体节

尾节

尾节亦称尾扇（德Schwazlcher）。（1）柄眼甲壳类最后的体节（腹部第七体节）。无肢，呈板状，与第六体节的游泳足共同形成扇状的游泳器官。（2）蝎类最后部体节有毒针，剑尾类有尾剑。在多数昆虫中退化，以肛片形式残存于肛门周围。

细胞分化的调节

细胞分化的调节是从一个受精卵发育为成体动物，受一系列基因调控的结果。果蝇在胚胎发育中，到胚胎晚期发育出体节，发育成幼虫，幼虫的体节发育为成虫体节，在体节分化过程中，体现出基因在空间上的调控。基因表达是通过转录和转录后过程完成的。转录后主要包括hnRNA加工或mRNA和mRNA翻译成蛋白质的过程。

细胞分化

概述细胞分化是胚胎细胞分裂后，未定形的细胞在形态和生化组成上向专一性或特异性方向发展，或由原来较简单具有可朔性的状态向异样化稳定状态发展的过程，也就是说细胞分化是指同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态结构，生理功能和生化特征的过程。基因表达是通过转录和转录后过程完成的。

尾芽

尾芽主要在脊椎动物的胚胎，包括尾部器官原基（有时为后躯干部器官原基）预定物质的胚区，从体前半部体节形成时开始，向胚背侧中轴的最后端作为一种突起而出现。在前方可见此细胞群与体节（中胚层）和神经管（外胚层）的后端相连接而无明显界线。一般常把脊椎动物神经胚后的发育阶段称为尾芽期（tail-budstage）。

星虫类

过去曾把这类动物作为前肛动物门的一个纲或与螠虫类一起作为环节动物门的一个纲，可是最近多把它作为一个独立的星虫动物门（Sipunculoid-ea）来处理，并属于原口动物、真体腔类、端细胞干。缩吻的前端有口，触手呈星状环列于口边。腹索的神经球膨大不显著，按体节向左右伸出许多侧枝。雌雄异体，肾管兼营生殖管功能。

扁形动物

扁形动物是体腔动物、原体腔类旧口动物的一门，由涡虫类、吸虫类、绦虫类等三纲组成。另外在腔肠动物中，其由上皮肌细胞进化的皮肌层也很发达的。排泄器官是原肾管，神经系统是从体前方的神经细胞的集合体节（脑）向前后伸出的数条纵干，并在各处作有横的联系而成笼形。虽然没有血管系，但具有特异的淋巴管系。

肝包虫病

肝棘球蚴病系由细粒棘球蚴（E．granulosus）、多房性棘球蚴（E．multilocularis）或泡状棘球蚴（E．alveolaris）所引起。位于肝顶部的囊肿可使膈肌向上抬高，压迫肺而影响呼吸；为此可采取3项措施：使用浸湿高渗盐水的方纱隔离病灶，备双吸引器防止穿刺孔囊液渗漏污染术野及反复用高渗盐水冲洗病灶及周围，疗效甚佳。

肝棘球蚴病

肝棘球蚴病系由细粒棘球蚴（E．granulosus）、多房性棘球蚴（E．multilocularis）或泡状棘球蚴（E．alveolaris）所引起。位于肝顶部的囊肿可使膈肌向上抬高，压迫肺而影响呼吸；为此可采取3项措施：使用浸湿高渗盐水的方纱隔离病灶，备双吸引器防止穿刺孔囊液渗漏污染术野及反复用高渗盐水冲洗病灶及周围，疗效甚佳。

围口节

围口节亦称口后节。是环节动物接续口前叶的体节，口开于腹面，如果把口前叶作为第一体节，那末围口节就是第二体节，但通常是把围口节作为第一体节。相当于担 幼虫口后方的部分，与口前叶合称为头部。多民类具有1对乃至数对触须（tentacularcirrus）。

马陆类

倍足类亦称马陆类。由于躯干部的背板与侧板融合形成大形环甲，故左右步足基部几乎接近于腹面正中线。头部有1对棒状触角。大颚、小颚在基部融合成特有的颚唇（gna-thochilarium），有1对由数个乃至数十个单眼集合而成的聚眼。每1体节还有两对神经节，表明在发生过程中2体节融合为一。但这只是通称，并非系统上的分类。

倍足类

倍足类亦称马陆类。由于躯干部的背板与侧板融合形成大形环甲，故左右步足基部几乎接近于腹面正中线。头部有1对棒状触角。大颚、小颚在基部融合成特有的颚唇（gna-thochilarium），有1对由数个乃至数十个单眼集合而成的聚眼。每1体节还有两对神经节，表明在发生过程中2体节融合为一。但这只是通称，并非系统上的分类。

综合亚纲

综合亚纲Symphyla系节肢动物门大颚亚门的一纲。因兼具唇足亚纲、倍足亚纲和昆虫纲等的特征而得此名。形略似蜈蚣，由头部及与其相连的几乎同样的15个体节构成。具1对多分枝状的气管，其气门位于头部的下面，近触角的基部。生殖孔不成对，仅1个，位于躯干部第三体节的腹面，第四步足的前方。

唇足类

唇足类系节肢动物门大颚亚门之一纲。躯于部的体节（最后的2-3节除外）中各有步足1对，各体节的背板、侧板、腹板有明显区别。在头部有由10余个至400个小节构成的1对长触角，以及数个单眼或1对复眼。口器由大颚、第一、二小颚和毒颚（toxi-cognath）组成，毒颚具第一节的附肢变态而成的毒爪。