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羟基脲
制剂:羟基脲片版本:《中华人民共和国药典》2010年版羟基脲说明书:别名:硫酸羟脲,羟基脲,氨甲酰基脲,氨甲酰羟基脲外文名:Hydroxycarbamide羟基脲的适应症:用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病。临床表现:主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制。
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羟基脲片
羟基脲片药典标准:品名:中文名:羟基脲片汉语拼音:QiangjiniaoPian英文名:HydroxycarbamideTablets含量或效价规定:本品含羟基脲(CH4N2O2)应为标示量的95.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。规格:0.5g贮藏:遮光,密封保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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真性红细胞增多症临床路径(2016年版)
同时,要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。(2)骨髓细胞形态学检查、骨髓活检+网状纤维染色、细胞遗传学和JAK2V617F突变检测;(3)肝肾功能、电解质、促红细胞生成素、血型、输血前检查,凝血功能、动脉血气分析;对干扰素或羟基脲治疗不能耐受或耐药者,可以换用羟基脲或干扰素治疗。
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慢性髓细胞白血病临床路径(2011年版)
基本信息:《慢性髓细胞白血病临床路径(2011年版)》由卫生部于2011年5月27日《卫生部办公厅关于印发血液内科专业6个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2011〕76号)印发。(2)血象:白细胞计数增多,主要为中晚幼粒和杆状核粒细胞,原始细胞5%–10%,嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞增多,可有少量有核红细胞。(2)白消安;
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老年人慢性粒细胞白血病
急变时多突出一系,或为急粒变,或为急淋变,或为急性巨核细胞白血病变。当白细胞降至10×10E9/L时,改用小剂量(0.5~血液学部分缓解(PHR):①白细胞数降至治疗前50%以上或≤20×10E9/L(2万/mm3),血红蛋白及血小板数正常,骨髓中原粒加早幼粒细胞低于10%:或②白细胞数正常但仍有幼稚细胞;③血中原粒细胞数过高;
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原发性血小板增多症临床路径(2016年版)
2.根据患者情况可选择:铁蛋白、ENA抗体谱、免疫球蛋白定量、血小板黏附和聚集试验、蛋白C、蛋白S、叶酸、维生素B12、淋巴细胞亚群、细胞因子、转铁蛋白及受体、促红细胞生成素(sEPO)、JAK2exon12、MPLW515L/K、CALRexon9基因突变筛查。对干扰素、羟基脲治疗不能耐受或耐药者,可应用阿那格雷。
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成人型慢性粒细胞白血病
成人型慢性粒细胞白血病的并发症:可见巨脾,肝脏、淋巴结肿大,视盘水肿,肺功能障碍,脾梗死,出血,髓外浸润等。⑤CFU-GM培养呈集落或集簇较正常明显增加。急淋变约占20%。中性粒细胞碱性磷酸酶活性增强。相关药品:溶菌酶、胶原、白消安、羟基脲、干扰素相关检查:尿溶菌酶、溶菌酶、白细胞计数、有核红细胞、干扰素
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儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径(2019年版)
基本信息:《儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。2.如分子生物学证实PML/RARa融合基因阳性,及时予以砷剂。
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儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径(2017年版)
基本信息:《儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。4.有凝血功能异常的患者,输注相关血液制品。4.患者及家属签署以下同意书:化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
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CML
慢性粒细胞白血病是临床上一种起病及发展相对缓慢的白血病。细胞呈恶性增生,以细胞成熟障碍为特征,临床为一慢性过程,大量白血病细胞浸润引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。无其他原因出现贫血和血小板减少或血小板增高(>1000×109/L);缺失长臂的22号染色体称为费城染色体(PhiladelphiaChromosome,ph')。
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慢性粒细胞白血病
慢性粒细胞白血病是临床上一种起病及发展相对缓慢的白血病。细胞呈恶性增生,以细胞成熟障碍为特征,临床为一慢性过程,大量白血病细胞浸润引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。无其他原因出现贫血和血小板减少或血小板增高(>1000×109/L);缺失长臂的22号染色体称为费城染色体(PhiladelphiaChromosome,ph')。
