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转移因子
转移因子(transferfactor,TF)是从正常人的淋巴细胞或淋巴组织、脾、扁桃体等制备的一种核酸肽。还试用于慢性感染、麻风及恶性肿瘤等。药品说明书别名正常人白细胞转移因子,白细胞转移因子,转移因子外文名TransferFactor,TF适应症为细胞免疫反应增强剂,能将细胞免疫活性转移给受体,以提高受体的免疫功能。
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肺球孢子菌病
95%患者原发感染4周后皮试反应即呈阳性,用球孢子菌素做皮内试验,剂量为0.1ml,皮肤红肿范围≥5mm为阳性,可持续24~辅助检查:原发性肺球孢子菌病X线表现为肺门淋巴结肿大,胸膜反应和胸腔积液。相关药品:氧、葡萄糖、酮康唑、两性霉素B、氟康唑、转移因子相关检查:补体结合试验
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堪萨斯分枝杆菌的皮肤感染
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:堪萨斯分枝杆菌与海鱼分枝杆菌均属光产色群分枝杆菌,它们的生长特性基本相同。诊断检查:在有外伤史的部位见到疣状肉芽肿性皮损,通过细菌培养可以确诊。治疗方案:吡嗪酰胺、环丝氨酸、紫霉素及乙硫异烟胺稍有效。
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进行性脂肪营养不良
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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口唇疱疹(颜面疱疹)
疾病别名口唇-颜面疱疹发热性疱疹发热性口疮火气疾病分类皮肤性病科疾病概述口唇疱疹(颜面疱疹)是单纯疱疹最常见的一种类型。5%无环鸟苷软膏外搽。亦可肌注聚肌胞、转移因子等。4、眼部病损可用0.1%碘苷眼药水、阿糖胞苷眼药水滴眼,每2h1次。经期口唇疱疹这是月经期机体抵抗力降低,体内潜伏疱疹病毒活动有关。
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Simon综合征
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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淋巴因子
淋巴因子(Lymphokine)是细胞因子的一亚类,指由免疫细胞细胞产生的细胞因子。通常是由T细胞产生的通过影响其他免疫细胞的功能而改变免疫系统的反应。淋巴因子的种类很多,作用也各不相同。重要的淋巴因子淋巴因子是淋巴细胞的产物,有些可以作为淋巴细胞活化的指标,用于细胞免疫的各种体外检查方法中,进行免疫诊断。
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接种性单纯疱疹
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:接种性单纯疱疹是由于单纯疱疹病毒直接接种于擦伤或正常皮肤内所致。亦可肌注聚肌胞、转移因子等。(4)疱疹后神经痛者可用大量维生素E口服,亦可选用卡马西平、阿米替林口服,或糖皮质激素与普鲁卡因局部封闭。4、眼部病损可用0.1%碘苷眼药水、阿糖胞苷眼药水滴眼,每2h1次。
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局部脂肪萎缩
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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部分性脂肪代谢障碍
概述:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。化验检查可发现血清乳糜微粒,前β脂蛋白、甘油三酯增高。
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免疫增强药
免疫增强药又称免疫调节药,因大多数免疫增强药可能使过高的或过低的免疫功能调节到正常水平,临床主要用其免疫增强作用,治疗免疫缺陷疾病、慢性感染和作为肿瘤的辅助治疗。多种自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、红斑性狼疮等用药后均可得到改善,可能与提高T细胞功能,恢复其调节B细胞的功能有关。
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堪萨斯分枝杆菌感染
下肢皮损逐渐扩大成疣状肉芽肿性大斑块,可伴有轻度下肢水肿,局部淋巴结不肿大,无全身症状。37℃为最适生长温度,约1~堪萨斯分枝杆菌感染的治疗:较为敏感的药物有米诺环素(美满霉素)、吡嗪酰胺、环丝氨酸及乙硫异烟胺等药,以长期联合用药为宜,也有报告使用冻干卡介苗及本菌菌苗有效,也可试用转移因子。
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免疫调节剂
它们有的可以激活补体,有的可以促进巨噬细胞的活性,有的可以非特异性地增强T、B淋巴细胞反应,有的可诱导干扰素产生。据研究结果发现,免疫调节剂中的转移因子、胸腺素、干扰素、左旋咪唑、免疫核糖核酸等,对正常的免疫功能不产生影响,但可增强已经低下的免疫功能,调节免疫反应。当高剂量时,常可造成免疫抑制现象。
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转位子
转位子(transposon)系在原核生物的染色体或质粒中存在的转移因子之一,因运输标记基因而得此名。,已发现许多具有以决定耐药性基因作为标记基因。例如,运输耐卡那霉素基因Tn5。转位子转移后,在接近其两个末端的外侧,有一定长度的短的碱基排列顺序(多为5或9bp)的重复,这是转移反应的特征。
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原发性隐匿性肾小球肾炎
概述:隐匿性肾小球肾炎又称隐匿性肾小球疾病,以往称无症状性蛋白尿和(或)血尿;肾功能正常,类风湿因子及抗核抗体阴性,补体正常。四、鉴别诊断应与功能性或体位性蛋白尿,IgA肾病,泌尿系统结核、肾肿瘤等相鉴别。治疗措施:一、平时应避免感冒及过度劳累,反复感冒者宜用转移因子、胸腺肽或做扁桃体摘除。
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Felty综合征
概述:Felty综合征又称为关节炎-粒细胞减少-脾大综合征、类风湿性关节炎-脾大综合征、感染性关节炎。其病因不明,可能为自身免疫性疾病。抗类风湿治疗,如抗炎剂,青霉胺、氯喹硫酸锌,雷公藤等均可试用。免疫刺激剂,应用转移因子、左旋咪唑等刺激细胞免疫功能有一定疗效。中医中药治疗,黄芪注射液可调节免疫功能。
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白细胞转移因子
药品说明书:别名:正常人白细胞转移因子,白细胞转移因子,转移因子外文名:TransferFactor,TF适应症:临床上用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或酶菌性细胞内感染(如带状皰疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染等)。对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂,对自体免疫性疾病也有一定治疗作用。10×1000000000.注:严禁静脉给药.
