呋塞米

呋塞米

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。

腹安酸

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。

呋喃苯胺酸

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。

利尿磺酸

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。

速尿

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。

福洛片

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。

腹水宁

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。

速尿灵

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。

利尿磺胺

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。

利尿灵

概述：呋塞米是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；鉴别：（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～100mg静脉注射隔1～大剂量2.5～临床表现：不良反应表现如下：1.代谢异常本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性碱中毒。

复方呋塞米片

检查：含量均匀度：取本品1片，置100ml量瓶中，加甲醇10ml与0.1mol/L盐酸溶液2ml，充分振摇使呋塞米与盐酸阿米洛利溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定呋塞米与盐酸阿米洛利的含量，均应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

丁尿胺

（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；

丁脲胺

（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；

丁胺速尿

（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；

布美他尼

（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；

呋塞米注射液

呋塞米注射液药典标准：品名：中文名：呋塞米注射液汉语拼音：Fusa1mlZhusheye英文名：FurosemideInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为呋塞米加氢氧化钠与氯化钠制成的灭菌水溶液。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg呋塞米中含内毒素的量应小于1.2EU。类别：利尿药。

丁苯氧酸

（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；

丁尿酸

（2）取本品约5mg，加甲酸钠碱性溶液（取甲酸钠5g与氢氧化钠6g，加水溶解成100ml）1滴，缓缓加热至干，继续加热至显灰色并略炭化，放冷，加硫酸溶液（1→2）0.5ml酸化，再加水0.5ml，滤过，滤液置点滴反应板上，加铁氰化钾试液1滴，即显绿色，渐生成蓝色沉淀。3.肾功能不全病人使用大剂量时，可能发生皮肤、粘膜及肌痛；

抗利尿激素不适当综合征

②肿瘤组织产生某些介质刺激垂体ADH的分泌；SIADH一般不出现水肿，乃因心房利钠肽分泌增加使得尿钠排出增多，水分不致在体内潴留过多。治疗的方法是输注高张NaC1溶液（浓度为3%～⑤心脏、肾脏、肝脏、肾上腺、甲状腺功能正常。抗利尿激素分泌异常综合征的治疗：原发疾病的治疗：恶性肿瘤所致者应及早手术、放疗或化疗。

抗利尿激素异常分泌综合征

②肿瘤组织产生某些介质刺激垂体ADH的分泌；SIADH一般不出现水肿，乃因心房利钠肽分泌增加使得尿钠排出增多，水分不致在体内潴留过多。治疗的方法是输注高张NaC1溶液（浓度为3%～⑤心脏、肾脏、肝脏、肾上腺、甲状腺功能正常。抗利尿激素分泌异常综合征的治疗：原发疾病的治疗：恶性肿瘤所致者应及早手术、放疗或化疗。

抗利尿激素分泌异常综合征

②肿瘤组织产生某些介质刺激垂体ADH的分泌；SIADH一般不出现水肿，乃因心房利钠肽分泌增加使得尿钠排出增多，水分不致在体内潴留过多。治疗的方法是输注高张NaC1溶液（浓度为3%～⑤心脏、肾脏、肝脏、肾上腺、甲状腺功能正常。抗利尿激素分泌异常综合征的治疗：原发疾病的治疗：恶性肿瘤所致者应及早手术、放疗或化疗。

抗利尿激素分泌异常综合症

②肿瘤组织产生某些介质刺激垂体ADH的分泌；SIADH一般不出现水肿，乃因心房利钠肽分泌增加使得尿钠排出增多，水分不致在体内潴留过多。治疗的方法是输注高张NaC1溶液（浓度为3%～⑤心脏、肾脏、肝脏、肾上腺、甲状腺功能正常。抗利尿激素分泌异常综合征的治疗：原发疾病的治疗：恶性肿瘤所致者应及早手术、放疗或化疗。

抗利尿激素分泌异常症

②肿瘤组织产生某些介质刺激垂体ADH的分泌；SIADH一般不出现水肿，乃因心房利钠肽分泌增加使得尿钠排出增多，水分不致在体内潴留过多。治疗的方法是输注高张NaC1溶液（浓度为3%～⑤心脏、肾脏、肝脏、肾上腺、甲状腺功能正常。抗利尿激素分泌异常综合征的治疗：原发疾病的治疗：恶性肿瘤所致者应及早手术、放疗或化疗。

