耐甲氧西西林凝固酶阴性有萄球菌（MRCNS）24株、甲氧西西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌（MSCNS）10株。
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氧头孢烯类药
概述氧头孢烯母核的合成是以青霉素类中间体6-APA为原料，经酰胺化、氧化、酯化等5步反应而制得。本类药物对厌氧菌有较强作用。临床应用用于呼吸道感染、尿路感染、妇科感染、外科感染及耳鼻喉科感染等。作用特点抗菌谱广，对G＋菌、G－菌尤其是对甲氧西林耐药的金葡菌(MRSA)有很强抗菌活性，对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。
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非淋球菌性细菌性关节炎
发病机制：革兰阳性细菌性关节炎：（1）金黄色葡萄球菌性关节炎：关节中大部分的金黄色葡萄球菌对甲氧西西林（二甲氧苯青霉苯青霉苯青霉素）有抵抗力。革兰阴性细菌性关节炎2岁以下儿童易并发中耳炎或脑膜炎。应在无菌条件下，尽可能多地取出滑膜液，直接放在肉汤和固体培养液上，也可接种到需氧和厌氧的血培养瓶中。
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尿去甲肾上腺素
别名：尿液去甲肾上腺素尿去甲肾上腺素的医学检查：检查名称：尿去甲肾上腺素分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿去甲肾上腺素的测定原理：将样品校至pH值8.0～大部分儿茶酚胺经儿茶酚胺-0-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素，最后转变为3-甲氧基-4-羟苦杏仁酸。
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尿液去甲肾上腺素
别名：尿液去甲肾上腺素尿去甲肾上腺素的医学检查：检查名称：尿去甲肾上腺素分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿去甲肾上腺素的测定原理：将样品校至pH值8.0～大部分儿茶酚胺经儿茶酚胺-0-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素，最后转变为3-甲氧基-4-羟苦杏仁酸。
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葡萄球菌感染
疾病别名葡萄球菌病,staphylococcosis疾病代码ICD:A49.0疾病分类感染科疾病概述葡萄球菌感染是常见的细菌感染性疾病，多表现为皮肤、软组织感染，也可导致病情严重、危及生命的败血症、心内膜炎、肺炎、脑膜炎等；但浅表金葡菌感染中，90%未能测出磷壁酸抗体。TSS的病死率约为10%。25%人群从未带菌。