生物合成

生物合成

生源合成又称生物合成，是指由酶催化的各种化合物的合成过程，这个过程可以在生物体内进行，亦可以在体外进行，例如在灌注的离体器官、培养细胞中进行。生物体内所进行的各种物质（如糖、脂类、核酸、蛋白质等）的生物合成统称为同化作用。

氨基酸合成

氨基酸合成组成蛋白质的大部分氨基酸是以埃姆登-迈耶霍夫（Embden－Meyerhof）途径与柠檬酸循环的中间物为碳链骨架生物合成的。必需氨基酸一般由碳水化合物代谢的中间物，经多步反应（6步以上）而进行生物合成的，非必需氨基酸的合成所需的酶约14种，而必需氨基酸的合成则需要更多的，约有60种酶参与。

合成药物

合成药物是用化学合成或生物合成等方法制成的药物。生物合成包括全生物合成和部分生物及部分化学合成。合成药物在医疗实践中被广泛应用。有些合成药物与天然药物的结构很相似，但不完全相同，例如优奎宁与奎宁相似，但不完全相同。有些合成药物则与天然药物毫无关系，例如阿司匹林、呋喃西林等。

食品的气味

人的嗅觉比较复杂，亦很敏感。食品气味的形成食品的气味，大体上由以下途径形成的：生物合成食品本身在生长成熟过程中，直接通过生物合成的途径形成香味成分表现出香味。氧化作用也可以称为间接酶作用，即在酶的作用下生长氧化剂，氧化剂再使香味前体物质氧化，生成香味成分，表现出香味。

三磷酸腺甙钠

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

胆汁酸

英文名bileacids别名总胆汁酸；在肝脏中是从胆固（甾）醇生物合成的，并作为胆汁的主要成分分泌到小肠，对脂类起帮助消化和吸收的作用。肠内的胆汁酸大部分被重新吸收，通过门脉回到肝脏形成肠肝循环（enterohepa-ticcirculation）。在肠道内，胆汁酸为肠内细菌所代谢。0.91μmol/L(气液相色谱法)(3)鹅脱氧胆酸(CDCA)：0～

胆甾醇的侧链切断酶系

胆甾醇的侧链切断酶系存在于肾上腺、睾丸、胎盘等的线粒体组分中，是胆甾醇的侧链20S和22R的位置羟化后，再将20位与22位间切断，而生物合成娠烯醇酮的酶系。三种酶都需要分子态氧和NADPH，含有P－450。也称为娠烯醇酮合成酶，是支配类固醇激素生物合成的规则迅速进行阶段的重要酶素。

三磷酸腺苷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

胞苷二磷酸核糖醇

胞苷二磷酸核糖醇通常简写成CDP核糖醇。具有D-核糖醇-5-磷酸和CMP以焦磷酸键连接成的结构，作为磷壁酸的多聚核糖醇磷酸键的生物合成前体，在革兰氏阳性细菌中可检测到。在由CDP核糖醇焦磷酸化酶（EC2．7．7．40）作用下通过这样的反应过程，即CTP＋D核糖醇-5-磷酸CDP核糖醇PPi进行生物合成。

胆甾醇的生物合成

在生物体内胆甾醇从乙酰辅酶A生物合成。由于甲羟戊酸的磷酸化和随后发生的脱羧和脱水而生成异戊烯焦磷酸（C5）和二甲基丙烯焦磷酸（C5）。结果胆甾醇的27个碳原子都是来自醋酸（15个来自醋酸的甲基碳素，12个来自羧基碳素）。几乎所有的组织都可从醋酸合成胆甾醇。

转录

转录（Transcription）是遗传信息由DNA转换到RNA的过程。转录中需转录酶的参与。转录可产生三类不同功能的RNA，即信使核糖核酸（mRNA），核糖体核糖核酸（rRNA）和转运核糖核酸（tRNA）。还有一种可以通过依赖RNA的DNA多聚酶，以RNA为模板来进行DNA合成反应的，这种反应称为逆转录（reversetranscription）。

病毒

他把烟草花叶病株的汁液置于琼脂凝胶块的表面，发现感染烟草花叶病的物质在凝胶中以适度的速度扩散，而细菌仍滞留于琼脂的表面。病毒的结构结构完整，有感染性的病毒个体称为病毒粒子，核衣壳是病毒粒子的基本结构，复杂的病毒在核衣壳外包有囊膜，其上还生有刺突。

胞苷三磷酸

胞苷三磷酸缩写为CTP，经UTP氨化由酶催化合成，是一种在胞苷的核糖-5′－OH基上结合三分子磷酸的核苷酸。是RNA生物合成的直接前体之一。参与某种多糖的合成。通过UTP的氨基化为酶所合成。在生物合成卵磷脂、磷脂酰乙醇胺等的磷脂质时，CTP与磷酸胆碱、磷酸乙醇胺作用，酶促生成胞苷二磷酸胆碱和胞苷二磷酸乙醇胺。

