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Addison病
疾病别名Addison病疾病分类内分泌科疾病概述慢性肾上腺皮质功能减退症分为原发及继发性两类，原发性者又称Addison病，由于自身免疫、结核、真菌等感染或肿瘤、白血病等原因破坏双侧肾上腺的绝大部分引起肾上腺皮质激素分泌不足所致，继发性者指下丘脑－垂体病变引起促肾上腺皮质激素（ACTH）不足所至。
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同种异体肾上腺种植手术
为了弥补肾上腺自体组织种植术的各项缺陷，开拓肾上腺移植术的适应证，提高手术疗效，自20世纪80年代初期我国即首先创用同种异体肾上腺移植术，以治疗手术切除双侧全肾上腺后及Addison病的病人。将切取的脏器浸浴在4～股深动脉外旋支结扎远心端，近心端与肾上腺上动脉及其所连带的膈下动脉主干行端端吻合术。
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同种异体肾上腺移植术
为了弥补肾上腺自体组织种植术的各项缺陷，开拓肾上腺移植术的适应证，提高手术疗效，自20世纪80年代初期我国即首先创用同种异体肾上腺移植术，以治疗手术切除双侧全肾上腺后及Addison病的病人。将切取的脏器浸浴在4～股深动脉外旋支结扎远心端，近心端与肾上腺上动脉及其所连带的膈下动脉主干行端端吻合术。
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老年人血内钾过多症
本病应与Addison病鉴别，两者均有醛固酮减少和高钾血症，但低肾素性低醛固酮症有血浆。③生理盐水加小量胰岛素静脉滴注，适用于糖尿病酮症酸中毒合并高钾者，但治疗过程中，应特别注意血糖水平和发生低钾；相关药品：肾上腺素、葡萄糖、葡萄糖酸钙、氯化钙、洋地黄、碳酸氢钠、山梨醇相关检查：血清钾、胰岛素、尿钾
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老年人血钾过多
本病应与Addison病鉴别，两者均有醛固酮减少和高钾血症，但低肾素性低醛固酮症有血浆。③生理盐水加小量胰岛素静脉滴注，适用于糖尿病酮症酸中毒合并高钾者，但治疗过程中，应特别注意血糖水平和发生低钾；相关药品：肾上腺素、葡萄糖、葡萄糖酸钙、氯化钙、洋地黄、碳酸氢钠、山梨醇相关检查：血清钾、胰岛素、尿钾
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老年人高钾血症
本病应与Addison病鉴别，两者均有醛固酮减少和高钾血症，但低肾素性低醛固酮症有血浆。③生理盐水加小量胰岛素静脉滴注，适用于糖尿病酮症酸中毒合并高钾者，但治疗过程中，应特别注意血糖水平和发生低钾；相关药品：肾上腺素、葡萄糖、葡萄糖酸钙、氯化钙、洋地黄、碳酸氢钠、山梨醇相关检查：血清钾、胰岛素、尿钾
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失盐性肾炎
疾病别名肾小管盐耗损综合征,假性Addison综合征,肾性失盐综合征,真性失盐性肾炎,Thorn综合征,renalsalt-wastingsyndrome疾病代码ICD:N15.8疾病分类肾脏内科疾病概述失盐性肾炎又称Thorn综合征，1944年Thorn将本综合征从低钠综合征中区别出来，认为是一组独立实体而命名。2.肾活检组织病理检查，可以明确原发病诊断。
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老年人高钾血
本病应与Addison病鉴别，两者均有醛固酮减少和高钾血症，但低肾素性低醛固酮症有血浆。③生理盐水加小量胰岛素静脉滴注，适用于糖尿病酮症酸中毒合并高钾者，但治疗过程中，应特别注意血糖水平和发生低钾；相关药品：肾上腺素、葡萄糖、葡萄糖酸钙、氯化钙、洋地黄、碳酸氢钠、山梨醇相关检查：血清钾、胰岛素、尿钾
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老年高钾血症
本病应与Addison病鉴别，两者均有醛固酮减少和高钾血症，但低肾素性低醛固酮症有血浆。③生理盐水加小量胰岛素静脉滴注，适用于糖尿病酮症酸中毒合并高钾者，但治疗过程中，应特别注意血糖水平和发生低钾；相关药品：肾上腺素、葡萄糖、葡萄糖酸钙、氯化钙、洋地黄、碳酸氢钠、山梨醇相关检查：血清钾、胰岛素、尿钾
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职业黑变病
概述：职业黑变病（Occupationalmelanosis）本病又称焦油黑变病（Tarmelanosis），苔藓样中毒性黑皮炎（Melanodermatitistoxicalichenoides）。并可配合多种维生素治疗。病因学：职业性黑变病是由于工人长期接触沥青、煤焦油、石油类产品或长期吸入这类物质的挥发物而致皮肤慢性炎症，最终发生皮肤色素沉着。
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黑色小孢子菌病
