枸橼酸

枸橼酸

草酸盐：取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml，在室温放置30分钟，不得产生浑浊。重金属：取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液适量至溶液显粉红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之五。

辅血用2号抗凝液

药品标准：正式名：辅血用2号抗凝液汉语拼音：SHUXIEYONGERHAOKANGNINGYE标准号：WS-26（X-26）-89拉丁文或英文：INJECTIOANTIAGULANSNO2PROTRANSFUSIONE主要活性成分：输血用抗凝液枸橼酸钠、枸橼酸、磷酸二氢钠与葡萄糖的灭菌水溶液。供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置100ml量瓶中加水稀释至刻度，摇匀；

输血用1号抗凝液

药品标准：正式名：输血用1号抗凝液汉语拼音：SHUXIEYONGYIHAOKANGNINGYE标准号：WS-25(X-26)-89拉丁文或英文：INJECTIOANTICOAGULANSNO1PROTRANSFUSIONE主要活性成分：枸橼酸钠、枸橼酸、磷酸二氢钠、葡萄糖与腺嘌呤的灭菌水溶液。供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置100ml量瓶中加水稀释至刻度，摇匀；

β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶

概述：β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）可水解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷，也能水解β-N-乙酰氨基半乳糖苷。其测定方法有比色法和荧光光度法。取已配好的上述缓冲液（枸橼酸30mmol/L，磷酸盐47.5mmol/L）50ml，加叠氮钠10mg，牛血清白蛋白50mg，溶解，4℃冰箱可稳定数周，混浊应弃去，此为含牛血清白蛋白的缓冲液。

远端肾小管性酸中毒

疾病别名远侧肾小管酸中毒,远端肾小管性酸中毒(Ⅰ型),经典型RTA,DRTA，ⅠTypeRTA疾病代码ICD:N15.8疾病分类肾脏内科疾病概述远端肾小管性酸中毒(distalrenaltubularacidosis)，亦称经典型RTA(DRTA，ⅠTypeRTA)，是由于远端肾小管泌氢障碍，尿NH4+及可滴定酸排出减少所致的疾病。此型也称反漏型(gradientdefect)。

输血常规

输血反应及处理溶血反应是输入不相容的红细胞或受血者自身红细胞被抗体破坏所引起，为输血的严重反应，可分为急性溶血反应和迟发性溶血反应。⑩并发急性肾功能衰竭时，按急性肾功能衰竭处理。查明反应原因，排除溶血或细菌污染的可能。（4）酸碱失衡：血液在保存期，由于乳酸生成和保存液汁中含有枸橼酸，故pH较低。

冻干人凝血因子Ⅷ浓制剂

1∶256）2.3测定2.3.1第一步，混合物的保温取7支玻璃凝集管放入冰浴中，每管加0.3ml混合试剂，然后于第1、2、3管分别加高、中、低稀释度的标准品各0.1ml，第4、5、6管分别加高、中、低稀释度的样品各0.1ml，第7管加枸橼酸盐-氯化钠溶液0.1ml（作空白）；用法本品专供静脉输注，应在临床医师的严格监督下使用。

枸橼酸三钠

性状：本品为无色结晶或白色结晶性粉末；含量测定：取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸5ml，加热溶解后，放冷，加醋酐10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。枸橼酸钠的药代动力学：（尚不明确）枸橼酸钠的适应证：用于体外抗凝血，阻止血液凝固。

枸橼酸钠

性状：本品为无色结晶或白色结晶性粉末；含量测定：取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸5ml，加热溶解后，放冷，加醋酐10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。枸橼酸钠的药代动力学：（尚不明确）枸橼酸钠的适应证：用于体外抗凝血，阻止血液凝固。

柠檬酸钠

性状：本品为无色结晶或白色结晶性粉末；含量测定：取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸5ml，加热溶解后，放冷，加醋酐10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。枸橼酸钠的药代动力学：（尚不明确）枸橼酸钠的适应证：用于体外抗凝血，阻止血液凝固。

