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Horner综合征
概述：Horner综合征又称Claude-Bernard-horner综合征，是由颈交感神经损害引起颈交感神经麻痹产生的症状群。2.脊髓病变:脊髓空洞症，脊髓出血，原发性或转移性脊髓肿瘤，多发性硬化，颈椎病，脊柱结核，脊髓炎或脊髓前角灰质炎，梅毒性脊髓病变。眼裂变小，为上睑轻度下垂和下睑轻度上升所致；病侧面部无汗。
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纵隔神经源性肿瘤切除术
手术名称：纵隔神经源性肿瘤切除术别名：纵隔神经源性肿瘤摘除术分类：胸外科/纵隔手术/原发性纵隔肿瘤和囊肿的手术治疗/纵隔神经源性肿瘤的手术治疗ICD编码：34.301概述：神经源性肿瘤是纵隔内常见的肿瘤之一，约占15%～另外，磁共振检查还可以将神经纤维瘤、神经鞘瘤和节细胞神经母细胞瘤区别开来。侧卧位，患侧在上。
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纵隔神经源性肿瘤摘除术
手术名称：纵隔神经源性肿瘤切除术别名：纵隔神经源性肿瘤摘除术分类：胸外科/纵隔手术/原发性纵隔肿瘤和囊肿的手术治疗/纵隔神经源性肿瘤的手术治疗ICD编码：34.301概述：神经源性肿瘤是纵隔内常见的肿瘤之一，约占15%～另外，磁共振检查还可以将神经纤维瘤、神经鞘瘤和节细胞神经母细胞瘤区别开来。侧卧位，患侧在上。
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Pancoast 综合征
疾病别名潘科斯特综合征,肺尖肿瘤综合征疾病代码ICD:J98.8疾病分类呼吸内科疾病概述肺尖肿瘤综合征，本征指患者发生肺尖部肿瘤，侵犯臂神经丛和局部组织，引起患侧肩、前胸、上臂、手持续顽固性剧痛或伴同侧Horner综合征(同侧瞳孔缩小、上睑下垂、眼球下陷和额部少汗)，称Pancoast综合征。同时应加强营养支持疗法。
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Pancoast综合症
概述：Pancoast综合征（Pancoastsyndrome）又称肺尖肿瘤综合征，是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的上肢顽固性疼痛和同侧Horner综合征的一组病征，本征首先由Pancoast（1924）提出。Pancoast综合症；潘科斯特氏综合征；同时应加强营养支持疗法。2.原发肿瘤的治疗根据原发肿瘤酌情予以放射治疗或化学药物治疗。
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肺尖肿瘤综合征
概述：Pancoast综合征（Pancoastsyndrome）又称肺尖肿瘤综合征，是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的上肢顽固性疼痛和同侧Horner综合征的一组病征，本征首先由Pancoast（1924）提出。Pancoast综合症；潘科斯特氏综合征；同时应加强营养支持疗法。2.原发肿瘤的治疗根据原发肿瘤酌情予以放射治疗或化学药物治疗。
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Pancoast综合征
概述：Pancoast综合征（Pancoastsyndrome）又称肺尖肿瘤综合征，是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的上肢顽固性疼痛和同侧Horner综合征的一组病征，本征首先由Pancoast（1924）提出。Pancoast综合症；潘科斯特氏综合征；同时应加强营养支持疗法。2.原发肿瘤的治疗根据原发肿瘤酌情予以放射治疗或化学药物治疗。
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颈交感神经阻滞术
40年代曾风行一时，较常用的疾病有灼性神经痛、雷诺病、血栓闭塞性脉管炎等，其他如多汗症、幻肢痛、残端痛、红斑性肢痛症、Sudeck损伤性营养不良等亦可应用，甚至用于内脏性疼痛和原发性高血压等。
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星形神经节阻滞术
40年代曾风行一时，较常用的疾病有灼性神经痛、雷诺病、血栓闭塞性脉管炎等，其他如多汗症、幻肢痛、残端痛、红斑性肢痛症、Sudeck损伤性营养不良等亦可应用，甚至用于内脏性疼痛和原发性高血压等。
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潘科斯特氏综合征
概述：Pancoast综合征（Pancoastsyndrome）又称肺尖肿瘤综合征，是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的上肢顽固性疼痛和同侧Horner综合征的一组病征，本征首先由Pancoast（1924）提出。Pancoast综合症；潘科斯特氏综合征；同时应加强营养支持疗法。2.原发肿瘤的治疗根据原发肿瘤酌情予以放射治疗或化学药物治疗。
