外胚叶

外胚叶

外胚叶是禾本科的胚器官之一，但玉米没有外胚叶，而小麦的外胚叶是以细小的盾片形态存在于胚根的对侧。水稻的外胚叶则很发达，并且和胚根鞘组织相接，因而难于区分。也有把外胚叶解释为已退化的子叶器官（C·W·Wardlaw），但在前胚中部能发现胚形成时的残存部分。

隐性脊柱裂

在这期间以神经外胚叶和中胚叶为起源，位于前神经管尾端的未分化的细胞集团中产生空泡化。尤其是长期遗尿或发生明显尿失禁者，应多考虑为脊柱裂所引起。如今脊髓造影已被MRI所代替。2个椎板，向下至显露出终丝。如果脊髓栓系为来自硬脊膜外、硬脊膜囊与脊髓的压迫因素原因已经解除，手术即可终止，无需再切开硬脊膜探查。

Touraine多角化症

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：Touraine多角化症是由Touraine最早描述的一组先天性角化症。Ebling等认为目前诊断为本病者，有些是已被确认的综合征如Papillon-Lefevёre综合征，也有属于发生掌跖角皮症、甲营养障碍合并先天性毛发稀少的外胚叶发育异常，并不能都构成独立疾病，故“多角化症”这名称放弃不用。

局灶性真皮发育不良

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：局灶性真皮发育不良为中胚叶与外胚叶结构广泛发育障碍，产生广泛进行性皮肤和骨骼缺陷的综合征。耻骨及两腋部可见斑状脱毛区，可有缺甲、甲结构异常、营养不良而呈匙状甲、沟状甲等。（2）线状表皮痣伴骨骼和中枢神经系统缺陷组织病理可鉴别，呈表皮痣改变，伴角化过度，无真皮改变。

Rapp-Hodgkin外胚叶发育不良

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：外胚叶发育不良是一种以汗腺、毛发、牙齿、指甲等外胚层起源的组织发育缺陷为主要特征的遗传性疾病,Rapp-Hodgkin综合征是其中的一型,临床上较少见。2、鉴别诊断缺指(趾)畸形外胚叶发育不良唇裂综合征：亦为常染色体显性遗传，表现有缺指(趾)畸形(手似龙虾爪畸形)、唇腭裂、泌尿生殖器异常。

先天缺牙

先天缺牙（Congenitallymissingtooth)是牙胚在发育过程中发生异常而少形成一个或多个牙。Dolder等报道牙缺失最多者依次为下颌第二前磨牙、上颌侧切牙、上颌第二前磨牙和下颌切牙。外胚叶发育不全的患者有多数牙先天缺失，并伴有毛发稀少、皮脂腺与汗腺分泌减少，指甲发育不全等。矫治先天缺牙与恒牙早失的处理类似。

前极白内障

疾病分类：眼科疾病概述：前极白内障：因胚胎期晶状体泡未从表面外胚叶完全脱落所致。可深入晶状体皮质内，或表面突出于前房内，因此又称锥形白内障，为前囊下上皮增生所致。另外还必须强调早期手术的重要性，术后应及早配戴矫正眼镜，以免发生弱视，以后根据患者眼球发育及视力情况再行人工晶状体二期植入。

视盘小凹

疾病分类：眼科疾病概述：视盘小凹为神经外胚叶的发育缺陷所致。多单眼发病，视力正常，合并黄斑部视网膜脱离时则视力下降。眼底表现：视盘小凹呈圆形或多角形，小凹常被灰白纤维质膜覆盖，多见于视盘颞侧或颞下方。症状体征：多单眼发病，视力正常，合并部视网膜脱离时则视力。病理生理：诊断检查：根据临床即可诊断。

结膜色素痣

疾病分类：眼科疾病概述：痣为先天性良性瘤，在结膜各处可见，来源于神经外胚叶。2．常发生在角膜缘附近及睑裂部球结膜，发生在泪阜、半月皱襞处者常有囊样变。痣内无血管。疾病病因：病因不清。诊断检查：色素结膜色素痣要和原发性后天性结膜黑变病相鉴别，后者通常为单侧、不规则、扁平而弥散的色素沉着，有恶变趋势。

鼻唇囊肿

概述：鼻唇囊肿（nasolabialcyst）位于上唇底和鼻前庭内，梨状孔之前外方，上颌骨牙槽突浅面软组织内。由胚胎时球状上颌突、侧鼻突及上颌突联合处残余上皮发生。囊肿常在骨外，X线片示骨质无破坏现象，仅在鼻底口腔前庭可扪及囊肿的存在。囊壁衬以复层鳞状上皮或假复层柱状上皮，有时为纤毛柱状上皮含有杯状细胞。