抗菌药中毒性肾病

本病的肾小管功能损害一般较突出，尿钠排泄分数＞2；④肾小球和肾血管正常。有研究证实，冬虫夏草可明显促进体外肾小管上皮细胞的生长，能明显减轻庆大霉素所致大鼠ARF，预防卡那霉素所致大鼠的肾毒性，临床上对氨基糖苷类抗生素所致肾毒性有良好保护作用，可能对抗生素所致的间质性肾炎也有一定的治疗作用。

盐敏感性高血压

因此，在尿钠排泄相同情况下，高血压患者的尿钙量增多，口服钙剂有助于降低这类高血压病人的血压；过去几年作者曾用口服盐水负荷、急性静脉盐水负荷结合呋塞米利钠、缩容及慢性盐负荷等方法对不同人群进行了盐敏感性测定(表3)。(1)调节型盐敏感性高血压：对此类患者减少钠的摄入或增加钾和钙的摄入有助于降低血压。

托拉沙得

托拉塞米说明书：药品名称：托拉塞米英文名称：Torasemide别名：托拉沙得分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：10mg，20mg；20mg托拉塞米的利尿作用相当于40mg呋塞米、1mg布美他尼。托拉塞米的禁忌证：无绝对禁忌证。无耳毒性作用。药物相互作用：临床上联合使用托拉塞米与螺内酯（安体舒通）10～

托拉塞米

托拉塞米说明书：药品名称：托拉塞米英文名称：Torasemide别名：托拉沙得分类：循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型：10mg，20mg；20mg托拉塞米的利尿作用相当于40mg呋塞米、1mg布美他尼。托拉塞米的禁忌证：无绝对禁忌证。无耳毒性作用。药物相互作用：临床上联合使用托拉塞米与螺内酯（安体舒通）10～

吡咯他尼

概述：吡咯他尼为强效髓袢利尿药，其作用机制和作用特点与呋塞米相似。苯氧哌酸；苯吡磺苯酸；吡咯他尼的禁忌证：对吡咯他尼过敏者、肾功能衰竭所致少尿或无尿、肝性脑病前期、洋地黄中毒、低血钾及低血钠症、低血容量、严重低血压等患者，均禁用吡咯他尼。长期应用或剂量过大时，可能引起水电解质平衡失调、高尿酸血症。

苯吡磺苯酸

概述：吡咯他尼为强效髓袢利尿药，其作用机制和作用特点与呋塞米相似。苯氧哌酸；苯吡磺苯酸；吡咯他尼的禁忌证：对吡咯他尼过敏者、肾功能衰竭所致少尿或无尿、肝性脑病前期、洋地黄中毒、低血钾及低血钠症、低血容量、严重低血压等患者，均禁用吡咯他尼。长期应用或剂量过大时，可能引起水电解质平衡失调、高尿酸血症。

苯氧哌酸

概述：吡咯他尼为强效髓袢利尿药，其作用机制和作用特点与呋塞米相似。苯氧哌酸；苯吡磺苯酸；吡咯他尼的禁忌证：对吡咯他尼过敏者、肾功能衰竭所致少尿或无尿、肝性脑病前期、洋地黄中毒、低血钾及低血钠症、低血容量、严重低血压等患者，均禁用吡咯他尼。长期应用或剂量过大时，可能引起水电解质平衡失调、高尿酸血症。

苯氧吡酸

概述：吡咯他尼为强效髓袢利尿药，其作用机制和作用特点与呋塞米相似。苯氧哌酸；苯吡磺苯酸；吡咯他尼的禁忌证：对吡咯他尼过敏者、肾功能衰竭所致少尿或无尿、肝性脑病前期、洋地黄中毒、低血钾及低血钠症、低血容量、严重低血压等患者，均禁用吡咯他尼。长期应用或剂量过大时，可能引起水电解质平衡失调、高尿酸血症。