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潘科斯特综合征
概述：Pancoast综合征（Pancoastsyndrome）又称肺尖肿瘤综合征，是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的上肢顽固性疼痛和同侧Horner综合征的一组病征，本征首先由Pancoast（1924）提出。Pancoast综合症；潘科斯特氏综合征；同时应加强营养支持疗法。2.原发肿瘤的治疗根据原发肿瘤酌情予以放射治疗或化学药物治疗。
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颈动脉创伤性栓塞
疾病名称：颈动脉创伤性栓塞英文名称：traumaticembolismofcarotid分类：普通外科颈部疾病颈部损伤闭合性损伤ICD号：S15.0颈动脉创伤性栓塞的病因：直接损伤动脉：颈部挫伤可直接挤压颈动脉管壁。短暂性大脑缺血性发作：短暂性大脑缺血性发作，与颈动脉粥样硬化狭窄及血栓形成所发生的大脑缺血性发作的机制相同。
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姑息手术
概述：目前常见的姑息手术有标准或改良锁骨下动脉与肺动脉分流术、中心分流术和右心室流出道补片加宽。麻醉和体位：全身麻醉和气管插管维持呼吸。在吻合时要先后部分钳闭肺动脉干和升主动脉，先吻合肺动脉端后向管内注入肝素，后吻合至升主动脉，均为端-侧吻合，待主动脉吻合到最后一针，开放肺动脉排尽管内气体后结扎。
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上睑下垂
②眼肌麻痹性偏头痛，较少见，其特点为一侧偏头痛后同侧动眼神经麻痹；2.肌原性上睑下垂为提上睑肌有缺陷所致，如先天性发育不良、重症肌无力、肌萎缩、眼咽肌营养不良以及眼外伤影响提上睑肌收缩功能时均可发生睑下垂。3.提上睑肌功能测定：令患者睁眼向前平视及向上、向下注视分别测量睑裂高度，并观察睑裂与眼球关系；
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法洛四联症伴有肺动脉狭窄的姑息手术
手术名称：姑息手术分类：心血管外科/法洛四联症手术/法洛四联症伴有肺动脉狭窄的手术治疗ICD编码：35.8102概述：目前常见的姑息手术有标准或改良锁骨下动脉与肺动脉分流术、中心分流术和右心室流出道补片加宽。应用无创伤血管钳暂时钳闭锁骨下动脉近端以控制出血，并在远端靠近椎动脉和乳内动脉处切断。
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肺尖肿瘤综合症
肺尖肿瘤综合症是指患者发生肺尖部肿瘤，侵犯臂神经丛和局部组织，引起患侧肩、前胸、上臂、手持续顽固性剧痛或伴同侧Horner综合征（同侧瞳孔缩小、上睑下垂、眼球下陷和额部少汗），称Pancoast综合征。本征发病年龄多数为１６～诊断依据1.一侧肩臂持续性进行性剧痛，并同侧手部肌肉萎缩或伴Horner综合征。
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延髓三叉神经脊髓束切断术
手术名称：延髓三叉神经脊髓束切断术分类：神经外科/疼痛的外科治疗ICD编码：04.0202概述：延髓三叉神经脊髓束切断术又名Sj-qvist手术。第1支终止于尾侧核中部，位于第二颈节平面；术后处理：颅后窝开颅后，如脑干或后组颅神经损伤，常至吞咽和呼吸功能障碍，术后应行气管切开，保持呼吸道通畅，必要时用呼吸机辅助呼吸。
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Sj-qvist手术
手术名称：延髓三叉神经脊髓束切断术分类：神经外科/疼痛的外科治疗ICD编码：04.0202概述：延髓三叉神经脊髓束切断术又名Sj-qvist手术。第1支终止于尾侧核中部，位于第二颈节平面；术后处理：颅后窝开颅后，如脑干或后组颅神经损伤，常至吞咽和呼吸功能障碍，术后应行气管切开，保持呼吸道通畅，必要时用呼吸机辅助呼吸。
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颈交感神经麻痹综合征
概述：颈交感神经麻痹综合征是以患侧眼球内陷、瞳孔缩小、上睑下垂、血管扩张及面颈部无汗为特征的一组交感神经麻痹症候群。副交感神经受刺激而功能亢进时亦可导致。发病机制：颈交感神经存在3级神经元，第1级神经元为视丘下部，其发出纤维经脑干至脊髓C8、T1～
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Bernard-Horner综合征
概述：颈交感神经麻痹综合征是以患侧眼球内陷、瞳孔缩小、上睑下垂、血管扩张及面颈部无汗为特征的一组交感神经麻痹症候群。副交感神经受刺激而功能亢进时亦可导致。发病机制：颈交感神经存在3级神经元，第1级神经元为视丘下部，其发出纤维经脑干至脊髓C8、T1～
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进行性面偏侧萎缩症