颅裂、枕部脑膜脑膨出修补术

手术名称：颅裂、枕部脑膜脑膨出修补术分类：神经外科/颅脑先天性畸形手术ICD编码：02.1203概述：枕部颅裂也是先天性颅骨缺损，是胚胎时期神经管前端的枕部发育不良、封闭不全或未能与外胚叶完全分离的结果。麻醉和体位：全身麻醉。术中注意要点：1.分离囊颈要充分，以便完全切除膨出囊壁，同时为修补硬脑膜提供条件。

潜毛窦道切除、部分缝合法

手术名称：潜毛窦道切除部分缝合术别名：潜毛窦道切除、部分缝合法；藏毛窦道切除、部分缝合法分类：普通外科/骶尾部肿瘤、囊肿与窦道手术/骶尾部囊肿与窦手术ICD编码：86.2103概述：潜毛窦道切除部分缝合术用于骶尾部囊肿与窦的手术治疗。窦内常有毛发和上皮碎屑。麻醉和体位：俯卧位，硬膜外麻醉或腰麻。

藏毛窦道切除、部分缝合法

手术名称：潜毛窦道切除部分缝合术别名：潜毛窦道切除、部分缝合法；藏毛窦道切除、部分缝合法分类：普通外科/骶尾部肿瘤、囊肿与窦道手术/骶尾部囊肿与窦手术ICD编码：86.2103概述：潜毛窦道切除部分缝合术用于骶尾部囊肿与窦的手术治疗。窦内常有毛发和上皮碎屑。麻醉和体位：俯卧位，硬膜外麻醉或腰麻。

潜毛囊肿及窦道切除一期缝合术

手术名称：潜毛囊肿及窦道切除一期缝合术别名：藏毛囊肿及窦道切除一期缝合术分类：普通外科/骶尾部肿瘤、囊肿与窦道手术/骶尾部囊肿与窦手术ICD编码：86.2102概述：潜毛囊肿及窦道切除一期缝合术用于骶尾部囊肿与窦的手术治疗。窦道壁内常有急性和慢性感染。麻醉和体位：俯卧位，硬膜外麻醉或腰麻。

藏毛囊肿及窦道切除一期缝合术

手术名称：潜毛囊肿及窦道切除一期缝合术别名：藏毛囊肿及窦道切除一期缝合术分类：普通外科/骶尾部肿瘤、囊肿与窦道手术/骶尾部囊肿与窦手术ICD编码：86.2102概述：潜毛囊肿及窦道切除一期缝合术用于骶尾部囊肿与窦的手术治疗。窦道壁内常有急性和慢性感染。麻醉和体位：俯卧位，硬膜外麻醉或腰麻。

切口敞开法潜毛窦道切除术

手术名称：切口敞开法潜毛窦道切除术别名：切口敞开法藏毛窦道切除术分类：普通外科/骶尾部肿瘤、囊肿与窦道手术/骶尾部囊肿与窦手术ICD编码：86.2101概述：切口敞开法潜毛窦道切除术用于骶尾部囊肿与窦的手术治疗。窦道壁内常有急性和慢性感染。麻醉和体位：俯卧位，硬膜外麻醉或腰麻。用亚甲蓝从窦口注入2ml。

切口敞开法藏毛窦道切除术

手术名称：切口敞开法潜毛窦道切除术别名：切口敞开法藏毛窦道切除术分类：普通外科/骶尾部肿瘤、囊肿与窦道手术/骶尾部囊肿与窦手术ICD编码：86.2101概述：切口敞开法潜毛窦道切除术用于骶尾部囊肿与窦的手术治疗。窦道壁内常有急性和慢性感染。麻醉和体位：俯卧位，硬膜外麻醉或腰麻。用亚甲蓝从窦口注入2ml。

阿洪病

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

箍指病

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

指(趾)断症

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

指断症

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

躁狂症

概述躁狂症是指以心境显著而持久的高涨为基本临床表现并伴有相应思维和行为异常的一类精神疾病，是躁狂抑郁症的一种发作形式。病因病理病机一、遗传因素。4.自我评价过高，可达妄想程度；常用药物有氯丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平，一般可口服给药，有明显兴奋症状者可用肌肉注射给药。

趾断症

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

神经纤维瘤

病因病理病机：（一）病因：源于神经外胚叶性肿瘤，是分化较低的神经鞘瘤的一种，可以单独出现，也可以为RecklinChausen氏病全身症状的一部分，如为后者常伴有皮肤咖啡牛奶色素斑（cafeau-lait-pigmentation），是一种先天畸形，具有家族性，患者年龄较轻，病程发展缓慢。常可伴有青光眼、虹膜、睫状体及脉络神经纤维瘤。

