代谢途径

代谢途径

代谢中的化学反应几乎都是在酶的催化下进行的，而且许多酶连续地按顺序地起作用，形成多酶体系，使第一个酶促反应产物变成第二个酶促反应的底物，依此类推。习惯上把这种连续的化学反应叫作代谢途径。如酵解途径，三羧酸循环途径，戊糖磷酸途径，糖原合成途径，糖异生途径，脂肪酸合成途径等。

代谢调节

代谢调节为加速或延缓物质代谢的反应或者改变代谢途径的总称。如肾上腺素刺激糖原的降解。如大肠杆菌通常以葡萄糖为碳源，在培养基中仅有乳糖而无葡萄糖时，乳糖可诱导大肠杆菌产生能分解乳糖为半乳糖和葡萄糖的β-半乳糖苷酶，从而使乳糖得以利用（见操纵子）。如糖酵解、戊糖磷酸途径和脂肪酸合成的酶系存在于胞液中；

遗传性代谢缺陷病

②进一步诊断：根据初筛结果，选择测定血中蓄积物质含量及尿中排泄物质情况，如血中半乳糖、果糖、氨基酸、有机酸、铜、铜蓝蛋白、TSH、rT3、皮质激素，尿中乳糖、氨基酸、尿酸及其他有机酸含量，测定代谢异常情况，如葡萄糖耐量试验、半乳糖耐量试验、白细胞内包涵体等。①肝豆状核变性，可用络合剂D－青霉胺20mg／(kg?

鞣酸类物质

丹宁又称鞣酸类物质，是具有鞣皮性的植物成分，结构复杂，鞣皮作用的主体是多价酚。从虫瘿中得到的没食子单宁（galle－tannin）是属于以没食子酸为组分的水解性单宁（hydro－lysabletannin）。另外，儿茶酸类等的缩合型单宁是由莽草酸代谢途径和醋酸-丙二酸代谢途径的复合途径生成的。

丹宁

丹宁又称鞣酸类物质，是具有鞣皮性的植物成分，结构复杂，鞣皮作用的主体是多价酚。从虫瘿中得到的没食子单宁（galle－tannin）是属于以没食子酸为组分的水解性单宁（hydro－lysabletannin）。另外，儿茶酸类等的缩合型单宁是由莽草酸代谢途径和醋酸-丙二酸代谢途径的复合途径生成的。

Lys

赖氨酸是人体的必需氨基酸和生酮氨基酸。含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。高赖氨酸血症伴有酵母氨酸尿症时患者尿中排出赖氨酸、胍氨酸、同型胍氨酸及M-氨基己二酸等，同时在血清中和尿中有酵母氨酸，血中赖氨酸及胍氨酸可增高到正常的4～

无定向代谢途径

无定向代谢途径即指把合成作用和分解作用合在一起的代谢途径。在这代谢途径中，糖酵解系统主要是分解的（ca-tabolism），而氨基酸和卟啉系统则是合成的（ana-bolism）：与这些相反，例如柠檬酸循环有丙酮酸的分解作用，和α酮戊二酸、草酰乙酸合成氨基酸或如乙酰CoA那种合成脂肪酸提供原料的合成作用。

褐黄病

概述：褐黄病（ochronosis）是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶（homogentisateoxidase），使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物（尿黑酸）不能进一步氧化分解，聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗，同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着，出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1，通常于20～

赖氨酸

赖氨酸是人体的必需氨基酸和生酮氨基酸。含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。高赖氨酸血症伴有酵母氨酸尿症时患者尿中排出赖氨酸、胍氨酸、同型胍氨酸及M-氨基己二酸等，同时在血清中和尿中有酵母氨酸，血中赖氨酸及胍氨酸可增高到正常的4～

替拉特

奈多罗米说明书：药品名称：奈多罗米英文名称：Nedocromil别名：奈多罗米钠；主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放，从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。

来多克罗米

奈多罗米说明书：药品名称：奈多罗米英文名称：Nedocromil别名：奈多罗米钠；主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放，从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。

黄褐病

概述：褐黄病（ochronosis）是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶（homogentisateoxidase），使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物（尿黑酸）不能进一步氧化分解，聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗，同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着，出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1，通常于20～

褐黄症

概述：褐黄病（ochronosis）是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶（homogentisateoxidase），使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物（尿黑酸）不能进一步氧化分解，聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗，同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着，出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1，通常于20～

加罗德综合征

概述：褐黄病（ochronosis）是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶（homogentisateoxidase），使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物（尿黑酸）不能进一步氧化分解，聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗，同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着，出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1，通常于20～

糖酵解

糖酵解是指1分子葡萄糖（含6个碳原子）酶促降解成2分子丙酮酸（含3个碳原子）的过程，共包括10步连续的酶促反应。酵解生成的丙酮酸进一步氧化，经以CO2的形式丢失其羧基，转变成乙酰辅酶A的乙酰基。一般说，小动物的循环系统能快速地向其肌肉输送足够的氧，以避免在无氧的条件下利用肌糖原。

