血浆蛋白

血浆蛋白

在生物化学研究中，曾经用盐析法将血浆蛋白分为白蛋白、球蛋白与纤维蛋白原三大类。这说明血浆蛋白包括了很多分子大小和结构都不相同的蛋白质。虽然消化道一般不吸收蛋白质，吸收的是氨基酸，但是，体内的某些细胞，特别是单核吞噬细胞系统，吞饮完整的血浆蛋白，然后由细胞内的酶类将吞入细胞的蛋白质分解为氨基酸。

蛋白丢失性胃肠病

概述：蛋白丢失性胃肠病（protein-losinggastroenteropathy）是指各种原因所致的血浆蛋白质从胃肠道丢失而致低蛋白血症的一组疾病。吸收不良的X线征（肠腔扩张、雪花样或羽毛样钡剂沉着，钡剂呈分节状分布，见于各种伴有吸收不良的蛋白质丢失性胃肠疾病）；如伴有胃肠道疾病的表现，更应考虑本病。

肾功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则

GFR:肾小球滤过率。如果药物和代谢产物的分布容积大，体内药物中的很小比例可通过透析清除。29100每24小时一次15-29100每24小时一次5终末期肾病（ESRD）15未进行透析50每24小时一次15未进行透析50每24小时一次需要进行透析在适当情况下，应在透析后予以补充给药d需要进行透析在适当情况下，应在透析后予以补充给药d注：a.

俊能

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

磺胺-5

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

斯德瑞

注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。

中诺莫奈

抗菌谱：氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产酶葡萄球菌具有较强抗菌作用，对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌和李斯特菌属的作用优于青霉素，对白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具有抗菌活性。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～

风宁

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

磺达肝素钠

2．治疗急性深部静脉血栓形形形成和急性肺栓塞期间发生的其他不良反应包括：便秘、头痛、失眠、发热、恶心、泌尿系感染、咳嗽、腹泻、腹痛、胸痛、背痛、腿痛、鼻衄、凝血酶原减少、贫血、呕吐、低血钾、擦伤、焦虑、肝功能异常、肝酶升高、ALT和AST升高。

6-二甲氧嘧啶

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

莱亿芬

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

维朴芬

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

血浆

血浆蛋白是多种蛋白质的总称，用盐析法可将其分为白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原三类。血浆的理化特性相对恒定是内环境稳态的首要表现。表1血浆蛋白质的主要组成分血浆总渗透压313毫渗量/升，相当于7个大气压（5330毫米汞柱，1毫米汞柱=0.133千帕），其中胶体渗透压不超过1.5毫渗量/升（25毫米汞柱），其余为晶体渗透压。

氨苄-邻氯青霉素钠

抗菌谱：氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产酶葡萄球菌具有较强抗菌作用，对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌和李斯特菌属的作用优于青霉素，对白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具有抗菌活性。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～

舒力

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

分可靖

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

中诺威林

抗菌谱：氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产酶葡萄球菌具有较强抗菌作用，对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌和李斯特菌属的作用优于青霉素，对白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具有抗菌活性。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～

周效磺胺

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

戊聚糖钠

2．治疗急性深部静脉血栓形形形成和急性肺栓塞期间发生的其他不良反应包括：便秘、头痛、失眠、发热、恶心、泌尿系感染、咳嗽、腹泻、腹痛、胸痛、背痛、腿痛、鼻衄、凝血酶原减少、贫血、呕吐、低血钾、擦伤、焦虑、肝功能异常、肝酶升高、ALT和AST升高。

磺胺邻二甲氧嘧啶

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

美诺芬

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

氨氯青霉素钠

抗菌谱：氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产酶葡萄球菌具有较强抗菌作用，对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌和李斯特菌属的作用优于青霉素，对白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具有抗菌活性。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～

喜力特

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

贝速清

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

血浆渗透压

由于血浆和组织液的晶体物质中绝大部分不易透过细胞膜，所以细胞外液的晶体渗透压的相对稳定，对于保持细胞内外的水平衡极为重要。等渗溶液与等张溶液在临床或生理实验使用的各种溶液中，其渗透压与血浆渗透压相等的称为等渗溶液（如0.85%NaCI溶液），高于或低于血浆渗透压的则相应地称为高渗或低渗溶液。