呋塞米片

呋塞米片药典标准：品名：中文名：呋塞米片汉语拼音：Fusa1mlPian英文名：FurosemideTablets含量或效价规定：本品含呋塞米（C12H11ClN2O5S）应为标示量的90.0%～其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。规格：20mg贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

复方呋噻米

呋噻米/阿米洛利的药代动力学：呋塞米，阿米洛利呋噻米/阿米洛利的适应证：心源性水肿、肾性水肿、肝性水肿（肝硬化腹腹水）。呋噻米/阿米洛利的禁忌证：高钾高钾血高钾血症、艾迪生病（阿狄森病）、急性肾功能衰竭、无尿、严重进行性肾病、电解质失调禁用。呋塞米利尿作用迅速、强大，多用于其他利尿药无效的严重病例。

福洛必

呋噻米/阿米洛利的药代动力学：呋塞米，阿米洛利呋噻米/阿米洛利的适应证：心源性水肿、肾性水肿、肝性水肿（肝硬化腹腹水）。呋噻米/阿米洛利的禁忌证：高钾高钾血高钾血症、艾迪生病（阿狄森病）、急性肾功能衰竭、无尿、严重进行性肾病、电解质失调禁用。呋塞米利尿作用迅速、强大，多用于其他利尿药无效的严重病例。

呋噻米/阿米洛利

呋噻米/阿米洛利的药代动力学：呋塞米，阿米洛利呋噻米/阿米洛利的适应证：心源性水肿、肾性水肿、肝性水肿（肝硬化腹腹水）。呋噻米/阿米洛利的禁忌证：高钾高钾血高钾血症、艾迪生病（阿狄森病）、急性肾功能衰竭、无尿、严重进行性肾病、电解质失调禁用。呋塞米利尿作用迅速、强大，多用于其他利尿药无效的严重病例。

高血钾型肾小管性酸中毒

肾脏病的种类以糖尿病肾小球硬化最多见，其次是肾小管间质性肾病。另外，其发病机制因根底疾病不同而有所差异：1.慢性小管、间质肾脏病所致者远端肾小管细胞功能有损害，排H、K减少，产氨减少致排氨减少，发生酸中毒和高钾血症，或因同时有近端肾小管对HCO-3重吸收障碍，尿中有大量HCO-3丢失，而加重酸中毒。

肾小管性酸中毒Ⅳ型

肾脏病的种类以糖尿病肾小球硬化最多见，其次是肾小管间质性肾病。另外，其发病机制因根底疾病不同而有所差异：1.慢性小管、间质肾脏病所致者远端肾小管细胞功能有损害，排H、K减少，产氨减少致排氨减少，发生酸中毒和高钾血症，或因同时有近端肾小管对HCO-3重吸收障碍，尿中有大量HCO-3丢失，而加重酸中毒。

Ⅳ型肾小管性酸中毒

肾脏病的种类以糖尿病肾小球硬化最多见，其次是肾小管间质性肾病。另外，其发病机制因根底疾病不同而有所差异：1.慢性小管、间质肾脏病所致者远端肾小管细胞功能有损害，排H、K减少，产氨减少致排氨减少，发生酸中毒和高钾血症，或因同时有近端肾小管对HCO-3重吸收障碍，尿中有大量HCO-3丢失，而加重酸中毒。

高钾型RTA

肾脏病的种类以糖尿病肾小球硬化最多见，其次是肾小管间质性肾病。另外，其发病机制因根底疾病不同而有所差异：1.慢性小管、间质肾脏病所致者远端肾小管细胞功能有损害，排H、K减少，产氨减少致排氨减少，发生酸中毒和高钾血症，或因同时有近端肾小管对HCO-3重吸收障碍，尿中有大量HCO-3丢失，而加重酸中毒。

高糖性脱水综合征

3.高渗性非酮症糖尿病昏迷病人脱水严重，而严重的脱水不利于酮体的生成老年人，体内水的储备低于年轻患者，又常可有口渴中枢敏感性降低及肾功能不全等，因而脱水多较酮症酸中毒严重。补液种类：包括生理盐水、半渗盐水或半渗葡萄糖液、右旋糖酐、全血或血浆、5%葡萄糖液及葡萄糖盐水等。当血糖降至14～4U/h肌内注射。