腺三磷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

三磷腺苷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

三磷腺苷钠

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

δ-氨基-γ-酮戊酸

δ-氨基-γ-酮戊酸具有5-氨基-4-氧戊酸的结构*，广泛分布于各种生物中。后者成为血红素、叶绿素、藻胆色素（phycobelin）、胆色素、维生素B12（氰钴胺素cyanocobalamin）等四吡咯化合物生物合成的中间产物。此外，还知有δ-氨基-γ-酮戊酸经氧化脱氨反应，生成α-酮戊二酸半缩醛，在它给出C1单位后又返回琥珀酸的途径。

补救合成途径

补救合成途径又称再利用途径，再生途径．适应于生物体的需要，将已分解的生物体的一部分物质加以利用，再次进行该物质的生物合成的一个途径，是与新生途径（denovopathway）相对应的术语。

胞苷二磷酸甘油

胞苷二磷酸甘油缩写为CDP甘油。与胞苷二磷酸核醇并列，作为磷壁酸（teichoicacid）的生物合成前体物质，分布在各种细菌中。是由甘油的1位的一级醇残基和CDP末端磷酸残基以酯键结合而成的，是通过CDP甘油焦磷酸化酶的作用以CTP甘油-1-磷酸CDP甘油PPi这样的反应进行生物合成的。

胆固醇代谢

胆固醇生物合成的原料是乙酰辅酶A，合成途径可分为5个阶段：（1）乙酰乙酰辅酶A与乙酰辅酶A生成β-羟-β甲基戊二酸（6C中间代谢产物）；（5）羊毛脂固醇转变成胆固醇藽-（27C化合物）。胆固醇除作为细胞膜及血浆脂蛋白的重要组分外，还是许多重要类固醇如胆汁酸、肾上腺皮质激素、雌性激素、雄性激素、维生素D3等的前体。

腺苷酸基琥珀酸

腺苷酸基琥珀酸adenylosuccinicacid为一种嘌呤核苷酸的衍生物。是腺苷酸生物合成的中间体，伴随GTP的分解由IMP与天冬氨酸缩合而成。可为腺苷酸琥珀酸酶分解而生成腺苷酸和延胡索酸，也是从IMP生物合成AMP的中间物。

生源合成

生源合成又称生物合成，是指由酶催化的各种化合物的合成过程，这个过程可以在生物体内进行，亦可以在体外进行，例如在灌注的离体器官、培养细胞中进行。生物体内所进行的各种物质（如糖、脂类、核酸、蛋白质等）的生物合成统称为同化作用。

CDP-胆碱

是动物和酵母中生物合成磷脂酰胆碱（phosphatidylcholine）时的中间体。在磷酸胆碱胞苷转移酶的作用下（EC2．7．7．15），从磷酸胆碱和CTP生物合成。CDP胆碱和L－1，2-二甘油酯，在磷酸胆碱转移酶（cholinephosphotransferase）（EC2．7．8．2）的作用下，反应生成磷脂酰胆碱。

果糖苷

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

ATP

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

果糖甙

三磷酸腺苷的不良反应：胸部压迫感、头晕、恶心、呼吸困难，面部潮红，窦性心动过缓，房室传导阻滞，恢复窦性心律时常发生几秒钟的窦性停搏，偶引起室性早搏，阵发性室性心动过速，不良反应在停药后很快消失。4.研究表明，地高辛、维拉帕米、奎尼丁、丙吡胺、胺碘酮对三磷酸腺苷终止室上性心律失常的作用无明显影响。

胞壁质

在细菌细胞表面认为有若干高分子层，而细菌细胞之所以能耐受强渗透压并能保持其独特的形状，就是因为有一种被称为细胞壁（cellwall）或者细胞囊（cellsacculus）的层包围着细胞。胞壁质在几乎所有的细菌中虽有细微结构上的差异，但基本上都具有极为相似的结构。

微生物遗传学

四十年代初比德尔和塔特姆用射线处理脉孢菌得到了多种营养缺陷型，这些突变型只有在培养基中添加了它们所不能合成的物质才能生长。大肠杆菌基因重组的发现还导致了大肠杆菌的转导、真菌的准性生殖和放线菌的基因重组等现象的发现，并为微生物遗传学理论应用于生产实践开辟了前景。合成培养基的应用；细胞融合。