加罗德氏综合征

概述：褐黄病（ochronosis）是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶（homogentisateoxidase），使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物（尿黑酸）不能进一步氧化分解，聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗，同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着，出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1，通常于20～

尼多克罗

奈多罗米说明书：药品名称：奈多罗米英文名称：Nedocromil别名：奈多罗米钠；主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放，从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。

奈多罗米钠

奈多罗米说明书：药品名称：奈多罗米英文名称：Nedocromil别名：奈多罗米钠；主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放，从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。

新陈代谢

新陈代谢是生物体生命活动过程中化学变化的总称，简称代谢。可以把代谢作用分成分解代谢（异化作用）和合成代谢（同化作用）两个过程。如葡萄糖在肝脏中通过10步连续的酶促反应分解成丙酮酸，而在丙酮酸转变成葡萄糖的合成途径中只有8步反应为相应酶促反应的逆反应，有2步反应则被另外完全不同的酶促反应所代替。

多酶复合体

多种酶靠非共价键相互嵌合催化连续反应的体系，称为多酶复合体。连续反应体系中前一反应的产物为后一反应的底物，反应依次连接，构成一个代谢途径或代谢途径的一部分。在完整细胞内的许多多酶体系都具有自我调节能力。多酶复合体的相对分子量很高，例如脂肪酸合成酶复合体相对分子质量为2，200×103；

奈多罗米

奈多罗米说明书：药品名称：奈多罗米英文名称：Nedocromil别名：奈多罗米钠；主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放，从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。

磷酸戊糖途径

磷酸戊糖途径是葡萄糖氧化分解的一种方式。第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应，经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖，后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖；因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。

磷酸肌酸

磷酸肌酸概述：磷酸肌酸是在肌肉或其他兴奋性组织（如脑和神经）中的一种高能磷酸化合物，是高能磷酸基的暂时贮存形式。2.若患者患有糖尿病，不能用5%葡萄糖注射剂稀释磷酸肌酸，可用注射用水或生理盐水稀释。3.肌酸代谢成肌酐，并通过肾脏排泄，因此脱水和损害肾功能的药物可能增加肌酸的不良反应。

糖代谢

糖代谢是指糖类在细胞内的代谢途径。其次，脱氢反应的辅酶是NADP（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸），反应后产生的还原型辅酶NADPH是生物体的“还原力”，可直接参加合成代谢中许多重要的还原反应，如长链脂肪酸的合成，光合作用组织中磷酸丙糖的还原，许多羟基化反应（如苯丙氨酸转变成酪氨酸），肾上腺皮质固醇的还原等。

别构酶

别构酶（allostericenzyme）又称为变构酶，是一类重要的调节酶。一般是酶作用的底物、底物类似物或代谢的终产物。调节物与别构中心结合后，诱导或稳定住酶分子的某种构象，使酶的活性中心对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶的反应速度和代谢过程，此效应称为酶的别构效应（allostericeffect）。

暗细菌

暗细菌是细菌的一纲。依照取得化学能的代谢途径，可分为发酵性细菌和呼吸性细菌，前者营发酵代谢（如拟杆菌科和韦荣氏球菌科的细菌）；后者营呼吸代谢，其中有的以分子氧为最终电子受体（如假单胞菌），有的以氧化性的无机盐（如硫酸盐或硝酸盐）为最终电子受体，而脱硫弧菌则以硫酸盐为最终电子受体行厌氧呼吸。

尿苦杏仁酸

概述：儿茶酚胺几乎全部在体内代谢，产物为VMA。其代谢途径有二：少部分的CA经单胺氧化化酶作用，生成对-二羟杏仁酸，大部分CA经CA-O-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素，最后变为VMA。试剂：（1）醋酸乙酯。（2）氯仿。（6）0.1mol/L氢氧化钠溶液。在留尿过程中应置4℃冰箱或冰冻保存。

氟他芬宁

夫洛非宁极少发生过敏的意外，如荨麻疹、血管神经性水肿，常在服用后30min出现，可见末梢或面部有刺痛感、烧灼痛、全身红痒、全身不适、轻度晕厥、低血压或虚脱，或有类似过敏的反应，对哮喘性呼吸困难或血管神经性水肿时，可给予肾上腺皮质激素或抗组胺药物，但在虚脱时慎用肾上腺素。夫洛非宁不可与β受体阻滞药合用。

菲洛非宁

夫洛非宁极少发生过敏的意外，如荨麻疹、血管神经性水肿，常在服用后30min出现，可见末梢或面部有刺痛感、烧灼痛、全身红痒、全身不适、轻度晕厥、低血压或虚脱，或有类似过敏的反应，对哮喘性呼吸困难或血管神经性水肿时，可给予肾上腺皮质激素或抗组胺药物，但在虚脱时慎用肾上腺素。夫洛非宁不可与β受体阻滞药合用。

