检出

血液及骨髓细菌培养

概述：当人体局部感染向全身播散和出现全身感染时，血液和骨髓中可出现细菌，即菌血症、毒血症或败血症。（1）革兰氏阳性球菌：葡萄球菌，近年来尤以耐药金黄色葡萄球菌（如MRSA）多见，其次为表皮葡萄球菌、乙型溶血性链球菌等;（3）必要时同时从不同部位两处采血，或静脉血与动脉血，检出同样细菌时，应视为阳性。

黏脂贮积症Ⅳ型

症状体征在出生后6～诊断检查诊断：根据临床特征，角膜活检示有特殊包涵体，培养的成纤维细胞内充有脂质包涵体，以及电子显微镜检查所见和组织化学染色结果，即可诊断黏脂贮积症Ⅳ型。电子显微镜检查可见有电子半透明空泡，有些空泡含有较致密的无定形物质，有些空泡是由膜性成层结构组成。膜融合法：以脂质体包裹法较好。

粪便污染指示菌

粪便污染指示菌是水体中的病原微生物常因数量较少而难以检出，即使检出结果为阴性，也不能保证无病原微生物存在；一般将大肠菌群、粪链球菌、产气荚膜杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等作为粪便污染指示菌，其中以大肠菌群指数（亦称大肠杆菌指数）最常使用。大肠菌群指数（coli-index）指1升水中含有的大肠菌群数。

肠息肉

疾病别名肠道息肉病,polyposisintestinalis疾病代码ICD:K51.4疾病分类消化内科疾病概述大肠息肉(polypofintestinaltract)是所有向肠腔突出的赘生物总称，包括肿瘤性和非肿瘤性。演变为腺瘤。3.家族性多发性腺瘤病本病属常染色体显性遗传性疾病。息肉的检出有3种途径。钳取活检病理结果可供参考，但并非最后结论。

肠道息肉病

概述：大肠息肉（polypofintestinaltract）是所有向肠腔突出的赘生物总称，包括肿瘤性和非肿瘤性。家族性多发性腺瘤病：本病属常染色体显性遗传性疾病。由于同一腺瘤中，不同部位的绒毛成分量及不典型增生程度的不一，所以钳取活检处病变并不能完全代表全貌，活检处无癌变亦不能肯定他处腺瘤无癌变。息肉的检出有3种途径。

医院人感染H7N9禽流感病毒核酸检测标准操作程序

可将鼻、咽拭子收集于同一采样管中，以便提高检出率。弱阳性质控样本可为检测阳性的灭活稀释后保存的临床样本、灭活病毒或假病毒颗粒等，如所采用的商品化试剂盒有“内标”控制假阴性，或弱阳性质控样本来源困难，可暂不设弱阳性质控。将剩余裂解混合物转移至核酸吸附柱，重新离心一次，弃套管中的液体。

心肌桥

疾病别名心肌隧道,壁内冠状动脉,壁冠状动脉,myocardialtunnel,intramuralcoronaryartery疾病代码ICD:I77.8疾病分类心血管内科疾病概述冠状动脉及其分支通常行走于心脏表面的心外膜下脂肪中或心外膜深面，当一段冠脉被心肌所包绕，该段心肌称为心肌桥(myocardialbridge)，该段冠脉称为壁冠状动脉。前降支的中1/3最为多见。

艾滋病并发肺部感染

病因病理病机：获得性免疫缺陷综合征（艾滋病，AIDS）或人体免疫缺陷病毒（HIV）感染时，T淋巴细胞受损（抑制型TS细胞增多，辅助型TH细胞减少、功能不足），容易继发感染。

经颅二维超声及彩色多普勒技术

概述：经颅二维超声及彩色多普勒血流显像技术（TCCD），对颅脑的解剖检测应用不多，可用于检测脑血流成像、评价其血流动力学，藉此，辅助诊断一些脑血管疾病。（2）测量侧脑室大小，有无扩大、变小、消失，侧脑室内有无异常回声。（3）颅内动静脉畸形：①根据颅内动静脉畸形的发生部位，选择颞窗、枕窗、额窗等。

H7N9亚型禽流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）

1.2.样本裂解及核酸吸附1.2.1在1.5ml无核酸酶的离心管中加入10μl助沉剂和400μl裂解液，加入200μl待处理样本，剧烈震荡2分钟，室温静置10分钟。1.3.2在核酸吸附柱中加入500μl洗液B，静置1分钟，6000g离心1分钟。如果该份样本的RNP检测Ct值≥33.0，可能为以下原因：3.1未采集到足够的正常人上皮细胞，应重新采样。

结直肠癌诊疗规范（2010年版）

①沿肠壁长轴、垂直于肠壁切取肿瘤标本，肿瘤组织充分取材，视肿瘤大小、浸润深度、不同质地、颜色等区域分别取材（常规4块），肿瘤浸润最深处至少1块全层厚度肿瘤及肠壁组织，以判断肿瘤侵犯的最深层次。②预后良好的组织学特征包括：Ⅰ或Ⅱ级分化，无血管、淋巴管浸润，“切缘阴性”。1.肝转移灶手术的适应证和禁忌证。

