胃酸分泌

哌比氮平

哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～

比疡平

哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～

胃见痊

哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～

哌比卓酮

哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～

必舒胃片

哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～

哌仑西平

哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～

二盐酸哌仑西平

哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～

哌吡氮平

哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～

吡疡平

哌吡氮平；必舒胃片；哌比氮平；哌比卓酮；口服、肌注或静注哌仑西平后，无论是基础胃酸分泌，还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布，在胃肠道组织浓度最高，肝、肾浓度也较高，脾、肺次之，心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低，不透过血-脑脊液屏障，血浆蛋白结合率为10%～

波利特

概述：雷贝拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、注射剂。雷贝拉唑钠；3.吻合口溃疡；专家点评：雷贝拉唑治疗胃和十二指肠溃疡，反流性食管炎和HP（与抗菌药联用）疗效确切，与其他PPI药相比，具有耐受性好、起效快，与其他药物相互作用少，老年及肾功能不良者也可应用等特点。

拉贝拉唑钠

概述：雷贝拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、注射剂。雷贝拉唑钠；3.吻合口溃疡；专家点评：雷贝拉唑治疗胃和十二指肠溃疡，反流性食管炎和HP（与抗菌药联用）疗效确切，与其他PPI药相比，具有耐受性好、起效快，与其他药物相互作用少，老年及肾功能不良者也可应用等特点。

雷贝拉唑钠

概述：雷贝拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、注射剂。雷贝拉唑钠；3.吻合口溃疡；专家点评：雷贝拉唑治疗胃和十二指肠溃疡，反流性食管炎和HP（与抗菌药联用）疗效确切，与其他PPI药相比，具有耐受性好、起效快，与其他药物相互作用少，老年及肾功能不良者也可应用等特点。

雷贝拉唑

概述：雷贝拉唑为质子泵抑制剂（ProtonPumpInhibitors，PPIs），常用剂型有片剂、胶囊、注射剂。雷贝拉唑钠；3.吻合口溃疡；专家点评：雷贝拉唑治疗胃和十二指肠溃疡，反流性食管炎和HP（与抗菌药联用）疗效确切，与其他PPI药相比，具有耐受性好、起效快，与其他药物相互作用少，老年及肾功能不良者也可应用等特点。

胃、十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗阻

x线钡餐检查，见胃扩大，张力减低，钡剂入胃后有下沉现象。胃内钡剂4小时内排空属排空正常，如6小时尚有1/4钡剂存留者，提示有胃潴留，如24小时后仍有钡剂存留者，提示有瘢痕性幽门梗阻存在。过热食物也会刺激溃疡面，引起疼痛，甚至使溃疡面血管扩张而引起出血；辛辣食物刺激溃疡面，使胃酸分泌增加；

醋氨己酸锌

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加水50ml微热使溶解，加氨－氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。醋氨己酸锌可保护胃黏膜，轻度抑制胃酸分泌；

依安欣

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加水50ml微热使溶解，加氨－氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。醋氨己酸锌可保护胃黏膜，轻度抑制胃酸分泌；

莱米拉唑

莱米拉唑；Leminon分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药来明拉唑的药理作用：来明拉唑为一种既有抑制胃酸分泌，又有胃黏膜细胞保护作用的质子泵抑制剂（PPI）。可明显提高胃凝胶层黏蛋白的生物合成，胃黏膜血管通透性增加；安慰剂组加阿莫西林组显效率50%。来明拉唑的不良反应：参见奥美拉唑。

莱米诺拉唑

莱米拉唑；Leminon分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药来明拉唑的药理作用：来明拉唑为一种既有抑制胃酸分泌，又有胃黏膜细胞保护作用的质子泵抑制剂（PPI）。可明显提高胃凝胶层黏蛋白的生物合成，胃黏膜血管通透性增加；安慰剂组加阿莫西林组显效率50%。来明拉唑的不良反应：参见奥美拉唑。

来明拉唑

莱米拉唑；Leminon分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药来明拉唑的药理作用：来明拉唑为一种既有抑制胃酸分泌，又有胃黏膜细胞保护作用的质子泵抑制剂（PPI）。可明显提高胃凝胶层黏蛋白的生物合成，胃黏膜血管通透性增加；安慰剂组加阿莫西林组显效率50%。来明拉唑的不良反应：参见奥美拉唑。

大蒜

组织化学方法证实，大蒜使感染性创伤的家兔RNA与DNA的含量增加。镜检巨噬细胞胞体显着扩大，细胞浆内空气增多，吞噬小体增多，被吞噬的鸡红细胞呈各级消化状态。6.7.1.2对亚硝基肌诱发的大鼠腺胃粘膜损害的保护作用二烯丙基硫醚（DAS）对MNNG诱发的核变形和鸟氨酸脱羧酶活性的抑制作用实验用Wister大鼠。