血液净化的抗凝治疗

但脂代谢和骨代谢的异常程度较重，或血浆部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和国际标准化比值轻度延长具有潜在出血风险的患者，推荐选择低分子肝素作为抗凝药物。重要的是，临床应用局部枸橼酸抗凝时，需要考虑患者实际血流量、并应依据游离钙离子的检测相应调整枸橼酸钠（或枸橼酸置换液）和氯化钙生理盐水的输入速度。

缓冲液

缓冲溶液作用原理和pH值当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。当加入一定量强碱时，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化。醋酸－醋酸钠缓冲液(pH6.0)取醋酸钠54.6g，加1mol/L醋酸溶液20ml溶解后，加水稀释至500ml，即得。

肾小管酸中毒

疾病分类：儿科疾病概述：肾小管性酸中毒：远端肾单位分泌氢离子或近端肾单位碳酸氢盐（HCO-3）离子重吸收的损害而导致慢性代谢性酸中毒，伴或不伴低钾，肾钙质沉积以及佝偻病或骨软化。远端肾小管酸中毒（dRTA）是由于远端肾小管排泌H＋障碍，尿NH4＋及可滴定酸排出减少所致。3、肾性骨病的治疗可用维生素D、钙剂。

柠檬酸细菌肺炎

原发病有恶性肿瘤，白血病，慢阻肺，肝硬化、糖尿病、心衰、再障等。而作为埃希菌属的一个菌种（弗劳地埃希菌）。与枸橼酸杆菌肺炎相似，如可有畏寒、发热、咳嗽、咳痰、双肺可闻及湿性啰音，胸片示肺叶、段性肺炎或伴有肺脓肿形成。亚胺培南（伊米匹能,复方亚胺硫霉素）也可用于对第三代头孢菌素耐药的枸橼酸杆菌治疗。

枸橼酸杆菌肺炎

原发病有恶性肿瘤，白血病，慢阻肺，肝硬化、糖尿病、心衰、再障等。而作为埃希菌属的一个菌种（弗劳地埃希菌）。与枸橼酸杆菌肺炎相似，如可有畏寒、发热、咳嗽、咳痰、双肺可闻及湿性啰音，胸片示肺叶、段性肺炎或伴有肺脓肿形成。亚胺培南（伊米匹能,复方亚胺硫霉素）也可用于对第三代头孢菌素耐药的枸橼酸杆菌治疗。

2010年版药典三部附录XIV

《中华人民共和国药典》（2010年版）三部附录XIV细菌生化反应培养基下列各类培养基常用于测定细菌的糖类代谢试验、氨基酸和蛋白质代谢试验、碳源和氮源利用试验等生化反应。5．三糖铁琼脂培养基：（1）成分蛋白胨20g硫酸亚铁0.2g牛肉浸出粉5g硫代硫酸钠0.2g乳糖10g0.2%酚磺酞指示液12.5ml蔗糖10g琼脂12～

雷尼替丁枸橼酸铋

铋盐主要由粪便排泄，雷尼替丁及其代谢物则主要由尿液排泄。3.大剂量使用雷尼替丁/枸橼酸铋会减慢氨基比林、对乙酰氨基酚、华法林、氟烷的代谢，升高其血药浓度，增强其药理活性（雷尼替丁能与细胞色素P450结合）。专家点评：雷尼替丁/枸橼酸铋为枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新型抗消化性溃疡药物。

雷尼替丁/枸橼酸铋

铋盐主要由粪便排泄，雷尼替丁及其代谢物则主要由尿液排泄。3.大剂量使用雷尼替丁/枸橼酸铋会减慢氨基比林、对乙酰氨基酚、华法林、氟烷的代谢，升高其血药浓度，增强其药理活性（雷尼替丁能与细胞色素P450结合）。专家点评：雷尼替丁/枸橼酸铋为枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新型抗消化性溃疡药物。

瑞倍

铋盐主要由粪便排泄，雷尼替丁及其代谢物则主要由尿液排泄。3.大剂量使用雷尼替丁/枸橼酸铋会减慢氨基比林、对乙酰氨基酚、华法林、氟烷的代谢，升高其血药浓度，增强其药理活性（雷尼替丁能与细胞色素P450结合）。专家点评：雷尼替丁/枸橼酸铋为枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新型抗消化性溃疡药物。

