氟烷

氟烷

氟烷药典标准：品名：中文名：氟烷汉语拼音：Fuwan英文名：Halothane结构式：分子式与分子量：C2HBrClF3197.38来源（名称）、含量（效价）：本品为1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷。精密量取1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷2μl，置盛有供试品溶液20ml的量瓶中，摇匀，作为对照品溶液。类别：吸入麻醉药。4.中枢性肌松作用。

氟罗生

氟烷药典标准：品名：中文名：氟烷汉语拼音：Fuwan英文名：Halothane结构式：分子式与分子量：C2HBrClF3197.38来源（名称）、含量（效价）：本品为1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷。精密量取1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷2μl，置盛有供试品溶液20ml的量瓶中，摇匀，作为对照品溶液。类别：吸入麻醉药。4.中枢性肌松作用。

三氟溴乙烷

氟烷药典标准：品名：中文名：氟烷汉语拼音：Fuwan英文名：Halothane结构式：分子式与分子量：C2HBrClF3197.38来源（名称）、含量（效价）：本品为1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷。精密量取1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷2μl，置盛有供试品溶液20ml的量瓶中，摇匀，作为对照品溶液。类别：吸入麻醉药。4.中枢性肌松作用。

氟氯溴

氟烷药典标准：品名：中文名：氟烷汉语拼音：Fuwan英文名：Halothane结构式：分子式与分子量：C2HBrClF3197.38来源（名称）、含量（效价）：本品为1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷。精密量取1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷2μl，置盛有供试品溶液20ml的量瓶中，摇匀，作为对照品溶液。类别：吸入麻醉药。4.中枢性肌松作用。

弗罗生

氟烷药典标准：品名：中文名：氟烷汉语拼音：Fuwan英文名：Halothane结构式：分子式与分子量：C2HBrClF3197.38来源（名称）、含量（效价）：本品为1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷。精密量取1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷2μl，置盛有供试品溶液20ml的量瓶中，摇匀，作为对照品溶液。类别：吸入麻醉药。4.中枢性肌松作用。

三氟乙烷

氟烷药典标准：品名：中文名：氟烷汉语拼音：Fuwan英文名：Halothane结构式：分子式与分子量：C2HBrClF3197.38来源（名称）、含量（效价）：本品为1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷。精密量取1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷2μl，置盛有供试品溶液20ml的量瓶中，摇匀，作为对照品溶液。类别：吸入麻醉药。4.中枢性肌松作用。

福来生

氟烷药典标准：品名：中文名：氟烷汉语拼音：Fuwan英文名：Halothane结构式：分子式与分子量：C2HBrClF3197.38来源（名称）、含量（效价）：本品为1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷。精密量取1,1,2-三氯-1,2,2-三氟乙烷2μl，置盛有供试品溶液20ml的量瓶中，摇匀，作为对照品溶液。类别：吸入麻醉药。4.中枢性肌松作用。

骨骼肌松弛药

别名神经肌肉接头阻滞药概述及分类骨骼肌松弛药简称肌松剂，为作用于神经肌肉接头使骨骼肌完全松弛以便于进行外科手术的一类药物。有些药物兼有此两型的药理作用。肾功能障碍病人以选用维库溴铵,阿曲库铵为好。如非去极化肌松药中筒箭毒碱、阿曲库铵等可促使肥大细胞释放组胺,引起血压下降,筒箭毒碱还兼有神经节阻滞作用。

吸入麻醉

操作名称吸入麻醉麻醉前准备1．术前必须禁食。吸入全麻药1．氧化亚氮麻醉效力弱，多用于麻醉维持并需与其他强效全麻药(氟烷、安氟醚、异氟醚等)和辅助药、肌松药等复合应用。4．异氟醚最好使用异氟醚挥发器，也可用氟烷挥发器代替，两者浓度基本相当。③紧闭式，该法采用循环式呼吸回路，CO2完全被吸收。

