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总蛋白
英文名：totalprotein别名：TP正常值：60-80g/L化验结果意义：(1)升高：血液浓缩(脱水症)、多株性高γ-球蛋白血症(胶原病、慢性感染症、肝硬化、慢性肝炎、恶性肿瘤、原发性高γ-球蛋白血症等)、单株性γ-球蛋白异常症[骨髓瘤、瓦尔顿斯特罗姆(waldenstr?
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干燥综合症
（1）高球蛋白血症（hyperglobulinemia）：95%患者的γ球蛋白都有不同程度的增高，大部分呈多克隆状。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。肝脾肿大占1/5病例。
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口眼干燥关节炎综合征
（1）高球蛋白血症（hyperglobulinemia）：95%患者的γ球蛋白都有不同程度的增高，大部分呈多克隆状。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。肝脾肿大占1/5病例。
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斯约格伦综合征
（1）高球蛋白血症（hyperglobulinemia）：95%患者的γ球蛋白都有不同程度的增高，大部分呈多克隆状。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。肝脾肿大占1/5病例。
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自身免疫性外分泌腺病
（1）高球蛋白血症（hyperglobulinemia）：95%患者的γ球蛋白都有不同程度的增高，大部分呈多克隆状。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。肝脾肿大占1/5病例。
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Sjogren氏综合征
（1）高球蛋白血症（hyperglobulinemia）：95%患者的γ球蛋白都有不同程度的增高，大部分呈多克隆状。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。肝脾肿大占1/5病例。
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古-豪二氏综合征
（1）高球蛋白血症（hyperglobulinemia）：95%患者的γ球蛋白都有不同程度的增高，大部分呈多克隆状。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。肝脾肿大占1/5病例。
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古-米-斯三氏综合征
（1）高球蛋白血症（hyperglobulinemia）：95%患者的γ球蛋白都有不同程度的增高，大部分呈多克隆状。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。肝脾肿大占1/5病例。
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Sjouml gren综合征
（1）高球蛋白血症（hyperglobulinemia）：95%患者的γ球蛋白都有不同程度的增高，大部分呈多克隆状。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。肝脾肿大占1/5病例。
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自身免疫性外分泌腺体病
（1）高球蛋白血症（hyperglobulinemia）：95%患者的γ球蛋白都有不同程度的增高，大部分呈多克隆状。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。肝脾肿大占1/5病例。
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干燥综合征
（1）高球蛋白血症（hyperglobulinemia）：95%患者的γ球蛋白都有不同程度的增高，大部分呈多克隆状。泪腺、腮腺和颔下腺等体内呈大量淋巴细胞浸润，以β细胞为主，重症病例β细胞浸润可似淋巴结的生发中心，腺体萎缩，导管的上皮细胞增殖形成上皮-肌上皮细胞鸟，腺管狭窄或扩张，后期被结缔组织替代。肝脾肿大占1/5病例。
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M蛋白
M蛋白是一组在类型、亚型、基因型和独特型相同的均一免疫球蛋白，多出现在多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病。化验结果临床意义：阳性：见于多发性骨髓瘤、重链病、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症、单核细胞白血病、冷球蛋白血症、继发性单克隆丙种球蛋白血症和良性M蛋白血症。
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单克隆丙种球蛋白
M蛋白是一组在类型、亚型、基因型和独特型相同的均一免疫球蛋白，多出现在多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病。化验结果临床意义：阳性：见于多发性骨髓瘤、重链病、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、巨球蛋白血症、单核细胞白血病、冷球蛋白血症、继发性单克隆丙种球蛋白血症和良性M蛋白血症。
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膜增生性肾小球肾炎
组织学上可见系膜增生，毛细血管壁增厚，肾小球呈分叶状，故又称分叶性肾炎。(2)电镜：Ⅱ型又叫做致密物沉积病，强调对本病具有诊断性的特征是肾小球基底膜上不连续的电子致密带形成，并伴有系膜球状或不规则状致密物沉积，有时内皮下和上皮下也有沉积，一些改变与链球菌感染后肾小球肾炎的“驼峰”样相似。
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原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病