急性间质性肾炎

概述：感染性急性小管间质性肾炎（acuteinfectioustubulo-interstitialnephritis，感染性ATIN），是肾间质直接感染引起的急性小管间质性肾炎。其他感染性急性小管间质性肾炎尿中可见白细胞、红细胞管型，以及肾小管性蛋白尿、镜下血尿、尿比重和尿渗透压明显下降。这些疾病均可发生肾衰竭，但应有原发病的临床特点。

肼太嗪

肼屈嗪治疗心力衰竭，血流动力学的改善有较大个体差异，长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应，故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注（5～8.肼屈嗪治疗心衰患者中，停药组病死率明显升高；5.与普萘洛尔（心得安）合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍，合用时应减少普萘洛尔（心得安）剂量。

高渗性非酮症高血糖昏迷

3.高渗性非酮症糖尿病昏迷病人脱水严重，而严重的脱水不利于酮体的生成老年人，体内水的储备低于年轻患者，又常可有口渴中枢敏感性降低及肾功能不全等，因而脱水多较酮症酸中毒严重。补液种类：包括生理盐水、半渗盐水或半渗葡萄糖液、右旋糖酐、全血或血浆、5%葡萄糖液及葡萄糖盐水等。当血糖降至14～4U/h肌内注射。

肼苯太素

肼屈嗪治疗心力衰竭，血流动力学的改善有较大个体差异，长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应，故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注（5～8.肼屈嗪治疗心衰患者中，停药组病死率明显升高；5.与普萘洛尔（心得安）合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍，合用时应减少普萘洛尔（心得安）剂量。

肼苯哒嗪

肼屈嗪治疗心力衰竭，血流动力学的改善有较大个体差异，长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应，故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注（5～8.肼屈嗪治疗心衰患者中，停药组病死率明显升高；5.与普萘洛尔（心得安）合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍，合用时应减少普萘洛尔（心得安）剂量。

肼酞嗪

肼屈嗪治疗心力衰竭，血流动力学的改善有较大个体差异，长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应，故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注（5～8.肼屈嗪治疗心衰患者中，停药组病死率明显升高；5.与普萘洛尔（心得安）合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍，合用时应减少普萘洛尔（心得安）剂量。

感染性急性小管间质性肾炎

概述：感染性急性小管间质性肾炎（acuteinfectioustubulo-interstitialnephritis，感染性ATIN），是肾间质直接感染引起的急性小管间质性肾炎。其他感染性急性小管间质性肾炎尿中可见白细胞、红细胞管型，以及肾小管性蛋白尿、镜下血尿、尿比重和尿渗透压明显下降。这些疾病均可发生肾衰竭，但应有原发病的临床特点。

阿比西林

肼屈嗪治疗心力衰竭，血流动力学的改善有较大个体差异，长期应用易产生耐受性并有较频发的不良反应，故不用作血管扩张剂治疗心力衰竭的第一线用药。肌注或静注（5～8.肼屈嗪治疗心衰患者中，停药组病死率明显升高；5.与普萘洛尔（心得安）合用可使普萘洛尔最大血药浓度增高两倍，合用时应减少普萘洛尔（心得安）剂量。

急性化脓性间质性肾炎

概述：感染性急性小管间质性肾炎（acuteinfectioustubulo-interstitialnephritis，感染性ATIN），是肾间质直接感染引起的急性小管间质性肾炎。其他感染性急性小管间质性肾炎尿中可见白细胞、红细胞管型，以及肾小管性蛋白尿、镜下血尿、尿比重和尿渗透压明显下降。这些疾病均可发生肾衰竭，但应有原发病的临床特点。

高血糖高渗性非酮症昏迷

3.高渗性非酮症糖尿病昏迷病人脱水严重，而严重的脱水不利于酮体的生成老年人，体内水的储备低于年轻患者，又常可有口渴中枢敏感性降低及肾功能不全等，因而脱水多较酮症酸中毒严重。补液种类：包括生理盐水、半渗盐水或半渗葡萄糖液、右旋糖酐、全血或血浆、5%葡萄糖液及葡萄糖盐水等。当血糖降至14～4U/h肌内注射。