概述：黑癣（tineanigra）又称掌黑癣（tineanigrapalmaris）或掌黑色角质真菌病（keratomycosisnigricanspalmalis），是一种由接触传染，好发于掌跖部的浅部真菌病。黑色小孢子菌病；好发于手掌，亦可见于足底或颈部、躯干等处。相关药品：硝酸银、葡萄糖、苯甲酸、复方苯甲酸软膏、水杨酸、蛇床子、灰黄霉素、伊曲康唑
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掌黑色角质真菌病
概述：黑癣（tineanigra）又称掌黑癣（tineanigrapalmaris）或掌黑色角质真菌病（keratomycosisnigricanspalmalis），是一种由接触传染，好发于掌跖部的浅部真菌病。黑色小孢子菌病；好发于手掌，亦可见于足底或颈部、躯干等处。相关药品：硝酸银、葡萄糖、苯甲酸、复方苯甲酸软膏、水杨酸、蛇床子、灰黄霉素、伊曲康唑
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掌黑癣
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：掌黑癣是一种浅表性无症状的角质层真菌感染。诊断检查：根据临床即可诊断，但有时易与恶性黑色素瘤、掌部交界痣、Addison病的色素沉着、梅毒等炎症后的色素沉着症以及化学药物、染料着色后的染色等相混淆。一般用复方苯甲酸软膏、2％碘酊、2％水杨酸或3％硫磺软膏外用有效。
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黑癣
概述：黑癣（tineanigra）又称掌黑癣（tineanigrapalmaris）或掌黑色角质真菌病（keratomycosisnigricanspalmalis），是一种由接触传染，好发于掌跖部的浅部真菌病。黑色小孢子菌病；好发于手掌，亦可见于足底或颈部、躯干等处。相关药品：硝酸银、葡萄糖、苯甲酸、复方苯甲酸软膏、水杨酸、蛇床子、灰黄霉素、伊曲康唑
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抗骨骼肌抗体
概述：抗骨骼肌抗体（antiskeletalmuscleantibody，抗SMA）与抗乙酰胆碱受体（antiacetyl-cholinereceptor，AchR）抗体：靶抗原是骨骼肌的肌凝蛋白和肌动蛋白。单纯重症肌无力病人的抗SMA阳性率约30%；化验结果临床意义：阳性：重症肌无力、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、恶性贫血、艾迪生病（Addison病）、胸腺瘤等。
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黑糠疹
概述：黑癣（tineanigra）又称掌黑癣（tineanigrapalmaris）或掌黑色角质真菌病（keratomycosisnigricanspalmalis），是一种由接触传染，好发于掌跖部的浅部真菌病。黑色小孢子菌病；好发于手掌，亦可见于足底或颈部、躯干等处。相关药品：硝酸银、葡萄糖、苯甲酸、复方苯甲酸软膏、水杨酸、蛇床子、灰黄霉素、伊曲康唑
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脑脊液氯化物
脑脊液氯化物的医学检查：检查名称：脑脊液氯化物分类：体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材：脑脊液脑脊液氯化物的测定原理：硝酸汞滴定法：用标准硝酸汞滴定氯离子，生成可溶而不易解离的氯化汞。130mmol/L化验结果临床意义：（1）减低：①脑部细菌性感染：化脓性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、尤以结核性脑膜炎时最为明显。
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急性肾上腺皮质功能减退症
临床表现：肾上腺危象的临床表现包括肾上腺皮质激素缺乏所致的症状，以及促发或造成急性肾上腺皮质功能减退的疾病表现。治疗：（一）补充糖皮质激素如有意识障碍和休克，应立即将氢化考的松琥珀酸钠酯100mg溶于少量液体中由静脉注入，此为水溶性制剂，吸收快，能迅速进入体内，产生即刻和短暂改善循环衰竭的效果。
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无痛性甲状腺炎
疾病别名潜在性亚急性甲状腺炎,安静型甲状腺炎,淋巴细胞性甲状腺炎伴自发缓解甲亢,甲亢性甲状腺炎,无痛性亚急性甲状腺炎,产后无痛性甲状腺炎,亚急性非化脓性甲状腺炎；也有学者认为本病是一种自身免疫性疾病，与桥本甲状腺炎和突眼性甲状腺肿及Graves病的发病有关，但又不能完全解释本病可在1年内自行缓解好转的机制。
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尼龙刷斑状淀粉样变
疾病分类：皮肤性病科疾病概述：尼龙刷斑状淀粉样变首先由日本Muto等在1980年报告。电镜变化为表皮角质形成细胞有聚积成珠形的波状微丝及空泡。诊断检查：本病在临床及组织病理的表现与斑状淀粉样变、Addison病、Albright综合征、重金属沉积、融合性网状乳头瘤病及火激红斑等皆有明显不同，故为一新疾病。