帕-罗二氏综合征分类：神经内科自主神经系统疾病ICD号：G90.8流行病学：面偏侧萎缩症（Parry-Romberg综合征）起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶，常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨、额骨等下陷，与正常皮肤有明显的分界线。
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开放性脊髓损伤
脊髓损伤后出现受损节段支配肌肉的松弛、萎缩及腱反射消失等下运动神经元损伤的体征时，有定位诊断的意义。1.清创(1)彻底清创，对预防伤道感染、骨髓炎、脑脊液漏、硬脊膜外脓肿、脊髓和颅内感染有重要作用。在穿透伤中应清除硬脊膜内的凝血块、碎骨片及较大的(直径3mm以上)金属异物，并彻底止血。72h内行早期清创术。
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鼻咽癌的眼部表现
疾病分类眼科,肿瘤科疾病概述鼻咽癌在我国是常见的恶性肿瘤之一，为耳鼻咽喉科最常见的恶性肿瘤。骨转移多表现为骨部疼痛等，肺转移表现呼吸困难、咯血等，肝转移为肝区疼痛、黄疸等。Ⅳ期（包括T4N0-2M0、T0-4N3M0、T0-4N0-3M1）以多种疗法的综合治疗为主，如放射、化疗、手术、中药、免疫治疗等。
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多发性硬化的眼部表现
认为与病毒感染有关的理由是多发性硬化的病理改变与羊的慢病毒感染疾病—Visna相似，但至今尚未找到病毒感染的直接证据，发病机理未确定，一般认为可能的机理是患者早期患过某种病毒感染而致自身抗原改变，另外有的病毒具有与中枢神经髓鞘十分近似的抗原，这两者都可导致免疫识别错误而诱发自身免疫机制。
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星状神经节阻滞疗法
概述：星状神经节阻滞一直被用来治疗头、颈、肩、心脏和肺部的一些疾病。2.偏头痛。其位于第7颈椎横突基底部前面至第1肋骨颈前面，斜角肌内侧，肺尖上方，其毗邻有肺尖、斜角肌、锁骨下动脉、颈总动脉和椎动脉等。此外，颈交感神经节发出咽支，直接进入咽后壁与迷走神经、舌咽神经的咽支共同组成咽丛；②增加心率；
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颈交感神经切除术
手术名称：颈交感神经切除术别名：颈部交感神经切除术分类：耳鼻喉科/内耳及听神经、面神经手术/梅尼埃病的手术ICD编码：05.2201概述：内耳交感神经来自星状神经节，其节后纤维伴随椎动脉、基底动脉、小脑前下动脉进入内耳，经颈切除星状神经节可同时行椎动脉周围交感神经切除。麻醉和体位：气管内插管全麻。
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腰交感神经切除术
适应症：腰交感神经切除术适用于：1.下肢血栓闭塞性脉管炎、灼性神经痛等症状较重，一般方法疗效不明显者。右侧者在腰大肌内缘与下腔静脉的间隙内，左侧者在腰大肌内缘与腹主动脉的间隙内，做钝性剥离，小心不要损伤腰动、静脉，在有脂肪和淋巴结的蜂窝组织内找出交感神经干，沿交感干上、下找出交感神经节。
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上胸交感神经切除术
40年代曾风行一时，较常用的疾病有灼性神经痛、雷诺病、血栓闭塞性脉管炎等，其他如多汗症、幻肢痛、残端痛、红斑性肢痛症、Sudeck损伤性营养不良等亦可应用，甚至用于内脏性疼痛和原发性高血压等。从此核发出的有髓鞘纤维，经脊髓前根出脊髓后进入位于椎旁的交感神经节，称节前纤维或白交通支。
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腰交感神经阻滞术
40年代曾风行一时，较常用的疾病有灼性神经痛、雷诺病、血栓闭塞性脉管炎等，其他如多汗症、幻肢痛、残端痛、红斑性肢痛症、Sudeck损伤性营养不良等亦可应用，甚至用于内脏性疼痛和原发性高血压等。从此核发出的有髓鞘纤维，经脊髓前根出脊髓后进入位于椎旁的交感神经节，称节前纤维或白交通支。
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进行性半侧萎缩症
帕-罗二氏综合征分类：神经内科自主神经系统疾病ICD号：G90.8流行病学：面偏侧萎缩症（Parry-Romberg综合征）起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶，常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨、额骨等下陷，与正常皮肤有明显的分界线。
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进行性一侧面萎缩
帕-罗二氏综合征分类：神经内科自主神经系统疾病ICD号：G90.8流行病学：面偏侧萎缩症（Parry-Romberg综合征）起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶，常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨、额骨等下陷，与正常皮肤有明显的分界线。