沉淀反应

概述：沉淀反应是一种血清学反应。将血清或纯化抗体混入约50℃的0.7％琼脂糖溶液中，注入小口径试管内，待凝固后，在凝胶中面加入抗原溶液，让抗原自由扩散入凝胶内，在抗原与抗体比例恰当位置形成沉淀环。ALB：白蛋白；免疫胶乳浊度测定法：在上述比浊法中，少量的小的抗原抗体复合物极难形成浊度，除非放置较长时间；

爱芬

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

呼吸窘迫综合征

成人呼吸窘迫综合征成人呼吸窘迫综合征（adultrespiratorydistresssyndrome，ARDS）是由多种原因造成肺泡毛细血管膜弥漫性损伤和通透性增高而引起的一种急性低氧血症性呼吸衰竭。临床主要表现是患者突然发生进行性呼吸困难、紫绀、气促等急性呼吸窘迫症状，顽固性低氧血症和肺水肿，胸廓及肺的顺应性降低。④氧中毒；

洗涤红细胞

适应症：洗涤红细胞特别适用于肾功能不全、高钾血症、自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿，严重输血变态反应史患者。该制品因去除了极大部分血浆、白细胞、血小板，可防止或减少白细胞、血小板、血浆蛋白引起的发热性输血反应或变态反应，减少肝炎病毒的传播。注意事项：洗涤红细胞应在制备当日尽快使用。

乙酰氯芬酸

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

醋氯芬酸

醋氯芬酸的不良反应：1.消化不良（发生率7.5%）、腹痛（发生率6.2%）、恶心，腹泻、肝酶升高。药物相互作用：1.NSAIDs可增强抗凝血药的活性，增加使用抗凝血药的患者胃肠道出血的风险，因其可抑制血小板聚集和损害胃肠道黏膜。当使用低剂量甲氨蝶呤时，也应注意药物相互作用的可能，尤其是肾功能不全患者。

安立新

抗菌谱：氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产酶葡萄球菌具有较强抗菌作用，对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌和李斯特菌属的作用优于青霉素，对白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具有抗菌活性。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～

维沙坦

药品说明书：别名：缬沙坦,代文外文名：Valsartn,DIOVAN药理作用：抗高血压药血管紧张素II受体拮抗剂。相互作用：临床试验未发现本药与下列药物间存在有临床意义的相互作用：西咪替丁、华法林、呋塞米（呋喃苯胺酸）、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。

特洛新

左旋甲状腺素说明书：药品名称：左旋甲状腺素英文名称：Levothyroxine别名：左甲状腺素；甲四碘妥；左甲状腺素钠；左旋甲状腺素的不良反应：剂量较大时可出现心绞痛、心律失常、心悸、骨骼肌痉挛、心动过速、腹泻、烦躁不安、兴奋、失眠、头痛、潮红、出汗、体重过量减轻等，但当降低剂量或停药数日后会逐渐消失。

爱初新

左旋甲状腺素说明书：药品名称：左旋甲状腺素英文名称：Levothyroxine别名：左甲状腺素；甲四碘妥；左甲状腺素钠；左旋甲状腺素的不良反应：剂量较大时可出现心绞痛、心律失常、心悸、骨骼肌痉挛、心动过速、腹泻、烦躁不安、兴奋、失眠、头痛、潮红、出汗、体重过量减轻等，但当降低剂量或停药数日后会逐渐消失。

中诺克奇

抗菌谱：氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产酶葡萄球菌具有较强抗菌作用，对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌和李斯特菌属的作用优于青霉素，对白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具有抗菌活性。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～

左旋甲状腺素

左旋甲状腺素说明书：药品名称：左旋甲状腺素英文名称：Levothyroxine别名：左甲状腺素；甲四碘妥；左甲状腺素钠；左旋甲状腺素的不良反应：剂量较大时可出现心绞痛、心律失常、心悸、骨骼肌痉挛、心动过速、腹泻、烦躁不安、兴奋、失眠、头痛、潮红、出汗、体重过量减轻等，但当降低剂量或停药数日后会逐渐消失。