七氟烷

鉴别：（1）取本品与七氟烷对照品，分别用二氯乙烷制成每1ml中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液，照有关物质项下的色谱条件试验，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。有良好的肌松作用，随麻醉加深呼吸抑制加重，但较氟烷轻；对脑血流量、颅内压影响与异氟烷相似，未见明显的肝损害。

福仑

概述：异氟烷是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，对黏膜无刺激性。检查：酸碱度：取本品20ml，加水20ml，振摇3分钟，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为紫色；精密量取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。心脏功能维持更好，室性心律失常不易发生；

异氟烷

概述：异氟烷是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，对黏膜无刺激性。检查：酸碱度：取本品20ml，加水20ml，振摇3分钟，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为紫色；精密量取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。心脏功能维持更好，室性心律失常不易发生；

易而迷

概述：异氟烷是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，对黏膜无刺激性。检查：酸碱度：取本品20ml，加水20ml，振摇3分钟，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为紫色；精密量取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。心脏功能维持更好，室性心律失常不易发生；

异尔醚

概述：异氟烷是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，对黏膜无刺激性。检查：酸碱度：取本品20ml，加水20ml，振摇3分钟，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为紫色；精密量取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。心脏功能维持更好，室性心律失常不易发生；

异氟醚

概述：异氟烷是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，对黏膜无刺激性。检查：酸碱度：取本品20ml，加水20ml，振摇3分钟，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为紫色；精密量取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。心脏功能维持更好，室性心律失常不易发生；

神经外科手术的麻醉

神经外科手术的麻醉图1脑血流的调节图2颅内顺应性曲线生理学基础脑血流量（cbf）1、脑组织的供血来自颈内动脉（67%）和椎动脉（33%）。②利尿：常用药为速尿，可减少脑脊液的产生，并使血液浓缩和渗透压升高，达到脑组织脱水和降低颅压的目的。（2）一般认为，氟烷增加cbf和icp比异氟醚或安氟醚更明显。

化合物469

概述：异氟烷是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，对黏膜无刺激性。检查：酸碱度：取本品20ml，加水20ml，振摇3分钟，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为紫色；精密量取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。心脏功能维持更好，室性心律失常不易发生；

活宁液

概述：异氟烷是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，对黏膜无刺激性。检查：酸碱度：取本品20ml，加水20ml，振摇3分钟，分取水层，加溴甲酚紫指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为紫色；精密量取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。心脏功能维持更好，室性心律失常不易发生；

安氟醚

概述：恩氟烷（Enflurane）是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，化学性质非常稳定，全麻效能高，强度中等，适用于各年龄、各部位、大小手术的全身麻醉的诱导和维持。残留溶剂：三氯甲烷：取本品，精密称定，加环己烷制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；尽量避免同时使用肾上腺素，以免发生心律失常。

氟醚麻醉剂

概述：恩氟烷（Enflurane）是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，化学性质非常稳定，全麻效能高，强度中等，适用于各年龄、各部位、大小手术的全身麻醉的诱导和维持。残留溶剂：三氯甲烷：取本品，精密称定，加环己烷制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；尽量避免同时使用肾上腺素，以免发生心律失常。

恩氟烷

概述：恩氟烷（Enflurane）是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，化学性质非常稳定，全麻效能高，强度中等，适用于各年龄、各部位、大小手术的全身麻醉的诱导和维持。残留溶剂：三氯甲烷：取本品，精密称定，加环己烷制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；尽量避免同时使用肾上腺素，以免发生心律失常。

易使宁

概述：恩氟烷（Enflurane）是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，化学性质非常稳定，全麻效能高，强度中等，适用于各年龄、各部位、大小手术的全身麻醉的诱导和维持。残留溶剂：三氯甲烷：取本品，精密称定，加环己烷制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；尽量避免同时使用肾上腺素，以免发生心律失常。

恩氟醚

概述：恩氟烷（Enflurane）是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，化学性质非常稳定，全麻效能高，强度中等，适用于各年龄、各部位、大小手术的全身麻醉的诱导和维持。残留溶剂：三氯甲烷：取本品，精密称定，加环己烷制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；尽量避免同时使用肾上腺素，以免发生心律失常。