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帕-罗二氏综合征
帕-罗二氏综合征分类：神经内科自主神经系统疾病ICD号：G90.8流行病学：面偏侧萎缩症（Parry-Romberg综合征）起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶，常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨、额骨等下陷，与正常皮肤有明显的分界线。
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梅毒性主动脉瘤
产生面部和上肢水肿，颈部、上肢及胸壁静脉怒张、突眼、球结膜水肿和呼吸困难；（二）梅毒性心血管病的治疗对严重主动脉瓣关闭不全、主动脉瘤及冠状动脉口狭窄，除相应的内科治疗外可分别考虑作主动脉瓣置换术、动脉瘤切除术或缝叠鼠、冠状动脉口动脉内膜切除术或旁路手术等。流行病学：目前这方面资料暂时缺乏。
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无汗性外胚叶发育不良
疾病别名Christ-Sieman综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述无汗性外胚叶发育不良是一种由性联隐性基因遗传引起的综合征，以汗腺和其他附件的部分或全部缺损及缺少或无牙齿为特征。锥状尖牙可为本病的惟一特征，可能还有先天秃发或无汗。对不全型，其锥状尖齿更提示本病之可能，应仔细检查汗腺功能并作皮肤活检以助诊断。
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胸部外科常规
病史一般记录要求与普通外科相同，但应注意下列各点：1．肺、胸膜及纵隔疾病，注意有无咳嗽，咯血、咳痰(性质、量、时间和次数)、发热、盗汗、胸痛、呼吸困难、声音嘶哑及其治疗经过。对肺内或纵隔肿块不能确定诊断者，根据具体情况选作纤维支气管镜、纵隔镜、胸腔镜、经皮针吸活检及放射性核素扫描检查。
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新生儿产伤性疾病（臂丛神经麻痹）
疾病分类：儿科疾病概述：臂丛神经麻痹是新生儿周围神经损伤中最常见的一种。检查：磁共振可确定病变部位，肌电图检查及神经传导实验也有助于诊断。③下臂型：颈8至胸1神经根受累，腕部屈肌及手肌无力，握持反射弱，临床上较少见，如第1胸椎根的交感神经纤维受损，可引起Horner综合征，表现为瞳孔缩小，睑裂变狭等。
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颈静脉球瘤切除术
颈静脉体是和颈动脉体或主动脉体相同的微小组织结构，约为0.5mm×0.5mm×0.25mm大小，呈扁平或卵圆形，常为1个，偶有2个以上，多长在颈静脉球外膜处，或沿舌咽神经和迷走神经耳支至鼓室或在中耳鼓岬黏膜和骨质。由于肿瘤大，已侵入颈静脉孔、岩锥或颅内，采取暴露颈静脉孔和岩锥的颞下窝进路手术。
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非嗜铬性副神经节细胞瘤切除术
颈静脉体是和颈动脉体或主动脉体相同的微小组织结构，约为0.5mm×0.5mm×0.25mm大小，呈扁平或卵圆形，常为1个，偶有2个以上，多长在颈静脉球外膜处，或沿舌咽神经和迷走神经耳支至鼓室或在中耳鼓岬黏膜和骨质。由于肿瘤大，已侵入颈静脉孔、岩锥或颅内，采取暴露颈静脉孔和岩锥的颞下窝进路手术。
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原发自发性气胸
病因：原发自发性气胸起因于胸膜下的肺大泡破裂，常位于肺尖，患者多为瘦长体型。如果已有呼吸衰竭而需要机械通气，放置胸腔闭式引流管则更是必要，甚至有资料表明，29%～Dines等曾报道57例继发自发性气胸，仅做胸膜腔穿刺或闭式引流治疗而未行剖胸手术者，经过10年观察，仍有38例再次发生气胸。
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Parry-Romberg综合征
帕-罗二氏综合征分类：神经内科自主神经系统疾病ICD号：G90.8流行病学：面偏侧萎缩症（Parry-Romberg综合征）起病多在儿童、少年期。2.病区呈局限性皮下脂肪和结缔组织萎缩，皮肤萎缩、皱褶，常伴脱发，色素沉着，白斑，毛细血管扩张，汗分泌增加或减少，唾液分泌减少，颧骨、额骨等下陷，与正常皮肤有明显的分界线。
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鼓室体瘤切除术
颈静脉体是和颈动脉体或主动脉体相同的微小组织结构，约为0.5mm×0.5mm×0.25mm大小，呈扁平或卵圆形，常为1个，偶有2个以上，多长在颈静脉球外膜处，或沿舌咽神经和迷走神经耳支至鼓室或在中耳鼓岬黏膜和骨质。由于肿瘤大，已侵入颈静脉孔、岩锥或颅内，采取暴露颈静脉孔和岩锥的颞下窝进路手术。