小儿肾小管性酸中毒

概述：肾小管性酸中毒（renaltubularacidosis,RTA)是由于近端肾小管重吸收碳酸氢盐或远端肾小管排泌氢离子功能缺陷所致的临床综合征。Ⅲ型为Ⅰ型和Ⅱ型的混合，又称混合型，Ⅳ型肾小管酸中毒是由于先天性或获得性醛固酮分泌不足或肾小管对醛固酮反应不敏感所引起的代谢性中毒和高血钾症。可选用以下维生素D制剂；

炎症显像

常用的炎症显像剂有：67Ga-枸橼酸、放射性核素标记白细胞、放射性核素标记人免疫球蛋白（HIG）、99mTc标记抗人粒细胞单克隆抗体（AK47及BW250/183）等。4.骨、关节炎症感染病灶的检测及疗效评估，如禁忌证：无明确禁忌证。儿童剂量1.5～为加速红细胞沉降，每10ml全血加入6%羟乙基淀粉3ml或2%甲基纤维素盐水溶液1.5～

GBZ/T 300.160—2017 工作场所空气有毒物质测定 第160部分：洗衣粉酶

3.2.6酶标板和酶标板盖。3.3.3洗板液：29.22g氯化钠、0.186gTris和0.1g牛血清白蛋白(BSA)溶于100mL水中，用6mol/L盐酸溶液调pH至8.0，加入0.05mL吐温20，混匀，可保存7d。3.3.7邻苯二胺（OPD）溶液，pH5.0：8.0mgOPD置于50mL棕色瓶中，加入15mL枸橼酸-磷酸缓冲液，溶解后，加入5μL过氧化氢(30％)，混匀。

高活度开放性放射性核素操作规程

操作规程1．操作放射性核素时，要严格遵守操作规程，防止放射污染、核素外泄等意外事故。通风应在操作前启动。③在清洁液(重铬酸钾在浓硫酸中的溶液)中浸泡15min。在热酸(5％枸橼酸)溶液中洗涤；③沾污重者，贮放5-10个半衰期，然后按上述方法洗涤。6．清除污染后的溶剂或水应放入专用容器或衰变池内，不得随意排放。

枸橼酸芬太尼注射液

（2）取本品20ml，蒸发至约10ml，显枸橼酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。精密量取供试品溶液、对照溶液和空白溶液各100μl，照枸橼酸芬太尼有关物质项下的方法测定，供试品色谱图中，除与空白溶液相同位置的色谱峰外，如有与杂质I保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液中杂质I的峰面积（0.5%）；

枸橼酸芬太尼

枸橼酸芬太尼药典标准：品名：中文名：枸橼酸芬太尼汉语拼音：JuyuansuanFentaini英文名：FentanylCitrate结构式：分子式与分子量：C22H28N2O·C6H8O7528.60来源（名称）、含量（效价）：本品为N-[1-（2-苯乙基）-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺枸橼酸盐。支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用。

胰石病

2.脂肪泻和营养不良由于胰石阻塞胰管，加上胰腺组织破坏，导致胰腺外分泌功能不足。外分泌功能障碍的程度与病因、结石位置和结石分布范围有关，酗酒和结石分布于胰头体部或全胰者损害发生率较高、程度较重，结石分布于胰尾部者损害较少、较轻。目前以B超和腹平片为首选方法，需要时选用CT、MRI和ERCP检查。

电泳法

电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。(3)点样有湿点法和干点法。

头孢唑林钠

流动相A为磷酸盐缓冲液（取十二水合磷酸氢二钠2.91g与磷酸二氢钾0.71g，加水溶解并稀释至1000ml），流动相B为乙腈，流速为每分钟1.2ml，按下表进行线性梯度洗脱；测定法：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；规格：注射剂:0.5g,1.0g

富马酸氯马斯汀胶囊

药品标准：正式名：富马酸氯马斯汀胶囊汉语拼音：FumasuanLumasitingJiaonang标准号：WS-629(X-547)-2000拉丁文或英文：ClemastineFumarateCapsules主要活性成分：本品含富马酸氯马斯汀（C21H26ClNO·C4H4O4）性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。检测波长为210nm，理论板数按氯马斯汀峰计算，应不低于1000。