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征
疾病代码:ICD:N16.2*疾病分类:呼吸内科疾病概述:正常人嗜酸性粒细胞为白细胞数的0~临床表现多样,可有发热、咳嗽、胸痛、心悸、气短、神经精神症状、瘙痒、皮疹、肝脾和淋巴结肿大、四肢末端水肿等。最严重的是心内膜下血栓形成和纤维化,腱索纤维化,导致房室瓣反流,最终发生进行性的充血性心力衰竭。
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原发性骨髓纤维化临床路径(2016年版)
2.根据患者情况可选择:造血祖细胞培养(±EPO)、基因突变:JAK2第12外显子、ASXL1第12外显子、TET2全部外显子、IDH1/2第4外显子、EZH2全部外显子、DNMT3AR882、SRSF2第2外显子、SETBP1第4外显子、TCR/IgH/IgK重排、蛋白C,蛋白S、细胞因子、ENA抗体谱、抗核抗体、肿瘤标记物检测(六)治疗开始于诊断第一天。
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急性髓系白血病临床路径(2016年版)
:1.常规化验:血、尿、便常规、血型、血生化、电解质、输血前检查、凝血功能;4.骨髓检查(形态学包括组化、必要时活检)、免疫分型、细胞遗传学、组合融合基因和预后相关基因突变检测(有条件时);5.患者及家属签署以下同意书:化疗知情同意书、输血知情同意书、骨穿同意书、腰穿同意书、静脉插管知情同意书。
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成人急性早幼粒细胞白血病临床路径(2016县级医院版)
同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。(2)高危组:ATRA+柔红霉素(DNR)+亚砷酸或口服砷剂。融合基因阳性者4周内复查,复查阴性者进入维持治疗;对于有凝血功能异常的患者,输注相应血液制品。4.患者及家属签署以下同意书:化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
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骨髓增殖性肿瘤临床路径(2016年版)
同时,要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。:1.必需的检查项目骨髓穿刺、JAK2V617F,MPL,CALR,JAK2外显子突变2.根据患者病情进行的检查项目骨髓活检(六)治疗方案的选择。:羟基脲,干扰素,积极条件许可加用芦可替尼(七)预防性抗菌药物选择与使用时机。
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儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径(2010年版)
有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。2.防治脏器功能损伤:止吐、保肝、水化、碱化、防治尿酸肾病(别嘌呤醇)、治疗诱导分化综合征(地塞米松)、抑酸剂等。4.患者及家属签署以下同意书:化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。
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急性早幼粒细胞白血病临床路径(2009年版)
完全缓解的APL临床路径:一、完全缓解的APL临床路径标准住院流程:(一)标准住院日为28天内。Ara-C1-2g m-2,q12h×3d。3.对于有凝血功能异常的患者,输注相应血液制品。3.若腰穿后脑脊液检查显示存在白血病神经系统侵犯,建议隔日腰穿鞘注化疗药物直至脑脊液检查正常,同时退出此途径,进入相关途径。
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初治APL临床路径
一、初治APL临床路径标准住院流程(一)标准住院日为40天内。有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。3.对于有凝血功能异常的患者,输注相应血液制品。3.成分输血:适用于Hb﹤80g/L,PLT﹤30×109/L或有活动性出血患者,分别输浓缩红细胞和单采血小板;
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肛管直肠恶性黑素瘤
肛门直肠恶性黑色素瘤;本病老年人多见,男女发病率无明显差别。(1)单一用药:有效的药物有顺铂(顺氨氯铂)、达卡巴嗪(氯烯咪胺)、卡莫司汀(卡氮芥)、洛莫司汀(环己亚硝脲)、司莫司汀(甲环亚硝脲)、放线菌素D(更生霉素)、羟基脲(HV)、长春地辛(长春花碱酰酰胺)、硫酸长春碱(长春花碱)及长春新碱等。
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肛门直肠恶性黑色素瘤
肛门直肠恶性黑色素瘤;本病老年人多见,男女发病率无明显差别。(1)单一用药:有效的药物有顺铂(顺氨氯铂)、达卡巴嗪(氯烯咪胺)、卡莫司汀(卡氮芥)、洛莫司汀(环己亚硝脲)、司莫司汀(甲环亚硝脲)、放线菌素D(更生霉素)、羟基脲(HV)、长春地辛(长春花碱酰酰胺)、硫酸长春碱(长春花碱)及长春新碱等。
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肛管直肠恶性黑色素瘤
肛门直肠恶性黑色素瘤;本病老年人多见,男女发病率无明显差别。(1)单一用药:有效的药物有顺铂(顺氨氯铂)、达卡巴嗪(氯烯咪胺)、卡莫司汀(卡氮芥)、洛莫司汀(环己亚硝脲)、司莫司汀(甲环亚硝脲)、放线菌素D(更生霉素)、羟基脲(HV)、长春地辛(长春花碱酰酰胺)、硫酸长春碱(长春花碱)及长春新碱等。
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肛门直肠恶性黑素瘤