爱希

概述：尼扎替丁为H2受体阻断剂，对由组胺、胃泌素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁强8.9倍，抗溃疡作用比西咪替丁强3～持续输注可使用尼扎替丁10mg，以0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂稀释成0.2%溶液，也可以尼扎替丁100mg稀释成50ml于15min输完，每天3次。2.肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。

尼扎替定

概述：尼扎替丁为H2受体阻断剂，对由组胺、胃泌素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁强8.9倍，抗溃疡作用比西咪替丁强3～持续输注可使用尼扎替丁10mg，以0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂稀释成0.2%溶液，也可以尼扎替丁100mg稀释成50ml于15min输完，每天3次。2.肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。

尼扎替丁

概述：尼扎替丁为H2受体阻断剂，对由组胺、胃泌素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁强8.9倍，抗溃疡作用比西咪替丁强3～持续输注可使用尼扎替丁10mg，以0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂稀释成0.2%溶液，也可以尼扎替丁100mg稀释成50ml于15min输完，每天3次。2.肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。

妊娠合并急性胆囊炎和胆结石

疾病分类：妇产科疾病概述：妊娠期急性胆囊炎和胆石病的发病率仅次于急性阑尾炎。病情严重时有畏寒、发热及右上腹绞痛查体：右上腹胆囊区有压痛、肌紧张，有时胆囊区探吸气时有触痛(Murphy征阳性)。因为这些食品均有刺激胃酸分泌的作用，胃酸分泌过多可造成胆囊收缩，使胆汁排出困难而诱发胆绞痛。

妊娠合并急性胆囊炎和胆石病

疾病别名胆结石疾病分类肝胆外科疾病概述妊娠期急性胆囊炎和胆石病的发病率仅次于急性阑尾炎。病情严重时有畏寒、发热及右上腹绞痛查体：右上腹胆囊区有压痛、肌紧张，有时胆囊区探吸气时有触痛(Murphy征阳性)。因为这些食品均有刺激胃酸分泌的作用，胃酸分泌过多可造成胆囊收缩，使胆汁排出困难而诱发胆绞痛。

FD

功能性消化不良的病因：功能性消化不良可能与胃动力及感觉障碍、胃酸分泌异常、胃幽门弯曲杆菌感染及胃十二指肠炎、精神、应激及环境因素有关。相关药品：甘油、维生素B12、西咪替丁、奥美拉唑、多潘、多潘立酮、多巴胺、西沙必利、氧、甲氧氯普胺、莫沙必利、阿米替林、氟西汀、氢氧化铝、硫糖铝相关检查：5-羟色胺

功能性消化不良

功能性消化不良的病因：功能性消化不良可能与胃动力及感觉障碍、胃酸分泌异常、胃幽门弯曲杆菌感染及胃十二指肠炎、精神、应激及环境因素有关。相关药品：甘油、维生素B12、西咪替丁、奥美拉唑、多潘、多潘立酮、多巴胺、西沙必利、氧、甲氧氯普胺、莫沙必利、阿米替林、氟西汀、氢氧化铝、硫糖铝相关检查：5-羟色胺

机能性消化不良

功能性消化不良的病因：功能性消化不良可能与胃动力及感觉障碍、胃酸分泌异常、胃幽门弯曲杆菌感染及胃十二指肠炎、精神、应激及环境因素有关。相关药品：甘油、维生素B12、西咪替丁、奥美拉唑、多潘、多潘立酮、多巴胺、西沙必利、氧、甲氧氯普胺、莫沙必利、阿米替林、氟西汀、氢氧化铝、硫糖铝相关检查：5-羟色胺

泰胃美

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

西咪替丁

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

甲氰咪胍

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

甲氰嘧胍

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

西米替丁

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

甲氰咪胺

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

甲氰米胍

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

甲氰米胺

概述：西咪替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色结晶性粉末；取本品约40mg，置100ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10ml，水浴加热2分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液10ml中和后，用流动相稀释至刻度，摇匀（临用新制），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。甲氰米胍；肌注后15min血药浓度即达峰值。肾功能正常时半衰期为2h；

婴幼儿胃食管反流

疾病代码：ICD:Q39.8疾病分类：普通外科疾病概述：胃食管反流(infantilegastroesophagealreflux，IGER)是指胃及(或)十二指肠内容反流入食管。②甲氧氯普胺(Metoclopramide)：为周围与中枢神经系统多巴胺受体拮抗药，可促使节后神经末梢乙酰胆碱释放，增加食管收缩幅度和食管下括约肌张力，促进胃排空，对胃酸分泌无作用。

人工乳头间置空肠胆总管空肠吻合术

按照以上的手术设计，在十二指肠降部造成一新的乳头状黏膜瓣，低张力十二指肠钡剂造影时可见稍大于正常的“乳头”向肠腔内突出，无胆道内反流；

补中益气汤

黄芪皂苷甲皮下注射于小鼠，可见其淋巴结内B淋巴细胞增殖分化和抗体合成，胞浆内扩张的粗面内质网腔中含大量的抗体蛋白，说明二者均是增强体液免疫的重要成分。人参甲醇提取物中的麦芽醇、水杨酸、香草酸等均有明显的抗氧化作用，麦芽醇还能捕捉自由基和稳定膜蛋白的结构；

