-
苯丁酸氮芥
置水浴中加热后,溶液应显浑浊。制剂:苯丁酸氮芥纸型片版本:《中华人民共和国药典》2010年版苯丁酸氮芥说明书:别名:瘤可宁,丁苯酸氮芥,氯氨布西,流克伦,氯氨巴锡,苯丁酸氮芥外文名:Chlorambucil,CLB,Amboclorin,Elcoril,LEUCKERAN,CB-1348苯丁酸氮芥的适应症:是慢性淋巴细胞白血病的保守治疗首选药物。
-
苯丁酸氮芥纸片
(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录20页)测定,在257±1nm与302±1nm的波长处有最大吸收,在225±1nm与280±1nm的波长处有最小吸收。检查含量均匀度取本品10格,每格分别精密加入无水乙醇25ml,振摇使苯丁酸氮芥溶解,静置,取上清液(必要时滤过),照分光光度法(附录20页),在302±1nm的波长处分别测定吸收度。
-
慢性淋巴细胞白血病(初诊)临床路径(2019年版)
CD20、CD22弱阳性;(2)外周血:免疫表型。(七)治疗开始于患者诊断明确并有治疗指征后:(八)选择用药:1.并发症治疗:反复感染者可静脉注射丙种球蛋白,伴自身免疫性溶血性贫血或血小板减少症者,可用糖皮质激素治疗。2.治疗:常用的药物为苯丁酸氮芥、氟达拉滨、环磷酰胺、糖皮质激素、利妥昔单抗、伊布替尼等。
-
慢性淋巴细胞白血病(初诊)临床路径(2011年版)
表1:诊断CLL的免疫表型积分系统标记积分10CD5阳性阴性CD23阳性阴性FMC7阴性阳性sIg弱阳性中等/强阳性CD22/CD79b弱阳性/阴性中等/强阳性(三)治疗方案的选择。2.若存在治疗指征可选择以下治疗:(1)治疗药物:包括苯丁酸氮芥、环磷酰胺、氟达拉滨、米托蒽醌长春新碱、肾上腺糖皮质激素、阿霉素等化疗药物。
-
肺良性淋巴细胞性脉管炎和肉芽肿病
鉴别诊断:肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别,缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。相关药品:酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、葡萄糖、巴曲酶、垂体后叶素、泼尼松、苯丁酸氮芥、氮芥、硫唑嘌呤、环磷酰胺相关检查:浆细胞、异形淋巴细胞、抗中性粒细胞胞浆抗体
-
肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
鉴别诊断:肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别,缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。相关药品:酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、葡萄糖、巴曲酶、垂体后叶素、泼尼松、苯丁酸氮芥、氮芥、硫唑嘌呤、环磷酰胺相关检查:浆细胞、异形淋巴细胞、抗中性粒细胞胞浆抗体
-
BLAG
鉴别诊断:肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病需要与淋巴瘤样肉芽肿、Wegener肉芽肿病等相鉴别,缺乏坏死改变是本病与Wegener肉芽肿的主要鉴别点。相关药品:酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、葡萄糖、巴曲酶、垂体后叶素、泼尼松、苯丁酸氮芥、氮芥、硫唑嘌呤、环磷酰胺相关检查:浆细胞、异形淋巴细胞、抗中性粒细胞胞浆抗体
-
苯丁酸氮芥纸型片
检查:含量均匀度:取本品1格,精密加异丙醚-乙醇(1:9)25ml,振摇使苯丁酸氮芥溶解,静置,取上清液(必要时滤过),照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。取上述两种溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在302nm的波长处分别测定吸光度,计算,即得。
-
慢性淋巴细胞白血病(初诊)临床路径(2016年县级医院版)
2.若存在治疗指征可选择以下治疗:(1)治疗药物:包括苯丁酸氮芥、环磷酰胺、氟达拉滨、苯达莫司汀、长春新碱、肾上腺糖皮质激素、阿霉素、利妥昔单抗等药物。2.根据患者情况可选择:输血前检查、血型、Coombs试验(有溶血者必查)、骨髓形态及病理(包括免疫组化)、骨髓细胞免疫表型、凝血功能、胸部CT。
-
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病
疾病代码:ICD:J98.8疾病分类:呼吸内科疾病概述:良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病(benignlymphocyticangiitisandgranulomatosis,BLAG)于1977年由Saldana等提出,它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病,其病变存在于皮肤及呼吸道,皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。常用组合为环磷酰胺+泼尼松。