阿司帕坦

阿司帕坦药典标准：品名：中文名：阿司帕坦汉语拼音：Asipatan英文名：Aspartame结构式：分子式与分子量：C14H18N2O5294.31CAS号：[22839-47-0]来源及含量：本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精；天苯甲酯；SC-18862；

凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)

概述：凝血因子Ⅶ是一个大分子复合物，由血管性血友病因子（VWF）和因子Ⅷ凝血活性（Ⅷ∶C）两部分组成。将各稀释度的样品分别与缺乏因子Ⅷ∶C或Ⅸ∶C的基质血浆、脑磷脂悬液及5g/L白陶土生理盐水悬液各0.1ml，混匀置37℃预温2min整，加0.05mol/L氯化钙溶液0.1ml，记录凝固时间。因子Ⅸ∶C68%～

六味枸杞糖浆

藏药部颁标准：拼音名：LiuweiGouqiTangjiang英文名：标准编号：WS3-BC-0288-95处方：枸杞子100g天门冬500g西藏棱子芹500g黄精500g茅膏菜500g喜玛拉雅紫茉莉500g蔗糖2250g苯甲酸钠9g枸橼酸9g加水适量成4500ml制法：除枸杞子外，其余五味混合水煎两次，第一次1.5小时，第二次1小时，滤过。性状：本品为棕紫色液体；

支气管肺癌

疾病分类：胸外科疾病概述：支气管肺癌（简称肺癌），系原发于支气管粘膜和肺泡的恶性肿瘤。③胸膜活检：适于有胸腔积液者。④T4肺癌仅侵及隆突，肿瘤体积小，患者心肺功能良好，可慎重考虑行隆突切除，气道重建(袖式全肺切除)术。2.小细胞肺癌与非小细胞肺癌不同，治疗原则应是以化疗为主的综合治疗。

依括片

阿司帕坦药典标准：品名：中文名：阿司帕坦汉语拼音：Asipatan英文名：Aspartame结构式：分子式与分子量：C14H18N2O5294.31CAS号：[22839-47-0]来源及含量：本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精；天苯甲酯；SC-18862；

枸橼酸乙胺嗪

含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加醋酐1ml与冰醋酸10ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。制剂：枸橼酸乙胺嗪片版本：《中华人民共和国药典》2010年版枸橼酸乙胺嗪说明书：别名：二乙碳酰氨嗪;治班氏丝虫病总量3g，于2～本法不良反应较重。

阿斯巴甜

阿司帕坦药典标准：品名：中文名：阿司帕坦汉语拼音：Asipatan英文名：Aspartame结构式：分子式与分子量：C14H18N2O5294.31CAS号：[22839-47-0]来源及含量：本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精；天苯甲酯；SC-18862；

苍白球黑质红核色素变性

儿童型多于6～部分患者可有精神症状，多数患者出现智力下降及衰退，以及共济失调、痫性发作等。大多数受累组织神经细胞变性并大量消失，神经纤维脱髓鞘样改变，神经突触变性，神经胶质细胞轻度增生，脑干神经细胞及小脑齿状核细胞亦可累及；类似于帕金森病表现，强直少动，静止性震颤，易跌倒，发音缓慢，声音低沉，小步。

春梅颗粒

制法取乌梅，加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时,合并煎液,滤过，滤液浓缩至适量，静置24小时，取上清液浓缩成相对密度为1.10～含量测定取本品约3g，精密称定，加水80ml，微热使溶解，放置，照电位滴定法(附录ⅦA),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，即得。用于肺虚久咳，口干烦渴，胆道蛔虫症，慢性腹泻等症。

术中输血

（2）cpd保养液，以磷酸二氢钠为主，亦含有枸橼酸，ph为7.3，优于acd保养液。非紧急情况下，成人为5ml/min，小儿1ml/min左右。输血反应及并发症1、过敏反应：以荨麻疹为多见，严重时可发生支气管痉挛或过敏性休克。发生溶血反应立即停止输血，保护肾功能，大量利尿（甘露醇、利尿剂），重新鉴定血型及交叉配合。

WS 399—2023 血液储存标准

——增加了全血和去白细胞全血保存期“当密闭系统变为开放系统，保存期为24h，且不超过原保存期。”——删除了病毒灭活冰冻血浆中“使用亚甲蓝-光化学法灭活病毒”的描述（见2012版的9.5）；