弗洛非宁

夫洛非宁极少发生过敏的意外，如荨麻疹、血管神经性水肿，常在服用后30min出现，可见末梢或面部有刺痛感、烧灼痛、全身红痒、全身不适、轻度晕厥、低血压或虚脱，或有类似过敏的反应，对哮喘性呼吸困难或血管神经性水肿时，可给予肾上腺皮质激素或抗组胺药物，但在虚脱时慎用肾上腺素。夫洛非宁不可与β受体阻滞药合用。

左乙拉西坦

利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。

乐凡替拉西坦

利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。

利维西坦

利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。

氧哌三唑酮

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

度硫平

PrOthiaden分类：神经系统药物抗抑郁药物三环类药剂型：25mg，50mg。度硫平的药代动力学：口服后快速被吸收，在肝内进行广泛的首过代谢，主要活性代谢物为去甲基度硫平。代谢途径还包括S-氧化作用。度硫平的适应证：治疗抑郁症。2.密封、避光贮存。度硫平的不良反应：参见阿米替林。药物相互作用：参见阿米替林。

洛非帕明

洛非帕明说明书：药品名称：洛非帕明英文名称：Lofepramine别名：氯苯咪嗪；洛非帕明的药理作用：作用类似阿米替林，是一种镇静作用和抗毒蕈碱作用较弱的三环类抗抑郁药。洛非帕明的药代动力学：口服后迅速被吸收，在肝内进行广泛的首过代谢，通过脱甲基主要代谢为地昔帕明。2.卟啉症和肝肾功能不全者禁用。

氯苯咪嗪

洛非帕明说明书：药品名称：洛非帕明英文名称：Lofepramine别名：氯苯咪嗪；洛非帕明的药理作用：作用类似阿米替林，是一种镇静作用和抗毒蕈碱作用较弱的三环类抗抑郁药。洛非帕明的药代动力学：口服后迅速被吸收，在肝内进行广泛的首过代谢，通过脱甲基主要代谢为地昔帕明。2.卟啉症和肝肾功能不全者禁用。

替加色罗

替加色罗说明书：药品名称：替加色罗英文名称：Tegaserod别名：马来酸替加色罗；替加色罗的药代动力学：一种发生在进入体循环前，经胃酸作用，产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析（肌酐清除率≤15ml/min）的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。

马来酸替加色罗

替加色罗说明书：药品名称：替加色罗英文名称：Tegaserod别名：马来酸替加色罗；替加色罗的药代动力学：一种发生在进入体循环前，经胃酸作用，产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析（肌酐清除率≤15ml/min）的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。

普适泰

ProstaticDisorders分类：泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型：每片含P-570mg，EA-104mg。普适泰的药理作用：1.通过阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合，阻断受体作为转录因子发挥作用，从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.慢性前列腺炎或非细菌性前列腺炎、前列腺疼痛。

泽马可

替加色罗说明书：药品名称：替加色罗英文名称：Tegaserod别名：马来酸替加色罗；替加色罗的药代动力学：一种发生在进入体循环前，经胃酸作用，产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析（肌酐清除率≤15ml/min）的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。

舍尼通

ProstaticDisorders分类：泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型：每片含P-570mg，EA-104mg。普适泰的药理作用：1.通过阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合，阻断受体作为转录因子发挥作用，从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.慢性前列腺炎或非细菌性前列腺炎、前列腺疼痛。

机体的抗菌性免疫

4．抗体和补体对吞噬作用的调理：抗体和补体单独能适当的靶细胞起调理吞噬作用，若两者联合作用效应更加强大。但在传染过程中，机体在病原菌的刺激下逐渐形成细胞免疫，通过致敏淋巴细胞释放的各种淋巴因子，激活吞噬细胞，可大增强其吞噬消化能力，抑制病原菌在吞噬细胞内生存，从而获得防御同种病种原菌再感染的免疫力。

暗细菌纲

现依取得能量时所氧化的化合物性质，将本纲分为化能无机营养菌和化能有机营养菌两类。本纲细菌有些是人类和动物的致病菌，如引起霍乱的霍乱弧菌、引起伤寒的伤寒沙门氏菌、引起脑膜炎的脑膜炎奈瑟氏球菌、引起多种动物流产的布鲁氏菌、引起人和动物钩端螺旋体病的钩端螺旋体、引起人和动物多种脓肿的拟杆菌；

左旋乙拉西坦

利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。

SIBS

利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。

L-059

利维西坦；左乙拉西坦的药代动力学：左乙拉西坦口服吸收迅速，给药1.3h后血药浓度达峰值，稳态血药浓度23μg/ml。2.肾功能不全患者应根据肌酐清除率进行个体化用药，肌酐清除率＞80ml/min，每次500～2.左乙拉西坦与其他抗癫痫药物（苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥、拉莫三嗪、加巴喷丁、扑米酮等）无相互影响。

美舒郁

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

苯哌丙吡唑酮

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。

查诺顿

曲唑酮说明书：药品名称：曲唑酮英文名称：Trazodone别名：氧哌三唑酮；苯哌丙吡唑酮；曲拉唑酮；盐酸曲唑酮；曲唑酮的药理作用：曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药，选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用，其疗效与丙米嗪和阿米替林近似，而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。