哮喘患者

半胱乙酯

药品说明书：别名：半胱氨酸乙酯,半胱乙酯适应症：用于治疗急、慢性支气管炎、肺结核、咽喉炎等症以及手术后咳痰困难者。气管滴入：０．２５ｇ溶于５ｍｌ溶液内滴入或雾化吸入。注意事项：可有恶心、呕吐、食欲不振等；偶有失眠、头晕、皮疹或使哮喘患者产生支气管痉挛。严重肝脏及心脏患者忌用。规格：片剂：０．１ｇ；

半胱氨酸乙酯

药品说明书：别名：半胱氨酸乙酯,半胱乙酯适应症：用于治疗急、慢性支气管炎、肺结核、咽喉炎等症以及手术后咳痰困难者。气管滴入：０．２５ｇ溶于５ｍｌ溶液内滴入或雾化吸入。注意事项：可有恶心、呕吐、食欲不振等；偶有失眠、头晕、皮疹或使哮喘患者产生支气管痉挛。严重肝脏及心脏患者忌用。规格：片剂：０．１ｇ；

运动激发试验

操作名称：运动激发试验适应证：运动试验时由于高通气，使哮喘患者支气管黏膜的水分丢失，温度下降，黏膜的渗透压增高，充血，水肿，炎性介质释放，平滑肌收缩，支气管狭窄，对可疑哮喘患者，诊断的特异性高，例如慢性支气管炎患者，药物激发试验可以阳性，而运动试验则阴性。2.肺功能不全，FEV1＜70%预计值。

白三烯受体拮抗剂

概述白三烯是花生四烯酸（AA）经5-脂氧合酶（5-LOX）途径代谢产生的一组炎性介质。过敏性哮喘患者服用扎鲁司特或孟鲁司特，随着肺功能的改善，患者的痰液、外周血和支气管肺泡灌洗液（BALF）中的淋巴细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞和巨噬细胞数显著减少，而且减少的程度与FEV1及白天症状改善程度相关。

尼美舒利

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

尼美舒利分散片

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

化双节

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

瑞普乐

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

美舒宁

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

先乐克

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

普威

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

R-805

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

尼蒙舒

2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全性与其它退热止痛药，如：对乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲灭酸、阿司匹林或安慰剂无明显差异。3.严重肾功能障碍者。

夜间哮喘

疾病代码：ICD:J45.1疾病分类：呼吸内科疾病概述：夜间和清晨喘鸣是哮喘患者最常见的症状。睡眠可影响呼吸中枢的调控、气道阻力和肌肉收缩性等方面，睡眠时呼吸中枢对化学、机械和皮层冲动传入反应性降低，而且呼吸肌感受呼吸中枢的传出冲动也减少。因而认为胆碱能神经张力的亢进是引起夜间哮喘的主要因素。

喘息性支气管炎

疾病别名喘息性气管炎,喘息性支气管炎疾病代码ICD:J20.8疾病分类儿科疾病概述喘息样支气管炎(asthmatoidbronchitis)仅系一临床概念，是指一组有哮喘表现的婴幼儿下呼吸道感染而言，是一临床综合征。较常见的有合胞病毒、腺病毒、鼻病毒和肺炎支原体等。3.对症疗法包括：(1)止咳祛痰：目的使痰液变稀薄，易于排出。

沙美特罗

沙米特罗；沙美特罗的不良反应：1.沙美特罗有潜在的低血钾作用，可能引致异常的支气管痉挛，喘鸣加剧，应立即停用沙美特罗，改用其他短效的β2受体激动药（如沙丁胺醇），而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中，沙美特罗优于安慰剂，可提高受试者的睡眠质量，增加夜间哮喘患者安睡的百分率。

施立碟

沙米特罗；沙美特罗的不良反应：1.沙美特罗有潜在的低血钾作用，可能引致异常的支气管痉挛，喘鸣加剧，应立即停用沙美特罗，改用其他短效的β2受体激动药（如沙丁胺醇），而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中，沙美特罗优于安慰剂，可提高受试者的睡眠质量，增加夜间哮喘患者安睡的百分率。