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血管紧张素1
英文名：angiotensin1别名：血管紧张素Ⅰ,AⅠ正常值：放射免疫法：11～化验结果意义：(1)升高：肾性高血压症、肾小球旁器细胞瘤、肝硬化、心功能不全、肾病综合征、妊娠中毒症、Bartter综合征(高醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、21-羟化酶缺乏症、原发性选择性低醛固酮血症、Addison病(艾迪生病)等。
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单纯性雀斑样痣
黑子痣分类：普通外科皮肤肿瘤皮肤良性肿瘤黑素细胞瘤肿瘤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤ICD号：D25流行病学：单纯性雀斑样痣白种人发病率较高，亚洲人发病率较低。交界痣：组织病理可见痣细胞。（2）术后处理：①创面处理：术毕创面用生理盐水冲洗，敷以含庆大霉霉素、氯氨素的凡士林纱布和无菌纱布。
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黑子痣
黑子痣分类：普通外科皮肤肿瘤皮肤良性肿瘤黑素细胞瘤肿瘤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤ICD号：D25流行病学：单纯性雀斑样痣白种人发病率较高，亚洲人发病率较低。交界痣：组织病理可见痣细胞。（2）术后处理：①创面处理：术毕创面用生理盐水冲洗，敷以含庆大霉霉素、氯氨素的凡士林纱布和无菌纱布。
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多发性斑状色素沉着症
概述：多发性斑状色素沉着症（pigmentationmacularismultiplex）是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性色素沉着斑，指甲到钱币大，或卵圆形，灰到灰棕色，边界不太清楚，大致对称散布于躯干及四肢近端等非暴露部位。病因：病因不明。相关药品：氯丙嗪、氢醌、维生素C相关检查：浆细胞、维生素C
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慢性皮肤粘膜念珠菌病
概述：慢性皮肤粘膜念珠菌病（chronicmucocutaneouscandidiasis）是皮肤、粘膜、毛发和指甲持续性念珠菌感染的细菌免疫缺陷病。本病系一些疾病的综合征，可合并各种内分泌器官功能减退、肿瘤和其他慢性衰竭性疾病，也可在应用免疫抑制剂过程中发生。老年发病者一般较轻。T细胞与B细胞计数一般也正常，但单核细胞功能减退。
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慢性肾上腺皮质功能减退症
可分原发性及继发性。本病多伴有其他自身免疫紊乱疾病。如多发性内分泌腺体功能不全综合征（Schmidt综合征），可包括如肾上腺皮质功能减退、甲状腺功能减退、甲状旁腺功能减退、性腺衰竭、糖尿病、垂体功能减退、胃壁细胞抗体阳性、恶性贫血、甲状腺功能亢进、结肠瘤、重症肌无力、孤立性红细胞再生障碍等。多喜高钠饮食。
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肾上腺脑白质营养不良
疾病描述：肾上腺脑白质营养不良是一种脂质代谢障碍病。MRI市两侧大脑白质、胼胝体、皮质脊髓束、视束等较对称分布异常，无占位效应，边缘可增强，双侧脑室后部白质病变为主，呈蝶样分布，小脑、脑干白质也可受累。特别提示：本病分为儿童脑型、青年脑型、成人脑型、肾上腺脊髓神经病型、Addison病型及无症状型6类。
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血浆肾素活性
化验结果意义：(1)升高：肾性高血压症、肾小球旁器细胞瘤、肝硬化、心功能不全、肾病综合征、妊娠中毒症、Bartter综合征(高醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、21-羟化酶缺乏症、原发性选择性低醛固酮血症、Addison病(艾迪生病)等。
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肾上腺自体组织种植术
自体肾上腺组织移植术；自从20世纪60年代Liddle将肾上腺皮质增殖症按病因学划分为库欣病（即垂体依赖性）与库欣综合征（或可称为原发性增殖）以来，对外科治疗的选择似更加明确。如剂量减至75mg维持量仍无激素不足症状时，则以地塞米松维持之，其终生维持量与艾迪生（Addison）病的日需剂量相同。
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自体肾上腺组织移植术
自体肾上腺组织移植术；自从20世纪60年代Liddle将肾上腺皮质增殖症按病因学划分为库欣病（即垂体依赖性）与库欣综合征（或可称为原发性增殖）以来，对外科治疗的选择似更加明确。如剂量减至75mg维持量仍无激素不足症状时，则以地塞米松维持之，其终生维持量与艾迪生（Addison）病的日需剂量相同。