肛门直肠恶性黑色素瘤;本病老年人多见,男女发病率无明显差别。(1)单一用药:有效的药物有顺铂(顺氨氯铂)、达卡巴嗪(氯烯咪胺)、卡莫司汀(卡氮芥)、洛莫司汀(环己亚硝脲)、司莫司汀(甲环亚硝脲)、放线菌素D(更生霉素)、羟基脲(HV)、长春地辛(长春花碱酰酰胺)、硫酸长春碱(长春花碱)及长春新碱等。
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肥大细胞白血病
一般生存期仅3~可出现淋巴结、肝大、脾大,有时伴溶骨性损害。肥大细胞的胞质内含有能分泌各种活性物质的颗粒,其中分泌组胺,形成高组胺血症及相应的临床表现是MCL的一组特殊征象,如皮肤潮红、瘙痒、支气管痉挛,甚至发生低血压晕晕厥及休克。相关药品:氧、羟基脲、白消安、环磷酰胺、鱼精蛋白相关检查:透明质酸
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组织嗜碱细胞白血病
一般生存期仅3~可出现淋巴结、肝大、脾大,有时伴溶骨性损害。肥大细胞的胞质内含有能分泌各种活性物质的颗粒,其中分泌组胺,形成高组胺血症及相应的临床表现是MCL的一组特殊征象,如皮肤潮红、瘙痒、支气管痉挛,甚至发生低血压晕晕厥及休克。相关药品:氧、羟基脲、白消安、环磷酰胺、鱼精蛋白相关检查:透明质酸
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羟基脲素
药品说明书:别名:硫酸羟脲,羟基脲,氨甲酰基脲,氨甲酰羟基脲外文名:Hydroxycarbamide适应症:用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病。亦有人采用大剂量间歇给药法,每8小时给药1次,剂量每千克体重60mg;规格:胶囊剂:每胶囊400mg。
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氨甲酰基脲
药品说明书:别名:硫酸羟脲,羟基脲,氨甲酰基脲,氨甲酰羟基脲外文名:Hydroxycarbamide适应症:用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病。亦有人采用大剂量间歇给药法,每8小时给药1次,剂量每千克体重60mg;规格:胶囊剂:每胶囊400mg。
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原发性血小板增多症
概述原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。环磷酰胺,苯丁酸氮芥,马法兰等都有效。(三)出、凝血试验出血时间延长,凝血酶原则消耗时间缩短,血块退缩不良,凝血酶原时间延长,凝血活酶生成障碍。
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阳虚模型
阳虚模型是模拟和复制中医阳虚证的临床证候和病理特征的动物模型。本模型的主要生物学特性表现为形寒肢冷,皮温下降,急性及亚急性腹泻,一般全身及消化道虚弱症状。解放军第二军医大学长海医院用体重22~本模型主要生物学特性表现为萎靡,蜷缩,活动迟缓,怕冷畏寒,皮温降低,17羟、17酮、DNA合成率降低。
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齐留通
齐留通的药理作用:齐留通为5-脂氧合酶抑制剂,在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关,剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成,IC50=7 mol/L。在60 mol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。清除率为7.0ml/(min·kg),主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。
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A-64077
齐留通的药理作用:齐留通为5-脂氧合酶抑制剂,在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关,剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成,IC50=7 mol/L。在60 mol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。清除率为7.0ml/(min·kg),主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。
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硫酸羟脲
药品说明书:别名:硫酸羟脲,羟基脲,氨甲酰基脲,氨甲酰羟基脲外文名:Hydroxycarbamide适应症:用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病。亦有人采用大剂量间歇给药法,每8小时给药1次,剂量每千克体重60mg;规格:胶囊剂:每胶囊400mg。
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氨甲酰羟基脲
药品说明书:别名:硫酸羟脲,羟基脲,氨甲酰基脲,氨甲酰羟基脲外文名:Hydroxycarbamide适应症:用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病。亦有人采用大剂量间歇给药法,每8小时给药1次,剂量每千克体重60mg;规格:胶囊剂:每胶囊400mg。
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阿那格雷
表观分布容积为12L/kg。5%)、脑血管意外(1%~5%)、心肌梗死、心肌病、心脏肥大、完全性房室传导阻滞、心包炎及心室颤动。阿那格雷对血红蛋白、白细胞计数、网织红细胞计数、凝血酶原时原时间(PT)及出血时间无显著影响。13.黄芩可抑制血小板聚集、抑制凝血因子I转变为纤维蛋白,与阿那格雷合用增加发生出血的危险。