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FD
功能性消化不良的病因：功能性消化不良可能与胃动力及感觉障碍、胃酸分泌异常、胃幽门弯曲杆菌感染及胃十二指肠炎、精神、应激及环境因素有关。相关药品：甘油、维生素B12、西咪替丁、奥美拉唑、多潘、多潘立酮、多巴胺、西沙必利、氧、甲氧氯普胺、莫沙必利、阿米替林、氟西汀、氢氧化铝、硫糖铝相关检查：5-羟色胺
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功能性消化不良
功能性消化不良的病因：功能性消化不良可能与胃动力及感觉障碍、胃酸分泌异常、胃幽门弯曲杆菌感染及胃十二指肠炎、精神、应激及环境因素有关。相关药品：甘油、维生素B12、西咪替丁、奥美拉唑、多潘、多潘立酮、多巴胺、西沙必利、氧、甲氧氯普胺、莫沙必利、阿米替林、氟西汀、氢氧化铝、硫糖铝相关检查：5-羟色胺
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机能性消化不良
功能性消化不良的病因：功能性消化不良可能与胃动力及感觉障碍、胃酸分泌异常、胃幽门弯曲杆菌感染及胃十二指肠炎、精神、应激及环境因素有关。相关药品：甘油、维生素B12、西咪替丁、奥美拉唑、多潘、多潘立酮、多巴胺、西沙必利、氧、甲氧氯普胺、莫沙必利、阿米替林、氟西汀、氢氧化铝、硫糖铝相关检查：5-羟色胺
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巴雷特食管
发育至130～基于这种理论，先天性学说认为Barrett食管是由于人体胚胎发育过程中柱状上皮没有被鳞状上皮完全替代所致，因此食管下段遗留下胚胎时期的柱状上皮。这些恶变的肿瘤系腺癌。当内镜不能确定食管下段边界时，还可在测压指导下进行活检。相关药品：胃蛋白酶、多潘、多潘立酮、西沙必利、硫糖铝相关检查：胃蛋白酶
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Barrett食管炎
发育至130～基于这种理论，先天性学说认为Barrett食管是由于人体胚胎发育过程中柱状上皮没有被鳞状上皮完全替代所致，因此食管下段遗留下胚胎时期的柱状上皮。这些恶变的肿瘤系腺癌。当内镜不能确定食管下段边界时，还可在测压指导下进行活检。相关药品：胃蛋白酶、多潘、多潘立酮、西沙必利、硫糖铝相关检查：胃蛋白酶
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巴雷特氏食管
发育至130～基于这种理论，先天性学说认为Barrett食管是由于人体胚胎发育过程中柱状上皮没有被鳞状上皮完全替代所致，因此食管下段遗留下胚胎时期的柱状上皮。这些恶变的肿瘤系腺癌。当内镜不能确定食管下段边界时，还可在测压指导下进行活检。相关药品：胃蛋白酶、多潘、多潘立酮、西沙必利、硫糖铝相关检查：胃蛋白酶
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食管下段粘膜柱状上皮化
发育至130～基于这种理论，先天性学说认为Barrett食管是由于人体胚胎发育过程中柱状上皮没有被鳞状上皮完全替代所致，因此食管下段遗留下胚胎时期的柱状上皮。这些恶变的肿瘤系腺癌。当内镜不能确定食管下段边界时，还可在测压指导下进行活检。相关药品：胃蛋白酶、多潘、多潘立酮、西沙必利、硫糖铝相关检查：胃蛋白酶
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Barrett食管
发育至130～基于这种理论，先天性学说认为Barrett食管是由于人体胚胎发育过程中柱状上皮没有被鳞状上皮完全替代所致，因此食管下段遗留下胚胎时期的柱状上皮。这些恶变的肿瘤系腺癌。当内镜不能确定食管下段边界时，还可在测压指导下进行活检。相关药品：胃蛋白酶、多潘、多潘立酮、西沙必利、硫糖铝相关检查：胃蛋白酶
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BE
发育至130～基于这种理论，先天性学说认为Barrett食管是由于人体胚胎发育过程中柱状上皮没有被鳞状上皮完全替代所致，因此食管下段遗留下胚胎时期的柱状上皮。这些恶变的肿瘤系腺癌。当内镜不能确定食管下段边界时，还可在测压指导下进行活检。相关药品：胃蛋白酶、多潘、多潘立酮、西沙必利、硫糖铝相关检查：胃蛋白酶