安利醚

概述：恩氟烷（Enflurane）是一种吸入全麻药，为无色透明挥发性液体，化学性质非常稳定，全麻效能高，强度中等，适用于各年龄、各部位、大小手术的全身麻醉的诱导和维持。残留溶剂：三氯甲烷：取本品，精密称定，加环己烷制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；尽量避免同时使用肾上腺素，以免发生心律失常。

万可松

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

溴化万科罗宁

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

诺科隆

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

维库罗宁

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

诺维隆

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

Org NC-45

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

维库溴铵

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

去甲本可松

1.7倍，与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用，肌肉松弛效应增强，无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。药物相互作用：维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用，使药效增强。1.7倍，静脉注射1min起效，3～

甲苄咪酯

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

胆囊十二指肠吻合术

手术名称：胆囊十二指肠吻合术别名：胆囊肠吻合术分类：小儿外科/胆管疾病的手术/先天性胆管闭锁的手术/可以矫治型胆管闭锁的手术方法ICD编码：51.32概述：胆囊十二指肠吻合术用于可以矫治型胆管闭锁的手术治疗。3.为保证吻合口通畅，肝门部肿大淋巴结应尽量与纤维结缔组织块一并切除。最好以温生理盐水纱布压迫止血。

胆总管十二指肠吻合术

术中注意要点：1.先天性胆道闭锁的类型较为复杂，术中经胆囊造影及分离肝门纤维结缔组织，应仔细认真，既要防止分破门静脉引起出血，又要避免漏掉可能吻合的小胆管，以免丧失吻合的机会。麻醉和体位：对一般的胆道手术，大多选用连续硬脊膜外麻醉，对复杂的肝内、外胆道手术，可选用全身麻醉。6.预防性应用抗生素。

依托咪酯

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

氯化竹管箭毒碱

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

可拉灵

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

箭毒碱

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

乙苄咪唑

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

甲苄咪唑

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

乙咪酯

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

雷尼替丁/枸橼酸铋

铋盐主要由粪便排泄，雷尼替丁及其代谢物则主要由尿液排泄。3.大剂量使用雷尼替丁/枸橼酸铋会减慢氨基比林、对乙酰氨基酚、华法林、氟烷的代谢，升高其血药浓度，增强其药理活性（雷尼替丁能与细胞色素P450结合）。专家点评：雷尼替丁/枸橼酸铋为枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新型抗消化性溃疡药物。

雷尼替丁枸橼酸铋

铋盐主要由粪便排泄，雷尼替丁及其代谢物则主要由尿液排泄。3.大剂量使用雷尼替丁/枸橼酸铋会减慢氨基比林、对乙酰氨基酚、华法林、氟烷的代谢，升高其血药浓度，增强其药理活性（雷尼替丁能与细胞色素P450结合）。专家点评：雷尼替丁/枸橼酸铋为枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新型抗消化性溃疡药物。

瑞倍

铋盐主要由粪便排泄，雷尼替丁及其代谢物则主要由尿液排泄。3.大剂量使用雷尼替丁/枸橼酸铋会减慢氨基比林、对乙酰氨基酚、华法林、氟烷的代谢，升高其血药浓度，增强其药理活性（雷尼替丁能与细胞色素P450结合）。专家点评：雷尼替丁/枸橼酸铋为枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新型抗消化性溃疡药物。

狄沙林

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

福尔利

概述：依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药，为白色结晶或结晶性粉末。含量测定：取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。一般认为本药的心脏和呼吸的耐受性好。

阿美利查尔

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

TC

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。

氯化筒箭毒

筒箭毒碱的不良反应：1.过快静注筒箭毒碱，或超剂量，或多剂量，均可继组胺释放和神经节阻断之后出现低血压，组胺释放可导致过多流涎，注射部位出现风团并发热。吸入环丙烷时则仅用常用量的1/5。药物相互作用：1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用，甚至导致呼吸抑制和窒息。