SDM

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

胆囊造口术

6.预防性抗生素的应用。②老年病人；7.有伴随病的胆道手术术前准备（1）伴有肝功能障碍的胆道疾病：术前应对病人肝功能进行分析和估价，衡量肝脏有无受损的可靠指标有：血浆蛋白、血清转氨酶、凝血酶原时原时间及活动度、血清胆红素、有无腹水。但临床经验表明，这样做较无门脉高压症的肝硬化胆道手术病人病死率明显增高。

左甲状腺素

左旋甲状腺素说明书：药品名称：左旋甲状腺素英文名称：Levothyroxine别名：左甲状腺素；甲四碘妥；左甲状腺素钠；左旋甲状腺素的不良反应：剂量较大时可出现心绞痛、心律失常、心悸、骨骼肌痉挛、心动过速、腹泻、烦躁不安、兴奋、失眠、头痛、潮红、出汗、体重过量减轻等，但当降低剂量或停药数日后会逐渐消失。

优甲乐

左旋甲状腺素说明书：药品名称：左旋甲状腺素英文名称：Levothyroxine别名：左甲状腺素；甲四碘妥；左甲状腺素钠；左旋甲状腺素的不良反应：剂量较大时可出现心绞痛、心律失常、心悸、骨骼肌痉挛、心动过速、腹泻、烦躁不安、兴奋、失眠、头痛、潮红、出汗、体重过量减轻等，但当降低剂量或停药数日后会逐渐消失。

冻干人血浆

冻干人血浆的药代动力学：可增加血容量、血浆蛋白和维持血浆胶体渗透压。低血压有时较严重，与干血浆中存在激肽释放酶原活化剂有关，可使血液中的激肽原转变成缓激肽，导致血管扩张，减慢输注速度常可避免或减轻。药物相互作用：（尚不明确）专家点评：冻干人血浆系用枸橼酸钠抗凝，由符合献血员健康体检标准的不同血型2～

盐酸托莫西汀

注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。

阿托西汀

注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。

托莫西汀

注意缺陷障碍（儿童多动症，ADHD），目前多认为其发病机制与儿茶酚胺类神经递质多巴胺和去甲肾上腺上腺上腺素翻转效应降低有关。药物相互作用：1.阿托西汀主要经肝CYP2D6代谢，CYP2D6抑制剂帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁可提高阿托西汀的稳态血浆药物浓度。2.与沙丁胺醇合用，使沙丁胺醇心率加快、血压升高的不良反应加重。

甲四碘妥

左旋甲状腺素说明书：药品名称：左旋甲状腺素英文名称：Levothyroxine别名：左甲状腺素；甲四碘妥；左甲状腺素钠；左旋甲状腺素的不良反应：剂量较大时可出现心绞痛、心律失常、心悸、骨骼肌痉挛、心动过速、腹泻、烦躁不安、兴奋、失眠、头痛、潮红、出汗、体重过量减轻等，但当降低剂量或停药数日后会逐渐消失。

氨苄西林/氯唑西林

抗菌谱：氨苄西林对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产酶葡萄球菌具有较强抗菌作用，对草绿色链球菌亦有良好抗菌作用，对肠球菌和李斯特菌属的作用优于青霉素，对白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、放线菌属、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、奈瑟菌属以及除脆弱拟杆菌外的厌氧菌均具有抗菌活性。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～

磺胺多辛

含量测定：取本品约0.6g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。3.药物对儿童的影响：由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，游离血药浓度增高，可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈；

左甲状腺素钠

左旋甲状腺素说明书：药品名称：左旋甲状腺素英文名称：Levothyroxine别名：左甲状腺素；甲四碘妥；左甲状腺素钠；左旋甲状腺素的不良反应：剂量较大时可出现心绞痛、心律失常、心悸、骨骼肌痉挛、心动过速、腹泻、烦躁不安、兴奋、失眠、头痛、潮红、出汗、体重过量减轻等，但当降低剂量或停药数日后会逐渐消失。

蛋白丧失胃肠综合征

概述：蛋白丧失胃肠综合征（proteinlosinggastroenteropathysyndrome）又称蛋白丧失性胃肠病（proteinlosinggastroenteropathy）也有人称为蛋白漏出性胃肠病或渗出性胃肠病，是指由于多种原因所引起的血浆蛋白特别是白蛋白从胃肠粘膜丢失而导致的一种综合征。④从尿和粪中丧失过多的蛋白质。0.7%，而本病患者则排泄2%～