细菌萜醇

特别分布于细菌中的聚萜醇，具有11个萜醇基的物质，它作为中间体参与细胞膜核多糖的O抗原侧链、细胞壁的胞壁质的多醣骨架以及其它荚膜多糖和甘露糖胶的生物合成。在沙门氏杆菌O抗原侧链的生物合成中，糖残基是依次的从GDP－甘露糖、TDP－鼠李糖、UDT－半乳糖中转移到细菌萜醇的磷酸上，形成如图所示的中间体。

肾上腺性征异常症

先天性肾上腺性征异常症与遗传有关，根本病变为肾上腺皮质酶系统缺陷，皮质激素合成减少（因对腺垂体的反馈抑制作用减弱，使糖皮质激素的生成得以补偿），皮质激素的一部分前体物质转变为雄激素，故其特点为皮质激素生成过少，雄激素生成过多，雄激素过量，使女性胎儿的内生殖器和外生殖器畸形（男性化，假两性畸形）。

类萜

类萜是异戊二烯五碳单位（饱和的或部分饱和的五碳支链化合物）的聚合物。三萜无环三萜鲨烯是由两个倍半萜“头-头”连接而形成的，是胆固醇生物合成的中间产物；如细菌萜醇含11个异戊二烯单位，10个双键，是从干酪乳杆菌内分离出来的。维生素E（生育酚）和维生素K都是具有类异戊烯侧链的化合物。调节胆固醇代谢。

固醇类

固醇类是环戊烷多氢菲的衍生物，又称类固醇，属脂类化合物。胆固醇及与长链脂肪酸生成的胆固醇酯是动物血浆蛋白和细胞膜的重要成分。植物细胞则含有其他固醇如豆固醇，后者与胆固醇结构的不同在于C22-C23之间有一双键，胆固醇可转变成类固醇激素（性激素和肾上腺皮质激素）及胆汁酸。正常人血浆胆固醇总量为每100毫升150～

环烯醚萜衍生物

环烯醚萜衍生物是植物界中臭蚁二醛转变来的环烯醚萜类、裂环烯醚醚萜它们的衍生物，在植物体中，它们都是犄牛儿醇磷酸酯经生物合成形成的近缘物质。分子中都带有环烯醚键，属单萜衍生物。例如山桅子中的都桷子甙元，具有显著的促进胆汁分泌和泻下作用。

食品添加剂

同时规定，“为增强营养成分而加入食品中的天然或人工合成的属于天然营养素范围的食品添加剂”称为“营养强化剂”。食品添加剂的分类：食品添加剂的分类方法有多种：（1）按来源分：有天然食品添加剂和人工化学合成品两大类。（2）按生产方法分类，有化学合成、生物合成（酶法和发酵法）、天然提取物三大类。

分子免疫学

补体分子的结构与功能；60年代初，对胸腺功能及小淋巴细胞有了新的认识，对免疫球蛋白分子结构的阐明及从器官、细胞和分子水平揭示免疫系统是一个重要的调节系统，使得免疫学向纵深发展。近年来，分子免疫学在淋巴因子的免疫调节作用、各细胞因子的分子结构、基因表达、生物学功能和疾病的关系等方面又取得重大成就。

致畸性

致畸性是指能在胚胎发育期引起胎体永久性结构和功能异常的化学物质特性。致畸性为致畸胎性的简称。致畸的机制有细胞突变、染色体畸变、干扰有丝分裂、改变核酸的合成与功能、缺乏生物合成必需的前体与底物、能量来源变化、酶受抑制、渗压平衡失调、细胞膜特性改变等。

致畸胎性

致畸性是指能在胚胎发育期引起胎体永久性结构和功能异常的化学物质特性。致畸性为致畸胎性的简称。致畸的机制有细胞突变、染色体畸变、干扰有丝分裂、改变核酸的合成与功能、缺乏生物合成必需的前体与底物、能量来源变化、酶受抑制、渗压平衡失调、细胞膜特性改变等。

MCA（TMA）

概述：抗甲状腺球蛋白抗抗体（ATG）是Roitt等1958年在对自身免疫性甲状腺炎（桥本甲状腺炎等）进行血清学研究时发现的。MCA（TMA）；自身免疫性甲状腺疾病（如慢性淋巴细胞性甲状腺炎和Graves病）升高，其他甲状腺疾病及健康人群血中亦可检出，但滴度较低，TGA是慢性淋巴细胞性甲状腺炎的特异性诊断指标，常显著提高。

脑脊液内皮素

别名：脑脊液内皮缩血管肽脑脊液内皮素的医学检查：检查名称：脑脊液内皮素分类：体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材：脑脊液脑脊液内皮素的测定原理：内皮素（endothelin，ET）是由血管内皮细胞释放的21个氨基酸残基所组成活性多肽。操作方法：使用放射免疫操作法。附注：创伤性休克（脑外伤等）CSF中ET水平升2～