肺静脉畸形引流的超声诊断技术

肺静脉畸形引流的超声诊断技术适应证：肺静脉畸形引流的超声诊断技术适用于：1.患儿发育极差，发育不良，多出现呼吸困难，经常出现呼吸道感染。禁忌证：一般无特殊禁忌证。经食管超声、血管内超声和周围血管超声需配备经食管探头、导管探头和高频探头，血管内超声检查还需在心室造影或选择性冠状动脉造影条件下完成。

骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多（MDS-EB）诊疗指南（2022年版）

（3）染色体核型分析：：所有怀疑MDS的患者均应进行染色体核型检测，通常需分析≥20个骨髓细胞的中期分裂象，并按照《人类细胞遗传学国际命名体制（ISCN）2013》进行核型描述。②平衡染色体异常：（t11;2011年修订的WPSS预后评分系统将评分依据中的红细胞输注依赖改为血红蛋白水平。（三）血液学改善。

主观评价

主观评价（subjectiveevaluation）又称视觉评价，是指通过人的视觉在检出识别过程中，根据心理学规律以心理学水平进行的评价。目前，主要应用ROC曲线（receiveroperatingcharacteristiccurve），它是一种以信号检出概率方式，对成像系统在背景噪声中微小信号的检出能力进行解析与评价的方法，也称观测者操作特性曲线。

尿隐血

尿隐血的医学检查：检查名称：尿隐血分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿隐血的测定原理：利用血红蛋白具有过氧化物酶样反应，使有机过氧化物和显色原显色，垫块桔黄、绿、深蓝表示隐血由少至多。附注：尿液被强氧化剂污染时，可呈假阳性，使用大量维生素C或尿中用甲醛防腐可呈假阴性。

老年人腔隙性脑梗死

②持续性高血压使脑的基底动脉拉长，深穿通动脉移位，血管扭曲，侧行血流进一步减少而发生缺血性微梗死。根据Fisher等学者的观点，腔隙性梗死应为缺血性梗死，主要见于深穿通支动脉所供应的基底节区和脑桥基底部，如豆状核、尾状核、丘脑、放射冠、内囊、大脑白质、脑桥等。(2)急性或亚急性发病的神经系统症状和体征。

肢端肥大症性心肌病

疾病别名肢端肥大症心肌病疾病代码ICD:I43.8﹡疾病分类心血管内科疾病概述垂体病共有4类，即腺垂体病、垂体瘤、神经垂体病和空泡蝶鞍。1.药物治疗(1)溴隐亭：溴隐亭能刺激正常人分泌生长激素，但能抑制本病患者分泌生长激素及泌乳素。女性者通常由恶性病变所致，晚期病人多系呼吸道继发感染致死。

非细菌性栓塞性心内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

消耗性心内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

恶病质性心内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

无细菌性血栓性心内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

血栓性心肌内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

非细菌性血栓性心内膜炎

概述：非细菌性血栓性心内膜炎（non-bacterialthromboticendocarditis，NBTE）曾被称为“恶病质性心内膜炎”或“消耗性心内膜炎”，因为本病常与慢性消耗性疾病、恶性肿瘤和弥散性血管内凝血（DIC）等多种疾病有关。因其原发疾病较严重，本病预后较差。Ⅱ型：单个大疣状物，直径＞3mm，黄褐色，颗粒状，黏附在瓣膜上。

重组B亚单位／菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）

7天眼窝取血，分离血清并将免疫组各只小鼠血清和对照组各只小鼠血清分别等量混合。将上述免疫血清稀释至适宜稀释度，以未免疫组小鼠血清为对照，采用间接酶联免疫法分别测定免疫血清中霍乱弧菌抗体和CTB抗体。1.1.3种子批的传代：主种子批菌种启开后传代次数不得超过5代；涂片染色镜检应为革兰氏阴性短小弧杆菌。

化妆品中呋喃香豆素类（三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素）和欧前胡内酯的检测方法

本方法对三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素和欧前胡内酯的检出限、定量限和取样品0.5g时的检出浓度、定量浓度见表1。5.5阳性结果确证测定过程中若有阳性结果，可采用液相色谱-质谱法进一步确证。4种呋喃香豆素类成分的定性离子对和去簇电压（DP）、碰撞能量（CE）等电压值的设定参考值见表4。

抗组蛋白抗体

染色质最基本的亚单位结构是核小体（nucleosome），它由146个碱基对组成的DNA链缠绕8个组蛋白分子（2个H2A-H2B杂二聚体之间夹着2个杂二聚体H2-H4）2圈构成的核心和核心外的组蛋白H1与连结DNA（约60个碱基对）组成。当患者血清中仅检出抗组蛋白抗体（和抗ssDNA抗体）而无其他抗核抗体时，强烈支持药物性狼疮的诊断。

AHA

染色质最基本的亚单位结构是核小体（nucleosome），它由146个碱基对组成的DNA链缠绕8个组蛋白分子（2个H2A-H2B杂二聚体之间夹着2个杂二聚体H2-H4）2圈构成的核心和核心外的组蛋白H1与连结DNA（约60个碱基对）组成。当患者血清中仅检出抗组蛋白抗体（和抗ssDNA抗体）而无其他抗核抗体时，强烈支持药物性狼疮的诊断。