皮样囊肿

概述：为先天性皮样新生物，由于胚胎期发育异常，外胚叶部分断裂被埋于皮下或结膜组织下而成。也可以发生于眉弓、眶及结膜。组织学上，典型者囊肿外包一层结缔组织囊膜，表皮组织面向囊腔，二者之间含有发育不全的皮肤附属器如毛囊、法腺、皮脂腺、血管等，有时混有软骨、肌肉、神经。临床上和表皮样囊肿不易区别。

皮肤癌(鳞状细胞癌和基底细胞癌)

疾病名称：皮肤癌(鳞状细胞癌和基底细胞癌)：疾病分类：普通外科疾病概述：皮肤癌为来自外胚叶的一类恶性肿瘤，以鳞状细胞癌和基底细胞癌最常见。2、加强对职业性毒害的高危人群的防癌教育和定期普查，避免长期接触煤焦油物质、砷剂和化学致癌剂，职业接触者应当注意在工作中加强防护，以预防皮肤癌的发生。

软纤维瘤

疾病分类：皮肤性病科疾病概述：软纤维瘤又名皮赘。疾病病因：本病又名vonRecklinghausen病，常染色体显性遗传，由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常，常见为不全型和单纯型。在咖啡色斑及临床正常的皮肤区，表皮细胞内可见巨大的色素颗粒，这在Albright综合征的正常皮肤内从未见到过。

外阴表皮样囊肿

疾病别名外阴角质蛋白囊肿,外阴包涵囊肿,keratinouscystofvulva,epidermalcystofvulva疾病代码ICD:N90.7疾病分类妇产科疾病概述外阴表皮样囊肿生长部位多见于大阴唇及会阴部，发生于外阴皮肤或黏膜表皮下深部组织内。囊内常见浅表层角化细胞聚集，切开囊壁，呈灰白色豆渣样物，其中充满角质蛋白，排列成层。

神经外胚叶源性肿瘤

由神经外胚叶起源的肿瘤种类很多，有中枢神经系统和周围神经系统肿瘤（详见第十六章）、能分泌多肽激素及其前身的APUD系统来源的肿瘤（包括类癌、化学感受器瘤、嗜铬细胞瘤等，详见第十五章）、神网膜母细胞瘤、黑痣和黑色素瘤等。黑色素瘤的预后大多很差，晚期可有淋巴道及血道转移。

腹膜后畸胎瘤切除术

手术名称：腹膜后畸胎瘤切除术分类：小儿外科/腹膜后肿瘤的手术ICD编码：54.4概述：腹膜后畸胎瘤切除术用于腹膜后肿瘤的手术治疗。恶性畸胎瘤生长迅速，并与周围组织浸润，甚至发生转移。麻醉和体位：麻醉以全麻气管内插管较为安全。在切除肿瘤过程中由于创面大，广泛渗血，易致失血性休克，故手术要及时补充全血。

鼻腭管囊肿

概述：鼻腭管囊肿又名鼻腭囊肿，切牙管囊肿、正中腭囊肿和正中前上颌囊肿。因导致囊肿发生的残余上皮来自上颌中线区的鼻腭管（切牙管）而得名。正中前上颌囊肿分类：口腔科/口腔颌面外科学/口腔颌面部肿瘤/口腔颌面部囊肿/颌骨囊肿/非牙源性（外胚叶上皮）囊肿ICD号：K10.8流行病学：发病多在30～

切牙管囊肿

概述：鼻腭管囊肿又名鼻腭囊肿，切牙管囊肿、正中腭囊肿和正中前上颌囊肿。因导致囊肿发生的残余上皮来自上颌中线区的鼻腭管（切牙管）而得名。正中前上颌囊肿分类：口腔科/口腔颌面外科学/口腔颌面部肿瘤/口腔颌面部囊肿/颌骨囊肿/非牙源性（外胚叶上皮）囊肿ICD号：K10.8流行病学：发病多在30～

正中腭囊肿

概述：鼻腭管囊肿又名鼻腭囊肿，切牙管囊肿、正中腭囊肿和正中前上颌囊肿。因导致囊肿发生的残余上皮来自上颌中线区的鼻腭管（切牙管）而得名。正中前上颌囊肿分类：口腔科/口腔颌面外科学/口腔颌面部肿瘤/口腔颌面部囊肿/颌骨囊肿/非牙源性（外胚叶上皮）囊肿ICD号：K10.8流行病学：发病多在30～