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慢性粘膜皮肤念珠菌病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:慢性粘膜皮肤念珠菌病是由于白细胞功能低下,导致婴儿或年轻人念珠菌感染的疾病。疾病描述:本病特征为皮肤、粘膜、爪甲慢性再发性念珠菌感染,可合并甲状旁腺机能低下、肾上腺功能不全等内分泌异常,以及缺铁性贫血、维生素A缺乏等。治疗方案:治疗可用抗真菌药物及转移因子。
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免疫增强剂
按其作用机制可分为提高巨噬细胞吞噬功能的药物,提高细胞免疫功能的药物,提高体液免疫功能的药物等;(3)免疫佐剂,又称非特异性剌激剂(见免设佐剂)。常用的免疫增强剂如:卡介苗、短小棒状杆菌、内毒素、免疫核糖核酸、胸腺素、转移因子、双链聚核苷酸、佐剂等。
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急性红斑型念珠菌性口炎
疾病别名萎缩型者疾病分类口腔科疾病概述急性红斑型念珠菌性口炎又称为萎缩型者,多见于成年人。治疗方法:1、局部药物治疗:(1)2%-4%碳酸氢钠(小苏打)溶液:(2)甲紫(龙胆紫)水溶液:(3)氯已定:(4)西地碘华素片:(5)制霉菌素:(6)咪康唑:散剂可用于口腔黏膜,霜剂适用于舌炎及口角炎,疗程10日。
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分子免疫学
补体分子的结构与功能;60年代初,对胸腺功能及小淋巴细胞有了新的认识,对免疫球蛋白分子结构的阐明及从器官、细胞和分子水平揭示免疫系统是一个重要的调节系统,使得免疫学向纵深发展。近年来,分子免疫学在淋巴因子的免疫调节作用、各细胞因子的分子结构、基因表达、生物学功能和疾病的关系等方面又取得重大成就。
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疖(皮肤科)
首选青霉素,也可用洁霉素0.6g肌注,每日两次,也可用先锋霉素、泰利必妥及磺胺等。3.自家疫苗或葡萄球菌混合菌苗疗法、自血疗法。成熟的疖子已化脓变软者,可切开排脓。不久溃破排出脓汁和坏死组织,疼痛立即减轻,红肿渐渐消退,终于愈合并遗留瘢痕。一般人称为痱毒。形成皮下脓肿,随后表皮红、肿、热、痛、破溃结疤。
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胸腺素
概述:胸腺素(thymosin)又称胸腺多肽,胸腺素是胸腺激素的一种(目前已知的胸腺激素有:胸腺素、血清胸腺因子、胸腺生成素和胸腺体液因子)。胸腺素包括一族分子量自1000~胸腺素的作用及其机理:胸腺素可促进T细胞分化成熟,即诱导前T细胞(淋巴干细胞)转变为T细胞,并进一步分化成熟为具有特殊功能的各亚型群T细胞。
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义齿口炎
诊断检查:根据病史和临床特征诊断,实验室检查包括涂片检查病原菌、分离培养、免疫学和生化检验、组织病理学检查和基因诊断等。可与制霉菌素配伍成软膏或霜剂,加入少量支炎舒松,以治疗口角炎、义齿性口炎等。(2)氟康唑:对口腔健康情况珠菌感染疗效优于酮康唑。3、增强机体免疫力注射胸腺肽、转移因子。
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E-玫瑰花环形成试验
试剂:同T淋巴细胞计数。(2)降低:慢性淋巴细胞性白血病、各种急性非淋巴细胞性白血病、系统性红斑狼疮(SLE)活动期、皮肌炎、肿瘤放疗化疗及使用免疫抑制剂时、HBsAg阳性病人、HBsAg携带者、胸腺性淋巴细胞发育不全症、流行性出血热、腮腺炎、带状疱疹、麻疹型脑炎、脑膜炎、病毒性肝炎、瘤型麻风等。
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治疗肝炎辅助用药
主要品种常用的肝病辅助用药有肌苷、齐墩果酸、葡醛内酯(肝泰乐)。
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E玫瑰花形成试验
试剂:同T淋巴细胞计数。(2)降低:慢性淋巴细胞性白血病、各种急性非淋巴细胞性白血病、系统性红斑狼疮(SLE)活动期、皮肌炎、肿瘤放疗化疗及使用免疫抑制剂时、HBsAg阳性病人、HBsAg携带者、胸腺性淋巴细胞发育不全症、流行性出血热、腮腺炎、带状疱疹、麻疹型脑炎、脑膜炎、病毒性肝炎、瘤型麻风等。
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慢性扁桃体炎
扁桃体淋巴组织增生,淋巴滤泡增多,结缔组织增加,扁桃体慢性充血、肥大。1.扁桃体角化症(keratosisoftonsil)为扁桃体隐窝口上皮细胞过度角化,形如黄白色角状或尖形砂粒样角化物,触之坚硬,根基牢固,不能拭掉,可无明显自觉症状,或反觉咽部不适或异物感,可同时发生于咽后壁、咽侧束和舌根等处。