化妆品中颜料橙5等5种禁用着色剂的

本方法对酸性黄36、颜料橙5、颜料红53:1、苏丹红Ⅱ和苏丹红Ⅳ的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度见表1。5.3样品测定按设定的色谱条件（5.2），取着色剂系列标准溶液（3.20）分别进样，进行高效液相色谱分析，以系列标准溶液质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进行线性回归，建立标准曲线，得到回归方程。

观测者操作特性曲线

它是一种以信号检出概率方式，对成像系统在背景噪声中微小信号的检出能力进行解析与评价的方法，也就是用数量来表示对影像中微细信号的识别能力。现在作影像评价时，利用数学的地方很多。它可以对主观评价以定量的方式进行表述。因此，ROC解析方法被广泛应用于医学影像中模拟、数字这两大系统的成像性能的评价。

结核杆菌基因检测

结核分枝杆菌在体外培养周期长，阳性检出率不高，因此对临床的早期诊断和确定药物治疗都带来一定的困难，应用聚合酶链反应（PCR）技术检测结核分枝杆菌，能大大提供结核分枝杆菌的检出率和检出特异性，有利于临床即使治疗。标本采自患者的痰、支气管分泌物、脑脊液、心包积液、胸腔积液、胸腹水等。

进行性多灶性脑白质病

易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。缓慢发展的视觉缺陷（以同向偏盲为常见）、精神障碍、记忆障碍、智力低下、个性改变、偏瘫及感觉障碍，本病小脑，脑干及脊髓受累者少见，晚期出现语言障碍，吞咽困难，最终痴呆。

进行性多病灶脑白质病

易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。缓慢发展的视觉缺陷（以同向偏盲为常见）、精神障碍、记忆障碍、智力低下、个性改变、偏瘫及感觉障碍，本病小脑，脑干及脊髓受累者少见，晚期出现语言障碍，吞咽困难，最终痴呆。

进行性多灶性白质脑病

易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。缓慢发展的视觉缺陷（以同向偏盲为常见）、精神障碍、记忆障碍、智力低下、个性改变、偏瘫及感觉障碍，本病小脑，脑干及脊髓受累者少见，晚期出现语言障碍，吞咽困难，最终痴呆。

荧光抗体技术

Eu3+螯合物的激发光波长范围宽，发射光波长范围窄，荧光衰变时间长，最适合用于分辨荧光免疫测定。荧光抗体技术在医学检验中的应用：荧光抗体技术在临床检验上已用作细菌、病毒和寄生虫的检验及自身免疫病的诊断等。用组织培养细胞如Hep-2细胞或Hela细胞涂片还可检出抗着丝点抗体、抗中性粒细胞浆抗体等。

超声诊断专业医疗质量控制指标（2022年版）

基本信息：《超声诊断专业医疗质量控制指标（2022年版）》由国家卫生健康委办公厅于2022年5月11日《国家卫生健康委办公厅关于印发超声诊断等5个专业医疗质量控制指标（2022年版）的通知》（国卫办医函〔2022〕161号）印发。胎盘早剥、前置胎盘并活动性出血；意义：反映胎儿重大致死性出生缺陷在超声筛查中的检出情况。

黑色素瘤诊疗指南（2022年版）

2级表示肿瘤浸润真皮乳头层但尚未充满真皮乳头层；特殊部位黑色素瘤的手术切缘可根据患者具体的原发病灶解剖结构和功能对切缘进行调整。肢端型黑色素瘤完整切除术后，一般根据病理分期决定扩切范围。黑色素瘤目前主要的辅助治疗药物包括：大剂量干扰素α2b治疗，BRAF抑制剂±MEK抑制剂（BRAF突变）、PD-1单抗。

老年人无症状性心肌缺血

疾病别名老年无症状性心肌缺血疾病代码ICD:I24.8疾病分类老年病科疾病概述老年人无症状性心肌缺血(SMI)是指有心肌缺血的客观证据而无心绞痛及其有关症状。老年人SMI的发生率比中青年人高，部分与高龄、心肌梗死、糖尿病等原因损害疼痛警报系统有关。这说明血浆内啡肽浓度增加导致痛阈值升高是引起心肌缺血无痛的原因之一。

Barlow综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

收缩中期喀喇音-收缩晚期杂音

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

疏松二尖瓣综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

松软瓣膜综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

李德氏综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

球形二尖瓣尖综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

李德综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

喀喇音杂音综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

非喷射性喀喇音综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

翻转二尖瓣综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

巴洛综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

巴洛氏综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。

二尖瓣脱垂综合征

概述：二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome，MVP）系指二尖瓣叶过长，在收缩期向左心房脱垂，伴或不伴有二尖瓣闭锁不全的一组综合征。病理改变：（1）原发性二尖瓣脱垂病变：是由于瓣叶的瓣尖纤维层的基质增加和（或）黏液样变性，使正常纤维及弹性成分发生分离和破裂。硝酸甘油疗效不一。