-
T小淋巴细胞性淋巴瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:小淋巴细胞性淋巴瘤:小淋巴细胞性瘤增生,胞浆几乎不见。特异性皮损多表现为红皮病。病人发生自身免疫性溶血性贫血或血小板减少紫癜,可用较大剂量肾上腺皮质激素,疗效尚好,若激素效果不满意并且脾大明显,应考虑切脾手术,术后红细胞及血小板可上升,但血中淋巴细胞变化不大。
-
匐行性脉络膜炎
概述:匐行性脉络膜视网膜炎(serpiginouschoroidoretinitis)是一种少见的双侧慢性进行性复发性的炎症性疾病,主要累及视网膜色素上皮、脉络膜毛细血管和脉络膜,视网膜常继发受累。非活动性病变显示瘢痕和纤维组织染色。②三联免疫抑制药治疗方案,即选用糖皮质激素联合环孢素和硫唑嘌呤(或苯丁酸氮芥、环磷酰胺);
-
地图状脉络膜视网膜炎
概述:匐行性脉络膜视网膜炎(serpiginouschoroidoretinitis)是一种少见的双侧慢性进行性复发性的炎症性疾病,主要累及视网膜色素上皮、脉络膜毛细血管和脉络膜,视网膜常继发受累。非活动性病变显示瘢痕和纤维组织染色。②三联免疫抑制药治疗方案,即选用糖皮质激素联合环孢素和硫唑嘌呤(或苯丁酸氮芥、环磷酰胺);
-
匐行性脉络膜视网膜炎
概述:匐行性脉络膜视网膜炎(serpiginouschoroidoretinitis)是一种少见的双侧慢性进行性复发性的炎症性疾病,主要累及视网膜色素上皮、脉络膜毛细血管和脉络膜,视网膜常继发受累。非活动性病变显示瘢痕和纤维组织染色。②三联免疫抑制药治疗方案,即选用糖皮质激素联合环孢素和硫唑嘌呤(或苯丁酸氮芥、环磷酰胺);
-
胫前黏液水肿
概述:黏液性水肿(myxedema),系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗:损害内注射曲安奈德(去炎松)疗法:将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液,损害内注射,每部位注入1ml,一次总量不超过40mg,每3~
-
甲状腺毒性黏蛋白沉积症
概述:黏液性水肿(myxedema),系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗:损害内注射曲安奈德(去炎松)疗法:将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液,损害内注射,每部位注入1ml,一次总量不超过40mg,每3~
-
胫骨前粘液水肿
概述:黏液性水肿(myxedema),系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗:损害内注射曲安奈德(去炎松)疗法:将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液,损害内注射,每部位注入1ml,一次总量不超过40mg,每3~
-
胫前粘液水肿
概述:黏液性水肿(myxedema),系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗:损害内注射曲安奈德(去炎松)疗法:将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液,损害内注射,每部位注入1ml,一次总量不超过40mg,每3~
-
胫前粘液性水肿
概述:黏液性水肿(myxedema),系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗:损害内注射曲安奈德(去炎松)疗法:将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液,损害内注射,每部位注入1ml,一次总量不超过40mg,每3~
-
多中心性网状内皮系统组织细胞瘤病
概述:多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品:胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查:血清白蛋白
-
多中心性网状组织细胞增生症
概述:多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品:胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查:血清白蛋白
-
坏死性结节病样肉芽肿病
概述:坏死性结节病样肉芽肿病(necroticsarcoidgranulomatosis,NSG)是一种原发性肺肉芽肿性疾病,其病理组织学显示融合的结节病样或上皮样肉芽肿,伴血管炎和大片坏死。25%的患者无症状。肌性动脉和静脉为血管炎所累及,可以有3种形态,即坏死性肉芽肿、巨细胞血管炎、单核细胞(包括淋巴细胞和巨噬细胞)浸润。
-
巨细胞性组织细胞瘤