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胸腺发育不全综合征
概述:Nozelof综合征(Nozelof’ssyndrome)又称胸腺发育不全综合征,是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道,系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷,即使免疫球蛋白浓度正常,特异性抗体反应常受累及。Nezelot综合征的并发症:并发细菌感染。
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瓜丁
概述:瓜丁为中药名,出自《千金翼方》,为《神农本草经》记载的瓜蒂之别名。性味归经:苦,寒,有毒。2.治湿热黄疸。化学成分:本品含苦味成分:葫芦素B、E、D,异葫芦素B,葫芦素B-2-葡萄糖苷等。能增加肝糖原及防止脂肪变性,临床观察证明,瓜蒂能增强细胞免疫功能,抗肿瘤,类似转移因子的作用。
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慢性皮肤粘膜念珠菌病
概述:慢性皮肤粘膜念珠菌病(chronicmucocutaneouscandidiasis)是皮肤、粘膜、毛发和指甲持续性念珠菌感染的细菌免疫缺陷病。本病系一些疾病的综合征,可合并各种内分泌器官功能减退、肿瘤和其他慢性衰竭性疾病,也可在应用免疫抑制剂过程中发生。老年发病者一般较轻。T细胞与B细胞计数一般也正常,但单核细胞功能减退。
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Nezelot综合征
概述:Nozelof综合征(Nozelof’ssyndrome)又称胸腺发育不全综合征,是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道,系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷,即使免疫球蛋白浓度正常,特异性抗体反应常受累及。Nezelot综合征的并发症:并发细菌感染。
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正常人白细胞转移因子
药品说明书:别名:正常人白细胞转移因子,白细胞转移因子,转移因子外文名:TransferFactor,TF适应症:临床上用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或酶菌性细胞内感染(如带状皰疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染等)。对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂,对自体免疫性疾病也有一定治疗作用。10×1000000000.注:严禁静脉给药.
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瓜蒂
概述:瓜蒂为中药名,出自《神农本草经》。别名:甜瓜蒂、瓜丁、瓜丁香。性味归经:苦,寒,有毒。药理作用:葫芦素B、E的混合物有抗肝炎作用;能增加肝糖原及防止脂肪变性,临床观察证明,瓜蒂能增强细胞免疫功能,抗肿瘤,类似转移因子的作用。药品说明书:别名:吐根糖浆,瓜蒂适应症:用于食物中毒及排除胃内毒物急救。
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Nezelot 综合征
婴幼儿时起反复发生感染性疾病,如肺炎、白色念珠菌病、病毒、绿脓杆菌、卡氏肺孢子虫、非结核性分枝杆菌感染等。流行病学胸腺发育不全综合征,是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道,系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷性疾病。
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下颌下隙感染
概述:本病多见于拔牙之后,由口腔及牙齿感染引起。2.切开后症状不见好转或已经形成脓性颌下炎,可在局麻下,于舌骨上方沿下颌骨下缘之下并与之平行做一横切口,切开颈阔肌及颈深筋膜浅层,在两侧下颌舌骨肌间做一垂直切口,向上分离即进入舌下隙。若并发喉水肿,可出现声音嘶哑及呼吸困难,严重者发生窒息。
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Nezelot综合症
概述:Nozelof综合征(Nozelof’ssyndrome)又称胸腺发育不全综合征,是由法国病理学家Nozelof(1964)首先报道,系T淋巴细胞免疫缺陷伴胸腺发育不全,免疫球蛋白值可正常或升高,有的伴有一种或多种免疫球蛋白选择性缺陷,即使免疫球蛋白浓度正常,特异性抗体反应常受累及。Nezelot综合征的并发症:并发细菌感染。