正中前上颌囊肿

概述：鼻腭管囊肿又名鼻腭囊肿，切牙管囊肿、正中腭囊肿和正中前上颌囊肿。因导致囊肿发生的残余上皮来自上颌中线区的鼻腭管（切牙管）而得名。正中前上颌囊肿分类：口腔科/口腔颌面外科学/口腔颌面部肿瘤/口腔颌面部囊肿/颌骨囊肿/非牙源性（外胚叶上皮）囊肿ICD号：K10.8流行病学：发病多在30～

成釉细胞纤维瘤

概述：成釉细胞纤维瘤（ameloblasticfibroma）是一种真性牙源性混合性肿瘤，由牙源性上皮和间叶成分组成，但没有牙釉质和牙本质。软型牙瘤；纤维型成釉细胞瘤；而牙源性纤维瘤间质胶原纤维多，上皮成分少。而与成釉细胞瘤的区别在于本瘤为混合性的牙源性肿瘤，而成釉细胞瘤为上皮性，没有间质成分。

造釉细胞纤维瘤

概述：成釉细胞纤维瘤（ameloblasticfibroma）是一种真性牙源性混合性肿瘤，由牙源性上皮和间叶成分组成，但没有牙釉质和牙本质。软型牙瘤；纤维型成釉细胞瘤；而牙源性纤维瘤间质胶原纤维多，上皮成分少。而与成釉细胞瘤的区别在于本瘤为混合性的牙源性肿瘤，而成釉细胞瘤为上皮性，没有间质成分。

软型牙瘤

概述：成釉细胞纤维瘤（ameloblasticfibroma）是一种真性牙源性混合性肿瘤，由牙源性上皮和间叶成分组成，但没有牙釉质和牙本质。软型牙瘤；纤维型成釉细胞瘤；而牙源性纤维瘤间质胶原纤维多，上皮成分少。而与成釉细胞瘤的区别在于本瘤为混合性的牙源性肿瘤，而成釉细胞瘤为上皮性，没有间质成分。

纤维型成釉细胞瘤

概述：成釉细胞纤维瘤（ameloblasticfibroma）是一种真性牙源性混合性肿瘤，由牙源性上皮和间叶成分组成，但没有牙釉质和牙本质。软型牙瘤；纤维型成釉细胞瘤；而牙源性纤维瘤间质胶原纤维多，上皮成分少。而与成釉细胞瘤的区别在于本瘤为混合性的牙源性肿瘤，而成釉细胞瘤为上皮性，没有间质成分。

软性混合性牙瘤

概述：成釉细胞纤维瘤（ameloblasticfibroma）是一种真性牙源性混合性肿瘤，由牙源性上皮和间叶成分组成，但没有牙釉质和牙本质。软型牙瘤；纤维型成釉细胞瘤；而牙源性纤维瘤间质胶原纤维多，上皮成分少。而与成釉细胞瘤的区别在于本瘤为混合性的牙源性肿瘤，而成釉细胞瘤为上皮性，没有间质成分。

潜毛窦道切除部分缝合术

手术名称：潜毛窦道切除部分缝合术别名：潜毛窦道切除、部分缝合法；藏毛窦道切除、部分缝合法分类：普通外科/骶尾部肿瘤、囊肿与窦道手术/骶尾部囊肿与窦手术ICD编码：86.2103概述：潜毛窦道切除部分缝合术用于骶尾部囊肿与窦的手术治疗。窦内常有毛发和上皮碎屑。麻醉和体位：俯卧位，硬膜外麻醉或腰麻。

自发性断趾病

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

自发性指(趾)脱离症

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

自发性指(趾)脱落

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

自发性指脱离症

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

自发性指脱落

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

自发性趾脱离症

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

自发性趾脱落

概述：阿洪病亦称箍指病（ainhum）、指（趾）断症，或自发性指（趾）脱离症（dactylolysisspontanea），系热带的一种地方病。常伴发的遗传性疾病如掌跖角化病，Meleda病，线状角化病、毛发红糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚叶缺陷等，亦可见于麻风病、硬皮病、雷诺综合征、脊髓瘤、冻疮、外伤、烧伤等。相关药品：倍他米松

颏下皮样囊肿

概述：颏下皮样囊肿系胚胎期外胚叶组织遗留在皮下软组织发育而成的先天性肿瘤。疾病名称：颏下皮样囊肿英文名称：submentaldermoidcyst分类：普通外科颈部疾病先天性囊肿与瘘管ICD号：Q18.0颏下皮样囊肿的病因：颏下皮样囊肿属先天性畸型或先天性肿瘤，系胚胎期外胚叶组织遗留在皮下软组织发育演变而成。