概述:多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品:胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查:血清白蛋白
-
类脂性皮肤关节炎
概述:多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。本病无特效治疗。相关药品:胶原、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、甲氨蝶呤、泼尼松相关检查:血清白蛋白
-
作用于DNA化学结构的药物
主要品种氮芥为烷化剂、环磷酰胺、噻替派、白消安(马利兰)、卡莫司汀、顺铂、丝裂雷素、博菜雷素、喜树碱类、鬼臼毒素衍生物。相关出处新编药物学相关药品白消安、苯丁酸氮芥、福莫司汀、环磷酰胺、卡铂、卡莫司汀、六甲蜜胺、洛莫司汀、塞替派、顺铂、盐酸氮芥、盐酸尼莫司汀、盐酸柔红霉素
-
医疗废物分类目录
医疗废物分类目录类别特征常见组分或者废物名称感染性废物携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。2、废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物,包括:——致癌性药物,如硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、萘氮芥、环孢霉素、环磷酰胺、苯丙胺酸氮芥、司莫司汀、三苯氧氨、硫替派等;
-
原发性巨球蛋白血症
疾病别名巨球蛋白血症疾病分类血液科疾病概述原发性巨球蛋白血症又称巨球蛋白血症。诊断检查1.检验须作血常规与血小板计数,血沉,血清蛋白总量、白蛋白、球蛋白,蛋白电泳,免疫球蛋白及免疫电泳,冷球蛋白测定,全血及血浆粘滞度测定,康、华氏反应,类风湿因子测定,肾功能,尿常规及尿本-周蛋白,骨髓象检查。
-
氯恩巴锡
药品说明书:别名:瘤可宁,丁苯酸氮芥,氯氨布西,流克伦,氯氨巴锡,苯丁酸氮芥外文名:Chlorambucil,CLB,Amboclorin,Elcoril,LEUCKERAN,CB-1348适应症:是慢性淋巴细胞白血病的保守治疗首选药物。对何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤和原发性(Waldenstrom型)巨球蛋白血症也有效。
-
流克伦
药品说明书:别名:瘤可宁,丁苯酸氮芥,氯氨布西,流克伦,氯氨巴锡,苯丁酸氮芥外文名:Chlorambucil,CLB,Amboclorin,Elcoril,LEUCKERAN,CB-1348适应症:是慢性淋巴细胞白血病的保守治疗首选药物。对何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤和原发性(Waldenstrom型)巨球蛋白血症也有效。
-
氯氨布西
药品说明书:别名:瘤可宁,丁苯酸氮芥,氯氨布西,流克伦,氯氨巴锡,苯丁酸氮芥外文名:Chlorambucil,CLB,Amboclorin,Elcoril,LEUCKERAN,CB-1348适应症:是慢性淋巴细胞白血病的保守治疗首选药物。对何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤和原发性(Waldenstrom型)巨球蛋白血症也有效。
-
流克沦
药品说明书:别名:瘤可宁,丁苯酸氮芥,氯氨布西,流克伦,氯氨巴锡,苯丁酸氮芥外文名:Chlorambucil,CLB,Amboclorin,Elcoril,LEUCKERAN,CB-1348适应症:是慢性淋巴细胞白血病的保守治疗首选药物。对何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤和原发性(Waldenstrom型)巨球蛋白血症也有效。
-
瘤可宁
药品说明书:别名:瘤可宁,丁苯酸氮芥,氯氨布西,流克伦,氯氨巴锡,苯丁酸氮芥外文名:Chlorambucil,CLB,Amboclorin,Elcoril,LEUCKERAN,CB-1348适应症:是慢性淋巴细胞白血病的保守治疗首选药物。对何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤和原发性(Waldenstrom型)巨球蛋白血症也有效。
-
原发性血小板增多症
概述原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。环磷酰胺,苯丁酸氮芥,马法兰等都有效。(三)出、凝血试验出血时间延长,凝血酶原则消耗时间缩短,血块退缩不良,凝血酶原时间延长,凝血活酶生成障碍。
-
丁苯酸氮芥
药品说明书:别名:瘤可宁,丁苯酸氮芥,氯氨布西,流克伦,氯氨巴锡,苯丁酸氮芥外文名:Chlorambucil,CLB,Amboclorin,Elcoril,LEUCKERAN,CB-1348适应症:是慢性淋巴细胞白血病的保守治疗首选药物。对何杰金病、非何杰金淋巴瘤、多发性骨髓瘤和原发性(Waldenstrom型)巨球蛋白血症也有效。