Hallervorden-Spatz病

儿童型多于6～部分患者可有精神症状，多数患者出现智力下降及衰退，以及共济失调、痫性发作等。大多数受累组织神经细胞变性并大量消失，神经纤维脱髓鞘样改变，神经突触变性，神经胶质细胞轻度增生，脑干神经细胞及小脑齿状核细胞亦可累及；类似于帕金森病表现，强直少动，静止性震颤，易跌倒，发音缓慢，声音低沉，小步。

苍白球色素性退变综合征

儿童型多于6～部分患者可有精神症状，多数患者出现智力下降及衰退，以及共济失调、痫性发作等。大多数受累组织神经细胞变性并大量消失，神经纤维脱髓鞘样改变，神经突触变性，神经胶质细胞轻度增生，脑干神经细胞及小脑齿状核细胞亦可累及；类似于帕金森病表现，强直少动，静止性震颤，易跌倒，发音缓慢，声音低沉，小步。

哈-斯二氏病

儿童型多于6～部分患者可有精神症状，多数患者出现智力下降及衰退，以及共济失调、痫性发作等。大多数受累组织神经细胞变性并大量消失，神经纤维脱髓鞘样改变，神经突触变性，神经胶质细胞轻度增生，脑干神经细胞及小脑齿状核细胞亦可累及；类似于帕金森病表现，强直少动，静止性震颤，易跌倒，发音缓慢，声音低沉，小步。

山梨醇铁

山梨醇铁说明书：药品名称：山梨醇铁英文名称：FerrousSorbitol别名：IronSorbitex分类：血液系统药物促凝血药剂型：注射液：50mg（1ml），100mg（2ml）。山梨醇铁的药理作用：山梨醇铁药理作用同右旋糖酐酐铁。山梨醇铁的药代动力学：肌内注射后局部扩散快，分子量小而易较快吸收。

一般鉴别试验

继续加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。芳香第一胺类取供试品约50mg，加稀盐酸1ml,必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β－萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。铝盐(1)取供试品溶液，加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。

杏苏止咳糖浆

杏苏止咳糖浆药典标准：品名：杏苏止咳糖浆XingsuZhikeTangjiang处方：苦杏仁63g、陈皮47g、紫苏叶63g、前胡63g、桔梗47g、甘草16g制法：以上六味，苦杏仁加温水浸泡24小时，水蒸气蒸馏，收集蒸馏液50ml至90%乙醇0.8ml中，测定氢氰酸含量，并稀释至每100ml中含0.1g氢氰酸的苦杏仁乙醇溶液，备用；pH值：应为4.0～

天苯甲酯

阿司帕坦药典标准：品名：中文名：阿司帕坦汉语拼音：Asipatan英文名：Aspartame结构式：分子式与分子量：C14H18N2O5294.31CAS号：[22839-47-0]来源及含量：本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精；天苯甲酯；SC-18862；

吡哌酸

检查：碱性溶液的澄清度：取本品0.5g，加氢氧化钠试液10ml溶解后，溶液应澄清（2010年版药典二部附录ⅨB）。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。如用于抗葡萄球菌尿路感染，则按上量1日3～

肾小管酸中毒（近端肾小管酸中毒（Ⅱ型））

疾病分类：儿科疾病概述：远端肾单位分泌氢离子或近端肾单位碳酸氢盐(HCO-3)离子重吸收的损害而导致慢性代谢性酸中毒,伴或不伴低钾,肾钙质沉积以及佝偻病或骨软化.当患儿伴有其他近端肾小管功能障碍时须注意与下列疾病相鉴别：①原发性Fanconi综合征，②胱氨酸尿，③肝豆状核变性，④毒物或药物中毒等引起的继发性RTA。

去羟肌苷

相互作用：药物的相互作用研究表明，本药与daspone、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、nevirapine、雷尼替丁、利福布丁、利托那韦、司坦夫定、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶和齐夫多定，在药代动力学上均无临床相互作用。肾功能损害患者（肌酐清除率<60mL/分）：因药物的清除率降低，较易发生毒性反应，因此，对这类患者应减少本药的用量。