PRL

在应激反应中，催乳素在血中浓度也有所提高，有人认为它与促肾上腺皮质激素、生长激素一样，为应激反应中腺垂体分泌的三大激素之一。别名：泌乳素催乳素的医学检查：检查名称：催乳素分类：激素类测定垂体激素测定催乳素的测定原理：PRL放射免疫测定是标准品（或待测样品）中PRL和125I-PRL竞争PRL特异抗体的结合点。

胞胆碱

胞磷胆碱的药理作用：胞磷胆碱为胆碱和胞苷的衍生物，涉及卵磷脂的生物合成，能增加脑血流量和氧的消耗，对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和促进苏醒有一定作用。注意事项：1.对脑梗死急性期意识障碍者，应在卒中发作后2周内给药。药物相互作用：胞磷胆碱静脉注射后30min，血浆药物浓度为血浆药物浓度峰值的1/3，在1～

羟布宗

能诱导肝药酶，除加速自身代谢外，还可加速强心苷类药物代谢。羟布宗血浆蛋白结合率较高，可通过血浆蛋白结合部位的置换，提高口服抗凝血药、口服降糖药、苯妥英钠、磺胺及糖皮质激素的游离血药浓度，增强以上药物的作用和毒性，当羟布宗与这些药物合用时，应予注意。不良反应与保泰松相似，但胃肠道的刺激比保泰松略轻。

烟酸生育酚

烟酸生育酚酯；有强化血管作用，能稳定微粒体膜，防止溶血作用，延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。烟酸维生素E的适应证：适用于治疗脑动脉硬化症、脑卒中、脑外伤后遗症、脂质代谢异常，以及冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、冠状动脉功能不全以及血液循环障碍引起的头昏、耳鸣、眩晕、感觉麻木、四肢强直等症。

α-生育酚烟酸酯

烟酸生育酚酯；有强化血管作用，能稳定微粒体膜，防止溶血作用，延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。烟酸维生素E的适应证：适用于治疗脑动脉硬化症、脑卒中、脑外伤后遗症、脂质代谢异常，以及冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、冠状动脉功能不全以及血液循环障碍引起的头昏、耳鸣、眩晕、感觉麻木、四肢强直等症。

生育酚烟酸酯

烟酸生育酚酯；有强化血管作用，能稳定微粒体膜，防止溶血作用，延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。烟酸维生素E的适应证：适用于治疗脑动脉硬化症、脑卒中、脑外伤后遗症、脂质代谢异常，以及冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、冠状动脉功能不全以及血液循环障碍引起的头昏、耳鸣、眩晕、感觉麻木、四肢强直等症。

消旋-α-生育酚烟酸酯

烟酸生育酚酯；有强化血管作用，能稳定微粒体膜，防止溶血作用，延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。烟酸维生素E的适应证：适用于治疗脑动脉硬化症、脑卒中、脑外伤后遗症、脂质代谢异常，以及冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、冠状动脉功能不全以及血液循环障碍引起的头昏、耳鸣、眩晕、感觉麻木、四肢强直等症。

消旋-α-生育烟酸生育酚酯

烟酸生育酚酯；有强化血管作用，能稳定微粒体膜，防止溶血作用，延长红细胞的寿命和抑制微粒体膜的破坏。烟酸维生素E的适应证：适用于治疗脑动脉硬化症、脑卒中、脑外伤后遗症、脂质代谢异常，以及冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压、冠状动脉功能不全以及血液循环障碍引起的头昏、耳鸣、眩晕、感觉麻木、四肢强直等症。

莱米诺拉唑

莱米拉唑；Leminon分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药来明拉唑的药理作用：来明拉唑为一种既有抑制胃酸分泌，又有胃黏膜细胞保护作用的质子泵抑制剂（PPI）。可明显提高胃凝胶层黏蛋白的生物合成，胃黏膜血管通透性增加；安慰剂组加阿莫西林组显效率50%。来明拉唑的不良反应：参见奥美拉唑。

莱米拉唑

莱米拉唑；Leminon分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药来明拉唑的药理作用：来明拉唑为一种既有抑制胃酸分泌，又有胃黏膜细胞保护作用的质子泵抑制剂（PPI）。可明显提高胃凝胶层黏蛋白的生物合成，胃黏膜血管通透性增加；安慰剂组加阿莫西林组显效率50%。来明拉唑的不良反应：参见奥美拉唑。

苄奈酸酯

贝奈克酯说明书：药品名称：贝奈克酯英文名称：Benexate别名：苄奈酸酯；盐酸苄奈酸酯环糊精包合物；Ulgut分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：胶囊剂：200mg。直接作用于胃黏膜，增加胃黏膜血流量，促进胃黏膜内黏液糖蛋白的生物合成。注意事项：脑血栓、心肌梗死及血栓性静脉炎患者及存在消耗性凝血障碍者慎用。