疾病代码：ICD:M14.5*疾病分类：风湿免疫科疾病概述：原发性高脂蛋白性黄瘤的扁平黄瘤，多见于中年妇女，有25%患者伴高脂蛋白血症Ⅲ型，泛发性扁平黄瘤少见，一般见于中老年人，原发性非高脂蛋白性黄瘤的播散性黄瘤多见于青少年，泛发性扁平黄瘤病，多见于40～药物治疗：饮食治疗不能控制者必须采用降脂药治疗。
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皮肤白细胞破碎性血管炎
萘普生及甲氨蝶呤也有引起本病的报道。抗原与抗体结合后沉积在小血管壁、激活补体，导致肥大细胞脱颗粒、释放组胺，使毛细血管扩张、通透性增加；鉴别诊断应注意排除有皮肤表现的系统性血管炎，如韦格纳肉芽肿、显微镜下多血管炎、Churg-Strauss综合征、过敏性紫癜、冷球蛋白血症血管炎。氨苯砜、雷公藤制剂亦可试用。
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血浆黏度
概述：血浆黏黏度约为全血黏度的1/8～枸橼酸盐或草酸盐作为抗凝剂容易引起细胞皱缩，一般不作为粘度测定时的抗凝剂。化验结果临床意义：升高：见于原发性高球蛋白血症，如巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤；继发性高球蛋白血症，如风湿病、类风湿关节炎、慢性活动性肝炎、系统性红斑狼疮；高脂血症，如糖尿病、恶性肿瘤等。
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肠道外传播性非甲非乙型病毒性肝炎
细胞介导的免疫性损伤可能是HCV致肝脏病变的主要原因：丙型肝炎肝组织病理学的重要特征之一是汇管区淋巴细胞集聚，有时可形成淋巴滤泡，对比研究认为较乙型肝炎明显，淋巴细胞浸润无疑与免疫反应有关。丙型病毒性肝炎的临床表现：潜伏期：本病潜伏期为2～HBsAg高滴度、HBeAg与DNA聚合酶阳性者，HBcAg多为阳性。
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丙型病毒性肝炎
细胞介导的免疫性损伤可能是HCV致肝脏病变的主要原因：丙型肝炎肝组织病理学的重要特征之一是汇管区淋巴细胞集聚，有时可形成淋巴滤泡，对比研究认为较乙型肝炎明显，淋巴细胞浸润无疑与免疫反应有关。丙型病毒性肝炎的临床表现：潜伏期：本病潜伏期为2～HBsAg高滴度、HBeAg与DNA聚合酶阳性者，HBcAg多为阳性。
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肺血管炎
概述：血管炎（Vasculitis）是以血管壁的炎症性改变为主要病理表现的一组疾病。（4）继发于混合性原发性冷球蛋白血症。炎症常伴纤维素样坏死、内膜增生及血管周围纤维化。还有人认为血管内皮细胞本身可以表达ANCA抗原。颞动脉活检可见淋巴细胞及巨细胞浸润伴内膜增生及弹性层破坏，且病变多呈跳跃性分布。
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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
疾病分类：神经内科疾病概述：慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是周围神经的慢性复发性疾病,也称慢性格林-巴利综合征,其发病率远低于急性炎症性脱髓性多发性神经病(AIDP),诊断上有一定的困难。③2个或多个运动神经远端潜伏期延长；如良性单克隆丙种球蛋白血症、Waldenstrom巨球蛋白血症和POEMS综合征等；
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丙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎
（4）凝血酶原时原时间（Pt）及活动度（PTA）：肝病时相关凝血因子合成减少，可引起Pt延长，Pt延长程度标志着肝细胞坏死和肝功能衰竭的程度，且其相关凝血因子半寿期很短，如Ⅶ（4～患者如有严重蛋白尿、肾功能不全、高病毒滴度及肾活检示严重单核细胞浸润及大量肾小球免疫复合物沉积，则提示肾病进展的危险性增大。
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非甲非乙型肝炎病毒感染与肾小球肾炎
（4）凝血酶原时原时间（Pt）及活动度（PTA）：肝病时相关凝血因子合成减少，可引起Pt延长，Pt延长程度标志着肝细胞坏死和肝功能衰竭的程度，且其相关凝血因子半寿期很短，如Ⅶ（4～患者如有严重蛋白尿、肾功能不全、高病毒滴度及肾活检示严重单核细胞浸润及大量肾小球免疫复合物沉积，则提示肾病进展的危险性增大。
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非甲非乙型肝炎病毒感染与肾小球性肾炎
（4）凝血酶原时原时间（Pt）及活动度（PTA）：肝病时相关凝血因子合成减少，可引起Pt延长，Pt延长程度标志着肝细胞坏死和肝功能衰竭的程度，且其相关凝血因子半寿期很短，如Ⅶ（4～患者如有严重蛋白尿、肾功能不全、高病毒滴度及肾活检示严重单核细胞浸润及大量肾小球免疫复合物沉积，则提示肾病进展的危险性增大。
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原发性单克隆球蛋白病肾损害
原发性单克隆球蛋白病是具有以单克隆浆细胞增殖为特征的一组疾病，指血清中有M蛋白成分，但其重要性在于MGUS有时会进展为单克隆球蛋白疾患如多发性骨髓瘤(MM)、原发性淀粉样变性及原发性巨球蛋白血症等。有时可见蓝色小球状充满胞质的包涵体。4.尿本-周蛋白也称凝溶蛋白，由多余轻链通过肾小球排至尿中形成。
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免疫球蛋白IgD
英文名：IgD别名：血清免疫球蛋白D,IgD正常值：ELISA法、RID法(放射免疫扩散法)：新生儿：阴性成人：1～②单纯性高IgD血症：IgD骨髓瘤、良性单纯性免疫球蛋白血症很少、IgD型多发性骨髓瘤等。
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血清免疫球蛋白D
其作用可能是参与启动B细胞产生抗体。4mg/dl）化验结果临床意义：（1）升高：①多发性高IgD血症：慢性感染性疾病（结核、麻风、骨髓炎、化脓性皮肤病）、Kwash-iorkor（夸希奥克病、恶性营养不良）、特异反应性疾病、部分原发性免疫缺陷症（高IgM血症、伴免疫球蛋白缺乏症、IgA单独缺乏症）、周期性发热（2-12年）等。