胃酸分泌抑制剂

概述由胃壁细胞分泌的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素。壁细胞膜的H2组胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关，这些受体最后介导胃酸分泌的共同途径是激活H+,K+-ATP酶（又称质子泵）。主要品种常用的有：颠茄，阿托品，山莨菪碱，哌吡氮平，甲氰米胍，法莫替丁，洛赛克。相关出处新编药物学

丹参饮

痛有定处，以刺痛为主。本方为气滞血瘀之心胃疼痛而设，治宜活血祛瘀，行气止痛。临床上幽门螺旋杆菌引起的慢性胃炎多无症状，有症状者多表现为上腹痛或不适、嗳气、恶心等症状，自身免疫性胃炎多伴有贫血。丹参所含丹酚酸A能抑制胃H+-K+-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌，降低胃液酸度，抑制胃蛋白酶活性，有抗溃疡作用；

麦门冬汤

人参及人参皂苷、人参三醇皂苷能促进儿茶酚胺释放，抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶活性，促进Na+、Ca2+交换，使Ca2+内流增加，作用与强心苷相似，因此均能增加心肌收缩，减慢心率，增加心排出量及冠脉血流量；用法用量：每服3钱匕，水1盏，加生姜1枣大（拍碎），煎至6分，去滓温服，1日3次，不拘时候。制法：上锉，如麻豆大。

H2受体拮抗剂

[主要品种]H2受体拮抗剂包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。罗沙替丁75毫克，每天二次。白天的胃酸分泌与乙酰胆碱、胃泌素相关，且排出量不但与溃疡的形成无关，而且还具有以下显著的生理性作用：维持正常的消化过程，特别是蛋白质的消化，因为胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶只有在足够酸的环境中才能实现；

胃泌素瘤切除术

胃泌素瘤切除术胃泌素瘤的特点是过高胃泌素血症，伴有大量胃酸分泌和难治的上消化道溃疡，有的可伴有腹泻。手术治疗的原则1.胃泌素瘤如局限于胰腺内而无转移，可行肿瘤切除。其目的为消除胃泌素作用的靶器官——胃壁细胞，以矫正腹泻和防止消化性溃疡复发。麻醉、手术步骤、术中注意事项和术后处理同全胃切除术。

西咪替丁片（甲氰咪胍片）

西咪替丁片说明书：药品类型：化学药品药品名称：西咪替丁片（甲氰咪胍片）药品汉语拼音：药品英文名称：成份：性状：作用类别：本品为抗酸类非处方药药品。2.儿童、老年患者应在医师指导下使用。药物相互作用：1.本品若与氢氧化铝，氧化镁等抗酸剂合用时，本品的吸收可能减少，故一般不提倡同用。

胃液气味

粪臭味见于肠梗阻；胃液气味的医学检查：检查名称：胃液气味分类：体液和排泄物检查胃液和十二指肠引流液检查取材：胃液胃液气味的测定原理：同理学检验法。（4）氨臭味：尿毒症、肝性脑病（肝昏迷）。附注：采集胃液前3天停用影响胃酸分泌的各种药物，如奥美拉唑、西咪替丁等，以及影响胃液酸碱度药物，如碳酸氢钠等。

西咪替丁口服乳

药品标准：正式名：西咪替丁口服乳汉语拼音：ximitidingKoufuru标准号：WS-017（X-013）-94（2）拉丁文或英文：EMULSIOCIMETIDINI主要活性成分：含西咪替丁（C10H16N6S）性状：乳白色乳状液体。相对密度0.95～照电位滴定法，用溴酸钾液（0.01667mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。小儿肝、肾功能不全患者慎用。

罗沙替丁醋酸酯

哌芳替丁；乙酰罗沙替丁的药理作用：乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg，夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒：罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂，其抗分泌效力为西咪替丁的3～

盐酸醋酸罗沙替丁

哌芳替丁；乙酰罗沙替丁的药理作用：乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg，夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒：罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂，其抗分泌效力为西咪替丁的3～

乙酰罗沙替丁

哌芳替丁；乙酰罗沙替丁的药理作用：乙酰罗沙替丁为六氢吡啶的衍生物，系新型组胺H2受体拮抗药，可使基础胃酸、五肽胃泌素及进餐刺激的胃酸分泌量下降，通过抑制胃酸分泌治疗溃疡病。或每日150mg，夜间顿服。罗沙替丁乙酸酯中毒：罗沙替丁乙酸酯及其体内代谢物罗沙替丁为选择性H2受体拮抗剂，其抗分泌效力为西咪替丁的3～