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SAPHO综合征
1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数
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滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合症
1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数
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SAPHO
1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数
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滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨髓炎综合征
1987年法国医师Charmot等提议将掌跖脓疱病、化脓性汗腺炎或重症痤疮伴发胸肋锁骨肥厚、慢性复发性多灶性关节炎、骶髂关节炎等损害统称为SAPHO综合征。骨病变也可发生于脊柱、长骨、髂骨、下颌骨和耻骨。相关药品：甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、磺胺、磺胺吡啶、秋水仙碱、维A酸相关检查：循环免疫复合物、类风湿因子、白细胞计数
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小儿过敏性紫瘢
皮肤表现非紫癜，或在皮疹出现前有其他系统症状者，易误诊。其作用为减少纤维蛋白在肾小球的沉积。病理改变：无菌性血管炎为本病的主要病理变化，除毛细血管外，也可累及小动脉和小静脉。继而色泽加深，形成红斑。肾脏症状约有三分之一患儿发生肾炎，年龄越小发生者越多，可为肉眼血尿或显微镜下血尿。
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急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征
6．颈淋巴结肿大。3．丙种球蛋白。5d可发疹，表现为猩红热样红斑、麻疹样发疹、荨麻疹或多形红斑样皮疹，少数病人可为全身泛发性无菌性脓疱疹。本病主要发生于l－5岁小儿，其临床表现为持续高热达5天以上，多形性红斑，口唇干燥潮红皲裂，双眼球结膜充血，四肢末端首先表现为红斑硬肿，继而膜样脱皮，头颈部淋巴结肿大；
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持续性肢皮炎
概述：持续性肢皮炎（acrodermatitiscontinua）又称为连续性肢端皮炎、肢端稽留性皮炎（acrodermatitisperstans）或称为匐行性皮炎（dermatitisrepens），是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。（2）除角层下脓疱病外均有黏膜损害（沟纹舌，地图舌）伴发热、畏寒等全身症状。
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肢端稽留性皮炎
概述：持续性肢皮炎（acrodermatitiscontinua）又称为连续性肢端皮炎、肢端稽留性皮炎（acrodermatitisperstans）或称为匐行性皮炎（dermatitisrepens），是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。（2）除角层下脓疱病外均有黏膜损害（沟纹舌，地图舌）伴发热、畏寒等全身症状。
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匐行性皮炎
概述：持续性肢皮炎（acrodermatitiscontinua）又称为连续性肢端皮炎、肢端稽留性皮炎（acrodermatitisperstans）或称为匐行性皮炎（dermatitisrepens），是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。（2）除角层下脓疱病外均有黏膜损害（沟纹舌，地图舌）伴发热、畏寒等全身症状。
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连续性肢端皮炎
概述：持续性肢皮炎（acrodermatitiscontinua）又称为连续性肢端皮炎、肢端稽留性皮炎（acrodermatitisperstans）或称为匐行性皮炎（dermatitisrepens），是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。（2）除角层下脓疱病外均有黏膜损害（沟纹舌，地图舌）伴发热、畏寒等全身症状。
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顽固性肢皮炎
概述：持续性肢皮炎（acrodermatitiscontinua）又称为连续性肢端皮炎、肢端稽留性皮炎（acrodermatitisperstans）或称为匐行性皮炎（dermatitisrepens），是手足部位一种慢性炎症性、复发性、无菌性脓疱性皮肤病，常在外伤后发病，病因不明。（2）除角层下脓疱病外均有黏膜损害（沟纹舌，地图舌）伴发热、畏寒等全身症状。
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类肺炎性胸腔积液
⑥除大肠埃希菌外，克雷伯杆菌、假单胞菌和流感嗜血杆菌是最常见的革兰阴性杆菌，上述3种细菌约占革兰阴性细菌性脓胸的75%。随病情的进一步加重，发展为典型的类肺炎性胸腔积液，表现为脓性渗出，LDH＞1000U/L，此时胸腔积液涂片革兰染色或细菌培养可阳性。
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Reiter综合征
概述：Reiter综合征以无菌性尿道炎、眼结膜炎和多发性关节炎为基本特征，可瘵有皮肚皮肤粘膜及其它器官病变，发病前常有发热，多见于成年男性。病理改变：本征早期，滑膜组织学改变学类似轻度化脓性感染[7]，表浅部及血管区有局限性炎症反应，特点是炎症区明显充血、水肿、中性白细胞及淋巴细胞浸润。