施立稳

沙米特罗；沙美特罗的不良反应：1.沙美特罗有潜在的低血钾作用，可能引致异常的支气管痉挛，喘鸣加剧，应立即停用沙美特罗，改用其他短效的β2受体激动药（如沙丁胺醇），而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中，沙美特罗优于安慰剂，可提高受试者的睡眠质量，增加夜间哮喘患者安睡的百分率。

沙米特罗

沙米特罗；沙美特罗的不良反应：1.沙美特罗有潜在的低血钾作用，可能引致异常的支气管痉挛，喘鸣加剧，应立即停用沙美特罗，改用其他短效的β2受体激动药（如沙丁胺醇），而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中，沙美特罗优于安慰剂，可提高受试者的睡眠质量，增加夜间哮喘患者安睡的百分率。

尘螨过敏性哮喘

尘螨过敏性哮喘起病或急或缓，婴幼儿哮喘发病前往往有1～相对湿度降至50%以下时可导致成螨死亡。（3）尘螨可以诱发气道内炎性细胞和炎性介质增高：Van等（1995）研究证实吸入尘螨变应原浸液可以诱发支气管肺泡灌洗液中的嗜酸细胞计数增加、ECP和LTs的水平增高，提示了尘螨可以通过激活嗜酸细胞参与气道炎症的调节。

艾狄多新

鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；

意施丁

鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；

美达新

鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；

久保新

鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；

吲哚新

鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；

茚甲新

鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；

INTEBEN

鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；

吲哚美辛

鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；

消炎痛

鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；

运动派士

鉴别：（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；

胃型哮喘

疾病代码：ICD:J45.1疾病分类：呼吸内科疾病概述：胃食管反流是消化道疾病的一种表现。哮喘患者出现恶心、泛酸、上腹部烧灼痛表现。2.胃食管反流可同时伴急性吸入性肺炎、肺脓肿等，吸入量大时可使pH降低，严重破坏肺泡表面活性物质和正常肺组织，化学物刺激反应使肺毛细血管渗透性增加，严重时可导致ARDS的发生。

GRA

激素抵抗型哮喘·GRA：糖皮质激素作为哮喘的一线治疗已广泛应用于临床。对于初始诊断的儿童和成人哮喘患者，无论是大剂量还是小剂量吸入激素均能缓解症状和改善肺功能。吸入激素如氟替卡松和布地奈德、甲氨蝶呤、环孢霉素A、静脉应用免疫球蛋白、白三烯拮抗药等均有一定疗效。其特征是给予小剂量地塞米松（0.5～

安可来

扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。

安可米

扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。

扎鲁司特

扎鲁司特的药代动力学：口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用：1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。

妊娠合并哮喘

体格检查：病人有缺氧表现，有辅助呼吸肌运动，呼气比吸气更为明显，听诊可听到弥漫的哮鸣音，胸部有过度充气的表现——胸腔前后径增大，横膈下降。其他辅助检查：1.肺功能检查每天清晨、傍晚和睡前测量最大呼气流速(peakexpiratoryflowrate，PEFR)，若3次测量值变化幅度＞20%，或吸入解痉药后PEFR值升高15%～

气喘

舌下给药，能扩张局部黏膜血管，经舌下静脉丛迅速吸收后15～8.雾化吸入在12h内已喷药3～支气管哮喘患者已有明显缺氧者，用量过大可使心肌耗氧量增加，易致心律失常，甚至室性心动过速及心房颤动。异丙肾上腺素中毒：异丙肾上腺素（喘息灵、治喘灵）可使支气管平滑肌松弛；在治疗支气管哮喘时以舌下含服或气雾吸入给药，2～

二丙酸氯地米松

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

倍氯米松

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

鼻可灵

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

必可复

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

丙酸倍美松

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

倍氯松

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

必酮碟

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

氯地米松

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

安得新

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

伯克纳

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

必可酮

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

二丙酸倍氯米松

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。

氯倍他美松二丙酸酯

丙酸倍氯松；4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；皮肤刺激0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%，毛细血管扩张0.07%。涂于患处0.5h起效，可维持24h。国内报道，对支气管哮喘60例和喘息性支气管炎者40例，应用倍氯米松混悬型气雾剂喷雾吸入，1次2揿（1揿250μg），每天3次，疗程3个月。